Tirzepatide
✅ Double agoniste des récepteurs GLP-1 + GIP
✅ Effet sur le poids corporel le plus important pour un peptide unique
✅ Soutient la recherche sur le contrôle glycémique
✅ Lipolyse des adipocytes et dépense énergétique
✅ Protocoles de dosage hebdomadaire
Tirzepatide contient un composé peptidique synthétique.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
Réponse rapide — Qu'est-ce que le Tirzepatide ?
Tirzepatide est un peptide co-agoniste des récepteurs GLP-1 et GIP à 39 acides aminés et la molécule de recherche active derrière Mounjaro et Zepbound. Il produit le plus grand effet sur le poids corporel et la glycémie de tous les peptides simples dans les recherches publiées à ce jour, avec un profil à double récepteur offrant une réponse significativement supérieure à celle des agonistes simples du GLP-1 dans les essais comparatifs comme SURPASS-2. La demi-vie plasmatique est d'environ 120 heures (~5 jours), permettant une administration hebdomadaire. Fourni en flacons lyophilisés de 5 mg à 120 mg pour usage exclusif en recherche en laboratoire.
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| Spécification | Détail |
|---|---|
| Numéro CAS | 2023788-19-2 |
| Formule moléculaire | C225H348N48O68 |
| Masse moléculaire | 4813.45 Da |
| Séquence | Y-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS (39 aa, squelette basé sur GIP avec Aib2, Aib13, et Lys20-C20 diacide gras acylés via espaceur γGlu-γGlu) |
| Forme | Poudre lyophilisée (blanche à blanc cassé) |
| Pureté | ≥99 % (vérifié par HPLC, COA sur demande) |
| Stockage | Lyophilisé : 2–8 °C (réfrigérateur) pour le stock de travail ; −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans ~30 jours. Protéger de la lumière. Ne pas congeler-décongeler la solution reconstituée. |
| Solubilité | Eau bactériostatique (recommandée) ou eau stérile pour des fenêtres d'utilisation plus courtes |
| Usage de recherche | Uniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage diagnostique ou thérapeutique humain ou vétérinaire. |
Qu'est-ce que le Tirzepatide ?
Tirzepatide est un co-agoniste des récepteurs des incrétines à 39 acides aminés qui active à la fois les récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) avec une puissance comparable. Développé par Eli Lilly et révélé en 2018, il a été le premier agoniste double incrétine à obtenir une approbation réglementaire (Mounjaro pour le diabète de type 2 en 2022, Zepbound pour la gestion pondérale chronique en 2023). Le Tirzepatide est construit sur le squelette peptidique du GIP — et non sur celui du GLP-1 utilisé par le sémaglutide — avec deux substitutions d'acide α-aminoisobutyrique (Aib) aux positions 2 et 13 résistant à la clivage par la DPP-4 et un diacide gras C20 attaché à la lysine 20 via deux espaceurs d'acide γ-glutamique. La chaîne acyle C20 est un carbone plus longue que celle du C18 du sémaglutide, produisant une liaison plus forte à l'albumine et un profil pharmacocinétique légèrement différent.
La structure bien caractérisée du Tirzepatide a pour formule empirique C225H348N48O68 avec un poids moléculaire moyen de 4813.45 Da. La demi-vie plasmatique est d'environ 120 heures (~5 jours), permettant une administration sous-cutanée hebdomadaire dans les recherches publiées. Le composé est fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté pour reconstitution avec de l'eau bactériostatique. Le Tirzepatide pharmaceutique (Mounjaro, Zepbound) est approuvé par la FDA pour usage thérapeutique humain sous les contrôles de fabrication d'Eli Lilly ; le Tirzepatide de qualité recherche vendu ici est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est pas approuvé par la FDA pour administration humaine ou vétérinaire. Pour des recherches plus larges sur les incrétines, consultez notre Semaglutide et Retatrutide pages produit.
Mécanisme d'action — Co-agonisme double des récepteurs GLP-1/GIP
Ce qui différencie le tirzepatide des peptides incrétines simples précédents est son activation équilibrée de deux récepteurs distincts, chacun contribuant des effets métaboliques complémentaires observés dans les recherches publiées :
- Activation du récepteur GLP-1 — satiété, sécrétion d'insuline par les cellules β, vidange gastrique — Le tirzepatide se lie au récepteur GLP-1 avec une affinité comparable au GLP-1 natif, activant l'adénylyl cyclase couplée à Gαset la signalisation en aval cAMP/PKA. Cela produit les effets canoniques du GLP-1 : potentialisation glucose-dépendante de la sécrétion d'insuline par les cellules β pancréatiques, suppression du glucagon par les cellules α, retard de la vidange gastrique et effets centraux de suppression de l'appétit via les neurones POMC du noyau arqué. Ce mécanisme recoupe celui du sémaglutide.
- Activation du récepteur GIP — lipolyse des adipocytes, dépense énergétique, soutien des cellules β — La composante GIP est ce qui rend le tirzepatide pharmacologiquement distinct. L'activation du récepteur GIP améliore la sécrétion d'insuline de manière glucose-dépendante (complémentaire à l'effet du GLP-1), mais agit également sur les adipocytes pour promouvoir la lipolyse en état de jeûne tout en soutenant le stockage des triglycérides en état nourri. Les recherches suggèrent que la signalisation du récepteur GIP augmente aussi modestement la dépense énergétique au repos et agit dans des régions du SNC distinctes du GLP-1, notamment l'hypothalamus dorsomédian. L'effet net est un signal additif de perte de poids au-delà de ce que le GLP-1 seul produit.
- Équilibre des récepteurs et ajustement structurel fin — Dans les tests de liaison par radioligand, le tirzepatide montre une affinité plus élevée pour le récepteur GIP que pour le récepteur GLP-1 — un ratio inhabituel qui le distingue des candidats doubles agonistes précédents. Cette asymétrie est intentionnelle : la structure de base GIP permet une plus grande puissance sur le récepteur GIP tandis que les modifications génétiques préservent une activité GLP-1 suffisante. Le tirzepatide est parfois décrit comme “ biaisé vers le GIP ” en pharmacologie des récepteurs, ce qui a des implications pour les signaux différentiels observés dans les modèles de recherche.
La chaîne acyle diacide gras C20 fixée à la lysine 20 se lie de manière réversible à l'albumine sérique circulante, formant un dépôt de peptides qui protège le tirzepatide de la clairance rénale et produit une demi-vie plasmatique d'environ 120 heures. La double substitution Aib (positions 2 et 13) empêche le clivage par la DPP-4 à deux sites distincts, offrant une protection protéolytique redondante. Ensemble, ces caractéristiques structurelles transforment ce qui serait autrement un incrétine à action courte en un peptide de recherche hebdomadaire.
Applications de recherche publiées
Le tirzepatide est utilisé dans des contextes de recherche en laboratoire pour étudier :
- Contrôle glycémique et sensibilité à l'insuline — comparaison directe avec le sémaglutide et d'autres monoagonistes GLP-1 (Frias et al., NEJM 2021 SURPASS-2) ; modèles rongeurs db/db, ZDF et régime riche en graisses ; effets sur les substituts d'HbA1c, la glycémie à jeun et les paramètres de clamp hyperinsulinémique-euglycémique
- Recherche sur le poids corporel et l'adiposité — l'essai SURMOUNT-1 a montré une réduction du poids corporel d'environ 22 % à 15 mg hebdomadaires sur 72 semaines, l'effet le plus important documenté pour un seul peptide dans la recherche clinique à l'époque ; modèles rongeurs DIO, composition corporelle (DEXA / IRM), ratio d'échange respiratoire
- MASLD/MASH (maladie hépatique associée à la dysfonction métabolique) — contenu en triglycérides hépatiques, ALT/AST, stadification de la fibrose ; jeu de données de l'essai SYNERGY-NASH
- Recherche cardiovasculaire — effets sur la pression artérielle, les profils lipidiques, la progression de l'athérosclérose chez les ApoE-/- Recherche sur l'apnée du sommeil
- Sleep apnoea research — sévérité de l'apnée obstructive du sommeil, index apnée-hypopnée dans le jeu de données SURMOUNT-OSA
- Protection rénale dans les modèles de néphropathie diabétique — albuminurie, débit de filtration glomérulaire, expansion mésangiale dans la maladie rénale diabétique induite par la streptozotocine et chez la souris Akita
- Recherche comparative sur les peptides incrétines — référence pour les comparaisons agoniste double vs agoniste simple vs agoniste triple. Voir notre Guide Retatrutide vs Tirzepatide ainsi qu'au Semaglutide page produit pour les comparateurs apparentés.
Pour un contexte plus large sur la place du tirzepatide dans le paysage des peptides métaboliques, consultez Retatrutide (agoniste triple GLP-1/GIP/glucagon, le comparateur de nouvelle génération) et notre guide Ozempic vs Mounjaro. Parcourez l'intégralité de notre catalogue complet de peptides de recherche pour les composés associés.
Forces et concentrations disponibles
MedsBase propose le Tirzepatide en onze concentrations lyophilisées couvrant toute la gamme de titration des doses de recherche, du dosage pilote aux protocoles en vrac plurimestriels. Chaque concentration est disponible en formats de pack de 10 ou 20 flacons avec un guide complet de reconstitution :
| Concentration du flacon | Cas d'utilisation typique en recherche | Tailles de conditionnement |
|---|---|---|
| 5 mg | Dosage pilote, titration de bas niveau, cycles courts | 10 ou 20 flacons |
| 10 mg | Concentration de recherche de maintenance, titration moyenne | 10 ou 20 flacons |
| 15 mg | Puissance cible équivalente clinique (dose humaine maximale approuvée) | 10 ou 20 flacons |
| 20 mg | Bras de recherche à dose élevée, protocoles exploratoires | 10 ou 20 flacons |
| 30 mg | Protocoles de plusieurs semaines à partir d'un seul flacon, volume de reconstitution réduit | 10 ou 20 flacons |
| 40 mg | Recherche à cycle prolongé, coût par mg réduit | 10 ou 20 flacons |
| 50 mg | Protocoles de plusieurs mois, recherche comparative sur la réponse à la dose | 10 ou 20 flacons |
| 60 mg | Bras de recherche comparative à dose élevée | 10 ou 20 flacons |
| 80 mg | Flacon de recherche en gros, faible coût par mg | 10 ou 20 flacons |
| 100 mg | Études multi-cohortes, protocoles de plusieurs mois | 10 ou 20 flacons |
| 120 mg | Flacon de recherche en gros maximum, coût par mg le plus bas | 10 ou 20 flacons |
Les onze dosages sont sous la même forme chimique (poudre lyophilisée, pureté HPLC de 99 %+). Les flacons de dosage plus élevé nécessitent des volumes de reconstitution plus faibles par dose unitaire, ce qui est utile pour les chercheurs minimisant le volume d'injection ou menant des protocoles étendus sur plusieurs mois à partir d'un seul flacon. Comme la solution reconstituée est stable pendant ~30 jours, la taille optimale du flacon pour un protocole donné dépend du compromis entre la dose hebdomadaire et le nombre de semaines par flacon.
Comparaison — Tirzepatide vs Semaglutide vs Retatrutide
Le Tirzepatide se situe au cœur du paysage de recherche moderne des agonistes des incrétines, entre le récepteur unique Semaglutide (GLP-1 uniquement) et le récepteur triple Retatrutide (GLP-1 + GIP + glucagon). Chaque étape ascendante sur l'échelle des récepteurs produit un effet progressivement plus important sur le poids corporel dans les recherches en tête-à-tête, mais aussi une signalisation systémique plus large.
| Critère | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Profil des récepteurs | GLP-1 (simple) | GLP-1 + GIP (double) | GLP-1 + GIP + glucagon (triple) |
| Structure peptidique | GLP-1 (31 aa) | GIP (39 aa) | Similaire au GIP (39 aa) |
| Demi-vie | ~165 heures (~7 jours) | ~120 heures (~5 jours) | ~6 jours |
| Ancre d'acide gras | Diacide C18 + AEEA-AEEA | Diacide C20 + γGlu-γGlu | Diacide C20 + γGlu |
| Référence de marque | Ozempic / Wegovy / Rybelsus | Mounjaro / Zepbound | En cours d'étude (LY3437943) |
| Dose de recherche hebdomadaire typique | 0,25–2,4 mg | 2,5–15 mg | 2–12 mg |
| Effet sur le poids corporel dans les essais | ~15 % (STEP) | ~22 % (SURMOUNT-1) | ~24 % (Phase 2) |
| Signal de recherche le plus fort | Contrôle glycémique, cardiovasculaire | Combinaison glycémie + poids corporel, MASH | Effet sur le poids corporel le plus important |
L'essai en tête-à-tête SURPASS-2 (Frias et al., NEJM 2021) a montré une réduction supérieure de l'HbA1c et du poids corporel avec le tirzepatide 15 mg par rapport au semaglutide 1 mg sur 40 semaines — l'un des plus grands ensembles de données de comparaison directe dans la recherche sur les incrétines. Pour les détails méthodologiques sur le paysage des agonistes doubles versus triples, lisez Retatrutide vs Tirzepatide : agoniste triple vs double et Ozempic vs Mounjaro. Les chercheurs choisissant entre ces peptides pèsent généralement la sélectivité des récepteurs (pharmacologie plus propre avec le semaglutide), l'ampleur de l'effet (plus grande avec le tirzepatide et le retatrutide) et la solidité des données d'essai disponibles (étendues pour le semaglutide et le tirzepatide, encore en maturation pour le retatrutide).
Stockage et reconstitution
Avant la reconstitution : conserver les flacons lyophilisés au réfrigérateur entre 2 et 8 °C dans leur emballage d'origine pour un stock de travail à court terme. Pour un stockage à long terme non ouvert, congeler à −20 °C. Le tirzepatide lyophilisé est stable sous réfrigération jusqu'à 24 mois et à −20 °C jusqu'à 36 mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation de la poudre lyophilisée.
Procédure de reconstitution : injecter de l'eau bactériostatique le long de la paroi latérale du flacon de peptide (pas directement sur le gâteau lyophilisé). Pour un flacon de 10 mg, 2,0 mL d'eau bactériostatique donnent une concentration de travail de 5 mg/mL — 10 graduations sur une seringue à insuline U-100 équivalent à 500 mcg. Agiter doucement — ne pas reçoit pas secouer — et laisser 2 à 5 minutes pour une dissolution complète. Une solution correctement reconstituée doit être claire et incolore.
Après reconstitution : conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et utiliser dans les 30 jours pour une stabilité optimale. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent l'intégrité du peptide. Jeter tout flacon présentant une turbidité, un précipité ou une décoloration. Comme le tirzepatide est dosé une fois par semaine dans les protocoles de recherche, un flacon reconstitué de 10 mg couvre généralement 2 à 4 semaines de dosage selon la dose cible ; un flacon de 50 mg couvre 10 à 20 semaines à des doses cliniquement équivalentes.
Questions fréquemment posées
À quoi sert le Tirzepatide dans la recherche ?
Le Tirzepatide est utilisé dans la recherche en laboratoire pour étudier le contrôle glycémique, la sensibilité à l'insuline, le poids corporel et l'adiposité, la maladie hépatique MASLD/MASH, les critères cardiovasculaires, l'apnée du sommeil et la néphropathie diabétique. C'est l'agoniste double GLP-1/GIP le plus largement caractérisé et il constitue le bras comparateur standard pour les recherches sur les nouveaux peptides multi-agonistes. Le tirzepatide de qualité recherche vendu ici est reçoit pas approuvé par la FDA pour un usage thérapeutique humain et est fourni strictement pour la recherche en laboratoire.
En quoi le Tirzepatide diffère-t-il du Semaglutide ?
La différence structurelle réside dans le profil des récepteurs et le squelette peptidique. Le Tirzepatide est construit sur le squelette GIP de 39 acides aminés et co-active à la fois les récepteurs GIP et GLP-1. Le Semaglutide est construit sur le squelette GLP-1 de 31 acides aminés et n'active que le récepteur GLP-1. La composante GIP du Tirzepatide ajoute une lipolyse des tissus adipeux et une augmentation modeste de la dépense énergétique que les peptides uniquement GLP-1 ne produisent pas. Dans les essais comparatifs (SURPASS-2), le Tirzepatide 15 mg a produit une réduction supérieure de l'HbA1c et du poids corporel par rapport au Semaglutide 1 mg sur 40 semaines.
En quoi le Tirzepatide diffère-t-il du Retatrutide ?
Les deux sont basés sur une structure GIP, mais le Retatrutide ajoute une activité sur le récepteur du glucagon en plus du GLP-1 et du GIP — ce qui en fait un triple agoniste. La composante glucagon supplémentaire contribue davantage à la dépense énergétique et à la lipolyse des adipocytes. Les données publiées de Phase 2 du Retatrutide montrent une réduction du poids corporel d'environ 24 % à 12 mg par semaine, dépassant modestement les 22 % du Tirzepatide dans SURMOUNT-1. Le Tirzepatide dispose d'un ensemble de données d'essais plus mature ; le Retatrutide est encore en développement avancé.
Quelle est la dose typique de Tirzepatide en recherche ?
Les protocoles publiés utilisent généralement un schéma de titration commençant à 2,5 mg par semaine et augmentant de 2,5 mg toutes les 4 semaines jusqu'à une dose d'entretien de 5 à 15 mg par semaine. Un flacon de 10 mg reconstitué avec 2,0 mL d'eau bactériostatique donne 5 mg/mL — 10 graduations sur une seringue U-100 équivalent à 500 mcg.
Le Tirzepatide est-il approuvé par la FDA ?
Le Tirzepatide pharmaceutique est approuvé par la FDA sous les noms de marque Mounjaro (diabète de type 2, 2022) et Zepbound (gestion pondérale chronique, 2023), fabriqué selon les normes GMP par Eli Lilly. Le Tirzepatide de qualité recherche vendu ici est un produit distinct fourni uniquement pour la recherche en laboratoire et est reçoit pas Approuvé par la FDA pour usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des humains ou des animaux.
Comment conserver le Tirzepatide ?
Flacons lyophilisés : conservés au réfrigérateur à 2–8 °C pour les stocks de travail à court terme, ou à −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Solution reconstituée : conservée au réfrigérateur à 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent le peptide. Protéger de la lumière directe en permanence.
Comment reconstituer le Tirzepatide ?
Suivez la procédure de reconstitution ci-dessus. Ajoutez de l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon (pas directement sur la poudre lyophilisée), agitez doucement et laissez reposer 2 à 5 minutes pour une dissolution complète. Ne reçoit pas secouez pas le flacon. Une solution correctement reconstituée est claire et incolore. Pour un flacon de 10 mg + 2,0 mL de diluant, la concentration de travail est de 5 mg/mL.
Quelles sont les dosages disponibles chez MedsBase ?
MedsBase propose le Tirzepatide en onze concentrations de flacons lyophilisés : 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg et 120 mg. Chaque concentration est disponible en packs de 10 ou 20 flacons. Tous les flacons sont fournis avec une pureté HPLC de 99 %+ et un certificat d'analyse disponible sur demande.
Quelle est la demi-vie du Tirzepatide ?
Le Tirzepatide a une demi-vie plasmatique d'environ 120 heures (~5 jours) après administration sous-cutanée. Cette demi-vie est obtenue par liaison réversible à l'albumine sérique via l'ancrage diacide gras C20 au niveau de la lysine 20, ce qui protège le peptide de la clairance rénale. Combiné à la double substitution Aib (positions 2 et 13) qui bloque la clivage par la DPP-4, cela confère au Tirzepatide un schéma posologique hebdomadaire comparable à la demi-vie d'environ 165 heures du sémaglutide.
Pourquoi le Tirzepatide entraîne-t-il une perte de poids plus importante que le Sémaglutide ?
Le mécanisme le plus cité est la composante du récepteur GIP. L'activation du récepteur GIP produit des effets supplémentaires que le GLP-1 seul ne génère pas : une lipolyse accrue des adipocytes en conditions de jeûne, une augmentation modeste de la dépense énergétique au repos et des effets centraux dans l'hypothalamus dorsomédial distincts de la signalisation GLP-1 du noyau arqué. Le signal double combiné produit une réduction pondérale additive par rapport au GLP-1 seul dans les modèles de recherche comparatifs.
Le Tirzepatide provoque-t-il des effets secondaires dans la recherche ?
Le résultat le plus constant est gastro-intestinal — nausées, suppression transitoire de l'appétit et vidange gastrique retardée sont dose-dépendants et ont tendance à s'atténuer après 4 à 8 semaines de dosage continu à mesure que la tachyphylaxie des récepteurs se développe. Des résultats moins fréquents incluent des effets sur la motilité vésiculaire et (dans les modèles rongeurs avec sensibilité des cellules C thyroïdiennes) une hyperplasie des cellules C — ce dernier étant un signal spécifique à l'espèce qui ne s'est pas traduit chez l'homme dans le suivi clinique à long terme.
Peut-on comparer le Tirzepatide et le Sémaglutide dans la recherche ?
Oui — la comparaison directe est l'une des questions les plus étudiées en pharmacologie des incrétines. L'essai clinique SURPASS-2 a directement comparé le Tirzepatide 15 mg au Sémaglutide 1 mg chez des patients diabétiques de type 2 ; les données précliniques et les preuves croissantes en vie réelle continuent d'étendre la comparaison aux paramètres de poids corporel, MASH et cardiovasculaires. Le Sémaglutide reste le comparateur GLP-1 standard ; le Tirzepatide est le comparateur standard des agonistes doubles.
Combien de temps faut-il au Tirzepatide pour montrer des effets dans la recherche préclinique ?
Les effets pharmacodynamiques aigus sur la tolérance au glucose et la vidange gastrique sont détectables quelques heures après la première dose. Les effets sur le poids corporel dans les modèles rongeurs DIO deviennent généralement statistiquement significatifs après 1 à 2 semaines de dosage hebdomadaire et continuent à s'accumuler jusqu'à 8-16 semaines. L'effet maximal sur la composition corporelle est généralement observé après 16-24 semaines de dosage continu dans les modèles de recherche, reflétant la trajectoire des essais humains.
Puis-je commander du Tirzepatide pour une livraison internationale ?
Oui. MedsBase expédie le Tirzepatide dans le monde entier depuis notre réseau dédié d'expédition de peptides. Les commandes de peptides uniquement sont éligibles à notre service d'expédition de peptides autonome. Toutes les commandes sont expédiées dans un emballage à température contrôlée avec un suivi complet et sont couvertes par notre Politique de Réexpéditions Garanties.
Autres peptides pour la recherche métabolique et sur la composition corporelle
- Semaglutide — Agoniste simple du GLP-1 (principe actif d'Ozempic/Wegovy/Rybelsus) — comparateur standard pour la recherche glycémique et CV
- Retatrutide — Agoniste triple GLP-1/GIP/glucagon — recherche métabolique multi-axes de nouvelle génération
- Tesamorelin — Analogue du GHRH — recherche sur le tissu adipeux viscéral
- MOTS-c — Peptide mimétique de l'exercice codé mitochondrialement — recherche sur l'AMPK et la sensibilité à l'insuline
- CJC-1295 avec DAC — Analogue de GHRH à action prolongée pour la recherche sur l'axe de croissance
Pour en savoir plus
📖 Comparez le paysage des incrétines à action prolongée
Lisez nos guides comparatifs : Retatrutide vs Tirzepatide — triple agoniste vs double agoniste et Ozempic vs Mounjaro. Couvre la pharmacologie des récepteurs, l'ingénierie des séquences, la demi-vie, la relation dose-effet, et les données d'essais comparatifs qui distinguent le tirzepatide du sémaglutide (SURPASS-2) et des résultats de Phase 2 du retatrutide en tant que triple agoniste.
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| Dosage | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg |
|---|---|
| Quantité | 10 flacons, 20 flacons, 30 flacons |
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