Admenta
✅ Mejora la cognición
✅ Mejora la memoria
✅ Retrasa la neurodegeneración
✅ Reduce la confusión
✅ Controla el Alzheimer
Admenta contiene Memantina.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Admenta?
Admenta es un comprimido oral de Sun Pharma que contiene memantina 5 mg — un antagonista no competitivo del receptor NMDA utilizado para el tratamiento sintomático de Alzheimer de moderado a grave. La memantina es ajuste indicado para el Alzheimer leve. Titulación ascendente lenta durante 4 semanas: 5 mg semana 1, 10 mg semana 2 (5 mg dos veces al día), 15 mg semana 3, 20 mg semana 4 en adelante (10 mg dos veces al día). Generalmente bien tolerado — los principales efectos secundarios son mareos, dolor de cabeza, estreñimiento y confusión. Reducir la dosis si el FG < 30 mL/min. A menudo se combina con donepezilo en la enfermedad moderada a grave para un beneficio cognitivo adicional.
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¿Qué es Admenta?
Admenta es un comprimido oral de Sun Pharma que contiene clorhidrato de memantina 5 mg. La memantina es un antagonista no competitivo, dependiente del voltaje y de baja afinidad del receptor de glutamato N-metil-D-aspartato (NMDA). Es mecánicamente distinto de los inhibidores de la colinesterasa (donepezilo, galantamina, rivastigmina) y actúa a través de la segunda vía principal implicada en la enfermedad de Alzheimer: la excitotoxicidad por glutamato.
Admenta de Sun Pharma es un comprimido de memantina de 5 mg — la dosis utilizada durante la titulación ascendente obligatoria de 4 semanas hasta la dosis de mantenimiento de 20 mg/día. La dosis de mantenimiento es de dos comprimidos de 5 mg dos veces al día (4 comprimidos en total al día). La memantina está autorizada solo para Alzheimer de moderado a grave — no para el Alzheimer leve. Es el complemento estándar a un inhibidor de la colinesterasa (normalmente donepezilo) cuando los pacientes progresan más allá de la etapa leve, y produce un beneficio cognitivo y funcional adicional con un aumento mínimo de los efectos secundarios.
¿Cómo funciona Admenta?
La enfermedad de Alzheimer causa una señalización crónica excesiva de glutamato en los receptores NMDA — un proceso llamado excitotoxicidad por glutamato. La activación constante de bajo nivel de los receptores NMDA daña las neuronas y altera la relación señal-ruido que el cerebro necesita para el aprendizaje y la memoria. La memantina aborda esto mediante un mecanismo único:
- Bloqueo dependiente de voltaje de los receptores NMDA — la memantina se une a los canales del receptor NMDA, pero solo cuando ya están abiertos. Bloquea la activación excitotóxica crónica de bajo nivel, pero libera el receptor durante la señalización fisiológica de alta amplitud necesaria para el aprendizaje. Esta es la diferencia clave entre la memantina y otros bloqueadores NMDA más antiguos como la ketamina, que bloquean ambos modos y causan deterioro cognitivo.
- Restauración de la relación señal-ruido — al reducir el ruido de fondo del glutamato, la memantina mejora la capacidad del cerebro para detectar señales significativas durante las tareas de aprendizaje y memoria.
- Efecto neuroprotector — la reducción de la excitotoxicidad puede ralentizar la progresión del daño neuronal, aunque no se ha demostrado definitivamente que esto se traduzca en un efecto modificador de la enfermedad clínicamente significativo.
Inicio del beneficio cognitivo: visible a las 4–12 semanas tras alcanzar la dosis de mantenimiento de 20 mg/día; beneficio máximo a los 6 meses.
Usos e indicaciones
- Demencia tipo Alzheimer de moderada a grave — indicación de primera línea
- Terapia combinada con un inhibidor de la colinesterasa — estándar de atención en Alzheimer de moderado a grave; beneficio cognitivo adicional
- Demencia vascular (tipo mixto) — beneficio modesto fuera de indicación
- Demencia con cuerpos de Lewy — uso fuera de indicación, útil para síntomas conductuales
Admenta es ajuste indicado para: enfermedad de Alzheimer leve (los inhibidores de la colinesterasa son de primera línea en esta etapa), deterioro cognitivo leve sin demencia, demencia frontotemporal o como potenciador cognitivo en adultos sanos.
Dosis de Admenta y cómo tomarla — TITULACIÓN LENTA
Admenta está disponible en 5 mg comprimidos. El esquema de titulación es obligatorio — pasar directamente a 20 mg/día causa confusión y mareos intolerables en la mayoría de los pacientes.
Titulación estándar de 4 semanas:
- Semana 1: 5 mg una vez al día (1 comprimido por la mañana)
- Semana 2: 10 mg/día = 5 mg dos veces al día (mañana + noche)
- Semana 3: 15 mg/día = 10 mg por la mañana + 5 mg por la noche
- Semana 4 en adelante (mantenimiento): 20 mg/día = 10 mg dos veces al día
Cómo tomar Admenta correctamente
- Tomar con o sin alimentos — la comida no afecta a la absorción.
- Tragar entero con agua. Los comprimidos estándar pueden partirse si tienen ranura.
- Dos veces al día en dosis de mantenimiento (10 mg por la mañana + 10 mg por la noche), con un intervalo de aproximadamente 12 horas.
- Ajuste de dosis en insuficiencia renal: si el FGRe es de 30–49 mL/min, limitar la dosis de mantenimiento a 10 mg/día. Si el FGRe es de 5–29 mL/min, la dosis de mantenimiento es de 10 mg/día. Evitar en FGRe < 5 mL/min.
- Dosis olvidada: si se recuerda el mismo día, tómela. Si se recuerda al día siguiente, omita y reanude normalmente — no duplique la dosis.
- Si el tratamiento se interrumpe durante más de unos días, reinicie con 5 mg/día y vuelva a titular durante 4 semanas. La memantina no provoca un síndrome de discontinuación agudo, pero la titulación lenta es necesaria para evitar efectos secundarios.
- La supervisión del cuidador es fundamental — los pacientes con Alzheimer moderado-grave rara vez gestionan la dosificación dos veces al día de manera fiable sin apoyo. Utilice un organizador semanal de pastillas preparado por un familiar o cuidador.
- Reevaluar a los 6 meses con pruebas cognitivas formales (MMSE o MoCA). Continuar si hay beneficio o estabilización; suspender gradualmente si hay deterioro evidente a pesar del tratamiento a dosis completa.
Efectos secundarios de Admenta
Frecuentes (peores durante la titulación, se estabilizan en mantenimiento):
- Mareos
- Dolor de cabeza
- Confusión o empeoramiento de la confusión (suele mejorar con una dosis de mantenimiento estable)
- Estreñimiento
- Somnolencia o fatiga
- Hipertensión (ligero aumento de la tensión arterial)
Menos frecuentes:
- Alucinaciones o empeoramiento de las alucinaciones existentes
- Agitación o agresividad (paradójica, especialmente durante la titulación)
- Caídas (por mareos)
- Infecciones del tracto urinario
Poco frecuente, pero requiere evaluación médica:
- Convulsiones
- Síntomas psiquiátricos graves (psicosis, manía)
- Pancreatitis
- Hepatitis
- Síndrome de Stevens-Johnson (casos reportados)
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal: la reducción de la dosis es obligatoria. Limitar a 10 mg/día si el FG es de 5–49 mL/min. Evitar si el FG < 5 mL/min. La memantina se acumula en la insuficiencia renal y causa toxicidad.
- Alcalinización urinaria: Las condiciones que aumentan el pH de la orina (infección urinaria grave, acidosis tubular renal, dieta vegetariana con fármacos alcalinizantes en dosis altas, bicarbonato de sodio) reducen el aclaramiento de memantina y aumentan sus niveles en sangre — monitorizar los efectos secundarios.
- Antecedentes de convulsiones: Usar con precaución — la memantina puede disminuir el umbral de convulsiones.
- Infarto de miocardio reciente, hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca grave: precaución — no hay suficientes datos de seguridad en estas poblaciones.
- Insuficiencia hepática: no requiere ajuste de dosis en casos leves-moderados; precaución en casos graves.
- Alucinaciones y delirios: pueden empeorar los síntomas psiquiátricos preexistentes en algunos pacientes con demencia. Monitorizar los cambios de comportamiento.
- Apoyo al cuidador: Los pacientes con Alzheimer moderado-grave para los que está indicada la memantina rara vez gestionan su propia medicación. La participación del cuidador en la preparación de la dosis, supervisión y adherencia es esencial.
Contraindicaciones — Quién NO debe tomar Admenta
- Hipersensibilidad conocida a la memantina o a cualquier excipiente del comprimido
- Insuficiencia renal grave (TFGe < 5 mL/min)
- Demencia leve por Alzheimer (usar primero un inhibidor de la colinesterasa)
- Deterioro cognitivo leve sin demencia
- Demencia frontotemporal (sin beneficio y puede empeorar los síntomas conductuales)
Interacciones farmacológicas
| Combinar con | Efecto | Qué hacer |
|---|---|---|
| Otros antagonistas de NMDA (amantadina, ketamina, dextrometorfano) | Efectos psicotomiméticos aditivos (confusión, alucinaciones, disociación) | Evitar combinación. Informar al anestesista sobre la memantina antes de cualquier procedimiento con ketamina. |
| Inhibidores de la colinesterasa (donepezilo, galantamina, rivastigmina) | Combinación estándar: beneficio cognitivo aditivo, sin interacción significativa | Terapia complementaria estándar en Alzheimer moderado-grave. Ver Aricep. |
| Hidroclorotiazida y otros diuréticos tiazídicos | La memantina reduce el efecto diurético; las tiazidas aumentan los niveles de memantina | Controlar la TA y vigilar efectos secundarios de memantina. |
| Bicarbonato sódico, acetazolamida, alcalinizantes urinarios | Reducen el aclaramiento renal de memantina: aumentan sus niveles sanguíneos | Vigilar toxicidad por memantina (confusión, mareos, somnolencia). |
| Levodopa, agonistas dopaminérgicos (fármacos para Parkinson) | La memantina puede potenciar los efectos dopaminérgicos | Monitorizar discinesias y efectos secundarios psiquiátricos. |
| Barbitúricos, neurolépticos (antipsicóticos) | La memantina puede reducir su efecto | Controlar los síntomas; ajustar la dosis según sea necesario. |
| Warfarina | Algunos informes de casos muestran un aumento del INR con la combinación. | Controlar el INR con más frecuencia después de iniciar memantina. |
Instrucciones de almacenamiento
- Almacenar a temperatura ambiente, 15–25°C. Proteger de la luz y la humedad.
- Mantener los comprimidos en el blíster original hasta su uso.
- No almacenar en el baño — la humedad acorta la vida útil.
- Mantener fuera del alcance de los niños y de pacientes que puedan no entender que son medicamentos.
- No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase.
- Devolver los comprimidos no utilizados a una farmacia para su eliminación.
Alternativas relacionadas en MedsBase
Otros medicamentos para Alzheimer y demencia disponibles en MedsBase:
- Aricep (donepezilo 5/10 mg)
- Donect (donepezilo 10 mg)
- Donemax (donepezilo 10 mg)
- Galamer (galantamina 4 mg)
- Rivamer (rivastigmina 1.5 mg)
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Preguntas frecuentes
¿Por qué Admenta solo está indicado para el Alzheimer de moderado a grave?
Los ensayos no muestran un beneficio cognitivo clínicamente significativo de la memantina en el Alzheimer leve — la vía de excitotoxicidad por glutamato se convierte en un factor dominante de los síntomas solo en fases más avanzadas de la enfermedad. Para el Alzheimer leve, un inhibidor de la colinesterasa (donepezilo, galantamina, rivastigmina) es el tratamiento de primera línea. La memantina se añade cuando el paciente progresa a una enfermedad moderada o grave.
¿Se puede combinar Admenta con donepezilo?
Sí — esta es la combinación estándar para Alzheimer de moderado a grave. Los dos fármacos actúan sobre vías diferentes (colinérgica + glutamatérgica) y producen un beneficio cognitivo y funcional aditivo. No hay una interacción farmacocinética significativa. La terapia combinada es más efectiva que cualquiera de los fármacos por separado en la fase moderada-grave. Aricep (donepezilo) es el complemento estándar.
¿Por qué Admenta necesita una titulación de 4 semanas?
Saltar directamente a la dosis de mantenimiento de 20 mg/día desde el primer día provoca confusión, mareos y, a veces, alucinaciones intolerables — tan graves que la mayoría de los pacientes interrumpen el tratamiento. La titulación gradual durante 4 semanas (5 → 10 → 15 → 20 mg/día) permite que el cerebro se adapte progresivamente al bloqueo NMDA. Omitir la titulación es la razón más común por la que los pacientes “no toleran” la memantina.
¿Cuándo veré resultados yo o mi familiar?
Beneficio cognitivo visible a las 4–12 semanas después de alcanzar la dosis de mantenimiento de 20 mg/día; el beneficio máximo se alcanza a los 6 meses. Al igual que la donepezilo, la memantina es una terapia sintomática, no modifica la enfermedad. Reevalúe con pruebas cognitivas formales a los 6 meses.
¿Necesita Admenta ajuste de dosis por problemas renales?
Sí. La memantina se elimina por vía renal y se acumula en caso de insuficiencia renal. Límites de dosis: TFGe 30–49 mL/min — límite de mantenimiento en 10 mg/día. TFGe 5–29 mL/min — mantenimiento 10 mg/día. TFGe < 5 mL/min — evite la memantina por completo. Controle la función renal antes de iniciar y ante cualquier signo de toxicidad (confusión, somnolencia, mareos con una dosis previamente estable).
¿Es Admenta una cura o ralentiza la progresión del Alzheimer?
Ninguna de las dos. La memantina es una terapia sintomática: estabiliza la función durante un período típico de 6 a 18 meses. La neurodegeneración subyacente continúa. Los nuevos fármacos modificadores de la enfermedad (anticuerpos anti-amiloide como el lecanemab y el donanemab) actúan sobre la patología subyacente, pero requieren infusión intravenosa, monitorización regular con resonancia magnética y supervisión especializada; no están disponibles aquí.
¿Ayuda Admenta con los síntomas conductuales (agitación, agresión, alucinaciones)?
Beneficio modesto en agitación y agresión en Alzheimer moderado-severo — una de las razones por las que la memantina es el complemento preferido en esta etapa en lugar de un segundo inhibidor de la colinesterasa. La memantina puede empeorar paradójicamente las alucinaciones en una minoría de pacientes — controle e interrumpa si esto ocurre.
¿Puedo dejar de tomar Admenta si no está ayudando?
Consulte con el médico que lo recetó. Si las pruebas cognitivas formales a los 6 meses no muestran beneficio y el paciente ha progresado claramente, se puede suspender la memantina. A diferencia del donepezilo, la memantina no tiene un síndrome de discontinuación significativo, pero aún es práctica estándar reducir gradualmente la dosis durante 1-2 semanas.
¿Es seguro Admenta con los medicamentos para la presión arterial o el corazón de mi padre/madre?
La memantina generalmente es segura con la mayoría de los medicamentos cardiovasculares. No hay interacción significativa con betabloqueantes, inhibidores de la ECA, ARA II, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas o aspirina. Los diuréticos tiazídicos pueden aumentar ligeramente los niveles de memantina — controle los efectos secundarios, pero generalmente no se necesita ajustar la dosis. La memantina causa un leve aumento de la presión arterial en algunos pacientes — controle la presión arterial en las visitas a las 6 semanas y a los 3 meses.
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| Potencia | 5 mg |
|---|---|
| Cantidad | 30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s |
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