Capegard
Capegard (Capecitabina 500 mg) — Cipla profármaco oral de 5-FU para cáncer colorrectal, de mama y gástrico en estadio adyuvante y metastásico. Se recomienda realizar pruebas genéticas DPYD antes del tratamiento.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
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Capegard — capecitabina 500 mg (Cipla Inc). Profármaco oral de 5-fluorouracilo (5-FU) — para cáncer colorrectal, de mama, gástrico y pancreático en estadio adyuvante y metastásico. Evita el acceso intravenoso. Dosificación oral dos veces al día.
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⚠️ Terapia oncológica supervisada por especialista — este medicamento es iniciado, monitorizado y suspendido por un oncólogo o hematólogo. La dosificación depende del tipo de tumor, estadio, superficie corporal, función orgánica y terapia concomitante. El autotratamiento no es apropiado; la información siguiente es educativa y apoya conversaciones informadas con su especialista.
Frecuente (30-60%) y limitante de dosis. Síntomas: hormigueo, enrojecimiento, fisuras dolorosas, descamación en palmas/plantas. El grado 2+ requiere interrupción de la dosis + reducción. Profilaxis: emolientes, guantes para tareas domésticas, evitar exposición al calor, cremas con urea, vitamina B6 de beneficio no probado. Reevaluar en cada ciclo.
La deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) causa toxicidad grave, a veces fatal — neutropenia, mucositis, diarrea, neuropatía. Algunas guías ahora recomiendan la prueba genética DPYD antes de iniciar cualquier 5-FU o capecitabina para identificar deficiencia parcial/completa. Si hay deficiencia de DPD, se necesita reducción de dosis o terapia alternativa.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se toma?
1250 mg/m² dos veces al día durante 14 días, seguido de un descanso de 7 días (ciclo de 3 semanas). Algunos regímenes usan 1000 mg/m² BID × 14 días. Siempre prescrito por especialista según superficie corporal.
¿Con o sin comida?
Dentro de los 30 minutos posteriores a una comida — mejora la tolerabilidad y estandariza la absorción.
¿Efectos secundarios comunes?
Síndrome mano-pie (muy común), diarrea, náuseas, fatiga, mucositis, hiperbilirrubinemia, neutropenia leve. Grave en pacientes con deficiencia de DPD.
¿Interacciones farmacológicas?
Warfarina: la capecitabina aumenta masivamente el INR — monitorización frecuente o cambio a HBPM. Fenitoína: niveles elevados. Ácido folínico: puede aumentar la toxicidad en algunos regímenes. Sustratos CYP2C9: interacciones variables.
¿Contraindicaciones?
Insuficiencia renal grave (CrCl <30), deficiencia grave de DPD, embarazo, lactancia. Precaución en insuficiencia renal moderada (reducir dosis un 25%).
¿Qué hacer si aparece el síndrome mano-pie?
Grado 1 (enrojecimiento leve/disestesia): continuar con cuidado tópico. Grado 2 (doloroso, interfiere con la función): pausar hasta grado 1, reducir dosis un 25%. Grado 3 (grave): pausar, reducir un 50% al reanudar.
¿Embarazo?
Fuertemente contraindicado — teratogénico. Uso de anticonceptivos eficaces durante y al menos 6 meses después.
¿Control renal?
Función renal basal y antes de cada ciclo. Ajustar dosis para CrCl 30-50 mL/min. Evitar si CrCl <30.
¿Comparado con 5-FU IV?
Eficacia equivalente o superior en la mayoría de los casos (estudio X-ACT en cáncer colorrectal). La administración oral es mucho más conveniente y evita complicaciones de la línea central.
¿Qué pasa si me olvido de una dosis?
Omitir la dosis olvidada si han pasado más de 6 horas. No duplicar la dosis. Consultar con el equipo de oncología si se han omitido múltiples dosis.
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| Potencia | 500 mg |
|---|---|
| Cantidad | 20 comprimido/s, 40 comprimido/s, 80 comprimido/s |
| Forma Farmacéutica | Comprimido/s |
| Fabricante | Cipla Inc |
| Tratamiento | Cáncer de ovario, Cáncer de cabeza y cuello, Cáncer de cuello uterino |
| Marca Genérica | Capecitabina |
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