Unicontin-E
✅ Ανακουφίζει τον βρογχόσπασμο
✅ Βελτιώνει τη λειτουργία των πνευμόνων
✅ Μειώνει τη δύσπνοια
✅ Βελτιώνει τη ροή των αεραγωγών
✅ Διαχειρίζεται τα συμπτώματα άσθματος
Το Unicontin-E περιέχει Θεοφυλλίνη.
✓ Ιατρικά ελεγμένο από Morgan Ellis — Ερευνητής Φαρμακευτικής · 8 χρόνια εμπειρία · Τελευταία αναθεώρηση: Μάιος 2026
⚡ Γρήγορη απάντηση — Τι είναι το Unicontin-E;
Unicontin-E περιέχει θεοφυλλίνη, ένα μεθυλοξανθινικός βρογχοδιασταλτικός με αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, χρησιμοποιείται ως συμπληρωματική θεραπεία για χρόνιο άσθμα και ΧΑΠ. Η θεοφυλλίνη δρα σε πολλαπλούς στόχους — αναστολή φωσφοδιεστεράσης (αύξηση cAMP), ανταγωνισμός υποδοχέων αδενοσίνης και ενεργοποίηση HDAC2 (αντιφλεγμονώδης). Έχει ένα στενό θεραπευτικό εύρος (στόχος ορού 10–20 mg/L; τοξικότητα από 20 και άνω) και πολλές φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις, απαιτώντας προσεκτική δοσολογία και (σε ορισμένους ασθενείς) παρακολούθηση επιπέδων στο αίμα. Κάθε δισκίο ελεγχόμενης απελευθέρωσης περιέχει 400 mg, κατασκευασμένη από Modi-Mundipharma σε εγκαταστάσεις πιστοποιημένες από WHO-GMP.
📦 Κάθε παραγγελία καλύπτεται από την Πολιτική Εγγύησης Επαναποστολής — εάν το δέμα σας δεν φτάσει εντός 20 εργάσιμων ημερών, το επαναποστέλλουμε.
Γιατί να παραγγείλετε από τη MedsBase
Τα γενόσημα φάρμακά μας προέρχονται από κατασκευαστές που πιστοποιούνται από την WHO-GMP και αποστέλλονται παγκοσμίως σε διακριτική, απλή συσκευασία — χωρίς όνομα φαρμάκου στο εξωτερικό του δέματος. Οι πληρωμές με κάρτα δρομολογούνται μέσω ρυθμισμένου επεξεργαστή (οι περιγραφές εκκαθάρισης περιλαμβάνουν ρυθμισμένο επεξεργαστή πληρωμών με κάρτα — ποτέ “MedsBase” ή οποιοδήποτε όνομα φαρμάκου). Γίνονται δεκτές και πληρωμές με κρυπτονομίσματα και τραπεζική μεταφορά SEPA. Κάθε παραγγελία καλύπτεται από την Πολιτική Επαναποστολής Εξασφαλίσεώς μας.
Τι είναι το Unicontin-E;
Το Unicontin-E είναι ένας από του στόματος μεθυλοξανθινικός βρογχοδιασταλτικός παράγοντας. Οι μεθυλοξανθίνες προέρχονται από φυσικά αλκαλοειδή (η θεοφυλλίνη είναι η διμεθυλοξανθίνη που υπάρχει στο τσάι). Η χρήση τους έχει μειωθεί από τη δεκαετία του 1990 καθώς τα εισπνεόμενα β2-αγωνιστικά και τα κορτικοστεροειδή έγιναν θεραπεία πρώτης γραμμής — αλλά διατηρούν ρόλο ως θεραπεία προσθήκης τρίτης γραμμής σε δύσκολο άσθμα και ΧΑΠ.
Πώς λειτουργεί το Unicontin-E;
- Αναστολή φωσφοδιεστεράσης (PDE3, PDE4) — αυξάνει την κυκλική AMP στον λείο μυ των αεραγωγών και στα φλεγμονώδη κύτταρα· το τελικό αποτέλεσμα είναι βρογχοδιαστολή και μειωμένη απελευθέρωση μεσολαβητών.
- Ανταγωνισμός υποδοχέων αδενοσίνης — αποκλείει τη βρογχοσύσπαση που μεσολαβείται από την αδενοσίνη και την απελευθέρωση μεσολαβητών από τα μαστοκύτταρα.
- Ενεργοποίηση HDAC2 (θεοφυλλίνη σε χαμηλά επίπεδα ορού 5–10 mg/L) — αποκαθιστά την ανταπόκριση στα κορτικοστεροειδή σε ΧΑΠ και σοβαρό άσθμα όπου η ανθεκτικότητα στα στεροειδή μεσολαβείται εν μέρει από μειωμένη HDAC2.
- Συστολική ικανότητα διαφράγματος — οι μεθυλοξανθίνες μειώνουν την κόπωση του διαφράγματος, χρήσιμες σε ΧΑΠ με σοβαρό περιορισμό ροής αέρα.
Χρήσεις και ενδείξεις
- Σοβαρό χρόνιο άσθμα — προσθήκη σε υψηλή δόση ICS-LABA όπου απαιτείται επιπλέον βρογχοδιαστολή
- Συντήρηση ΧΑΠ — προσθήκη σε LAMA-LABA ή τριπλή θεραπεία
- Νυχτερινό άσθμα — η συντηρητικής αποδέσμευσης φόρμουλα παρέχει νυχτερινή βρογχοδιαστολή
- Απνοέα της ωρίμανσης (θεοφυλλίνη) — χρήση σε νεογνά
- Καρδία πνευμονική και πνευμονική υπέρταση — συμπληρωματική
Δοσολογία Unicontin-E
| Ασθενής | Δόση | Συχνότητα |
|---|---|---|
| Ενήλικες — αρχική | 200 mg | Δύο φορές ημερησίως· προσαρμογή σε επίπεδο ορού 10–20 mg/L |
| Ενήλικες — συντήρηση | 400 mg | Δύο φορές ημερησίως (ή 600 mg μία φορά ημερησίως ER) |
| Ηλικιωμένοι / καρδιακή ανεπάρκεια / ηπατική νόσος | Μισή δόση | Παρακολούθηση επιπέδου σε ορό |
Παρενέργειες του Unicontin-E
- Ναυτία, εμετοί, δυσπεψία
- Κεφαλαλγία
- Τρόμος
- Αϋπνία, ανησυχία
- Ταχυκαρδία, παλμοί
- Ήπια υποκαλιαιμία σε υψηλές δόσεις
Τοξικά επίπεδα (>20 mg/L) — έκτακτη ανάγκη:
- Σοβαρή ναυτία, επίμονος εμετός
- Καρδιακή αρρυθμία (κολπική μαρμαρυγή, υπερκοιλιακή ταχυκαρδία)
- Σπασμοί (συχνά χωρίς προειδοποίηση)
- Υποτασία, υπεργλυκαιμία, υποκαλιαιμία, υπερκαλσιαιμία
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
- Στενό θεραπευτικό εύρος. Στόχος ορού 10–20 mg/L. Ελέγξτε το επίπεδο στο αίμα 5 ημέρες μετά την έναρξη, μετά από αλλαγή δόσης, με νέο φάρμακο που αλληλεπιδρά, με διακοπή του καπνίσματος και κατά τη διάρκεια ασθένειας/πυρετού (η κάθαρση μειώνεται).
- Πολλές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων — δείτε τον πίνακα αλληλεπιδράσεων. Το μεγαλύτερο μέρος μεταβολίζεται από το CYP1A2· πολλοί αναστολείς και επαγωγείς αλλάζουν σημαντικά τα επίπεδα.
- Κάπνισμα επαγωγή του CYP1A2 και μείωση των επιπέδων θεοφυλλίνης κατά ~50% — επαναπροσαρμογή δόσης μετά τη διακοπή του καπνίσματος.
- Καρδιακή νόσος: χρήση με προσοχή σε αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή υπέρταση.
- Υπερθυρεοειδισμός: αυξημένη κάθαρση και ενισχυμένες αδρενοεργικές επιδράσεις.
- Εγκυμοσύνη και θηλασμός: γενικά αποφεύγεται· χρησιμοποιείται μόνο εάν το όφελος είναι σαφές.
- Ηπατική νόσος: μείωση δόσης — οι μεθυλοξανθίνες μεταβολίζονται ηπατικά.
Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία στη θεοφυλλίνη ή άλλες ξανθίνες (καφεΐνη, θεοβρωμίνη)
- Ενεργό πεπτικό έλκος
- Ανεξέλεγκτες ταχυαρρυθμίες
- Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA IV)
Αλληλεπιδράσεις Φαρμάκων
| Φάρμακο αλληλεπίδρασης | Αποτέλεσμα | Τι να κάνετε |
|---|---|---|
| Σιπροφλοξασίνη, ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, φλουβοξαμίνη | Αναστολή CYP1A2 → αύξηση θεοφυλλινικών επιπέδων → τοξικότητα (ναυτία, αρρυθμία, σπασμοί) | Αποφύγετε ή μειώστε τη δόση θεοφυλλίνης κατά 50%. Ελέγξτε τα επίπεδα στο ορό |
| Σιμετιδίνη, αλλοπουρινόλη | Αύξηση θεοφυλλινικών επιπέδων | Μείωση δόσης. Παρακολούθηση επιπέδων |
| Φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη | Ενεργοποίηση CYP — χαμηλότερα επίπεδα | Μπορεί να απαιτείται υψηλότερη δόση |
| Κάπνισμα | Ενεργοποιεί το CYP1A2 — χαμηλότερα επίπεδα | Επαναπροσαρμογή δόσης μετά τη διακοπή του καπνίσματος |
| β-αγωνιστές, διουρητικά | Προσθετική υποκαλιαιμία | Παρακολουθήστε τα επίπεδα καλίου |
Αποθήκευση
- Αποθήκευση κάτω από 25°C σε δροσερό, ξηρό μέρος μακριά από άμεσο ηλιακό φως.
- Διατηρήστε στην αρχική συσκευασία μέχρι τη χρήση για προστασία από υγρασία και φως.
- Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ταινία.
- Μην αφήνετε σε μέρη προσβάσιμα από παιδιά.
Σχετικές Εναλλακτικές Λύσεις στο MedsBase
- Asthalin Inhaler — σαλβουταμόλη για άμεση ανακούφιση
- Budecort Inhaler — βουδεσονοίδη ICS για πρόληψη
- Foracort Inhaler — βουδεσονοίδη + φορμοτερόλη ICS-LABA
- Tiova Inhaler — τιοτροπίου LAMA για ΧΑΠ
- Montair — ταμπλέτα montelukast LTRA
Συχνές Ερωτήσεις
Χρησιμοποιείται ακόμη η θεοφυλλίνη στη σύγχρονη διαχείριση άσθματος;
Ναι, αλλά ως προσθήκη τρίτης γραμμής. Τα εισπνεόμενα β2 αγωνιστές, ICS, ICS-LABA, LTRA και LAMA είναι πρώτης γραμμής· η θεοφυλλίνη προστίθεται για ανθεκτική νόσο, ιδιαίτερα νυκτερινό άσθμα. Ο στενός θεραπευτικός δείκτης και οι πολλές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων περιορίζουν τη χρήση της.
Πώς αποφασίζεται η δόση;
Προσαρμόζεται σε επίπεδο θεοφυλλίνης σε ορό 10–20 mg/L. Ελέγξτε 5 ημέρες μετά την έναρξη, μετά από αλλαγή δόσης, με νέο φάρμακο που αλληλεπιδρά, με διακοπή του καπνίσματος και κατά τη διάρκεια ασθένειας/πυρετού.
Γιατί τόσες πολλές αλληλεπιδράσεις;
Η θεοφυλλίνη μεταβολίζεται από το CYP1A2 — πολλά φάρμακα αυξάνουν τα επίπεδα (σιπροφλοξασίνη, ερυθρομυκίνη, φλουβοξαμίνη, κιμετιδίνη) ή μειώνουν τα επίπεδα (ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη, κάπνισμα).
Πόσο διαρκεί το Unicontin-E;
Το δισκίο ελεγχόμενης απελευθέρωσης παρέχει κάλυψη για 12 ώρες. Η δίδαιμη χορήγηση διατηρεί σταθερά επίπεδα σε ορό.
Ποια είναι τα συμπτώματα τοξικότητας;
Σοβαρή ναυτία, επίμονος εμετός, ταχυκαρδία, παλμοί, τρόμος, υπερκινητικότητα, σπασμοί (συχνά χωρίς προειδοποίηση), αρρυθμίες, υποτασία. Η τοξικότητα πάνω από 20 mg/L είναι έκτακτη περίπτωση — διακόψτε τη δόση, ελέγξτε το επίπεδο, υποστηρικτική φροντίδα.
Μπορώ να το πάρω με καφεΐνη;
Η καφεΐνη και η θεοφυλλίνη είναι και οι δύο μεθυλοξανθίνες με επικαλυπτόμενες επιδράσεις. Η υπερβολική καφεΐνη μπορεί να ενισχύσει τον τρόμο, την ταχυκαρδία και την αϋπνία. Μειώστε την καφεΐνη εάν εμφανίζονται συμπτώματα.
Γιατί το κάπνισμα επηρεάζει τη δόση;
Το κάπνισμα προκαθεί την έκφραση του CYP1A2 (το ένζυμο που μεταβολίζει τη θεοφυλλίνη). Οι καπνιστές χρειάζονται υψηλότερες δόσεις· με τη διακοπή, τα επίπεδα αυξάνονται — απαιτείται επαναπροσαρμογή της δόσης.
Είναι το Unicontin-E ασφαλές κατά τη εγκυμοσύνη;
Γενικά αποφεύγεται εκτός αν το όφελος είναι σαφές. Η εισπνεόμενη θεραπεία είναι προτιμότερη.
Μπορώ να θρυμματίσω ή να χωρίσω τα δισκία Unicontin-E;
Όχι — τα δισκία ελεγχόμενης απελευθέρωσης πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα. Ο θρυμματισμός καταστρέφει τον μηχανισμό απελευθέρωσης και διακινδυνεύει με οξεία τοξικότητα.
Σχετικές Εναλλακτικές
Άλλα προϊόντα σε Χρόνιες Παθήσεις που οι πελάτες εξετάζουν επίσης:
Περισσότερες επιλογές στη θεραπεία Άσθματος/ΧΑΠ
Ταξινομημένα σύμφωνα με τον όγκο παραγγελιών στο MedsBase — τι επιλέγουν άλλοι πελάτες σε αυτήν την κατηγορία.
| Ισχύς | 400 mg |
|---|---|
| Ποσότητα | 10 δισκία, 30 δισκία, 60 δισκία, 90 δισκία, 180 δισκία |
Unicontin-E
Ερωτήσεις & Απαντήσεις
Unicontin-E
Σχετικά προϊόντα
Κριτικές
Δεν υπάρχουν ακόμη κριτικές