⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Cellcept?
Cellcept es una cápsula oral que contiene micofenolato mofetilo 500 mg — un inhibidor selectivo de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) que agota los nucleótidos de guanosina en los linfocitos proliferantes. Inmunosupresión de mantenimiento de primera línea después de trasplante de riñón, corazón e hígado (combinado con un inhibidor de la calcineurina y un corticoide), y un agente clave en nefritis lúpica y otras enfermedades autoinmunes graves. Mantenimiento estándar postrasplante: 1 g dos veces al día en ayunas (1 hora antes o 2 horas después de comer), ajustado según el recuento de leucocitos. Programa obligatorio de prevención del embarazo — el micofenolato es un teratógeno humano conocido. La anticoncepción obligatoria comienza 4 semanas antes del tratamiento, durante todo el mismo y 6 semanas después de suspenderlo. Monitorización obligatoria: hemograma completo semanal el primer mes, luego cada 2 semanas durante 2 meses, luego mensual — de por vida durante la terapia. Advertencia de recuadro negro de la FDA: infecciones graves, linfoma, toxicidad embriofetal.
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¿Qué es Cellcept?
Cellcept es una cápsula oral (también disponible en comprimidos y suspensión oral) que contiene micofenolato mofetilo 500 mg. El micofenolato de mofetilo es el profármaco del ácido micofenólico, un inhibidor selectivo de inosina monofosfato deshidrogenasa tipo II (IMPDH2) — la enzima limitante de la velocidad en de novo la síntesis de nucleótidos de guanosina. Los linfocitos dependen casi por completo de esta vía para obtener guanosina, por lo que se agotan selectivamente mientras que otros tipos de células utilizan la vía de rescate. Desarrollado originalmente por Roche (nombre comercial CellCept), ahora ampliamente disponible como genérico.
¿Cómo funciona CellCept?
- Supresión selectiva de linfocitos — las células T y B pierden la capacidad de proliferar, pero otras células inmunitarias (macrófagos, neutrófilos) y células no inmunitarias se ven mayormente preservadas.
- Inhibe ambos brazos de la inmunidad adquirida — el rechazo celular mediado por células T Y el rechazo humoral mediado por anticuerpos.
- Reemplaza a la azatioprina más antigua en la mayoría de los protocolos modernos de trasplante — menores tasas de rechazo agudo sin aumentar las infecciones graves.
- Sinergia con los inhibidores de la calcineurina (tacrolimus, ciclosporina) y corticosteroides en los regímenes estándar de triple terapia de mantenimiento.
Usos e indicaciones
- Prevención del rechazo tras trasplantes de riñón, corazón e hígado (con inhibidor de la calcineurina + corticoide).
- Usos fuera de indicación en trasplantes: mantenimiento de trasplante de pulmón, páncreas e intestinal
- Nefritis lúpica (inducción y mantenimiento) — eficacia comparable a la ciclofosfamida con mejor perfil de efectos secundarios
- Otras enfermedades autoinmunes graves: lupus eritematoso sistémico, vasculitis, hepatitis autoinmune, miastenia gravis refractaria, enfermedad relacionada con IgG4, dermatitis atópica grave
- Uveítis refractaria e inflamación ocular grave bajo supervisión especializada en oftalmología
Cellcept está ajuste indicado como monoterapia para cualquier tumor sólido o neoplasia hematológica. Las principales categorías de uso son medicina de trasplantes y enfermedades autoinmunes.
Dosis de Cellcept y cómo tomarlo
| Indicación | Dosis estándar para adultos | Notas |
|---|---|---|
| Mantenimiento de trasplante renal | 1 g dos veces al día | En ayunas. Iniciar dentro de las 72 h posteriores al trasplante. |
| Mantenimiento postrasplante cardíaco | 1,5 g dos veces al día | Dosis más alta debido al perfil de riesgo de rechazo del trasplante cardíaco. |
| Mantenimiento postrasplante hepático | 1,5 g dos veces al día | Ajustado según los niveles valle de MPA y el hemograma completo. |
| Nefritis lúpica (inducción) | 1–1,5 g dos veces al día | Durante 6 meses. Aumentar progresivamente durante 2–4 semanas para mejorar la tolerabilidad. |
| Nefritis lúpica (mantenimiento) | 500 mg–1 g dos veces al día | Continuado durante años — titulación por especialista. |
| Dermatitis atópica grave (uso fuera de indicación) | 500 mg–1,5 g dos veces al día | Dermatología especializada — segunda línea después de metotrexato/ciclosporina/dupilumab. |
Cómo tomar Cellcept correctamente
- Tomar en ayunas — 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. La comida reduce la concentración máxima de ácido micofenólico en aproximadamente un 40%.
- Tragar entero. No triturar, masticar ni abrir la cápsula — el micofenolato es teratogénico y el polvo supone un riesgo por contacto para mujeres en edad fértil y durante el embarazo.
- Monitorización obligatoria del hemograma completo: semanal durante el primer mes, cada 2 semanas los siguientes 2 meses, y luego mensualmente. Suspender si el recuento absoluto de neutrófilos desciende por debajo de 1,3 × 10^9/L.
- Lavado de manos: lavar las manos minuciosamente después de manipular las cápsulas. Las mujeres embarazadas o que puedan estarlo NO deben manipular cápsulas rotas o abiertas.
- Programa de prevención del embarazo: dos pruebas de embarazo negativas (la segunda realizada 8–10 días después de la primera) antes de iniciar. Anticoncepción efectiva durante todo el tratamiento Y durante 6 semanas después de suspenderlo. Se prefieren dos métodos (condón + hormonal, o condón + DIU). Aplicar la misma norma a parejas masculinas — usar preservativos durante todo el tratamiento + 90 días después de interrumpirlo.
- Vacunas: las vacunas con microorganismos vivos (triple vírica, varicela, fiebre amarilla, BCG) están contraindicadas durante el tratamiento. Las vacunas inactivadas (gripe anual, COVID, neumocócica) están recomendadas, pero la respuesta puede ser menor.
- No interrumpir sin indicación del especialista — la retirada brusca en pacientes trasplantados conlleva riesgo de rechazo agudo.
- Dosis olvidada: tomar tan pronto como se recuerde el mismo día. Si es hora de la siguiente dosis, omitirla y continuar con el horario normal. No duplicar la dosis.
Efectos secundarios de Cellcept
Frecuentes (suelen aparecer al inicio del tratamiento y remitir):
- Diarrea, náuseas, dolor abdominal (40–55%) — el principal problema de tolerabilidad
- Vómitos
- Dolor de cabeza
- Hipertensión (frecuentemente preexistente en pacientes trasplantados)
- Temblor
- Hiperglucemia
- Edema periférico leve
Importante — requieren investigación o suspensión del tratamiento:
- Neutropenia (disminución del recuento de glóbulos blancos) — suele responder a la reducción de la dosis o a la interrupción temporal
- Anemia — generalmente leve; los casos graves pueden requerir ajuste de dosis o transfusión
- Linfopenia — aumenta el riesgo de infección; el fármaco está actuando como debe, pero vigile las infecciones oportunistas
- Infecciones graves — CMV, poliomavirus BK (nefropatía en trasplante renal), Pneumocystis jirovecii, infecciones fúngicas oportunistas
- Reactivación del virus JC → leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) — raro pero documentado; los nuevos síntomas neurológicos deben investigarse de inmediato
- Linfoma y cáncer de piel — la inmunosupresión a largo plazo aumenta el riesgo de trastorno linfoproliferativo postrasplante (asociado al VEB), cáncer de piel no melanoma y otras neoplasias. Es obligatorio un examen cutáneo anual + protección solar.
Poco frecuente: fibrosis pulmonar, aplasia pura de serie roja, hipogammaglobulinemia grave.
Advertencias y precauciones
- Embarazo: ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADO. El micofenolato es un teratógeno humano conocido. La exposición durante el primer trimestre se asocia con pérdida gestacional en el primer trimestre y malformaciones congénitas graves (microtia, atresia del conducto auditivo, labio/paladar hendido, anomalías en las extremidades distales, cardíacas, esofágicas, renales). Programa obligatorio de prevención del embarazo como se indica arriba.
- Lactancia: contraindicado — se excretan pequeñas cantidades en modelos animales, no se ha establecido la seguridad en humanos.
- Vacunas vivas: contraindicadas durante el tratamiento.
- Infección grave activa: suspender el tratamiento bajo supervisión especializada.
- Insuficiencia renal grave (TFGe < 25): puede ser necesario ajustar la dosis; supervisión especializada.
- Insuficiencia hepática: no se requiere ajuste de dosis específico pero monitorizar pruebas hepáticas.
- Pacientes mayores: mayor riesgo de infecciones oportunistas y hemorragia gastrointestinal.
- Precauciones de contacto: las mujeres embarazadas no deben manipular cápsulas rotas o abiertas; el contenido es teratogénico por contacto directo con la piel.
Interacciones farmacológicas
| Combinar con | Efecto | Qué hacer |
|---|---|---|
| Antiácidos (Mg/Al), inhibidores de la bomba de protones | Reducción de la absorción de ácido micofenólico | Tome Cellcept 2 horas antes o 4 horas después de los antiácidos. Use famotidina en lugar de IPP cuando sea posible. |
| Colestiramina, colestipol, sevelámero | Alteran la recirculación enterohepática — reducen el AUC del ácido micofenólico en ~40% | Evitar — riesgo de rechazo del trasplante. |
| Aciclovir, valaciclovir, ganciclovir, valganciclovir | Ambos se eliminan por vía renal — acumulación mutua en insuficiencia renal | Combinaciones estándar en trasplantes. Monitorizar citopenias. |
| Azatioprina | Supresión combinada de la médula ósea | Evitar la combinación — Cellcept reemplaza a la azatioprina en los protocolos modernos. |
| Anticonceptivos orales | El micofenolato puede reducir modestamente los niveles hormonales, Y los anticonceptivos orales combinados son insuficientes como único método anticonceptivo durante el programa de prevención del embarazo. | Utilice método de barrera MÁS un método hormonal, o barrera MÁS DIU. |
| Vacunas vivas (triple vírica, varicela, fiebre amarilla, BCG) | Riesgo de infección diseminada por cepa vacunal | Contraindicado. Utilice alternativas inactivadas cuando estén disponibles. Vacune a los contactos domésticos como protección. |
| Probenecid | Reduce el aclaramiento de micofenolato | Precaución — monitorizar toxicidad. |
Instrucciones de almacenamiento
- Almacenar a temperatura ambiente, 15–30°C. Mantener en el blíster original.
- Mantener fuera del alcance de niños, mascotas y mujeres embarazadas.
- Devolver las cápsulas no utilizadas a una farmacia para su eliminación por incineración.
Por qué comprar en MedsBase
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Medicamentos relacionados
Otros medicamentos disponibles junto a este producto:
- Rapacan (sirolimus 1 mg)
- Siromus (sirolimus 1 mg)
- Imutrex (metotrexato 2.5/7.5/10 mg)
- Folitrax (metotrexato 2.5/7.5/10 mg)
- Endoxan (ciclosfamida 50 mg)
Preguntas frecuentes
¿Por qué Cellcept aparece en la categoría de Anticáncer?
El micofenolato mofetilo es principalmente un inmunosupresor para trasplantes y terapia autoinmune — no es un fármaco de primera línea contra el cáncer. Se han realizado algunos ensayos preliminares en linfoma y otras neoplasias, pero el micofenolato no es un tratamiento oncológico estándar. La ubicación actual en esta categoría parece ser un problema histórico de taxonomía.
¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto?
El ácido micofenólico comienza a suprimir la proliferación de linfocitos a las pocas horas de la primera dosis. En la prevención del rechazo de trasplantes, debe iniciarse antes o dentro de las 72 h posteriores al trasplante. En enfermedades autoinmunes, la respuesta clínica suele observarse a las 6-12 semanas; la respuesta completa a los 6 meses.
¿Puedo tomar Cellcept con el estómago lleno si me produce náuseas?
Los alimentos reducen la concentración máxima de ácido micofenólico en aproximadamente un 40% — en pacientes trasplantados esto puede comprometer la prevención del rechazo. Intente dividir la dosis en cuatro tomas diarias, tomar medicación antiemética (ondansetrón) o cambiar a micofenolato sódico con recubrimiento entérico bajo supervisión especializada. Consulte con su equipo de trasplante antes de modificar el horario de dosificación.
¿Es el micofenolato teratogénico?
Sí — el micofenolato es un teratógeno humano reconocido con una alta tasa de pérdida gestacional en el primer trimestre y malformaciones congénitas graves (microtia, labio/paladar hendido, defectos cardíacos, anomalías en las extremidades distales). El programa de prevención del embarazo es obligatorio en todas las jurisdicciones regulatorias (FDA REMS en EE.UU., Programa de Prevención del Embarazo de la EMA en la UE). Dos pruebas de embarazo negativas antes de iniciar; anticoncepción efectiva durante todo el tratamiento y durante 6 semanas después de suspenderlo; uso de preservativos en parejas masculinas durante el tratamiento + 90 días después.
¿Qué infecciones son más frecuentes con Cellcept?
Las más comunes son infecciones del tracto urinario, reactivación de herpes simplex/zóster e infecciones del tracto respiratorio. Más graves: reactivación de CMV (especialmente en trasplantes donante positivo/receptor negativo), poliomavirus BK (nefropatía en trasplante renal), neumonía por Pneumocystis jirovecii, trastorno linfoproliferativo postrasplante asociado a EBV. La mayoría de centros de trasplante utilizan profilaxis con valganciclovir, sulfametoxazol-trimetoprim y aciclovir.
Cellcept versus azatioprina — ¿cuál es mejor?
Cellcept ha reemplazado en gran medida a la azatioprina en el mantenimiento moderno de trasplantes de órganos sólidos porque produce menores tasas de rechazo agudo sin aumentar significativamente las infecciones graves. La azatioprina sigue siendo útil en lupus, EII y donde el costo es una limitación. No se combinan — ambos producen supresión de la médula ósea.
¿Puedo beber alcohol con Cellcept?
No hay una interacción específica con el alcohol, pero la moderación es sensata: el alcohol empeora los efectos secundarios gastrointestinales (náuseas, diarrea) y está contraindicado en muchas indicaciones de trasplante debido a enfermedades hepáticas y renales. Si toma Cellcept por una enfermedad autoinmune, el consumo ocasional y moderado de alcohol suele ser aceptable, pero consúltelo con su especialista.
¿Qué pasa si dejo de tomar Cellcept?
En pacientes trasplantados, la interrupción abrupta conlleva el riesgo de rechazo agudo en cuestión de días: el inhibidor de la calcineurina y los esteroides no siempre son suficientes por sí solos. Siempre reduzca la dosis o cambie de medicamento bajo la supervisión de un especialista en trasplantes. En enfermedades autoinmunes, el brote de la enfermedad suele ocurrir en semanas o meses.
¿Cellcept puede provocar cáncer?
La inmunosupresión a largo plazo aumenta el riesgo de por vida de ciertas neoplasias malignas: trastorno linfoproliferativo postrasplante (asociado al VEB, ~1–3% en el primer año postrasplante), cáncer de piel no melanoma (examen anual, protección solar, FPS 50+) y un aumento menor en melanoma, cáncer anogenital y sarcoma de Kaposi. El riesgo es común a todos los inmunosupresores, no es específico del micofenolato.
¿Cellcept y CellCept son el mismo medicamento?
Sí: Cellcept (sin mayúscula interna) es la formulación genérica de micofenolato de mofetilo 500 mg; CellCept (con C mayúscula) es la marca original de Roche. Ambos contienen el mismo principio activo en dosis idénticas con una formulación bioequivalente.
¿Puedo vacunarme mientras tomo Cellcept?
Las vacunas inactivadas (gripe anual, COVID-19 ARNm, neumocócica, hepatitis B, VPH, polio inactivada) son recomendadas , aunque la respuesta inmunitaria es reducida pero aún significativa. Las vacunas vivas (triple vírica, varicela, fiebre amarilla, BCG, tifoidea oral, polio oral, gripe intranasal) están contraindicadas. Vacune a los contactos domésticos como medida de protección (no deben recibir polio oral).
Descargo de responsabilidad médica: Esta página de producto tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico. Los inmunosupresores pueden causar infecciones potencialmente mortales, neoplasias malignas y defectos congénitos. Úselos solo bajo supervisión especializada con el seguimiento adecuado.




























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