Γρήγορη απάντηση
Pomalid Καψούλες — Pomalidomide 2/4 mg (Natco Pharma). IMiD τρίτης γενιάς για υποτροπιάζον/ρεφράκτορο πολλαπλό μυέλωμα μετά από αποτυχία λεναλιδομίδης και βορτεζομίβης. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χαμηλή δόση δεξαμεθαζόνης ή άλλων αντι-μυελωματικών παραγόντων.
Αυτό που λαμβάνετε με την MedsBase:
- πιστοποιημένο από τη WHO-GMP κατασκευαστή
- Συσκευασία σε απλό φάκελο χωρίς ενδείξεις
- Παγκόσμια αποστολή
- Αξιολογήθηκε από 1,400+ πελάτες (διαβάστε κριτικές)
📦 Εγγύηση Επαναποστολής: αν η παραγγελία σας δεν έχει φτάσει μέσα σε 20 εργάσιμες ημέρες από την αποστολή, την επαναποστέλλουμε χωρίς πρόσθετο κόστος. Διαβάστε την πολιτική.
Γιατί να παραγγείλετε από τη MedsBase
Τα Pomalid Capsules αποστέλλονται από έναν κατασκευαστή πιστοποιημένο από τον WHO-GMP σε απλή συσκευασία, χρεώνονται μέσω ρυθμισμένου επεξεργαστή πληρωμών (ο περιγραφής της δήλωσης αναφέρει έναν ρυθμισμένο επεξεργαστή πληρωμών με κάρτα — ποτέ MedsBase ή οποιοδήποτε όνομα φαρμάκου). Κάθε παραγγελία φέρει την εγγύηση επαναποστολής μας για 20 εργάσιμες ημέρες.
⚠️ Εξειδικευμένη θεραπεία καρκίνου υπό επίβλεψη ειδικού — αυτό το φάρμακο ξεκινά, παρακολουθείται και διακόπτεται από ογκολόγο ή αιματολόγο. Η δοσολογία εξαρτάται από τον τύπο του όγκου, το στάδιο, την επιφάνεια του σώματος, τη λειτουργία των οργάνων και τη συνοδική θεραπεία. Η αυτοθεραπεία δεν είναι κατάλληλη· οι παρακάτω πληροφορίες είναι εκπαιδευτικές και υποστηρίζουν ενημερωμένες συζητήσεις με τον ειδικό σας.
Όλα τα IMiD είναι σοβαρά τερατογόνα (η θαλιδομίδη είναι η πιο διαβόητη — φωκομέλεια). Υποχρεωτικό πρόγραμμα πρόληψης εγκυμοσύνης (ισοδύναμο REMS/iCare): τεστ εγκυμοσύνης πριν, κατά τη διάρκεια και μετά· δύο αποτελεσματικές μέθοδοι αντισύλληψης· συμβουλευτική και για τους δύο συντρόφους· απαγόρευση αιμοδοσίας κατά τη θεραπεία ή για 4 εβδομάδες μετά. Ακόμη και μία δόση κατά τη διάρκεια εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δυσμορφίες.
Τα IMiD έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο βαθιάς φλεβικής θρόμβωσης και πνευμονικής εμβολής, ειδικά σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή ή δοξορουβικίνη. Υποχρεωτική θρομβοπροφύλαξη: χαμηλή δόση ασπιρίνης (χαμηλός κίνδυνος) ή LMWH/βαφαρίνη/DOAC (ασθενείς με υψηλότερο κίνδυνο). Καθορίζεται από ειδικό.
Όλα τα IMiD προκαλούν μυελοκαταστολή — ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αναιμία. Εβδομαδιαία πλήρης αίματος κατά την έναρξη· μηνιαία συντήρηση. Προσαρμογή δόσης για νεφρική δυσλειτουργία (ειδικά η λεναλιδομίδη — σημαντική συσσώρευση στα νεφρά).
Συχνές Ερωτήσεις
Πότε χρησιμοποιείται;
IMiD τρίτης γενιάς για υποτροπιάζον/ρεφράκτορο πολλαπλό μυέλωμα μετά από αποτυχία λεναλιδομίδης και βορτεζομίβης. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χαμηλή δόση δεξαμεθαζόνης ή άλλων αντι-μυελωματικών παραγόντων.
Πώς λαμβάνεται;
Μία φορά την ημέρα, συνήθως σε κύκλους (π.χ., 21 ημέρες λήψης, 7 ημέρες διακοπής για λεναλιδομίδη). Η συγκεκριμένη δόση και το πρόγραμμα εξαρτώνται από το πρωτόκολλο μυελώματος (Rd, RVd, KRd, κ.λπ.). Καθορίζεται από ειδικό με βάση την απόκριση του όγκου και την ανοχή.
Πρόληψη εγκυμοσύνης;
Υποχρεωτικό πρόγραμμα: μηνιαία τεστ εγκυμοσύνης, δύο αποτελεσματικές μέθοδοι αντισύλληψης, αντισύλληψη συντρόφου, συμβουλευτική. Ακόμη και μία δόση κατά τη διάρκεια εγκυμοσύνης προκαλεί σοβαρές δυσμορφίες. Απαγόρευση αιμοδοσίας κατά τη θεραπεία ή για 4 εβδομάδες μετά τη διακοπή.
Συχνές παρενέργειες;
Κλάση IMiD: VTE, κόπωση, εξάνθημα, γαστρεντερικά (δυσκοιλιότητα, διάρροια), μυελοκαταστολή. Λεναλιδομίδη: λιγότερη νευροπάθεια από τη θαλιδομίδη. Πομαλιδομίδη: συχνά καλύτερη ανοχή από τη θαλιδομίδη· φιλική προς τα νεφρά. Θαλιδομίδη: περιφερική νευροπάθεια, καταστολή.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων;
Αντιπηκτικά — προσαρμογή με βάση τη στρατηγική θρομβοπροφύλαξης. Τα επίπεδα διγοξίνης μπορεί να αυξηθούν. Παράγοντες ερυθροποιητίνης + IMiD — αυξημένος κίνδυνος θρόμβωσης· χρήση μόνο με υποχρεωτική θρομβοπροφύλαξη.
Παρακολούθηση νεφρικής λειτουργίας;
Λεναλιδομίδη: προσαρμογή δόσης ανάλογα με την CrCl (σημαντική νεφρική συσσώρευση). Πομαλιδομίδη: μικρότερη νεφρική επίδραση αλλά απαιτείται παρακολούθηση. Θαλιδομίδη: νεφρική εκκρίση μεταβολίτη — παρακολούθηση νεφρικής λειτουργίας.
Τι γίνεται αν χάσω μια δόση;
Λήψη όταν θυμηθείτε εάν έχουν περάσει <12 ώρες από την προγραμματισμένη ώρα· διαφορετικά παραλείψτε και συνεχίστε κανονικά — μην πάρετε διπλή δόση. Ενημερώστε την ογκολογική ομάδα εάν έχουν παραλειφθεί πολλαπλές δόσεις.
Εμβολιασμός;
Απενεργοποιημένα εμβόλεια επιτρέπονται· ζωντανά εμβόλια αντενδείκνυται κατά τη θεραπεία με IMiD. Βελτιστοποιήστε τον εμβολιασμό πριν από την έναρξη της θεραπείας εάν είναι δυνατόν.
Μακροπρόθεσμες επιπλοκές;
Θεραπεία με IMiD: δευτερογενείς πρωτοπαθείς νεοπλάσματα (ειδικά με παρατεταμένη χρήση), αθροιστικός κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης, νευροπάθεια (ειδικά με θαλιδομίδη).
Πότε διακόπτεται η θεραπεία;
Καθορίζεται από τον ειδικό: διάρκεια απόκρισης, τοξικότητα, προγραμματισμένη διακοπή θεραπείας, μετάβαση σε θεραπεία συντήρησης. Η θεραπεία συντήρησης με IMiD είναι πλέον πρότυπο στο μυέλωμα — συνήθως λεναλιδομίδη μετά από αυτολογική μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων συνεχίζεται για 2-3 έτη ή μέχρι δυσανεξία.
Άλλα Φάρμακα για τον Καρκίνο
- Xeloda — καπεσιταβίνη 500 mg — προφάρμακο 5-FU για τον καρκίνο του μαστού/παχέος εντέρου/στομάχου
- Altraz — αναστροζόλη 1 mg — αναστολέας αρωματάσης για τον καρκίνο του μαστού σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση
- Xbira — αμπιρατερόνη 250 mg — αναστολέας CYP17 για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη
- Zoldria — ζολεδρονικό οξύ IV — για μεταστάσεις στα οστά και υπερκαλσιναιμία
- Actorise — δαρβεποετίνη άλφα — για αναιμία που προκαλείται από χημειοθεραπεία




























Κριτικές
Δεν υπάρχουν ακόμη κριτικές