Pikavastaus
Artesunaatti — Artesunaatti 50/60/120 mg (WHO-GMP sertifioitu valmistaja). Artemisiinijohdannainen vakavalle falciparum-malrialle (WHO:n suosittelema ensisijainen IV-hoito), lievälle malarialle (suun kautta annettavat artesunaatti-meflokiiniyhdistelmät), satunnaiseen käyttöön onkologisessa tutkimuksessa (off-label, todistamaton).
Mitä saat MedsBasen kautta:
- WHO-GMP sertifioitu valmistaja
- Huomaamaton neutraali pakkaus
- Maailmanlaajuinen toimitus
- Yli 1 400 asiakkaan arvioima (lue arvostelut)
📦 Uudelleenlähetystakuu: jos tilauksesi ei ole saapunut 20 arkipäivän kuluessa lähetyksestä, lähetämme sen uudelleen ilman lisäkustannuksia. Lue käytäntö.
Miksi tilata MedsBasesta
Artesunaatti toimitetaan WHO-GMP sertifioidulta valmistajalta neutraalissa pakkauksessa, laskutettuna sääntelyn alaisen maksunvälittäjän kautta (tilisiirron kuvauksessa lukee sääntelyn alainen korttimaksunvälittäjä — ei koskaan MedsBase tai lääkkeen nimi). Jokaisessa tilauksessa on 20 arkipäivän uudelleenlähetystakuu.
⚠️ Syöpähoidon erikoissairaanhoito — tätä lääkettä aloittaa, seuranta hoitaa ja lopettaa onkologi tai hematologi. Annostus riippuu kasvaintyypistä, vaiheesta, kehon pinta-alasta, elinten toiminnasta ja rinnakkaishoidosta. Itsehoito ei ole soveliasta; alla oleva tieto on opetuksellista ja tukee asiantuntevia keskusteluja erikoislääkärin kanssa.
Artesunaatti on ensisijainen malarialääke. Off-label-käyttö syöpätutkimuksessa on kokeellista eikä vakiohoitoa. Vakavalle malarialle IV-artesunaatti korvasi kiniinin WHO:n ensisijaisena hoitona vuonna 2010 (SEAQUAMAT, AQUAMAT -tutkimukset). Infektiosairauksien erikoislääkärin valvonta vakavan taudin hoidossa.
Usein Kysytyt Kysymykset
Milloin tätä käytetään?
Artemisiinijohdannainen vakavalle falciparum-malrialle (WHO:n suosittelema ensisijainen IV-hoito), lievälle malarialle (suun kautta annettavat artesunaatti-meflokiiniyhdistelmät), satunnaiseen käyttöön onkologisessa tutkimuksessa (off-label, todistamaton).
Sivuvaikutukset?
Luokalle ominaisia – katso turvallisuusohjeet yllä. Useimmat syöpähoidon tukilääkkeet siedetään hyvin protokollan mukaisessa käytössä, mutta ne vaativat erikoistuneen seurannan.
Lääkeaineenvaihdunta?
Ilmoita kaikki lääkkeet. Syöpähoidon tukilääkkeillä on vuorovaikutuksia useiden sytostaattien, kemoterapiaregimien ja rinnakkaislääkkeiden kanssa.
Raskaus?
Molekyylikohtaista. Keskustele onkologin kanssa raskauden suunnittelusta syöpähoidon aikana.
Seuranta?
Erikoislääkärin määrittämä – tyypillisesti verenkuva, elektrolyytit, munuaisten/maksan toiminta, sydämen seuranta tarpeen mukaan.
Mitä teen, jos unohdan ottaa annoksen?
Ota lääke, kun muistat; älä ota tupladosia. Keskustele onkologiryhmän kanssa, jos useita annoksia on jäänyt ottamatta.
Milloin hoito päättyy?
Määräytyy kliinisen vastemuksen, suunnitellun hoitojakson pituuden ja potilaan sietokyvyn perusteella.
Säilytys?
Pakkauksen ohjeen mukaisesti – yleensä alle 25-30°C, valolta ja kosteudelta suojattuna. Raskaana olevien perheenjäsenten tulisi välttää rikkoutuneiden tablettejen/kapselien käsittelyä.
Hinta?
Intialaiset geneeriset biosimilaarit ja kemialliset vastineet ovat huomattavasti halvempia kuin alkuperäisvalmisteet, ja niillä on dokumentoitu bioekvivalenssi ja kliininen ekvivalenssi.
Rokotteet?
Koordinoi onkologian kanssa — elävät rokotteet saattavat olla vasta-aiheisia syöpähoidon aikana.
Muut syöpä- ja tukilääkkeet
- Xeloda — kapesitabiini 500 mg — oraali 5-FU-prolääke rinta-/paksu- ja peräsuolisyöville sekä mahasyövälle
- Altraz — anastrotsoli 1 mg — aromataasin estäjä vaihdevuosien jälkeen olevien rintasyöpäpotilaiden hoitoon
- Xbira — abirateroni 250 mg — CYP17-estäjä etäpesäkkeelliseen eturauhassyöpään
- Zoldria — tsoledronihappo IV — luuston etäpesäkkeiden ja hyperkalsemian hoitoon
- Actorise — darbepoetiini alfa — kemoterapiaindusoidun anemian hoitoon

























Arvostelut
Ei vielä arvosteluja