⚡ Resposta Rápida — O que é o Psyquit?
Psyquit contém quetiapina 25 / 100 / 200 mg (libertação imediata) de um fabricante certificado pela WHO-GMP (Sun Pharma) — um antipsicótico atípico com ampla utilização na esquizofrenia, perturbação bipolar e depressão resistente ao tratamento. Mecanismo: D2 + 5-HT2A antagonismo mais proeminente H1 ação anti-histamínica (sedação intensa) mais bloqueio alfa-1 (ortostase). As doses variam enormemente consoante a indicação: 25–100 mg HS (insónia off-label, adjuvante para ansiedade — controverso), 300–800 mg/dia (esquizofrenia, mania bipolar), 150–300 mg/dia (depressão bipolar, adjuvante para TDM). Avisos principais da classe: síndrome metabólica (peso, glucose, lípidos — efeito de classe), sedação intensa, hipotensão ortostática, prolongamento do intervalo QT, EPS (menos frequente do que nos antipsicóticos de primeira geração), e aviso da FDA em caixa preta para mortalidade em demência em idosos.
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O que é o Psyquit?
Psyquit é um comprimido de libertação imediata para administração oral de fumarato de quetiapina 25/100/200 mg fabricado pela Sun Pharma. A quetiapina (marca nos EUA Seroquel IR/Seroquel XR) é um antipsicótico atípico (de segunda geração) lançado pela AstraZeneca em 1997. É um D2 e 5-HT2A antagonista com forte atividade H1 anti-histamínica e moderada atividade antagonista alfa-1. O bloqueio H1 provoca a sedação proeminente; o bloqueio alfa-1 causa hipotensão ortostática; o antagonismo 5-HT2A reduz o risco de efeitos secundários extrapiramidais em comparação com os antipsicóticos de primeira geração.
O IR (libertação imediata) atinge o pico plasmático em 1-2 horas, produzindo sedação rápida. O momento da dose é importante — a sedação 1-3 horas após a dose pode ser útil (adjuvante para insónia) ou limitante (fadiga diurna).
Indicações Aprovadas
- Esquizofrenia — agudo e de manutenção
- Mania bipolar — agudo (monoterapia ou com lítio / valproato)
- Depressão bipolar — um dos poucos fármacos aprovados pela FDA para esta indicação; primeira linha na depressão bipolar I
- Manutenção do transtorno bipolar — com lítio ou valproato
- Tratamento adjuvante da depressão maior — formulação XR, 150–300 mg/dia com um antidepressivo
- Uso off-label: insónia (dose baixa 25–50 mg), ansiedade (controversa — risco metabólico para ansiedade não psicótica), agitação na demência (usado com precaução dado o aviso de caixa preta)
Dosagem por indicação
| Indicação | Iniciar | Objetivo | Máximo | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Esquizofrenia (IR) | 50 mg BID | 400–800 mg/dia | 800 mg/dia | Titular ao longo de 4–7 dias; XR permite dose única diária ao deitar |
| Mania bipolar (aguda) | 100 mg/dia × dia 1, aumentar 100 mg/dia | 400–800 mg/dia | 800 mg/dia | Titulação rápida para controlar a mania |
| Depressão bipolar | 50 mg ao deitar × dia 1, depois 100, 200, 300 | 300 mg/dia ao deitar | 300 mg/dia | Dose máxima padrão para esta indicação |
| Adjuvante no TDM (apenas formulação XR) | 50 mg ao deitar | 150–300 mg/dia | 300 mg/dia | Adicionar ao antidepressivo existente; a sedação é frequentemente limitante da dose |
| Uso off-label para insónia | 25–50 mg ao deitar | 25–50 mg ao deitar | 100 mg ao deitar | Controverso — o risco metabólico da dose para o sono torna esta uma má primeira escolha; reservar para doentes que falharam múltiplas alternativas |
| Idosos | 25–50 mg/dia, titulação mais lenta | — | Considerar dose máxima de 200–300 mg/dia | Maior sedação e ortostase — risco de quedas |
Efeitos Secundários
Perfil de efeitos secundários por mecanismo
| Mechanism | Efeitos | Notas / gestão |
|---|---|---|
| Metabólico (5-HT2C + H1 impulso de apetite) | Aumento de peso (frequentemente significativo), aumento da glicose no sangue / diabetes de novo, dislipidemia | Aviso de classe — peso basal, TA, glicemia em jejum, lípidos; reavaliar aos 3 meses e anualmente |
| H1 bloqueio | Sedação intensa, sonolência | Útil à hora de dormir; frequentemente limitante durante o dia. Menor pico de sedação com XR |
| Bloqueio alfa-1 | Hipotensão ortostática, tonturas | Titulação lenta; verificar TA deitado / em pé |
| Anticolinérgico (leve) | Boca seca, obstipação | Menos do que a olanzapina |
| D2 bloqueio | Sintomas extrapiramidais (acatisia, parkinsonismo, distonia) | Inferior aos antipsicóticos de primeira geração; acatisia em doses mais elevadas |
| Outro | Prolongamento do intervalo QT | ECG basal; precaução com outros fármacos que prolongam o QT |
| Raro | Discinesia tardia | Risco inferior aos antipsicóticos típicos, mas real com uso prolongado |
| Raro | Síndrome neuroléptico maligno | Hipertermia, rigidez, instabilidade autonómica — emergência |
| Raro | Hiperprolactinemia | Menos do que a risperidona |
| Raro | Cataratas | Monitorização da lente controversa; alguns clínicos solicitam exame com lâmpada de fenda semestral |
Interações medicamentosas
Substrato do CYP3A4: os níveis aumentam com inibidores fortes (cetoconazol, ritonavir, claritromicina) — reduzir a dose. Os níveis diminuem com indutores fortes (rifampicina, fenitoína, carbamazepina) — perda de eficácia.
Sedação aditiva: álcool, benzodiazepinas, opióides, antidepressivos sedativos.
Prolongamento do intervalo QT: precaução com citalopram (dose elevada), metadona, ondansetrona, fluoroquinolonas, ziprasidona.
Anti-hipertensores: hipotensão ortostática aditiva com bloqueadores alfa, inibidores da ECA, diuréticos.
Carga anticolinérgica: efeito aditivo com difenidramina, oxibutinina.
Monitorização Metabólica
Todos os antipsicóticos atípicos têm um aviso de classe para síndrome metabólica — aumento de peso, dislipidemia e intolerância à glucose. A quetiapina está no grupo de maior risco (com olanzapina e clozapina). Monitorização padrão: linha de base + 3 meses + anualmente: peso/IMC, perímetro abdominal, glucose em jejum ou HbA1c, perfil lipídico em jejum, pressão arterial. Considere mudar para um agente de menor risco metabólico (aripiprazol, lurasidona, ziprasidona) se o peso/glucose deteriorar.
Perguntas Frequentes
Quanto tempo demora o Psyquit a fazer efeito?
Os sintomas de psicose aguda ou mania respondem frequentemente em dias; benefício total em 4–6 semanas. A resposta na depressão bipolar aparece tipicamente em 1–3 semanas com a dose-alvo de 300 mg.
Por que é que o Psyquit é utilizado para o sono?
A Quetiapina 25–50 mg HS produz sedação intensa através do bloqueio H1 O uso off-label para o sono tornou-se generalizado, mas é controverso — os efeitos secundários metabólicos acumulam-se mesmo em doses baixas, e existem hipnóticos mais seguros.
O Psyquit fará com que ganhe peso?
Provavelmente sim — a quetiapina é um dos antipsicóticos atípicos mais propensos ao aumento de peso. O aumento médio de peso em doses terapêuticas é de 4–7 kg em 12 meses; alguns pacientes ganham consideravelmente mais. As intervenções no estilo de vida ajudam; pode ser necessário mudar para aripiprazol ou lurasidona se o peso se tornar problemático.
O Psyquit é seguro em pacientes idosos com demência?
Aviso de caixa preta da FDA para aumento da mortalidade em idosos com psicose ou perturbação comportamental relacionada com demência. Utilize apenas quando as estratégias comportamentais e não farmacológicas falharam e os sintomas são graves; dose mais baixa, menor duração, com consentimento informado da família.
Posso beber álcool com Psyquit?
Evite — sedação aditiva e ortostase. Mesmo o álcool moderado aumenta substancialmente o risco de sedação e quedas.
Qual é a diferença entre a quetiapina IR e XR?
A IR atinge o pico em 1–2 horas; a XR atinge o pico em ~6 horas e permite a toma uma vez por dia. A IR tem mais sedação de pico logo após a dose; a XR tem um perfil mais suave. A AUC diária é semelhante em doses equivalentes.
O Psyquit causará efeitos secundários extrapiramidais?
A quetiapina tem o menor risco de EPS entre os antipsicóticos atípicos, juntamente com a clozapina. A acatisia em doses mais elevadas é o efeito secundário motor mais comum; o risco de discinesia tardia existe com o uso a longo prazo, mas é muito menor do que nos antipsicóticos de primeira geração.
O Psyquit é seguro na gravidez?
Dados limitados — a quetiapina é um dos antipsicóticos atípicos mais estudados na gravidez. A continuação é razoável quando necessária para doenças mentais graves; a exposição no primeiro trimestre não parece aumentar as taxas de malformações maiores acima da linha de base.
Posso parar o Psyquit abruptamente?
É melhor reduzir gradualmente, especialmente após uso prolongado — a interrupção abrupta pode causar discinesia de abstinência, insónia, náuseas, suores e psicose ou mania de rebote. Reduza 25–50 mg a cada 1–2 semanas.
Como deve ser armazenado o Psyquit?
Armazene a 15–30 °C na embalagem original em blíster, longe da humidade e da luz solar. Manter fora do alcance das crianças.
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