Palbace

Palbace (Palbociclib 75/100/125 mg) — Ciplan CDK4/6-estäjä HR+/HER2- negatiiviseen etäisyysrintasyöpään yhdistettynä aromataasiestäjä- tai fulvestrant-hormonihoidon kanssa.

Tuotekoodi: Palbace Kategoria: Syöpälääkkeet, Kategorian yleiskatsaus, Krooniset sairaudet

✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026

Salattu kassavaihe

Kryptomaksut 10% halvempia

Hienovaraiset maailmanlaajuiset toimitukset

1 400+ asiakasta · 50+ maata

Pikavastaus

Palbace — Palbociclib 75/100/125 mg (Cipla Inc). CDK4/6-estäjä HR+/HER2- negatiiviseen etäisyys- tai etäpesäkkeiseen rintasyöpään — yhdistettynä aromataasiestäjään (ensilinjan hoito) tai fulvestranttiin (endokriinisen hoidon epäonnistumisen jälkeen).

Mitä saat MedsBasen kautta:

WHO-GMP sertifioitu valmistaja
Huomaamaton neutraali pakkaus
Maailmanlaajuinen toimitus
Yli 1 400 asiakkaan arvioima (lue arvostelut)

📦 Uudelleenlähetystakuu: jos tilauksesi ei ole saapunut 20 arkipäivän kuluessa lähetyksestä, lähetämme sen uudelleen ilman lisäkustannuksia. Lue käytäntö.

Miksi tilata MedsBasesta

Palbace lähetetään WHO-GMP sertifioidulta valmistajalta neutraaleissa pakkauksissa, ja laskutus tapahtuu säännellyn maksunprosessoijan kautta (tilisiirron kuvaus näkyy säännellyn korttimaksunprosessoijana — ei koskaan MedsBase tai lääkkeen nimi). Jokaisessa tilauksessa on mukana 20 arkipäivän uudelleenlähetystakuu.

⚠️ Syöpähoidon erikoissairaanhoito — tätä lääkettä aloittaa, seuranta hoitaa ja lopettaa onkologi tai hematologi. Annostus riippuu kasvaintyypistä, vaiheesta, kehon pinta-alasta, elinten toiminnasta ja rinnakkaishoidosta. Itsehoito ei ole soveliasta; alla oleva tieto on opetuksellista ja tukee asiantuntevia keskusteluja erikoislääkärin kanssa.

TKI-luokan periaatteet
Tyrosiinikinaasin estäjät ovat suun kautta annosteltavia kohdistettuja hoitoja. Ne vaativat erikoistuneen aloituksen, jatkuvan lääkeseurannan (jos saatavilla) ja luokkaryhmäkohtaisten myrkkyvaikutusten hallinnan. Adherenssi on ratkaisevaa — ohitetut annokset vaarantavat hoidon onnistumisen. Useimmat TKI-lääkkeet ovat CYP3A4-substraatteja, joilla on merkittäviä lääkevuorovaikutuksia.

Neutropenia + interstitiaalinen keuhkosairaus
Luokkavaikutus: neutropenia on yleisin myrkkyvaikutus (~80 %), mutta harvoin aiheuttaa infektioita (eroaa kemoterapiaindusoidusta neutropeniasta). Täydellinen verenkuva 2 viikon välein ensimmäiset 2 sykliä, sitten kuukausittain. Keskeytä/annosta vähennä 3. asteen tapauksissa. Harvinainen interstitiaalinen keuhkosairaus/keuhkokuume — tutki kaikki uudet hengitysoireet.

Usein Kysytyt Kysymykset

Mikä on TKI?

Tyrosiinikinaasin estäjät estävät syöpäsolujen kasvua ohjaavia signaalireittejä. Jokainen TKI on valikoiva eri kohteisiin (EGFR gefitinibille/erlotinibille; multikinaasi sorafenibille/sunitinibille; BCR-ABL nilotinibille/imatinibille; BTK ibrutinibille; JAK ruxolitinibille; CDK4/6 palbociklibille).

Sivuvaikutukset?

Luokkamerkmät: ihottuma (usein korreloi vastauksen kanssa EGFR-estäjissä), ripuli, väsymys, käsi-jalka-ihoreaktio, verenpaineen nousu (monikinaasi), maksatoksisiteetti, QT-ajan piteneminen. Jokaisella TKI:lla on oma profiilinsa.

Lääkeaineenvaihdunta?

Useimmat TKI:t ovat CYP3A4-substraatteja. Vahvat estäjät (atsolit, makrolidit, ritonavir, greippi) nostavat pitoisuuksia ja myrkyllisyyttä; vahvat indusoijat (rifampisiini, fenytoiini, karbamasepiini, johannesruoho) alentavat pitoisuuksia ja riskiä hoidon epäonnistumiseen.

Otettava ruoan kanssa?

Jotkut TKI:t (lapatinibi, erlotinibi) tyhjään mahaan (ruoka lisää biosaatavuutta vaihtelevasti). Toiset (gefitinibi, sorafenibi) voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Tarkat ohjeet riippuvat molekyylistä — vahvista määräävän onkologin kanssa.

Entä vasteseuranta?

Kuvantaminen (CT/MRI/PET) 2-3 kuukauden välein alkuvaiheessa; kasvainmarkkerit jos soveltuu. Hoitoa jatketaan niin kauan kuin hyötyä on; vaihdetaan etenemisen tai sietämättömän myrkytyksen vuoksi.

Resistenssi?

TKI-resistenssi kehittyy ajan myötä (tyypillisesti 9-18 kuukautta kiinteissä kasvaimissa). Mekanismit: kohdemutaatiot (T790M EGFR:lle, T315I BCR-ABL:lle), vaihtoehtoisten reittien aktivoituminen, kohteen yliekspressio. Uuden sukupolven TKI:t (osimertinibi, ponatinibi) voittavat tiettyjä resistenssimutaatioita.

Mitä teen, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota kun muistat samana päivänä, jos seuraava annos on yli 6 tunnin päässä. Muuten ohita — älä ota kahta annosta. Tarkat ohjeet vaihtelevat lääkkeen mukaan; vahvista onkologiryhmältäsi.

Raskaus?

Kaikki TKI:t ovat teratogeenisia — tehokas ehkäisy käytön aikana ja vähintään 4-6 kuukautta jälkeen molemmilla kumppaneilla.

Sydämen seuranta?

Multikinaasi-TKI:t (sorafenib, sunitinib): verenpaineen seuranta, EKG (QT-interval), sydänkaari valituissa tapauksissa. BCR-ABL-TKI:t (nilotinib): pakollinen EKG alussa ja seurannassa — QT-intervalin piteneminen.

Kustannustehokkuus?

Geneerisiä TKI-lääkkeitä valmistetaan laajalti vapaaehtoisilla lisensseillä Intiassa ja muissa maissa. Intialaiset geneeristen hinnat ovat huomattavasti alhaisemmat kuin brändivalmisteiden. Laatu ja bioekvivalenssi ovat hyvin dokumentoitu.

Muut syöpälääkkeet

Xeloda — kapesitabiini 500 mg — oraali 5-FU-prolääke rinta-/paksu- ja peräsuolisyöville sekä mahasyövälle
Altraz — anastrotsoli 1 mg — aromataasin estäjä vaihdevuosien jälkeen olevien rintasyöpäpotilaiden hoitoon
Xbira — abirateroni 250 mg — CYP17-estäjä etäpesäkkeelliseen eturauhassyöpään
Zoldria — tsoledronihappo IV — luuston etäpesäkkeiden ja hyperkalsemian hoitoon
Actorise — darbepoetiini alfa — kemoterapiaindusoidun anemian hoitoon

Tämä sivu tarjoaa kliinistä tietoa koulutustarkoituksiin. Se ei korvaa konsultaatiota pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. HIV-testaus, hepatiitti B -seulonta ja munuaisten toiminnan arviointi vaaditaan ennen PrEP:n aloittamista. Jos sinulla on oireita, jotka voivat viitata akuuttiin HIV-infektioon (kuume, ihottuma, turvonneet imusolmukkeet 2–4 viikon kuluessa korkean riskin altistuksesta), älä luota tavalliseen vastainetestiin — hae välittömästi lääkärin arviointia RNA-testaukseen. Syöpähoidot ovat erittäin yksilöllisiä. Lääkeaineen, annoksen, hoitojakson, seurannan ja tukihoidon on määritettävä pätevä onkologi tai hematologi kasvainbiologian, levinneisyyden, sairauskertymän ja hoidon tavoitteiden perusteella. Tämä tieto on opetuksellista; se ei korvaa ammattilaisten antamaa lääketieteellistä neuvontaa.