GHRP-6 Acetato

✅ Esapeptide GHS di prima generazione
✅ Agonista del recettore GHS-R1a/ghrelina
✅ Stimola il rilascio pulsatile di GH
✅ Ricerca sull'appetito dell'asse della ghrelina
✅ Sinergico con gli analoghi del GHRH

GHRP-6 Acetato contiene composto peptidico sintetico.

SKU: N/A Categoria: Peptidi Tag: GHRP-6, Peptide

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Risposta rapida — Cos'è l'acetato di GHRP-6?

GHRP-6 Acetato (Growth Hormone Releasing Peptide 6) è un esapeptide sintetico a 6 aminoacidi e uno dei primi secretagoghi dell'ormone della crescita, sviluppato da Bowers e colleghi come membro di seconda generazione della serie GHRP. Agisce sul recettore del secretagogo dell'ormone della crescita (GHS-R1a) — lo stesso recettore della ghrelina endogena — producendo un rilascio pulsatile di GH insieme alla stimolazione dell'appetito. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg solo per uso di ricerca in laboratorio.

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Specifiche	Dettaglio
Numero CAS	87616-84-0 (GHRP-6 base libera); fornito come sale acetato
Formula Molecolare	C₄₆H₅₆N₁₂O₆ (base libera; il sale acetato aggiunge CH₃COOH controione)
Peso molecolare	873.02 Da (base libera)
Sequenza	His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ (HwAWfK-NH₂, 6 aminoacidi; contiene D-Trp in posizione 2 e D-Phe in posizione 5 per stabilità proteolitica; C-terminalmente amidato)
Forma	Sale acetato liofilizzato (polvere bianca o biancastra)
Purezza	≥99% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)
Conservazione	Liofilizzato: 2–8 °C (frigorifero) per lo stock di lavoro; −20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2–8 °C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita.
Solubilità	Acqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso più brevi
Uso nella ricerca	Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.

Cos'è l'Acetato di GHRP-6?

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide 6) è un esapeptide sintetico di 6 aminoacidi e uno dei membri canonici della classe dei peptidi secretagoghi dell'ormone della crescita (GHS). È stato sviluppato da Cyril Y. Bowers e colleghi presso la Tulane University come parte di un programma di relazione struttura-attività progettato per identificare piccoli peptidi in grado di stimolare il rilascio pulsatile dell'ormone della crescita dall'ipofisi anteriore — lavoro che alla fine ha portato alla scoperta del recettore del secretagogo dell'ormone della crescita e, indirettamente, all'identificazione della grelina endogena come suo ligando naturale nel 1999 da parte di Kojima et al. (Nature). Il controione acetato è utilizzato nella liofilizzazione di grado di ricerca perché migliora la stabilità a lungo termine del peptide e la solubilità acquosa senza alterare la farmacologia.

La sequenza ben caratterizzata è HwAWfK-NH₂ (dove le lettere minuscole indicano residui di D-aminoacidi), peso molecolare 873.02 Da, formula empirica C₄₆H₅₆N₁₂O₆. Le due sostituzioni di D-aminoacidi (D-Trp in posizione 2 e D-Phe in posizione 5) conferiscono resistenza alle proteasi endogene e prolungano l'emivita in vivo rispetto agli analoghi tutti-L. Il C-terminale è amidato, il che è essenziale per l'attività del recettore. GHRP-6 è dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui è fornito dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. L'acetato di GHRP-6 di grado di ricerca venduto qui è fornito solo per uso di ricerca in laboratorio e non è destinato alla somministrazione umana o veterinaria. Per l'analogo selettivo per il recettore di nuova generazione senza segnalazione di cortisolo/prolattina, vedere il nostro Ipamorelin pagina prodotto.

Meccanismo d'Azione — Agonismo del Recettore GHS-R1a e il Polso GH

Ciò che rende GHRP-6 distintivo dal punto di vista meccanicistico tra i peptidi di ricerca dell'asse della crescita è la sua azione selettiva sul recettore del secretagogo dell'ormone della crescita — lo stesso recettore attivato dalla grelina endogena — piuttosto che il recettore GHRH utilizzato da sermorelina e CJC-1295. L'effetto a valle è un modello pulsatile piuttosto che tonico di rilascio di GH nella ricerca pubblicata:

Agonismo del recettore GHS-R1a sui somatotropi — GHRP-6 si lega al recettore dell'ormone della crescita secretagogo di tipo 1a (GHS-R1a, chiamato anche recettore della grelina) sui somatotropi dell'ipofisi anteriore. L'attivazione del recettore si accoppia a Gα_q/11 e alla fosfolipasi C, aumentando il calcio intracellulare e innescando l'esocitosi accoppiata alla depolarizzazione delle vescicole contenenti GH. Il segnale è amplificato dalla soppressione del tono della somatostatina — GHRP-6 agisce sia sui somatotropi che sui neuroni ipotalamici della somatostatina, producendo un impulso di GH più ampio di quanto sarebbe previsto dalla sola stimolazione diretta dei somatotropi.
Sinergia con GHRH endogeno — Le vie GHS-R e GHRH-R convergono intracellularmente ma utilizzano diversi sistemi di secondi messaggeri (PLC/IP₃/Ca²⁺ rispetto all'adenilato ciclasi/cAMP/PKA), quindi GHRP-6 e gli analoghi del GHRH producono un rilascio di GH additivo o sinergico quando combinati. Questa è la logica delle combinazioni di ricerca canoniche “GHRP + analogo del GHRH”: un GHS come GHRP-6 associato a un analogo del GHRH come Sermorelin o CJC-1295 con DAC. Lo stimolo combinato produce impulsi di GH sostanzialmente più ampi rispetto a ciascun composto da solo.
Stimolazione dell'appetito fuori bersaglio e modesto segnale di cortisolo/prolattina — Poiché GHRP-6 agisce sul recettore della grelina, eredita l'effetto stimolante dell'appetito della grelina — utile nella ricerca sulla cachessia, ma un fattore confondente nella farmacologia più pulita dell'asse GH. GHRP-6 produce anche un modesto aumento della secrezione di cortisolo e prolattina. L'analogo selettivo di nuova generazione Ipamorelina è stato specificamente progettato per eliminare questo segnale di cortisolo/prolattina preservando l'effetto GH — vedi la sezione di confronto qui sotto.

Il GHRP-6 ha un'emivita plasmatica di circa 30-60 minuti, considerevolmente più lunga rispetto alla grelina nativa (~10-30 minuti) grazie alle sostituzioni con aminoacidi D che resistono alla scissione proteolitica. La somministrazione sottocutanea è la via di ricerca più citata nella letteratura pubblicata; anche le vie endovenosa e intranasale sono documentate negli studi sul meccanismo d'azione.

Applicazioni della Ricerca Pubblicata

Il GHRP-6 è utilizzato in contesti di ricerca di laboratorio che indagano:

Farmacologia dell'asse dell'ormone della crescita — dinamiche pulsatile del GH, responsività dei somatotropi, ricerca comparativa sui secretagoghi del GH; riferimento al GHS di prima generazione negli studi pubblicati sull'architettura dei pulsii di GH (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab; Smith et al., Science 1996)
Ricerca sull'appetito e sul comportamento alimentare — attivazione dell'asse della grelina, saggi di assunzione di cibo in modelli murini, modelli di cachessia in animali portatori di tumore; strumento di ricerca canonico per separare la segnalazione orexigenica mediata dalla grelina da altre vie dell'appetito
Ricerca sulla funzione ipofisaria — test di riserva del GH in modelli preclinici, ipertrofia/iperplasia dei somatotropi, ricerca sul meccanismo d'azione per nuovi secretagoghi del GH
Ricerca sulla cachessia e sulle sindromi da deperimento — cachessia in roditori portatori di tumore, modelli di deperimento associato a BPCO, preservazione della massa magra/grassa attraverso l'attivazione combinata dell'asse del GH e dell'appetito
Ricerca comparativa sui GHS — benchmarking diretto contro analoghi più recenti tra cui Ipamorelin (selettivi per il recettore senza cortisolo/prolattina), esarelin (GHRP-6 modificato), GHRP-2 (alternativa di prima generazione), e GHS a piccole molecole attivi per via orale come MK-677
Ricerca cardiovascolare — espressione di GHS-R sui cardiomiociti; ricerca pubblicata su ischemia-riperfusione cardiaca e funzione cardiaca in modelli con deficit di GH
Ricerca combinata GHRP + GHRH — protocolli sinergici di rilascio del GH che abbinano GHRP-6 con analoghi del GHRH come Sermorelin o CJC-1295 con DAC per uno stimolo di ricerca pulsatile massimale del GH.

Per un contesto più ampio su dove si colloca il GHRP-6 nel panorama dei peptidi dell'asse della crescita, consultare Ipamorelin come analogo selettivo per il recettore di nuova generazione, CJC-1295 con DAC per la ricerca a lungo termine sull'asse GHRH, e Sermorelin per la ricerca su GHRH a breve durata d'azione. Esplora l'intera catalogo di peptidi da ricerca per composti correlati.

Concentrazioni e Dosaggi Disponibili

MedsBase offre GHRP-6 Acetato in due dimensioni di flaconcini liofilizzati calibrati per le tipiche durate dei protocolli di ricerca. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini con complete istruzioni per la ricostituzione:

Dosaggio per Flaconcino	Caso d'uso tipico nella ricerca	Dimensioni della Confezione
5 mg	Concentrazione standard per la ricerca — protocolli a ciclo breve per impulsi di GH, studi su singola coorte	10 o 20 flaconcini
10 mg	Protocolli a ciclo esteso, studi su più coorti, costo per mg più basso	10 o 20 flaconcini

Entrambe le concentrazioni sono nella stessa forma chimica (polvere liofilizzata di sale acetato, purezza HPLC ≥99%). I flaconcini con mg più elevati richiedono volumi di ricostituzione più piccoli per dose unitaria, il che è utile quando i ricercatori vogliono minimizzare il volume di iniezione nei protocolli sui roditori. Poiché gli intervalli di dosaggio di GHRP-6 sono compresi tra 50–300 mcg per regime di somministrazione, un singolo flaconcino da 5 mg supporta molte settimane di ricerca alle dosi tipiche.

Confronto — GHRP-6 vs Ipamorelina

GHRP-6 e Ipamorelin sono rispettivamente i membri canonici di prima e terza generazione della classe di peptidi secretagoghi dell'ormone della crescita e rappresentano il confronto diretto più citato nella ricerca GHS pubblicata. Condividono lo stesso recettore (GHS-R1a) e producono impulsi di GH comparabili, ma differiscono sostanzialmente nella selettività del recettore e nella segnalazione off-target.

Criterio	GHRP-6	Ipamorelin
Lunghezza	6 aminoacidi (esapeptide)	5 aminoacidi (pentapeptide)
Generazione	GHS di prima generazione (~1984)	GHS di terza generazione (~1998)
Recettore	GHS-R1a (recettore della grelina)	GHS-R1a (recettore della grelina)
Impulso GH	Forte rilascio pulsatile di GH	Forte rilascio pulsatile di GH (paragonabile a GHRP-6)
Segnale dell'appetito	Sì (effetto orexigenico simile alla grelina)	Minimo o assente nella ricerca pubblicata
Cortisolo / prolattina	Aumenti modesti (fattore confondente rilevante per la ricerca)	Nessun aumento misurabile — il principale vantaggio selettivo
Dose tipica di ricerca	50–300 mcg, 1–3 volte al giorno	100–300 mcg, 1–3 volte al giorno
Emivita plasmatica	~30–60 min	~2 ore

Per la ricerca in cui il segnale di stimolazione dell'appetito è una caratteristica (modelli di cachessia, studi sull'assunzione di cibo), si preferisce il GHRP-6 perché l'effetto orexigenico fa parte dell'obiettivo della ricerca. Per una farmacologia pulita dell'asse GH dove cortisolo e prolattina sono variabili confondenti, si preferisce l'Ipamorelina perché i guadagni di selettività del recettore eliminano quei segnali fuori bersaglio. Entrambi sono spesso accoppiati con un analogo del GHRH (come CJC-1295 con DAC) per il protocollo di ricerca canonico sui impulsi sinergici di GH.

Conservazione e ricostituzione

Prima della ricostituzione: iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino del peptide (non direttamente sul panetto liofilizzato). Per un flaconcino da 5 mg, 2,0 mL di acqua batteriostatica producono una concentrazione di lavoro di 2,5 mg/mL — 0,04 mL fornisce una dose di ricerca di 100 mcg; 0,1 mL fornisce 250 mcg. Agitare delicatamente — non.

Procedura di ricostituzione: iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino del peptide (non direttamente sulla torta liofilizzata). Per un flaconcino da 5 mg, 2,0 mL di acqua batteriostatica producono una concentrazione di lavoro di 2,5 mg/mL — 0,04 mL forniscono una dose di ricerca di 100 mcg; 0,1 mL forniscono 250 mcg. Agitare delicatamente — non not scuotere — e attendere 2–5 minuti per la completa dissoluzione. Una soluzione ricostituita correttamente dovrebbe essere chiara e incolore.

Dopo la ricostituzione: Conservare in frigorifero a 2–8°C e utilizzare entro 30 giorni per una stabilità ottimale. Non congelare la soluzione ricostituita — i cicli di congelamento-scongelamento degradano l'integrità del peptide. Scartare qualsiasi flaconcino che presenti torbidità, precipitato o scolorimento.

Domande frequenti

A cosa serve il GHRP-6 nella ricerca?

GHRP-6 viene utilizzato nella ricerca di laboratorio per indagare l'asse dell'ormone della crescita, la dinamica del rilascio pulsatile di GH, la risposta dei somatotropi, la farmacologia dell'asse della grelina, l'appetito e il comportamento alimentare, la cachessia e le sindromi da deperimento, e i protocolli sinergici di rilascio di GH combinati GHRP + GHRH. È il peptide di ricerca GHS di prima generazione canonico e il modello strutturale da cui sono stati derivati l'Ipamorelin e altri analoghi di generazione successiva. Il GHRP-6 di grado di ricerca venduto qui è not approvato dalla FDA ed è fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio.

In cosa differisce il GHRP-6 dall'Ipamorelin?

Entrambi agiscono sullo stesso recettore (GHS-R1a, il recettore della grelina) e producono un rilascio pulsatile comparabile di GH, ma differiscono sostanzialmente nella selettività del recettore e nella segnalazione off-target. Il GHRP-6 produce una stimolazione dell'appetito simile alla grelina e modesti aumenti di cortisolo e prolattina. L'Ipamorelina è stata specificamente progettata per eliminare questi segnali off-target preservando l'effetto GH — produce un segnale minimo dell'appetito e nessun aumento misurabile di cortisolo o prolattina nelle ricerche pubblicate. Per una farmacologia pulita dell'asse GH, l'Ipamorelina è preferita; per ricerche che coinvolgono l'appetito come target, il GHRP-6 rimane utile.

Qual è la differenza tra GHRP-6 e GHRP-2?

Entrambi sono secretagoghi dell'ormone della crescita di prima generazione esapeptidici provenienti dal programma di laboratorio Bowers. Il GHRP-2 è leggermente più potente su base per mg e produce un segnale di appetito leggermente inferiore rispetto al GHRP-6, ma la farmacologia qualitativa è simile — entrambi aumentano modestamente il cortisolo e la prolattina. Il GHRP-6 è il più ampiamente studiato della coppia nella ricerca pubblicata e rimane il composto di riferimento canonico di prima generazione.

Qual è la tipica dose di ricerca per GHRP-6?

I protocolli preclinici pubblicati utilizzano tipicamente 50–300 mcg per somministrazione, somministrati per via sottocutanea 1–3 volte al giorno per cicli di ricerca di 2–12 settimane. Una fiala da 5 mg ricostituita con 2,0 mL di acqua batteriostatica produce 2,5 mg/mL — 0,04 mL equivalgono a 100 mcg, 0,1 mL equivalgono a 250 mcg.

GHRP-6 è approvato dalla FDA?

No. GHRP-6 non è approvato dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante ente regolatorio per uso terapeutico umano. Tutto il GHRP-6 venduto da fornitori per uso esclusivamente di ricerca è destinato a indagini di laboratorio e non deve essere somministrato agli esseri umani.

Come deve essere conservato GHRP-6 Acetato?

Flaconcini liofilizzati: refrigerati a 2-8 °C per scorte di lavoro a breve termine, o -20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Soluzione ricostituita: refrigerata a 2-8 °C, utilizzare entro 30 giorni. Non congelare la soluzione ricostituita - i cicli di congelamento-scongelamento degradano il peptide. Proteggere sempre dalla luce diretta.

Come si ricostituisce GHRP-6?

Seguire la procedura di ricostituzione sopra indicata. Aggiungere acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sulla polvere liofilizzata), agitare delicatamente e attendere 2-5 minuti per la completa dissoluzione. Non not Agitare la fiala. Una soluzione correttamente ricostituita è chiara e incolore. Per una fiala da 5 mg + 2,0 mL di diluente, la concentrazione di lavoro è 2,5 mg/mL.

Quali dosaggi sono disponibili su MedsBase?

MedsBase offre GHRP-6 Acetato in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini. Tutti i flaconcini sono forniti con una purezza HPLC del 99%+ e un certificato di analisi disponibile su richiesta.

Perché GHRP-6 stimola anche l'appetito?

GHRP-6 si lega al recettore degli secretagoghi dell'ormone della crescita (GHS-R1a) — lo stesso recettore attivato dalla grelina endogena. Poiché la grelina è il principale ormone della fame, qualsiasi agonista del suo recettore eredita un certo grado di attività orexigenica (stimolante l'appetito). Per i GHS di prima generazione come GHRP-6 e GHRP-2, l'effetto sull'appetito è significativo; per gli analoghi selettivi di generazione successiva come Ipamorelina, il segnale orexigenico è stato attenuato con successo attraverso l'ottimizzazione strutturale.

GHRP-6 può essere abbinato a un analogo del GHRH nella ricerca?

Sì — questo è il protocollo di ricerca canonico sinergico per il rilascio di GH. GHRP-6 attiva GHS-R1a (segnale PLC/IP₃/Ca²⁺ ) mentre gli analoghi del GHRH come Sermorelin o CJC-1295 con DAC attivano GHRH-R (segnale adenilato ciclasi/cAMP/PKA). I due percorsi convergono sui somatotropi ma utilizzano diversi sistemi di secondi messaggeri, producendo un rilascio di GH additivo o sinergico quando combinati.

GHRP-6 causa effetti collaterali nella ricerca?

I principali effetti on-target sono il rilascio di GH e la stimolazione dell'appetito. I risultati off-target includono modesti aumenti di cortisolo e prolattina (la principale confusione rilevante per la ricerca negli studi sull'asse GH), vampate di calore transitorie o reazioni locali al sito di iniezione e (raramente) effetti mediati da GHS-R sulla funzione cardiaca a dosi elevate. Il segnale cortisolo/prolattina è la principale ragione per cui sono stati sviluppati analoghi selettivi di nuova generazione come Ipamorelina.

Qual è l'emivita di GHRP-6?

Nella ricerca preclinica, GHRP-6 ha un'emivita plasmatica di circa 30-60 minuti dopo somministrazione sottocutanea. L'emivita prolungata rispetto alla grelina endogena (~10-30 min) è dovuta alle due sostituzioni di D-amminoacidi (D-Trp in posizione 2 e D-Phe in posizione 5) che resistono alla scissione proteolitica. L'impulso di GH dura più a lungo della clearance plasmatica perché la desensibilizzazione dei somatotropi e la downregulation del recettore sono processi più lenti.

Quanto tempo impiega il GHRP-6 a mostrare effetti nella ricerca preclinica?

Impulsi acuti di GH sono rilevabili entro 15-30 minuti dalla somministrazione sottocutanea e raggiungono il picco entro 60-90 minuti. Gli effetti stimolanti sull'appetito e sull'assunzione di cibo sono misurabili entro poche ore dalla somministrazione nei modelli murini. Gli effetti a valle sulla produzione di IGF-1 e sulla segnalazione dell'asse GH a livello tissutale si accumulano nell'arco di 1-4 settimane di dosaggio regolare.

Posso ordinare GHRP-6 per la spedizione internazionale?

Sì. MedsBase spedisce GHRP-6 in tutto il mondo dalla nostra rete dedicata di spedizione di peptidi. Gli ordini contenenti solo peptidi si qualificano per il nostro servizio di spedizione dedicato ai peptidi. Tutti gli ordini vengono spediti in imballaggi a temperatura controllata con tracciamento completo e sono coperti dal nostro Politica di Garanzia di Rispedizione.

Altri peptidi per la ricerca sull'asse della crescita, il rilascio di GH e l'anabolismo

Ipamorelin — Pentapeptide GHS selettivo di terza generazione — pulso di GH pulito senza cortisolo/prolattina
CJC-1295 con DAC — Analogico GHRH a lunga durata d'azione — composto di ricerca canonico dell'asse GHRH
Sermorelin — Analogico GHRH(1-29) a più breve durata — ricerca sui picchi naturali di GH
IGF-1 LR3 — Analogico ricombinante IGF-1 a lunga arginina — a valle dell'asse GH/IGF
Tesamorelin — Analogico GHRH — ricerca sul tessuto adiposo viscerale

Approfondimenti

📖 Esplora il panorama dei peptidi dell'asse GH

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