Compre medicamentos hipolipemiantes en línea — atorvastatina, rosuvastatina, simvastatina, pitavastatina, ezetimiba, fenofibrato y colestiramina — para la prevención cardiovascular primaria y secundaria. El colesterol alto (LDL-C y no HDL-C elevados) es uno de los principales factores modificables que impulsan el infarto de miocardio, el ictus isquémico y la enfermedad arterial periférica. Las guías de lípidos de la ESC/EAS de 2019, la AHA/ACC de 2018 y la ACC/AHA de 2025 centran la reducción del LDL-C como la intervención principal — cada descenso de 1 mmol/L (~38 mg/dL) en LDL-C reduce los eventos cardiovasculares en un 20–25% en poblaciones de prevención primaria, prevención secundaria, diabetes, enfermedad renal crónica (ERC) y post-ictus. La elección del agente depende del LDL-C basal, el riesgo de ECV aterosclerótica (ECVA), la tolerancia a las estatinas, la carga de triglicéridos y el estado de embarazo.Estatinas de alta intensidad (≥50% de reducción de LDL-C). Atorvatin (atorvastatina 5 mg) y Lipvas (atorvastatina) cubren el caballo de batalla lipofílico metabolizado por CYP3A4 — la molécula de Lipitor, de primera línea para la prevención secundaria en dosis de 40–80 mg. Las contrapartes de rosuvastatina Crestor, Rozucor, Rosu HDL, y Rosuline proporcionan la mayor reducción de LDL por miligramo (rosuvastatina 20 mg ≈ atorvastatina 40 mg) con cinética hidrofílica y mínima interacción con CYP3A4 — preferidas cuando el paciente toma inhibidores de CYP3A4 (claritromicina, diltiazem, antifúngicos) o ha presentado síntomas musculares relacionados con estatinas con atorvastatina.Estatinas de intensidad moderada (Reducción del 30-49% del LDL-C) para prevención primaria o pacientes intolerantes a estatinas. Las páginas de simvastatina Simvatic, Simlo 5, Sim HDL, y Simvotin cubren la estatina original de los años 90 (alerta de la FDA en 2011 sobre miopatía que limitó la dosis a 80 mg). Pivasta (pitavastatina) es la molécula más nueva, glucuronidada en lugar de metabolizada por CYP — el fármaco lipídico de elección para pacientes trasplantados en tratamiento con ciclosporina, donde la mayoría de las estatinas están contraindicadas.Adyuvantes y alternativas no estatinas. Ezedoc (ezetimiba 10 mg) bloquea la absorción intestinal de colesterol mediante la inhibición de NPC1L1 — añade una reducción del ~24% en LDL adicional a cualquier estatina (beneficio cardiovascular demostrado en el ensayo IMPROVE-IT). Lipicard (fenofibrato) es el agente PPAR-α: reduce triglicéridos un 30-50% y es la primera opción para hipertrigliceridemia grave (>500 mg/dL riesgo de pancreatitis) o dislipidemia mixta. Sobre Choltran (colestiramina) es la opción secuestrante de ácidos biliares para pacientes intolerantes a estatinas, hipercolesterolemia familiar pediátrica, prurito colestásico y diarrea por ácidos biliares — no se absorbe, compatible con el embarazo.Cómo elegir. Riesgo ASCVD ≥7,5% a 10 años o enfermedad cardiovascular establecida → estatina de alta intensidad (atorvastatina 40-80 mg o rosuvastatina 20-40 mg). LDL-C aún por encima del objetivo con estatina máxima tolerada → añadir ezetimiba. Triglicéridos >500 mg/dL → fenofibrato primero (prevención de pancreatitis), luego estatina. Embarazo → colestiramina (el único fármaco lipídico compatible con el embarazo — estatinas absolutamente contraindicadas). Trasplante con ciclosporina o transaminitis preexistente → pitavastatina. Todos los medicamentos hipolipemiantes de MedsBase son genéricos aprobados por la FDA fabricado por Fabricantes certificados WHO-GMP. Envíos a todo el mundo. Puntos de fidelidad aplicables en cada pedido.
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