Zo
✅ Hoitaa erilaisia bakteeri-infektioita
✅ Tehokas ja luotettava hoito
✅ Kätevät annosteluvaihtoehdot
✅ Nopea oireiden lievitys
Zo sisältää ofloksasiinia
✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026
⚡ Pika vastaus — Mikä on Zo?
Zo on ofloksasiinitabletti (200 mg / 400 mg, FDC) — toisen sukupolven fluorokinoloni. Käytetään virtsatietulehduksiin, eturauhastulehdukseen, lantion tulehdustauteihin ja ihon/pehmytkudostulehduksiin. Sama FDA:n musta laatikko -varoitus kuin muilla fluorokinoloneilla — säilytä käyttöön vain vaihtoehtojen puuttuessa.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
Miksi tilata MedsBasesta
Geneeriset lääkkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa — lääkkeen nimeä ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut käsitellään säädeltyjen maksunvälittäjien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sisältävät säädellyn korttimaksun käsittelijän — ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimeä). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyväksytään myös. Jokainen tilaus on turvattu meidän Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.
Miten Zo toimii
Zo sisältää Ofloxacin, fluorokinoloniantibiootin, joka estää bakteerien DNA-gyraasia (topoisomeraasi II) ja topoisomeraasi IV -entsyymejä, jotka superkierivät ja irrottavat bakteerien DNA:ta replikaation aikana. Ilman toimivaa gyraasia/topoisomeraasia bakteerien kromosomi hajoaa ja solu kuolee. Fluorokinolonit ovat bakterisidejä ja niillä on pitkä jälkivaikutus, mikä mahdollistaa kerran päivässä annostelun monissa indikaatioissa.
Ofloksasiini on toisen sukupolven fluorokinoloni, jolla on laaja gramnegatiivinen ja kohtalainen grampositiivinen teho. Sitä käytetään virtsatietulehduksiin, eturauhastulehdukseen, kuppaan (jos herkkyys säilyy), lantion tulehdustauteihin ja Mycoplasma/Chlamydia-infektioihin. Resistenssi on rajoittanut sen empiiristä käyttöä.
Indikaatiot ja annostelu
| Käyttöaihe | Annos | Kesto |
|---|---|---|
| Yksinkertainen virtsatulehdus | 200 mg kahdesti päivässä | 3 päivää |
| Monimutkainen virtsatietulehdus / eturauhastulehdus | 300 mg kahdesti päivässä | 10 päivää / 4 viikkoa |
| Kohdunkaulantulehdus / virtsaputkentulehdus (herkkä klamydia/kuppa) | 300 mg kahdesti päivässä | 7 päivän |
| Lantion tulehdustauti (metronidatsolin kanssa) | 400 mg kaksi kertaa päivässä | 14 päivää |
| Iho-/pehmytkudosinfektio | 400 mg kaksi kertaa päivässä | 7–10 päivää |
Munuaisten annostuksenvaihtelu: kaikki fluorokinolonit paitsi moksifloksasiini vaativat annoksen muutosta, kun CrCl on alle 50. Moksifloksasiini metabolioituu maksassa eikä vaadi munuaissäädöstä.
Fluorokinoloneilla on FDA:n mustan laatikon varoitukset seuraavista: jänteiden tulehdus ja repeämä (Achilles-jänne yleisin; riski kasvaa iän (> 60 vuotta), kortikosteroidien käytön ja elinsiirron yhteydessä); perifeerinen neuropatia (voi olla pysyvä – lopeta lääkitys ensimmäisen oireen ilmetessä); keskushermoston vaikutukset (ahdistus, sekavuus, hallusinaatiot, kouristukset); ja aortan aneurysma / repeämä (suhteellinen riski noin 2,0, erityisesti vanhemmilla aikuisilla, joilla on hypertensio, ateroskleroosi tai tunnettu aneurysma). FDA:n 2016 tekemässä arviossa pääteltiin, että yksinkertaisessa virtsatulehduksessa, sinusitoossa ja keuhkoputken tulehduksessa riskit saattavat olla hyötyjä suuremmat – säilytä fluorokinolonit käyttöön vain tilanteissa, joissa vaihtoehtoja ei ole. Lopeta lääkitys välittömästi, jos ilmestyy jännekipua, parestesiaa tai neuropsykiatrisia muutoksia.
Sivuvaikutukset
- Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, ripuli (5–10%), vatsakipu.
- Keskushermosto: päänsärky, huimaus, unettomuus, elävät unet; harvemmin ahdistus, sekavuus, masennus, hallusinaatiot, kouristukset (alentaa kouristuskynnystä – varovaisuus epilepsiassa).
- Jännevamma: Achilleen jännetulehdus tai repeämä (yleisin potilailla, jotka ovat yli 60-vuotiaat ja kortikosteroidien käyttäjiä).
- Perifeerinen neuropatia: voi olla pysyvä; ilmenee polttavana kipuna / kihelmöintinä / puutumisena jaloissa tai käsissä.
- QT-ajan piteneminen: moksifloksasiinin riski suurin, sitten sparfloksasiini, sitten levofloksasiini / gemifloksasiini / siprofloksasiini (kohtalainen).
- Glukoosihäiriöt: hypoglykemia (erityisesti sulfonyyliureoilla) ja hyperglykemia raportoitu.
- Valoherkkyys: lisääntynyt auringonpolttamariski — voimakkain sparfloksasiinilla / lomefloksasiinilla; kohtalainen sifloksasiinilla / ofloksasiinilla / moksifloksasiinilla.
- Aortan aneurysma / dissekaatio: uusi havainto vanhemmilla aikuisilla.
- C. difficile-koliitti. Fluorokinolonit ovat merkittävä aiheuttaja — ole tarkkana uuden ripulin suhteen.
Käyttökiellot
- Tunnettu fluorokinoloniherkkyys.
- Fluorokinoloneihin liittyvän jännevamman historia.
- Lapset ja nuoret (suhteellinen — käytä vain, jos ei ole vaihtoehtoa; kinoloniit aiheuttavat rustovaurioita nuorilla koe-eläimillä).
- Raskaus ja imetys (suhteellinen — käytä vain, jos ei ole vaihtoehtoa).
- Samanaikaisesti QT-aikaa pidentävien lääkkeiden käyttö korkean riskin potilaalla (erityisesti moksifloksasiini).
- Myastenia gravis (saattaa pahentaa).
Lääkevuorovaikutukset
| Lääkeaine | Vaikutus | Toiminta |
|---|---|---|
| Antasidit / rauta / sinkki / maitotuotteet / sukralfaatti | Kelaatio vähentää imeytymistä jopa 80 % | Ota Zo 2 tuntia ENNEN tai 6 tuntia JÄLKEEN |
| Varfariini | INR:n nousu — joskus merkittävä | Tarkista INR 3–5 päivän sisällä; neuvottele |
| Sulfonyyliureat / insuliini | Hypoglykemian riski | Seuraa kapillaariglukoosia; neuvottele |
| NSAID-lääkkeet | Saattaa alentaa kouristuskynnystä | Varovaisuus potilailla, joilla on kouristushistoria |
| Teofylliini | Cipro ja ofloksasiini nostavat teofylliinitasoja | Seuraa teofylliinitasoa; harkitse vaihtoehtoa |
| Metotreksaatti | Kohonneet pitoisuudet ja myrkyllisyys | Keskeytä metotreksaatti tai seurannassa |
| Luokan IA / III antiarytmit | Additiivinen QT-ajan piteneminen | Vältä yhdistelmää (erityisesti moksifloksasiini) |
| Tizanidiini | Vakaa hypotensio ja sedaatio (cipro on voimakas CYP1A2-estäjä) | Ehdoton vasta-aihe |
Raskaus ja imetys
Fluorokinolonit ovat luokka C. Eläintieto osoittaa rustovaurioita; ihmistiedoissa ei ole johdonmukaisesti nähty teratogeenisuutta, mutta turvamarginaali on kapea. Vältä raskaudessa, ellei vaihtoehtoa ole. Imetyksessä pieni maitosiirto tapahtuu, mutta useimmat viranomaiset pitävät lyhyitä kourseja yhteensopivina — vaihtoehdot ovat yleensä suositeltavampia.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C:n lämpötilassa, suorasta auringonvalosta ja kosteudesta suojattuna. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Hävitä käyttämättömät tabletit painetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen — heikentyneet antibiootit voivat menettää tehoaan tai vapauttaa hajoamistuotteita.
Tämä lääke on tehokas vain bakteeri-infektioita vastaan. Älä käytä sitä virustautien (flunssa, useimmat kurkkukivut, influenssa, COVID-19) hoidossa, älä lopeta varhain, kun olo paranee, ja älä säästä jäljelle jääneitä annoksia tulevia infektioita varten. Väärinkäyttö edistää lääkeresistenttien bakteerien, kuten MRSA, ESBL ja CRE, leviämistä — WHO luokittelee antimikrobiresistenssin yhdeksi 10 suurimmasta kansanterveydellisestä uhasta maailmanlaajuisesti.
Usein Kysytyt Kysymykset
Pitäisikö minun ottaa Zo tyhjään mahaan?
Ruoka ei vähennä merkittävästi fluorokinolonin imeytymistä — mutta maitotuotteet, antasidit, rauta, sinkki, magnesium ja kalsiumlisäkset voivat keloida lääkettä ja vähentää imeytymistä huomattavasti. Erota mitä tahansa näistä 2 tuntia ennen tai 6 tuntia annoksen jälkeen.
Otan monivitamiinini — milloin voin ottaa Zo:n?
Monivitamiinit sisältävät tyypillisesti rautaa, sinkkiä, kalsiumia ja magnesiumia — jotka kaikki kelovat fluorokinoloneja. Ota antibiootti 2 tuntia ENNEN monivitamiinia tai 6 tuntia SEN jälkeen.
Miksi fluorokinoloneja vältetään nykyään yksinkertaisissa infektioissa?
FDA:n 2016 arviointi päätti, että riskiprofiili (jänne, neuropatia, neuropsykiatriset, aortta) ylittää hyödyn yksinkertaisissa virtsatietulehduksissa, sinusiteissä ja akuuteissa keuhkoputkentulehduksissa, kun kapeita vaihtoehtoja on saatavilla. Säilytä fluorokinolonit resistenteille patogeeneille, monimutkaisille virtsatietulehduksille/nestemäisille munuaistulehduksille, eturauhastulehduksille ja CAP:lle, jotka vaativat epätyypillistä peittoa.
Olen huomannut kipua Akillesjänteessäni — mitä minun pitäisi tehdä?
Lopeta antibiootti ja ota yhteyttä lääkärillesi samana päivänä. Jänteen repeämä voi tapahtua jopa lääkkeen lopettamisen jälkeen. Vältä raskasta liikuntaa hoidon aikana ja 2–4 viikon ajan sen jälkeen — erityisesti jos olet yli 60-vuotias tai käytät kortikosteroidia.
Vaikuttaako se warfariiniini?
Kyllä — INR voi nousta merkittävästi. Tarkista INR 3–5 päivän kuluessa ja neuvotaan verenvuodon merkeistä (ikenien vuoto, helpot mustelmat, tumma uloste, veri virtsassa). Säädä warfariinin annosta vain lääkärin neuvosta.
Voinko ajaa autolla tämän lääkkeen vaikutuksesta?
Useimmat potilaat voivat ajaa normaalisti. Jos koet huimausta, eläviä unia, väsymystä tai keskittymisvaikeuksia, älä aja ennen kuin oireet laantuvat.
Miksi lääkärini sanoi “ei fluorokinoloneja diabeteksessa”?
Fluorokinolonit voivat laukaista sekä hypo- että hyperglykemiaa — erityisesti sulfonyyliureoja (gliklatsidi, glimepirisidi, glibenklamidi) käyttävillä potilailla. Riski on suurin gemifloksatsiinin ja gatifloksatsiinin kanssa. Seuraa hiussuoniglukoosia tarkasti, jos vaihtoehtoja ei ole saatavilla.
Voinko ottaa sen, jos minulla on epilepsia?
Fluorokinolonit alentavat kynnysarvoa kohtauksille. Käytä varovasti — ja vain jos vaihtoehtoja ei ole saatavilla — erikoislääkärin ohjauksessa. Samanaikaiset NSAID-lääkkeet lisäävät riskiä.
Peittääkö se Pseudomonas-aeruginosa-bakteerin?
Ciprofloksasiinilla ja levofloksasiinilla on merkittävä teho Pseudomonas-aeruginosa-bakteeriin (paikallisen herkkyyden mukaan). Moksifloksasiinilla EI ole tehoa tähän bakteeriin — älä koskaan käytä moksifloksasiinia Pseudomonas-infektioihin.
Ovatko fluorokinolonit turvallisia lapselleni?
Yleensä vältetään kasvavien lasten hoidossa eläinkokeiden rustovauriodatan ja viimeaikaisen lihasluurisjärjestelmään kohdistuvan haittavaikutussignalin vuoksi. Säilytä käyttöön kystisen fibroosin pahenemisissa, moniresistenttien patogeenien aiheuttamiin infektioihin sekä monimutkaisiin virtsatulehduksiin, kun vaihtoehtoiset hoidot ovat epäonnistuneet.
Muut antibiootit ja infektioiden hoitoon tarkoitetut lääkkeet
- Levomac (Levofloksasiini) — hengitystiefluoroquinoloni
- Cifran (Ciprofloksasiini) — virtsatulehdukset / ruoansulatuskanavan infektiot / Pseudomonas-peitto
- Moxif (Moksifloksasiini) — laaja hengitystiepeite anaerobisen toiminnan kera
- Azee (Asitromysiini) — epätyypillisten patogeenien vaihtoehto
- Augmentin (Amoksisilliini + Klavulaanihappo) — beetalaktamivaihtoehto
More options in Antibiotics
Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.
| Vahvuus | 200 mg, 400 mg |
|---|---|
| Määrä | 30 tablettia, 60 tablettia, 90 tablettia |
| Lääkemuoto | Tabletti/tabletteja |
| Valmistaja | FDC Ltd |
| Hoito | Bakteeri-infektiot |
| Geneerinen tuotemerkki | Ofloxacin |
Zo
Kysymykset ja vastaukset
Zo
Liittyvät tuotteet
Arvostelut
Ei vielä arvosteluja