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Rivamer

✅ Melhora a função cognitiva
✅ Melhora a memória
✅ Retarda o declínio cognitivo
✅ Melhora as atividades diárias
✅ Apoia o controlo da doença de Alzheimer

Rivamer contém Rivastigmina.

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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⚡ Resposta rápida — O que é o Rivamer?

Rivamer é uma cápsula oral da Sun Pharma que contém rivastigmina 1,5 mg — um inibidor duplo da acetilcolinesterase + butirilcolinesterase utilizado para o tratamento sintomático de doença de Alzheimer ligeira a moderada E Demência na doença de Parkinson (o único inibidor da AChE licenciado para PDD). Titulação lenta: 1,5 mg duas vezes por dia durante 2 semanas → 3 mg duas vezes por dia durante 2 semanas → 4,5 mg duas vezes por dia durante 2 semanas → 6 mg duas vezes por dia como dose de manutenção. Tome sempre com alimentos. O adesivo transdérmico (não disponível aqui) reduz significativamente os efeitos secundários gastrointestinais e é preferível para doentes que não toleram a forma oral.

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O que é o Rivamer?

O Rivamer é uma cápsula oral da Sun Pharma que contém tartarato de rivastigmina 1,5 mg. A rivastigmina é um inibidor duplo pseudo-irreversível da colinesterase — inibe tanto a acetilcolinesterase (AChE) e como a butirilcolinesterase (BuChE). O mecanismo duplo distingue-o da donepezila e da galantamina, que apenas inibem a AChE.

O Rivamer da Sun Pharma é uma cápsula de 1,5 mg de rivastigmina — a dose inicial para a titulação de 6 a 8 semanas na demência leve a moderada da doença de Alzheimer e da doença de Parkinson. Titular até à dose de manutenção de 12 mg/dia. Tomar sempre com alimentos para minimizar os efeitos secundários gastrointestinais, que são característicos da rivastigmina oral. A rivastigmina é o único inibidor da colinesterase com uma indicação licenciada para Demência na doença de Parkinson além da doença de Alzheimer leve a moderada. A inibição dupla de ACh + BuChE pode ser mais relevante na demência da doença de Parkinson porque a atividade da BuChE está relativamente preservada na doença de Parkinson em comparação com a doença de Alzheimer.

Como Funciona o Rivamer?

Tanto a doença de Alzheimer como a demência da doença de Parkinson envolvem a perda de neurónios colinérgicos. A rivastigmina aumenta a acetilcolina sináptica através da inibição enzimática dupla:

  • Inibição da acetilcolinesterase (AChE) — o mecanismo colinérgico padrão partilhado com a donepezila e a galantamina. A AChE é a principal enzima degradadora de ACh no cérebro saudável.
  • Inibição da butirilcolinesterase (BuChE) — a BuChE torna-se uma enzima degradadora de ACh mais importante à medida que a doença de Alzheimer progride (compensando a perda de AChE) e é a enzima degradadora de ACh dominante na demência da doença de Parkinson. A inibição de ambas as enzimas pode produzir um sinal colinérgico mais sustentado em doenças avançadas.
  • Ligação pseudo-irreversível — a rivastigmina liga-se à AChE/BuChE durante horas em vez de minutos, permitindo uma administração duas vezes ao dia, apesar de uma meia-vida plasmática curta.

Início do benefício cognitivo: visível a 6–12 semanas na dose de manutenção de 9–12 mg/dia; pico aos 6 meses.

Usos e Indicações

  • Demência da doença de Alzheimer leve a moderada — inibidor da colinesterase de primeira linha
  • Demência da doença de Parkinson (DDP) — o ÚNICO inibidor da colinesterase com esta indicação aprovada; benefício cognitivo modesto e melhoria na atenção
  • Demência com corpos de Lewy — uso off-label, frequentemente a demência mais responsiva à terapia colinérgica
  • Demência vascular de tipo misto — benefício modesto fora das indicações autorizadas

Rivamer é não indicado para: doença de Alzheimer grave (apenas o donepezil está licenciado nesta fase), défice cognitivo ligeiro, demência frontotemporal (agrava os sintomas comportamentais) ou como potenciador cognitivo em adultos saudáveis.

Posologia do Rivamer e Como Tomar — TITULAÇÃO LENTA

Rivamer está disponível em 1,5 mg cápsulas. A titulação de 6–8 semanas é obrigatória — a rivastigmina tem o perfil gastrointestinal mais agressivo de todos os inibidores da AChE quando administrada por via oral.

Titulação padrão de 6–8 semanas:

  • Semanas 1–2: 1,5 mg duas vezes por dia (3 mg/dia no total) com alimentos
  • Semanas 3–4: 3 mg duas vezes por dia (6 mg/dia no total)
  • Semanas 5–6: 4,5 mg duas vezes por dia (9 mg/dia no total)
  • Semanas 7–8 em diante: 6 mg duas vezes por dia (12 mg/dia no total) — a dose máxima de manutenção

Como Tomar Rivamer Corretamente

  1. Tome sempre com alimentos. Esta é a regra mais importante para a tolerabilidade. Tome a dose da manhã com o pequeno-almoço e a dose da noite com o jantar.
  2. Duas vezes por dia, com 12 horas de intervalo. A rivastigmina tem uma meia-vida curta — a consistência é importante.
  3. Engula inteiro com água. Não abra as cápsulas.
  4. Se os efeitos secundários gastrointestinais forem intoleráveis, reduza para a dose anterior durante mais 2 semanas antes de tentar novamente o aumento da dose. O adesivo transdérmico (não disponível aqui, mas disponível mundialmente) reduz os efeitos secundários gastrointestinais em 60–70% e é a solução padrão para a intolerância oral.
  5. Se o tratamento for interrompido por mais de 3 dias, recomece com 1,5 mg duas vezes ao dia e faça uma nova titulação. Saltar a nova titulação após uma pausa causa sintomas gastrointestinais graves, por vezes suficientemente graves para necessitar de internamento por desidratação.
  6. A supervisão por um cuidador é crucial. Os doentes com demência de Alzheimer ou Parkinson raramente conseguem gerir de forma fiável a toma duas vezes por dia com as refeições sem apoio.
  7. Reavaliar após 6 meses com testes cognitivos formais (MMSE ou MoCA).
  8. Considere mudar para o adesivo transdérmico se os efeitos secundários gastrointestinais persistirem na dose oral mais baixa. O adesivo atinge os mesmos níveis plasmáticos de rivastigmina com uma variação pico-vale muito menor.

Efeitos Secundários do Rivamer

Comuns (maior carga gastrointestinal de todos os inibidores da AChE orais):

  • Náuseas e vómitos graves (especialmente durante a titulação)
  • Diarreia
  • Anorexia e perda de peso
  • Tonturas, dor de cabeça
  • Cãibras musculares
  • Tremor (especialmente em doentes com Parkinson)
  • Insónia, sonhos vívidos
  • Bradicardia

Menos comum mas importante:

  • Síncope e quedas
  • Agravamento dos sintomas motores da doença de Parkinson (tremor, rigidez)
  • Incontinência urinária
  • Agravamento da asma ou DPOC
  • Hemorragia gastrointestinal (especialmente com AINEs)

Raro, mas procure atenção médica:

  • Bradicardia grave e bloqueio cardíaco completo
  • Convulsões
  • Vómitos graves que causam rutura esofágica
  • Pancreatite
  • Reações cutâneas graves

Avisos e Precauções

  • Efeitos secundários gastrointestinais graves: a rivastigmina oral tem a maior carga de náuseas/vómitos de qualquer inibidor da AChE. Vómitos graves podem causar desidratação, distúrbios eletrolíticos e ruturas esofágicas. Pare e retome a titulação após uma interrupção do tratamento de 3 ou mais dias.
  • Cardíaco: a rivastigmina diminui a frequência cardíaca. Precaução em síndrome do seio doente, bloqueio AV, síncope inexplicada. ECG basal antes de iniciar.
  • Sintomas motores da doença de Parkinson: a rivastigmina pode agravar o tremor e a rigidez em doentes com DP. Monitorize de perto; muitos doentes com DP toleram-na uma vez estabelecida a dose.
  • Doença ulcerosa péptica, co-prescrição de AINEs: risco aumentado de hemorragia gastrointestinal. Co-prescrever um IBP em doentes de alto risco.
  • Asma e DPOC: precaução em doença mal controlada.
  • Anestesia: informe o anestesista sobre a rivastigmina. Prolonga os relaxantes musculares despolarizantes.
  • Peso corporal inferior a 50 kg: Cuidado — maior risco de efeitos secundários dependentes da dose.
  • Obstrução urinária (HPB), historial de convulsões: utilizar com precaução.
  • Apoio ao cuidador: essencial para a adesão, horário das refeições e monitorização de efeitos secundários.

Contraindicações — Quem NÃO Deve Tomar Rivamer

  • Hipersensibilidade conhecida à rivastigmina, outros derivados de carbamato ou qualquer excipiente da cápsula
  • Disfunção hepática grave (Child-Pugh C)
  • Doença ulcerosa péptica ativa (até à cicatrização)
  • Bradicardia sintomática grave, síndrome do seio sinusal doente, bloqueio AV de segundo ou terceiro grau (sem pacemaker)
  • Asma ou DPOC grave não controlada
  • Síncope recente sem explicação
  • Vómitos graves contínuos por qualquer causa

Interações medicamentosas

Combine comEfeitoO que fazer
Anticolinérgicos (oxibutinina, tolterodina, amitriptilina, difenidramina, hiosciamina)Antagonizar diretamente o mecanismo da rivastigminaEvitar a combinação. Mudar os fármacos para incontinência para mirabegrona.
Outros inibidores da AChE (donepezilo, galantamina)Efeitos colinérgicos cumulativos, sem benefício adicionalUtilize apenas um inibidor da colinesterase de cada vez.
MemantinaCombinação padrão na doença de Alzheimer moderada — benefício cognitivo aditivo, sem interaçãoAdição padrão. Ver Admenta.
Bloqueadores beta, bloqueadores dos canais de cálcio (verapamilo, diltiazem), digoxinaRisco aditivo de bradicardia e bloqueio AVMonitorizar a frequência cardíaca e ECG.
Succinilcolina e bloqueadores neuromusculares despolarizantes (anestesia)Paralisia marcadamente prolongadaInforme o anestesista sobre a rivastigmina.
AINEsRisco cumulativo de hemorragia gastrointestinalEvitar se possível; co-prescrever um IBP.
Agonistas beta-adrenérgicos (inaladores para asma)Redução do efeito broncodilatador devido à ativação colinérgicaMonitorize o controlo da asma; ajuste os inaladores conforme necessário.
AntipsicóticosAumento do risco de SNM e agravamento dos sintomas motores da doença de ParkinsonUtilize a dose mais baixa possível. Evite antipsicóticos típicos na DDP.
Levodopa e medicamentos para a doença de ParkinsonAntagonismo teórico (rivastigmina colinérgica, agonista da dopamina anticolinérgico)A maioria dos doentes tolera a combinação — monitorize os sintomas motores da DP.

Instruções de Armazenamento

  • Armazenar à temperatura ambiente, 15–25°C. Proteger da luz e da humidade.
  • Mantenha as cápsulas na embalagem de bolha original até à utilização.
  • Não guarde na casa de banho — a humidade reduz o prazo de validade.
  • Manter fora do alcance de crianças e de doentes que possam não compreender que se trata de medicação.
  • Devolva as cápsulas não utilizadas a uma farmácia para eliminação.

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Perguntas Frequentes

Porque é que o Rivamer é o único inibidor da AChE autorizado para a demência na doença de Parkinson?

Duas razões. Primeiro, a rivastigmina inibe tanto a AChE como a butirilcolinesterase (BuChE). A atividade da BuChE está relativamente preservada na doença de Parkinson, mas reduzida na doença de Alzheimer — por isso, a inibição dupla é mais importante na DDP. Segundo, a rivastigmina foi o único medicamento testado num grande ensaio aleatorizado (EXPRESS, 2004) que demonstrou benefício cognitivo especificamente na demência da doença de Parkinson. A donepezila e a galantamina mostram efeitos semelhantes em dados observacionais, mas não têm a indicação regulamentar formal para a DDP.

Por que motivo o Rivamer deve ser tomado com alimentos?

Os alimentos reduzem significativamente a concentração máxima de rivastigmina e são o fator mais importante na tolerabilidade. Quando tomado em jejum, a rivastigmina oral causa náuseas e vómitos graves na maioria dos pacientes — por vezes suficientemente graves para necessitar de internamento hospitalar. Quando tomado com o pequeno-almoço e o jantar, a mesma dose é muito melhor tolerada.

Quando é que eu ou o meu familiar veremos resultados com o Rivamer?

Benefício cognitivo visível 6–12 semanas Após atingir a dose de manutenção de 9–12 mg/dia; o pico ocorre aos 6 meses. Tal como a donepezila e a galantamina, a rivastigmina é uma terapia sintomática — estabiliza a função durante um período típico de 6–18 meses. Reavalie com testes cognitivos formais aos 6 meses.

Devo mudar para o adesivo de rivastigmina?

O adesivo transdérmico (não disponível aqui, mas amplamente disponível) atinge os mesmos níveis plasmáticos de rivastigmina com uma variação muito menor entre pico e vale, reduzindo os efeitos gastrointestinais em 60–70%. O adesivo é o resgate padrão para pacientes que não toleram a rivastigmina oral e é preferido desde o início em pacientes com náuseas graves de base, vómitos por qualquer causa ou relatos de dificuldade de deglutição pelos cuidadores. Discuta com o prescritor se os efeitos orais forem persistentes.

O Rivamer pode ser combinado com memantina?

Sim — terapia adjuvante padrão na doença de Alzheimer moderada. Rivastigmina + memantina produz benefício cognitivo aditivo sem interação significativa. Admenta é o parceiro padrão.

Porque é que a titulação é tão lenta?

A rivastigmina tem o perfil de efeitos gastrointestinais mais agressivo de todos os inibidores da AChE orais. A titulação de 6–8 semanas (1,5 mg BD → 3 mg BD → 4,5 mg BD → 6 mg BD) permite que o trato gastrointestinal se adapte em cada etapa. Saltar a titulação causa náuseas, vómitos e diarreia intoleráveis, por vezes suficientemente graves para necessitar de internamento por desidratação.

O Rivamer vai piorar o meu tremor de Parkinson?

Possivelmente — a rivastigmina pode agravar ligeiramente o tremor e a rigidez em alguns pacientes com DP através do aumento do tónus colinérgico. A maioria dos pacientes tolera-a uma vez estabelecida a dose, e o benefício cognitivo geralmente supera o modesto efeito motor. Monitorize os sintomas motores da DP durante a titulação e discuta com o neurologista se o tremor piorar significativamente.

Posso parar o Rivamer se não estiver a ajudar?

Discuta com o prescritor. Se os testes cognitivos formais aos 6 meses não mostrarem benefício, a rivastigmina pode ser reduzida e interrompida. Tal como os outros inibidores da AChE, a descontinuação abrupta pode causar agravamento cognitivo — reduza gradualmente para o nível de dose anterior durante 2 semanas antes de parar.

Rivamer vs donepezila — qual é o mais indicado?

Se o paciente tiver demência associada à doença de Parkinson, a rivastigmina é a primeira escolha (única opção com indicação). Se o paciente tiver doença de Alzheimer e tolerar bem a medicação oral, a donepezila é geralmente a primeira escolha por conveniência e tolerabilidade (dose única diária, perfil gastrointestinal mais limpo). A rivastigmina é razoável para pacientes com Alzheimer que não responderam à donepezila, particularmente se o adesivo de rivastigmina (não disponível aqui) estiver disponível.

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Dosagem

1,5 mg

Quantidade

30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s, 180 Comprimido/s

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