Ca Atra
Ca Atra (Ácido Retinoico Todo-trans 10 mg) — Cipla agente diferenciador para la leucemia promielocítica aguda (LPA). Combinado con antraciclina o trióxido de arsénico para una respuesta casi curativa.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida
Ca Atra — Ácido Retinoico Todo-trans (Tretinoína) 10 mg (Cipla Inc). Agente diferenciador para la leucemia promielocítica aguda (LPA) — combinado con antraciclina o trióxido de arsénico ofrece tasas de remisión casi curativas. Supervisión hematológica especializada.
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⚠️ Terapia oncológica supervisada por especialista — este medicamento es iniciado, monitorizado y suspendido por un oncólogo o hematólogo. La dosificación depende del tipo de tumor, estadio, superficie corporal, función orgánica y terapia concomitante. El autotratamiento no es apropiado; la información siguiente es educativa y apoya conversaciones informadas con su especialista.
Síndrome de diferenciación (anteriormente síndrome del ácido retinoico) — fiebre, disnea, aumento de peso, edema periférico, hipotensión, derrame pleural/pericárdico. Ocurre entre los días 5-21 de la inducción. Tratar inmediatamente con dexametasona en dosis altas. Tasa de mortalidad ~10% si no se reconoce. Monitoreo hematológico obligatorio.
Preguntas frecuentes
¿Cuándo se usa?
Agente diferenciador para la leucemia promielocítica aguda (LPA) — combinado con antraciclina o trióxido de arsénico ofrece tasas de remisión casi curativas. Supervisión hematológica especializada. Los protocolos específicos son determinados por el oncólogo.
¿Efectos secundarios?
Típicos de la clase: mielosupresión, náuseas, alopecia, mucositis, fatiga. Las toxicidades específicas dependen del fármaco — consulte los recuadros de seguridad anteriores.
¿Interacciones farmacológicas?
La quimioterapia oncológica tiene múltiples interacciones críticas. Siempre declare todos los medicamentos, incluidos los herbales y suplementos. Anticoagulantes, anticonvulsivos, antibióticos, antifúngicos y antivirales requieren revisión.
¿Embarazo?
La quimioterapia citotóxica es teratogénica. Uso de anticoncepción efectiva durante y hasta 6 meses después del tratamiento para ambos miembros de la pareja.
¿Monitorización?
Determinado por el especialista — típicamente hemograma completo, función renal/hepática, electrolitos antes de cada ciclo. Pruebas específicas según el fármaco (ecocardiograma para antraciclinas, audiometría para cisplatino, etc.).
¿Qué pasa si me olvido de una dosis?
Citotóxicos orales: omita la dosis olvidada, no duplique la siguiente, contacte a su equipo de oncología. IV: la dosificación es estrictamente programada — consulte cualquier retraso o ciclo omitido con el especialista.
¿Almacenamiento?
Citotóxicos orales: a temperatura ambiente, fuera del alcance de los niños, en su blíster original. Lavado de manos tras manipular los comprimidos. Los miembros del hogar embarazadas no deben manipular comprimidos rotos.
¿Vacunas?
Las vacunas vivas están contraindicadas durante la quimioterapia. Se recomiendan vacunas inactivadas (gripe anual, neumocócica). Coordine con oncología para la programación.
¿Complicaciones a largo plazo?
Depende de la clase: neoplasias secundarias, infertilidad, cardiotoxicidad, neuropatía. Consulte con oncología — la preservación de fertilidad puede ser relevante antes de iniciar.
¿Cuándo finaliza el tratamiento?
Determinado por respuesta tumoral, intención del tratamiento (curativo vs paliativo) y toxicidad. La imagenología y evaluación clínica guían la terapia continua.
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| Potencia | 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 100 Cápsula/s, 200 Cápsula/s, 300 Cápsula/s |
| Forma Farmacéutica | Cápsulas de gelatina blanda |
| Fabricante | Jenome Biophar |
| Tratamiento | Leucemia promielocítica aguda |
| Marca Genérica | Tretinoína (Ácido Retinoico Todo-trans) |
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