Fragment HGH 176-191

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Qu'est-ce que le fragment HGH 176-191 ?

Fragment HGH 176-191 est un peptide synthétique de 16 acides aminés correspondant aux résidus C-terminaux 176 à 191 de l'hormone de croissance humaine native. Ce fragment a été identifié lors de recherches sur la structure-fonction de l'HGH menées à l'Université Monash dans les années 1990, lorsque les chercheurs ont systématiquement tronqué et modifié la molécule d'HGH pour cartographier les régions responsables de chacune de ses multiples activités biologiques. La région 176-191 s'est avérée conserver l'activité lipolytique (mobilisatrice des graisses) et antilipogénique de l'HGH complète tout en perdant complètement le domaine de liaison au récepteur GH qui réside dans la portion N-terminale de la molécule parente.

La séquence bien caractérisée est YLRIVQCRSVEGSCGF avec le pont disulfure intramoléculaire natif Cys182–Cys189 préservé (ces résidus deviennent Cys7–Cys14 dans la numérotation du fragment). Masse moléculaire 1817,06 Da, formule empirique C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. Le fragment HGH 176-191 est structurellement et pharmacologiquement distinct de l'AOD9604 — un analogue développé par Metabolic Pharmaceuticals qui ajoute une substitution tyrosine en N-terminal (créant Tyr-HGH 177-191) et modifie le pont disulfure. L'AOD9604 possède son propre CAS (221231-10-9) et son propre profil pharmacologique et ne doit pas être confondu avec le fragment 176-191 non modifié fourni ici.

Le fragment HGH 176-191 est fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté à reconstituer avec de l'eau bactériostatique. Ce fragment n'est non approuvé par la FDA, l'EMA, la MHRA ou tout autre organisme de réglementation majeur pour un usage thérapeutique humain. Le fragment HGH 176-191 de qualité recherche vendu ici est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est pas destiné à l'administration humaine ou vétérinaire. Pour la molécule parente complète, consultez notre HGH 191AA page produit.

Mécanisme d'action — Activité lipolytique sans liaison au récepteur GH

Ce qui rend le fragment HGH 176-191 mécanistiquement distinctif est la dissociation de la lipolyse de la signalisation de l'axe de croissance — l'un des exemples les plus nets de dissection structure-fonction dans la recherche en pharmacologie des peptides :

• Absence de liaison au récepteur de GH — La surface de liaison au récepteur de GH de l'HGH native est contenue dans la partie N-terminale de la molécule (région des résidus 1–120), et non dans le fragment C-terminal 176–191. Par conséquent, le fragment HGH 176-191 ne se lie PAS au récepteur de l'hormone de croissance (GHR), n'active PAS la signalisation JAK2/STAT5, n'induit PAS la production hépatique d'IGF-1 et ne produit AUCUN des effets promoteurs de croissance, stimulateurs de chondrocytes ou contre-régulateurs de l'insuline de la molécule parente. C'est la propriété pharmacologique négative déterminante et la base de son utilité comme outil isolant l'axe lipolytique. HGH 191AA molécule. C'est la propriété pharmacologique négative déterminante et la base de son utilité en recherche comme outil isolant l'axe de la lipolyse.
• — Des recherches publiées ont documenté que le fragment HGH 176-191 conserve l'activité mobilisatrice de graisses de l'HGH complète au niveau des adipocytes. La cible moléculaire exacte sous-jacente à l'effet lipolytique reste une question de recherche active ; les mécanismes proposés incluent une action directe sur les récepteurs adrénergiques bêta-3 des adipocytes, la modulation de la lipase hormono-sensible et des modifications de la cinétique d'oxydation des acides gras. Le signal lipolytique est préférentiellement observé dans les dépôts de tissu adipeux viscéral dans certaines recherches publiées sur les rongeurs, parallèlement mais mécanistiquement distinct du — Des recherches publiées ont documenté que le fragment 176-191 de l'hGH conserve l'activité mobilisatrice des graisses de l'hGH complète au niveau des adipocytes. La cible moléculaire exacte sous-jacente à l'effet lipolytique reste une question de recherche active ; les mécanismes proposés incluent une action directe sur les récepteurs adrénergiques bêta-3 des adipocytes, la modulation de la lipase hormono-sensible et des modifications de la cinétique d'oxydation des acides gras. Le signal lipolytique est observé préférentiellement dans les dépôts de tissu adipeux viscéral dans certaines recherches publiées sur des rongeurs, parallèlement mais mécanistiquement distinct de Tesamorelin Activité antilipogénique.
• — En plus de stimuler la mobilisation des graisses, le fragment HGH 176-191 supprime l'expression des gènes lipogéniques dans les modèles de recherche sur les adipocytes — réduisant le taux de nouveau stockage des graisses parallèlement à l'augmentation de la mobilisation des graisses. Les deux effets produisent un signal de bilan lipidique net négatif dans le tissu adipeux. — En plus de stimuler la mobilisation des graisses, le fragment 176-191 de l'hormone de croissance humaine (HGH) supprime l'expression des gènes lipogéniques dans les modèles de recherche sur les adipocytes — réduisant ainsi le taux de nouveau stockage des graisses tout en augmentant leur mobilisation. Ces deux effets produisent un signal de bilan lipidique négatif net dans le tissu adipeux.

La propriété de découplage structure-fonction est la principale raison scientifique pour laquelle le fragment 176-191 de l'hormone de croissance (HGH) reste activement étudié malgré l'absence d'approbation réglementaire en tant que thérapeutique autonome. C'est un outil utile pour les chercheurs souhaitant étudier les effets lipolytiques de l'HGH indépendamment de ses effets promoteurs de croissance — une séparation impossible à obtenir avec l'HGH pleine longueur ou avec les sécrétagogues de GH qui stimulent la libération endogène de GH pleine longueur. La demi-vie plasmatique est courte (~30 minutes) ; l'administration sous-cutanée est la voie de recherche standard.

Applications de recherche publiées

Le fragment HGH 176-191 est utilisé dans des contextes de recherche en laboratoire pour étudier :

• Pharmacologie de la lipolyse des adipocytes — caractérisation du mécanisme lipolytique isolé, études d'interaction avec le récepteur adrénergique bêta-3, activation de la lipase hormono-sensible, cinétique de mobilisation des acides gras
• Recherche sur l'obésité et la composition corporelle — modèles précliniques de rongeurs DIO, composition corporelle (DEXA/IRM), effets sur les dépôts de tissu adipeux régionaux (viscéral vs sous-cutané), conceptions de recherche sur la lipolyse sans confusion de l'axe de croissance
• Recherche sur la structure-fonction de l'HGH — dissection mécanistique des domaines d'activité de promotion de la croissance vs lipolytique au sein de l'HGH native ; le fragment 176-191 de l'HGH comme outil canonique “ lipolyse uniquement ”, avec HGH 191AA comme comparateur d'activité complète
• Recherche sur l'expression des gènes lipogéniques — différenciation des adipocytes, formation des gouttelettes lipidiques, interactions des voies PPARγ et SREBP-1
• Recherche sur l'adiposité viscérale — comparaisons directes avec Tesamorelin comme outil de recherche pour la réduction de la graisse viscérale via l'axe GHRH ; intérêt publié pour dissocier les mécanismes de perte de graisse viscérale dépendants vs indépendants du récepteur de l'hormone de croissance
• Recherche sur l'homéostasie du glucose — contrairement à l'HGH complète, le fragment 176-191 de l'HGH ne produit pas les effets contre-régulateurs de l'insuline observés avec l'HGH parente ; la recherche publiée utilise cette différence pour disséquer les effets glycémiques directs de l'HGH
• Recherche comparative sur l'axe HGH — évaluation comparative contre HGH 191AA (HGH parente complète), Tesamorelin (analogue de la GHRH du tissu adipeux viscéral), et Sermorelin / CJC-1295 (stimulateurs de l'axe GHRH).

Pour un contexte plus large sur la place du fragment HGH 176-191 dans l'axe de croissance et le paysage de la recherche sur le tissu adipeux, voir HGH 191AA comme le peptide parent complet, Tesamorelin pour l'approche par l'axe GHRH de l'adiposité viscérale, et Sermorelin + CJC-1295 avec DAC pour la recherche sur les pulses endogènes de GH. Parcourez l'intégralité de catalogue complet de peptides de recherche pour les composés associés.

Forces et concentrations disponibles

MedsBase propose le fragment HGH 176-191 sous trois formats de flacons lyophilisés calibrés pour les durées typiques des protocoles de recherche. Chaque concentration est disponible en packs de 10 ou 20 flacons avec des instructions complètes de reconstitution :

Les trois dosages sont sous la même forme chimique (poudre lyophilisée, pureté HPLC ≥ 99 %). Les flacons de dosage plus élevé nécessitent des volumes de reconstitution plus petits par dose unitaire, ce qui est utile lorsque les chercheurs souhaitent minimiser le volume d'injection dans les protocoles sur rongeurs.

Comparaison — Fragment HGH 176-191 vs HGH 191AA

Le fragment HGH 176-191 et HGH 191AA forment une paire découplée structure-fonction — le fragment est littéralement un morceau du parent complet. Les comparer permet d'isoler l'activité de liaison au récepteur de GH (présente dans la forme complète, absente dans le fragment) de l'activité lipolytique (présente dans les deux). Cette comparaison est l'une des dissections mécanistiques les plus claires disponibles dans la recherche actuelle sur l'axe de croissance.

Pour les recherches intéressées par la pharmacologie de la lipolyse isolée sans la confusion des effets de croissance et métaboliques induits par le récepteur de l'hormone de croissance, le fragment 176-191 de l'HGH est l'outil canonique de “lipolyse uniquement”. Pour les recherches étudiant l'axe complet GH/IGF ou comparant avec la libération endogène de GH induite par les sécrétagogues, HGH 191AA est la référence appropriée de la molécule entière. De nombreux protocoles de recherche publiés utilisent les deux en parallèle pour disséquer quels effets de l'HGH dépendent de la signalisation du récepteur de GH et lesquels découlent du mécanisme lipolytique C-terminal.

Stockage et reconstitution

Avant la reconstitution : conserver les flacons lyophilisés au réfrigérateur à 2–8 °C dans leur emballage d'origine pour le stock de travail à court terme. Pour le stockage à long terme non ouvert, congeler à −20 °C. Le fragment 176-191 de l'HGH lyophilisé est stable sous réfrigération jusqu'à 24 mois et à −20 °C jusqu'à 36 mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation de la poudre lyophilisée. Comme d'autres peptides pontés par des disulfures, l'activité du fragment dépend de la liaison intacte Cys182–Cys189 (numérotation Cys7–Cys14 du fragment) — toute manipulation perturbant le disulfure dégradera l'activité.

Procédure de reconstitution : injecter de l'eau bactériostatique le long de la paroi latérale du flacon de peptide (pas directement sur le gâteau lyophilisé). Pour un flacon de 5 mg, 2,0 mL d'eau bactériostatique donnent une concentration de travail de 2,5 mg/mL — 0,04 mL délivre 100 mcg ; 0,1 mL délivre 250 mcg ; 0,2 mL délivre 500 mcg. Agiter doucement — ne pas reçoit pas secouer — et laisser 2 à 5 minutes pour une dissolution complète. Une solution correctement reconstituée doit être claire et incolore.

Après reconstitution : conserver au réfrigérateur à 2–8 °C et utiliser dans les 30 jours pour une stabilité optimale. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent l'intégrité du peptide et peuvent perturber la liaison disulfure. Jeter tout flacon présentant de la turbidité, un précipité ou une décoloration.

Questions fréquemment posées

À quoi sert le fragment 176-191 de l'HGH dans la recherche ?

Le fragment 176-191 de l'HGH est utilisé dans la recherche en laboratoire pour étudier la pharmacologie de la lipolyse des adipocytes isolés, la régulation de l'obésité et de la composition corporelle sans la confusion de l'axe de croissance, la dissection structure-fonction de l'HGH, la régulation de l'expression des gènes lipogéniques, les effets sur les dépôts de tissu adipeux régionaux, et les protocoles de recherche comparant l'axe GH vs la lipolyse uniquement. C'est le peptide de recherche canonique de “lipolyse uniquement” dérivé de l'HGH native. Le fragment 176-191 de l'HGH de qualité recherche vendu ici est reçoit pas approuvé par la FDA et est fourni strictement pour une utilisation en recherche en laboratoire uniquement.

En quoi le fragment 176-191 de l'HGH diffère-t-il de l'HGH 191AA ?

Le fragment 176-191 de l'HGH ne contient que 16 acides aminés — la partie C-terminale de l'HGH entière de 191 acides aminés. Le fragment ne possède pas le domaine de liaison au récepteur de GH (qui se trouve dans la partie N-terminale de la molécule parente), donc il ne se lie PAS au GHR, n'induit PAS l'IGF-1 et ne produit AUCUN des effets de promotion de la croissance ou insulinorégulateurs de l'HGH entière. Il ne conserve que l'activité lipolytique et antilipogénique. HGH 191AA est la molécule parente complète présentant à la fois une activité lipolytique ET une activité sur l'axe de croissance.

En quoi le fragment HGH 176-191 diffère-t-il de l'AOD9604 ?

Ce sont des composés distincts qui sont fréquemment confondus. Le fragment HGH 176-191 (CAS 66004-57-7) est le fragment C-terminal non modifié de l'HGH native. L'AOD9604 (CAS 221231-10-9) est un analogue modifié développé par Metabolic Pharmaceuticals — spécifiquement, l'AOD9604 ajoute une substitution de tyrosine en N-terminal produisant Tyr-HGH 177-191, avec des modifications conçues sur le pont disulfure pour une meilleure stabilité et une recherche sur la biodisponibilité orale. Les deux ont une pharmacologie liée mais distincte. Ce produit est le fragment non modifié 176-191, et non l'AOD9604.

Quelle est la dose de recherche typique pour le fragment HGH 176-191 ?

Les protocoles précliniques publiés utilisent généralement 200 à 500 mcg par administration, administrés par voie sous-cutanée 1 à 3 fois par jour pour des cycles de recherche de 4 à 12 semaines. Un flacon de 5 mg reconstitué avec 2,0 mL d'eau bactériostatique donne une concentration de 2,5 mg/mL — 0,04 mL équivaut à 100 mcg, 0,2 mL équivaut à 500 mcg.

Le fragment HGH 176-191 est-il approuvé par la FDA ?

Non. Le fragment HGH 176-191 n'est approuvé par la FDA, l'EMA, la MHRA ou tout autre régulateur majeur pour un usage thérapeutique chez l'homme. Le composé apparenté AOD9604 a été étudié dans des essais cliniques pour l'obésité mais n'a pas obtenu d'approbation réglementaire. Tout fragment HGH 176-191 vendu par des fournisseurs uniquement pour la recherche est destiné à des investigations en laboratoire et ne doit pas être administré à des humains.

Comment le fragment HGH 176-191 doit-il être stocké ?

Flacons lyophilisés : réfrigérés à 2–8 °C pour le stock de travail à court terme, ou à −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Solution reconstituée : réfrigérée à 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent le peptide et peuvent perturber le pont disulfure essentiel Cys182–Cys189. Protéger de la lumière directe à tout moment.

Comment reconstituer le fragment HGH 176-191 ?

Suivez la procédure de reconstitution ci-dessus. Ajoutez de l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon (pas directement sur la poudre lyophilisée), agitez doucement et laissez reposer 2 à 5 minutes pour une dissolution complète. Ne reçoit pas secouez le flacon — une agitation vigoureuse peut perturber la liaison disulfure. Une solution correctement reconstituée est claire et incolore. Pour un flacon de 5 mg + 2,0 mL de diluant, la concentration de travail est de 2,5 mg/mL.

Quelles sont les dosages disponibles chez MedsBase ?

MedsBase propose le fragment HGH 176-191 en flacons lyophilisés de 5 mg, 10 mg et 15 mg. Chaque concentration est disponible en paquets de 10 ou 20 flacons. Tous les flacons sont fournis avec une pureté HPLC de 99 %+ et un certificat d'analyse disponible sur demande.

Pourquoi le fragment HGH 176-191 n'affecte-t-il pas l'IGF-1 ?

La surface de liaison au récepteur de la GH de l'hormone de croissance humaine native est située dans la portion N-terminale de la molécule de 191 acides aminés, et non dans la région C-terminale 176–191. Comme le fragment ne possède pas le domaine de liaison au récepteur, il ne peut pas activer le récepteur de la GH ; sans activation du GHR, la cascade de signalisation JAK2/STAT5 en aval qui stimule la transcription hépatique de l'IGF-1 n'est pas engagée. Ce découplage structure-fonction est la principale raison scientifique pour laquelle le fragment conserve un intérêt de recherche en tant qu'outil isolant la lipolyse.

D'où provient l'activité lipolytique si ce n'est pas de la liaison au récepteur de la GH ?

La cible moléculaire exacte de l'action lipolytique du fragment 176-191 de l'HGH reste une question de recherche active. Les mécanismes proposés incluent une interaction directe avec les récepteurs adrénergiques bêta-3 des adipocytes, la modulation de l'activité de la lipase hormono-sensible et une modification de la cinétique d'oxydation des acides gras dans le tissu adipeux. Le fragment supprime également l'expression des gènes lipogéniques, suggérant qu'il agit simultanément sur plusieurs voies spécifiques aux adipocytes. Les recherches publiées continuent de caractériser le récepteur ou le site de liaison cible exact.

Le fragment 176-191 de l'HGH provoque-t-il des effets secondaires dans la recherche ?

Les recherches précliniques publiées ont documenté un profil de sécurité particulièrement propre aux doses de recherche typiques, l'effet principal étant la lipolyse. L'absence de liaison au récepteur de la GH signifie qu'aucun des effets secondaires de l'axe GH observés avec l'HGH pleine longueur (résistance à l'insuline transitoire, inconfort articulaire, rétention de sodium, signalisation mitogénique) n'est présent. Les données de sécurité humaine à long terme sont limitées car le fragment non modifié n'a pas subi d'examen réglementaire moderne (bien que l'AOD9604 apparenté ait été étudié plus en détail dans des essais cliniques).

Quelle est la demi-vie du fragment 176-191 de l'HGH ?

Dans la recherche préclinique, le fragment 176-191 de l'HGH a une demi-vie plasmatique d'environ 30 minutes après administration sous-cutanée — plus courte que celle de l'HGH pleine longueur (~3–5 heures) en raison de la taille moléculaire plus petite et de l'absence de modifications de liaison à l'albumine. La courte demi-vie signifie que les protocoles de recherche typiques utilisent plusieurs administrations quotidiennes ou des formulations de recherche à libération continue pour les travaux d'exposition soutenue.

Combien de temps faut-il au fragment 176-191 de l'HGH pour montrer des effets dans la recherche préclinique ?

Les effets aigus sur la lipolyse des adipocytes et la mobilisation des acides gras sont détectables quelques heures après l'administration. Les effets sur la composition corporelle dans les modèles de rongeurs DIO deviennent généralement statistiquement significatifs après 2 à 4 semaines de dosage régulier et continuent de s'accumuler jusqu'à 8 à 12 semaines d'administration continue. Les cinétiques sont similaires à celles d'autres composés de recherche ciblant le tissu adipeux.

Puis-je commander le fragment 176-191 de l'HGH pour une livraison internationale ?

Oui. MedsBase expédie le fragment HGH 176-191 dans le monde entier depuis notre réseau d'expédition dédié aux peptides. Les commandes de peptides uniquement sont éligibles à notre service d'expédition de peptides autonome. Toutes les commandes sont expédiées dans un emballage à température contrôlée avec un suivi complet et sont couvertes par notre Politique de Réexpéditions Garanties.

Autres peptides pour la recherche sur le tissu adipeux, l'axe de croissance et la composition corporelle

• HGH 191AA — Hormone de croissance humaine recombinante pleine longueur — la molécule parente de ce fragment
• Tesamorelin — Analogue de GHRH — recherche sur le tissu adipeux viscéral ; approuvé par la FDA pour la lipodystrophie associée au VIH
• CJC-1295 avec DAC — Analogue de GHRH à action prolongée — recherche sur les pulses endogènes de GH
• Sermorelin — Analogue de GHRH(1-29) — recherche sur le GHRH à action rapide
• Ipamorelin — Secrétagogue sélectif de l'hormone de croissance — recherche sur les pulses de GH propres

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