⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Vidalista CT?
Vidalista CT contiene tadalafil and is used for erectile dysfunction. Available in 20 mg (masticable). Clinical effect lasts around up to 36 hours. Fabricado por Centurion Laboratories.
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Vidalista CT es un tadalafil comprimido utilizado para tratar erectile dysfunction (ED) and the symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Vidalista CT es de Centurion Laboratories’ tadalafilo masticable 20 mg comprimido (CT = comprimido masticable) — se mastica o se deja disolver en la boca en lugar de tragarse con agua. Combina la clásica ventana de 36 horas del tadalafilo con un inicio más rápido a través de la absorción bucal parcial. Útil para hombres con dificultad para tragar, ansiedad a las pastillas o aquellos que desean un efecto más rápido. Cada comprimido contiene el mismo principio activo que el Cialis® — at a fraction of the price.
Como inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) de acción prolongada, el tadalafilo tiene un historial clínico de más de 20 años y está recomendado como tratamiento de primera línea para la disfunción eréctil por las guías urológicas mundiales. A menudo se le llama la “píldora del fin de semana” porque una única dosis bajo demanda puede permanecer efectiva hasta 36 horas.
¿Qué es Vidalista CT?
Vidalista CT es el comprimido de tadalafilo de Centurion Laboratories, un inhibidor de la PDE5 con receta que mejora la respuesta eréctil y reduce los síntomas del tracto urinario inferior en hombres con HBP. A diferencia del sildenafilo (Viagra), cuya duración es de 4 a 6 horas, la semivida de 17,5 horas del tadalafilo produce efectos clínicos que pueden durar hasta 36 horas.
Los comprimidos Vidalista CT se recetan con mayor frecuencia para:
- Disfunción eréctil — bajo demanda o dosis baja diaria
- Hiperplasia benigna de próstata (HBP) — flujo débil, frecuencia, urgencia, nicturia
- Combinación de DE y HBP — un solo comprimido trata ambas
- Rehabilitación peniana post-prostatectomía — protocolo fuera de indicación
¿Cómo funciona Vidalista CT?
El tadalafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), la enzima que descompone el GMP cíclico en el músculo liso peniano y prostático.
- La estimulación sexual desencadena óxido nítrico liberación en el cuerpo cavernoso
- El NO activa la guanilato ciclasa, aumentando los niveles de GMPc
- El GMPc relaja el músculo liso arterial, incrementando el flujo sanguíneo y atrapándolo en el tejido eréctil
- La PDE5 normalmente degrada el GMPc, terminando la erección — el tadalafilo bloquea la PDE5, prolongando el efecto
- La misma vía del GMPc en el músculo liso prostático y del cuello vesical es la razón por la que el tadalafilo también trata la HBP
El inicio de la acción suele ser de 20–40 minutos (comprimido masticable; la absorción parcial bucal acelera el inicio en comparación con la ventana de 30-60 minutos al tragarlo entero), alcanzando la concentración plasmática máxima en aproximadamente 2 horas. La larga semivida del tadalafilo (~17,5 horas) es lo que permite que una sola dosis cubra hasta 36 horas. En el régimen de dosis baja diaria, se alcanza el estado estacionario en unos 5 días.
El tadalafilo no provoca una erección sin estimulación sexual — facilita la respuesta normal del cuerpo en lugar de desencadenarla artificialmente.
Usos e indicaciones
- Disfunción eréctil — tanto los regímenes a demanda como los de una vez al día están respaldados por evidencia de Nivel 1
- Hiperplasia benigna de próstata (HBP) — aprobado por la FDA a 5 mg una vez al día para síntomas del tracto urinario inferior
- HBP y DE coexistentes — autorizado para la indicación dual
- Hipertensión arterial pulmonar (HAP) — en una dosis más alta de 40 mg (comercializado como Adcirca)
- Rehabilitación peniana post-prostatectomía radical — protocolo fuera de indicación
Dosificación y administración de Vidalista CT
| Indicación / Posología | Dosis recomendada | Frecuencia / Momento de administración |
|---|---|---|
| DE — a demanda (estándar) | 10 mg, ajustable a 20 mg | Al menos 30 min antes de la actividad sexual; máximo 1 dosis cada 24 horas |
| DE — dosis baja diaria | 2,5 mg o 5 mg | Una vez al día a la misma hora; el efecto se acumula en 4-5 días |
| Síntomas de HBP | 5 mg | Una vez al día |
| DE + HBP (combinado) | 5 mg | Una vez al día — trata ambos |
| Insuficiencia renal leve-moderada | 5-10 mg a demanda, máximo una vez cada 72 horas | Evitar la dosificación diaria si el CrCl <30 mL/min |
| Mayores (65+) | Dosis estándar | No se requiere reducción rutinaria a menos que haya insuficiencia renal/hepática |
| Dosis máxima para adultos | 20 mg cada 24 horas (a demanda) | No combinar la dosificación diaria con la a demanda |
Cómo tomar Vidalista CT correctamente
- Mastique el comprimido completamente o déjelo disolver en la boca; puede tomarlo con o sin agua, con o sin alimentos
- Planifique la dosis a demanda al menos 20 minutos antes de la relación sexual prevista (masticable); el efecto puede persistir hasta 36 horas
- Para el esquema diario, tomar aproximadamente a la misma hora cada día para mantener niveles estables constantes
- No tomar más de una dosis en un período de 24 horas
- Evitar el pomelo y el zumo de pomelo — inhiben el CYP3A4 y aumentan los niveles sanguíneos de tadalafilo
- Omitir una dosis diaria olvidada si la siguiente está próxima — nunca duplicar la dosis
Efectos secundarios de Vidalista CT
La mayoría de los hombres toleran bien el tadalafilo. Los efectos secundarios están relacionados con la dosis y suelen resolverse sin tratamiento.
| Gravedad | Efecto Secundario |
|---|---|
| Frecuentes (≥1 de cada 10) | Dolor de cabeza, indigestión/acidez, dolor de espalda, dolores musculares (normalmente en la zona lumbar y muslos) |
| Frecuentes (≥1 de cada 100) | Sofocos faciales, congestión nasal, mareos, dolor en extremidades, náuseas |
| Poco frecuentes | Visión borrosa, acúfenos, palpitaciones, hipotensión, erupción cutánea, hiperhidrosis |
| Raros | Priapismo (erección >4 h), pérdida súbita de visión (NAION), pérdida súbita de audición, hipotensión grave, angina |
| Muy raros / graves | Infarto de miocardio, ictus, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia |
Busque atención médica urgente si presenta una erección que dura más de 4 horas, pérdida súbita de visión o audición, dolor torácico, desmayo o reacción alérgica grave.
Advertencias y precauciones
- Aptitud cardiovascular para el sexo — la actividad sexual supone una demanda cardíaca. Los hombres con angina activa, IM reciente (en los últimos 90 días), arritmia no controlada o insuficiencia cardíaca grave deben someterse a una evaluación cardíaca antes de iniciar un inhibidor de la PDE5
- Presión arterial — los inhibidores de la PDE5 causan reducciones leves y transitorias de la PA; usar con precaución si se toman múltiples antihipertensivos
- Priapismo — mayor riesgo en hombres con anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia; busque atención urgente si una erección dura más de 4 horas
- Visión — suspenda y consulte si ocurren cambios visuales súbitos; se han reportado casos raros de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION)
- Audición — informes raros de pérdida auditiva neurosensorial súbita — interrumpa y consulte a un médico si se ve afectado
- Alcohol — el consumo significativo de alcohol combinado con cualquier inhibidor de la PDE5 puede agravar los mareos, el dolor de cabeza y la hipotensión
- Zumo de pomelo — inhibe el CYP3A4 y puede aumentar los niveles en sangre
Contraindicaciones — Quién NO debe tomar este medicamento
- Uso concomitante de nitratos — GTN, mononitrato/dinitrato de isosorbida, nicorandil, nitrito de amilo (“poppers”)
- Uso concomitante de estimuladores de la guanilato ciclasa como el riociguat
- Infarto de miocardio reciente (en los últimos 90 días), angina inestable o angina durante el coito
- Insuficiencia cardíaca clase II o superior de la NYHA en los últimos 6 meses
- Arritmia no controlada, hipotensión (TA 170/100)
- Ictus en los últimos 6 meses
- Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIAN) conocida en uno o ambos ojos
- Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier excipiente
Interacciones farmacológicas
| Fármaco / Clase | Interacción |
|---|---|
| Nitratos (GTN, ISMN, ISDN, nitrito de amilo/”poppers”) | Contraindicación absoluta — hipotensión grave, potencialmente mortal |
| Bloqueadores alfa (doxazosina, tamsulosina, alfuzosina) | Efecto hipotensor aditivo — estabilizar primero la dosis del bloqueador alfa, comenzar con la dosis más baja de inhibidor de la PDE5 |
| Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) | Aumentan los niveles plasmáticos de PDE5 — reduzca la dosis o evite la combinación |
| Inductores del CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, hierba de San Juan) | Disminuyen los niveles plasmáticos de PDE5 — puede reducirse la eficacia |
| Riociguat y otros estimuladores de la sGC | Contraindicado — riesgo de hipotensión grave |
| Otros inhibidores de la PDE5 | No combinar — efectos secundarios aditivos sin mayor eficacia |
| Antihipertensivos | Pequeña reducción adicional de la PA — generalmente clínicamente insignificante |
| Zumo de pomelo | Inhibe el CYP3A4 — evite el consumo grande o regular |
Comparta siempre una lista completa de sus medicamentos actuales, incluidos productos de venta libre, drogas recreativas y suplementos herbales, con su prescriptor antes de iniciar este medicamento.
Qué hacer en caso de sobredosis
Los síntomas de una sobredosis de PDE5 incluyen dolor de cabeza intenso, hipotensión marcada, mareos, dolor de espalda o muscular y erección prolongada. El manejo es de soporte, con reanimación con fluidos y monitorización cardíaca. Contacte inmediatamente con su servicio local de toxicología o urgencias si se sospecha una sobredosis.
Instrucciones de almacenamiento
- Almacenar por debajo de 30 °C en un lugar seco, alejado de la luz solar directa
- Mantener en el envase original de blíster hasta su uso
- Mantener fuera del alcance de niños y mascotas
- No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase
- Deseche los comprimidos no utilizados a través de un programa de devolución en farmacias, si está disponible
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¿Busca opciones de tratamiento relacionadas con la disfunción eréctil o la salud sexual?
- Modula — tadalafilo 5 mg, ideal para terapia de dosis baja una vez al día
- Vidalista — tadalafilo de Centurion Labs, de 2,5 a 80 mg
- Tadacip — tadalafilo de Cipla 20 mg
- Megalis — Macleods tadalafil 10 mg / 20 mg
- Suhagra — sildenafilo de Cipla 25/50/100 mg
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Preguntas frecuentes
¿Qué tan rápido empieza a hacer efecto Vidalista CT?
Para una dosis a demanda, la mayoría de los hombres notan efectos en 20–40 minutos (masticable). En el régimen diario de 2,5–5 mg, se alcanza la cobertura completa en estado estacionario después de 4–5 días de uso continuo.
¿Cuánto tiempo dura el efecto de Vidalista CT?
Una sola dosis bajo demanda de tadalafilo puede seguir siendo eficaz hasta 36 horas — por eso el tadalafilo recibe el apodo de “la píldora del fin de semana”. La dosificación diaria proporciona una cobertura continua.
¿Puedo tomar Vidalista CT con alimentos?
Sí — la absorción del tadalafilo no se ve afectada por las comidas, sean ricas en grasas o no. Esta es una ventaja práctica significativa frente al sildenafilo, que funciona mejor con el estómago vacío.
¿Es Vidalista CT lo mismo que Cialis?
Vidalista CT contiene el mismo principio activo, tadalafilo, en concentraciones equivalentes. Fabricado por Centurion Laboratories, es clínicamente equivalente al Cialis de marca de Eli Lilly® a un precio mucho más bajo.
Vidalista CT diario vs a demanda: ¿cuál es mejor?
La dosis baja diaria (2,5-5 mg) es adecuada para hombres que desean espontaneidad, tienen intimidad predecible o también necesitan alivio para la HBP. La dosis bajo demanda (10-20 mg) es adecuada para hombres con relaciones sexuales infrecuentes que solo toman la dosis cuando la necesitan. Ambos enfoques cuentan con sólida evidencia científica.
¿Puedo consumir alcohol con Vidalista CT?
Pequeñas cantidades de alcohol suelen ser seguras. El consumo excesivo potencia el efecto de reducción de la presión arterial y puede causar mareos, dolor de cabeza, además de contribuir por sí mismo a dificultades eréctiles temporales. La moderación es sensata.
¿El Vidalista CT trata la HBP (hiperplasia prostática benigna)?
Sí — tadalafilo 5 mg una vez al día está aprobado por la FDA para los síntomas de HBP, incluyendo flujo débil, urgencia, frecuencia, nicturia y vaciado incompleto.
¿Es seguro el Vidalista CT para hombres con afecciones cardíacas?
Generalmente seguro en enfermedad arterial coronaria estable. Contraindicado con cualquier medicamento de nitrato, dentro de los 90 días posteriores a un infarto, o con angina inestable o insuficiencia cardíaca grave. Siempre consulte su historial cardíaco con un médico.
Vidalista CT frente a sildenafil (Viagra) — ¿cuál es mejor?
Ambos son inhibidores de la PDE5 con eficacia similar. Sildenafil actúa en ~30 min y dura 4–6 h; mejor en ayunas. Vidalista CT actúa en 30–60 min y dura hasta 36 h; la comida no afecta. Los hombres que valoran la espontaneidad o prefieren la dosificación diaria suelen elegir tadalafilo.
¿Qué hacer si el Vidalista CT no funciona?
Pruebe el régimen diario durante al menos 4 semanas. Si no es efectivo, pruebe una dosis bajo demanda de 10–20 mg, cambie de inhibidor de la PDE5, descarte causas reversibles (sueño, alcohol, estrés, testosterona) e investigue factores vasculares con su médico.
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Mientras Vidalista CT (tadalafil 20 mg masticable) ofrece un formato para masticar y disolver, Tadarise Oral Jelly (tadalafilo 20 mg) proporciona una alternativa oral dispersable para hombres que prefieren un sobre predisueltos en lugar de una tableta masticable, con la misma eficacia de 36 horas.
Vidalista CT aborda la DE mediante la ventana de 36 horas del tadalafil, pero si su prioridad es una cobertura de menor duración más el control de la EP en la misma dosis, Super P-Force (sildenafil 100 mg + dapoxetine 60 mg) es la alternativa de doble acción basada en sildenafil.
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