VIP (Peptide Intestinale Vasoattivo) — Grado di Ricerca

✅ Neuropeptide umano sintetico di 28 aa (famiglia VIP/PACAP, superfamiglia secretina-glucagone)
✅ Agonista dei recettori VPAC1 + VPAC2 (GPCR accoppiati a Gs) → cascata cAMP-PKA
✅ Vasodilatazione, rilassamento della muscolatura liscia, modulazione immunitaria polarizzata Th2
✅ Neurotrasmettitore principale dell'accoppiamento del ritmo circadiano del nucleo soprachiasmatico
✅ CAS 40077-57-4; PM 3.325,79; amide C-terminale

VIP (Peptide Intestinale Vasoattivo) contiene neuropeptide umano sintetico di 28 aa.

SKU: N/A Categoria: Peptidi Tag: neuropeptide, peptide di ricerca, Modulatore immunitario Th2, Peptide intestinale vasoattivo, VIP, Agonista VPAC1, Agonista VPAC2

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Risposta rapida — Cos'è il VIP (Peptide Intestinale Vasoattivo)?

VIP (Peptide Intestinale Vasoattivo; CAS 40077-57-4, MW 3.325,79 g/mol) è un neuropeptide sintetico a 28 amminoacidi identico al VIP umano nativo. Sequenza: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ (amide C-terminale). Membro della superfamiglia VIP/PACAP/secretina-glucagone. Il VIP agisce sui recettori VPAC1 e VPAC2 (GPCR accoppiati a Gs) producendo un'ampia gamma di effetti fisiologici: vasodilatazione, rilassamento della muscolatura liscia intestinale, secrezione esocrina, modulazione neurotrasmettitoriale, regolazione del sonno/circadiana e un'ampia attività antinfiammatoria/immunomodulante. La ricerca pubblicata si concentra sul ruolo del VIP nella modulazione immunitaria polarizzata Th2, nella farmacologia delle malattie autoimmuni (modelli di AR, SM, IBD) e nella neuroprotezione. Solo per uso di laboratorio.

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Specifiche	Dettaglio
Classe di Composto	Neuropeptide sintetico di 28 aa; agonista dei recettori VPAC1/VPAC2; membro della superfamiglia secretina-glucagone
Numero CAS	40077-57-4 (VIP umano)
Sequenza	His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂; 28 aa; amide C-terminale)
Peso molecolare	3.325,79 g/mol
Formula Molecolare	C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S; PM 3326,78 g/mol (neuropeptide di 28 aa con amide libero).
Meccanismo d'azione	Lega VPAC1 (distribuzione ampia: polmoni, tratto gastrointestinale, linfociti T, cervello, fegato) e VPAC2 (muscolo liscio, mastociti, SNC) con affinità simile (K in basso nM_DPolvere liofilizzata bianca o bianco-grigiastra, ≥99% HPLC. Conservare a 2–8 °C a breve termine, −20 °C a lungo termine (≥36 mesi). Ricostituito: 2–8 °C, utilizzare entro 30 giorni.
Forma / Purezza / Conservazione	Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non incluso nella Lista delle Sostanze Proibite WADA. L'Aviptadil (formulazione sintetica di VIP) è stato oggetto di ricerca in Fase III per via inalatoria nell'ARDS da COVID-19 ma non ha ottenuto l'approvazione regolatoria.
Uso nella ricerca	Solo per uso in laboratorio di ricerca. Non incluso nella Lista delle Sostanze Proibite WADA. L'Aviptadil (formulazione sintetica di VIP) è stato oggetto di ricerca in Fase III per via inalatoria per ARDS da COVID-19 ma non ha ottenuto l'approvazione regolatoria.

Meccanismo d'azione — Farmacologia VPAC1 / VPAC2

Doppio agonismo VPAC1 + VPAC2 — Il VIP si lega a entrambi i recettori con affinità simile. La distribuzione di VPAC1 è ampia (polmoni, tratto gastrointestinale, linfociti T, epatociti, cervello). VPAC2 è concentrato sulla muscolatura liscia, mastociti, sistema nervoso centrale e specifiche popolazioni di cellule immunitarie.
Cascata cAMP-PKA — Entrambi i recettori VPAC sono accoppiati a Gs, attivano l'adenilato ciclasi, aumentano il cAMP e attivano la PKA. Gli effetti tessuto-specifici a valle dipendono dalla disponibilità di substrati per la PKA.
Rilassamento della muscolatura liscia — L'aumento di cAMP mediato da VPAC2 nella muscolatura liscia delle vie aeree induce broncodilatazione; nella muscolatura liscia gastrointestinale induce rilassamento intestinale; nella muscolatura liscia vascolare induce vasodilatazione.
Modulazione immunitaria polarizzata Th2 — L'attivazione di VPAC1 sui linfociti T induce polarizzazione Th2, sopprime la produzione di citochine Th1 (IFN-γ, IL-12), riduce l'output infiammatorio di TNF-α/IL-6 e aumenta le citochine regolatorie IL-10/TGF-β. L'effetto netto è anti-infiammatorio in modelli di malattie autoimmuni (artrite reumatoide, sclerosi multipla, malattie infiammatorie intestinali, sepsi).
Modulazione dei mastociti — Il VIP rilascia istamina dai mastociti ad alte concentrazioni, ma può anche stabilizzare il rilascio di granuli dai mastociti in alcuni contesti (dipendente dalla concentrazione e dal tessuto).
Neuroprotezione — Il VPAC2 sui neuroni del SNC attiva la segnalazione pro-sopravvivenza PKA-CREB; ricerche pubblicate su modelli di ictus ischemico, malattia di Parkinson e neurodegenerazione hanno documentato effetti neuroprotettivi.
Regolazione circadiana — Il VIP è il principale neurotrasmettitore di accoppiamento del nucleo soprachiasmatico (SCN), sincronizzando i singoli neuroni SCN nell'orologio principale coordinato che guida il ritmo circadiano.

Applicazioni della Ricerca Pubblicata

Farmacologia dei recettori VPAC — composto di riferimento canonico per la ricerca su VPAC1/VPAC2
Ricerca sulle malattie autoimmuni — effetti anti-infiammatori pubblicati in modelli di AR, SM, IBD e sepsi
Ricerca polmonare — Aviptadil (VIP sintetico per inalazione) studiato per sarcoidosi, fibrosi polmonare, ARDS da COVID-19
Farmacologia della vasodilatazione — ricerche storiche sulla funzione vascolare ed erettile mediata dal VIP
Ricerca sul ritmo circadiano — farmacologia dell'accoppiamento della rete SCN
Ricerca sulla polarizzazione Th1/Th2 — Il VIP è il peptide canonico polarizzante Th2 insieme all'IL-4
Ricerca sulla neuroprotezione/neurodegenerazione — modelli di ictus ischemico, Parkinson, Alzheimer

Per peptidi di ricerca correlati vedere Ossitocina Acetato (nonapeptide della neuroipofisi), Selank (neuropeptide sviluppato in Russia), Semax (peptide nootropo), DSIP (peptide induttore del sonno delta), Timosina Alpha-1 (immunomodulatore). Esplora l'intera catalogo di ricerca sui peptidi.

Dosaggi disponibili

Dosaggio per Flaconcino	Dimensioni della Confezione
5 mg — concentrazione standard per la ricerca	10 o 20 flaconcini
10 mg — protocolli estesi, costo per mg inferiore	10 o 20 flaconcini

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Conservazione e ricostituzione

Liofilizzato 2–8 °C a breve termine, −20 °C a lungo termine. Ricostituire con acqua batteriostatica (1,0 mL per flaconcino da 5/10 mg → 5 / 10 mg/mL). Evitare cicli di congelamento-scongelamento. Il VIP è sensibile all'ossidazione al residuo Met-17 — proteggere le soluzioni ricostituite dall'esposizione prolungata all'aria.

FAQ

Il VIP è lo stesso del PACAP?

No — sono peptidi correlati (stessa superfamiglia) ma distinti. PACAP-38 e PACAP-27 sono ligandi alternativi degli stessi recettori VPAC1/VPAC2 (con una selettività per PAC1 non condivisa dal VIP). VIP e PACAP hanno un'identità di sequenza di ~68%.

Quali intervalli di dosaggio vengono utilizzati nella ricerca?

I protocolli in vivo sui roditori utilizzano tipicamente 1–10 nmol/kg per via sottocutanea o intraperitoneale. Il lavoro in vitro utilizza concentrazioni nanomolari. La dose clinica per inalazione di Aviptadil era di 100 µg 3 volte al giorno nella ricerca sul COVID-19.

Perché l'emivita plasmatica del VIP è breve?

Il VIP viene rapidamente degradato dalla endopeptidasi neutra (NEP) e da altre peptidasi con un'emivita plasmatica di circa 2 minuti. Ciò rende la somministrazione SC/IP la via di ricerca standard; la somministrazione per inalazione (Aviptadil) bypassa la clearance plasmatica di primo passaggio per indicazioni polmonari.

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Altri peptidi di ricerca neuropeptidici/immunitari

Ossitocina Acetato — Nonapeptide ipofisario posteriore
Selank — Neuropeptide ansiolitico russo
DSIP — Peptide induttore del sonno delta
Timosina Alpha-1 — Peptide immunomodulante (polarizzazione Th1; complementare)
LL-37 (Cathelicidin) — Peptide antimicrobico dell'immunità innata
BAC Water (Acqua Batteriostatica) — Necessario per ricostituire qualsiasi flaconcino liofilizzato — diluente sterile, conservato con alcol benzilico 0,9%