DSIP
✅ Péptido inductor del sueño delta (descubierto en 1977)
✅ Modula la arquitectura del sueño de ondas lentas
✅ Investigación sobre la reactividad al estrés del eje HPA
✅ Efectos antiabstinencia y analgesia no opioide
✅ Cruza la barrera hematoencefálica
DSIP contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el DSIP?
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) es un neuropéptido de 9 aminoácidos aislado por primera vez de la sangre venosa cerebral de conejos durante la estimulación eléctrica de regiones talámicas promotoras del sueño en 1977. En investigaciones publicadas, modula la arquitectura del sueño —específicamente el sueño de ondas lentas (delta)— junto con efectos documentados sobre la reactividad al estrés, síndromes de abstinencia y nocicepción. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg a 15 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 62568-57-4 |
| Fórmula molecular | C35H48N10O15 |
| Peso molecular | 848.81 Da |
| Secuencia | Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (WAGGDASGE, 9 aminoácidos; lineal, extremos no modificados) |
| Forma | Polvo liofilizado (blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el DSIP?
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) es un neuropéptido lineal de 9 aminoácidos aislado por primera vez por Schoenenberger y Monnier en la Universidad de Basilea en 1977. El péptido se identificó al dializar sangre venosa cerebral de conejos durante la estimulación eléctrica del tálamo intralaminar —una región conocida por inducir el sueño de ondas delta (sueño de ondas lentas) en la corteza— y concentrar la fracción bioactiva. El DSIP recibió su nombre por la firma electroencefalográfica dominante que producía al administrarse a animales receptores: mayor proporción de actividad de ondas delta durante el sueño.
La secuencia bien caracterizada es WAGGDASGE, peso molecular 848.81 Da, fórmula empírica C35H48N10O15. El DSIP es estructuralmente inusual entre los péptidos pequeños activos en el SNC —es lineal, no modificado en ambos extremos y no contiene residuos de prolina o cisteína. El péptido se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstitución con agua bacteriostática. El DSIP no está no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico humano. El DSIP de grado de investigación que se vende aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado a la administración humana o veterinaria. Para investigación relacionada con péptidos del eje circadiano y del sueño, consulte nuestras Epitalón y Selank páginas de productos.
Mecanismo de acción — Arquitectura del sueño, reactividad al estrés y neuroprotección
Lo que hace inusual al DSIP entre los péptidos de investigación es la amplitud de efectos documentados para un péptido tan pequeño y lineal sin un receptor primario claramente identificado. La investigación publicada ha mapeado su actividad en tres dominios superpuestos, cada uno contribuyendo al fenotipo observado:
- Modulación de la arquitectura del sueño — sueño de ondas delta (sueño de ondas lentas) — El DSIP aumenta la proporción de sueño de ondas lentas (fase 3-4 / N3) en mediciones cuantitativas de EEG en investigaciones con roedores, conejos y humanos, sin reducir proporcionalmente el sueño REM. El efecto es más pronunciado cuando el DSIP se administra a sujetos con sueño fragmentado o acortado, lo que sugiere que el péptido actúa como un modulador homeostático de la presión del sueño en lugar de un sedante primario. Es importante destacar que el DSIP no aumenta directamente el tiempo total de sueño en sujetos no privados de sueño — reorganiza la arquitectura del sueño hacia una mayor proporción de SWS.
- Modulación del eje HPA y la reactividad al estrés — Múltiples estudios publicados documentan la atenuación de la liberación de cortisol y ACTH inducida por el estrés en modelos de estrés por restricción en roedores, junto con la reducción de la señalización de la hormona liberadora de corticotropina (CRH) en el hipotálamo. El efecto amortiguador del estrés opera en una escala de tiempo más larga que los sedantes benzodiazepínicos y no produce sedación conductual aguda, lo que sugiere una modulación del tono del eje HPA en lugar de una ansiolisis aguda.
- Anti-nocicepción, neuroprotección y anti-abstinencia — El DSIP muestra efectos analgésicos en modelos de nocicepción térmica y química en roedores, incluidos sujetos sin exposición previa a opioides (lo que sugiere un mecanismo no opioide). Investigaciones rusas y de Europa del Este han documentado la atenuación de los síndromes de abstinencia de opioides y alcohol en modelos preclínicos. Se han reportado efectos neuroprotectores contra el estrés oxidativo, la isquemia y la excitotoxicidad, pero estos están menos caracterizados mecánicamente que los trabajos sobre arquitectura del sueño.
El receptor objetivo del DSIP no ha sido identificado definitivamente, lo cual es inusual para un péptido con tantos datos conductuales publicados. Los mecanismos propuestos incluyen la modulación de GABA-A, la interacción con el sistema opioide y la interacción directa con las neuronas de CRH hipotalámicas. La falta de un receptor primario identificado, combinada con múltiples efectos documentados, sugiere que el DSIP puede actuar como un neuromodulador multimodal en lugar de un agonista de receptor clásico — una hipótesis que sigue siendo una pregunta activa de investigación en la farmacología de péptidos publicada.
Aplicaciones de investigación publicadas
El DSIP se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Investigación sobre arquitectura del sueño y EEG — análisis espectral cuantitativo de EEG, proporción de sueño de ondas lentas, fragmentación del sueño en investigaciones con roedores y humanos (Schoenenberger & Monnier, PNAS 1977; Kovalzon & Strekalova, Sleep Med Rev 2006)
- Investigación sobre reactividad al estrés y el eje HPA — dinámica de cortisol y ACTH, expresión de CRH, modelos de estrés por restricción y estrés crónico leve en roedores
- Investigación sobre síndromes de abstinencia — gravedad de la abstinencia a opioides, abstinencia al alcohol, reducción gradual de benzodiazepinas; principalmente literatura publicada en Rusia y Europa del Este
- Investigación sobre nocicepción y dolor crónico — modelos de retirada de la cola, placa caliente, formalina y lesión por constricción crónica en roedores; caracterización del mecanismo no opioide
- Investigación sobre neuroprotección — marcadores de estrés oxidativo, lesión por isquemia-reperfusión, modelos de excitotoxicidad
- Investigación sobre biología circadiana — sincronización, respuesta al cambio de fase, modulación del ritmo de melatonina y temperatura central
- Investigación comparativa de péptidos del eje del sueño — evaluación comparativa frente a Epitalón (tetrapéptido pineal) para efectos circadianos y contra Selank para efectos amortiguadores del estrés sin sedación.
Para un contexto más amplio sobre dónde encaja el DSIP en el panorama de los pequeños péptidos activos en el SNC, consulte Epitalón (tetrapéptido pineal AEDG, investigación del eje circadiano), Selank (heptapéptido ansiolítico), y Semax (heptapéptido nootrópico). Explore el completo péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece DSIP en tres tamaños de viales liofilizados que cubren desde dosis piloto hasta protocolos de investigación extendidos. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Protocolos de investigación cortos, dosificación piloto, investigación de una sola sesión de EEG | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Concentración estándar para investigación, estudios de arquitectura del sueño de varias semanas | 10 o 20 viales |
| 15 mg | Protocolos de ciclo extendido, menor costo por mg, estudios de múltiples cohortes | 10 o 20 viales |
Las tres concentraciones tienen la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Los viales de mayor mg requieren volúmenes de reconstitución más pequeños por dosis unitaria, lo cual es útil cuando los investigadores desean minimizar el volumen de inyección en protocolos con roedores o realizar estudios extendidos con un solo vial.
Cómo se compara — DSIP vs Epitalon
DSIP y Epitalón son los dos pequeños péptidos más citados involucrados en la investigación del sueño, el ritmo circadiano y los estados de reposo. Comparten varias características relevantes para la investigación — ambos son péptidos cortos, lineales, no modificados sin receptores primarios identificados, y ambos producen efectos fenotípicos que perduran más allá de la eliminación plasmática — pero sus señales principales de investigación son distintas: el DSIP modula directamente la arquitectura del sueño mediante la proporción de sueño de ondas lentas (SWS); el Epitalon actúa sobre el eje pineal-melatonina y la expresión génica circadiana.
| Criterio | DSIP | Epitalón |
|---|---|---|
| Longitud | 9 aminoácidos (lineal) | 4 aminoácidos (tetrapéptido) |
| Secuencia | WAGGDASGE | AEDG (Ala-Glu-Asp-Gly) |
| Señal de investigación primaria | Proporción de sueño de ondas lentas (delta EEG) | Pineal-melatonin axis, telomerase, circadian gene expression |
| Identified receptor | None (multimodal neuromodulator) | None (gene-regulatory, intracellular) |
| Dosis típica de investigación | 100–500 mcg, 1x daily | 5–10 mg, 1x daily for cycles |
| Effect onset | Same-session (EEG measurable) | Multi-week (gene-expression timescale) |
| Combinación | Co-administered with Epitalon in circadian-sleep stack research | Co-administered with DSIP for combined sleep+circadian effects |
For sleep-architecture research, DSIP is the canonical first choice because it produces measurable EEG-level effects on slow-wave sleep proportion within a single sleep session. For circadian-rhythm and gene-regulatory research, Epitalon is preferred because the effect timescale matches the underlying biology (gene expression changes over days to weeks). The two are frequently co-administered when both axes are part of the research question.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: store lyophilized vials refrigerated at 2–8 °C in original packaging for short-term working stock. For unopened long-term storage, freeze at −20 °C. Lyophilized DSIP is stable under refrigeration for up to 24 months and at −20 °C for up to 36 months. Avoid freeze-thaw cycles on the lyophilized powder. DSIP is hygroscopic — reseal vials promptly after opening and store in a desiccated container if available.
Procedimiento de reconstitución: inject bacteriostatic water down the side wall of the peptide vial (not directly onto the lyophilized cake). For a 5 mg vial, 2.0 mL of bacteriostatic water yields a 2.5 mg/mL working concentration — 0.04 mL delivers a 100 mcg research dose. Swirl gently — do ajuste shake — and allow 2–5 minutes for full dissolution. A correctly reconstituted solution should be clear and colourless.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y utilícelo dentro de los 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloración.
Preguntas frecuentes
What is DSIP used for in research?
DSIP is used in laboratory research investigating sleep architecture (particularly slow-wave sleep proportion), HPA-axis and stress reactivity, opioid and alcohol withdrawal syndromes, non-opioid analgesia, neuroprotection, and circadian biology. It is the most-cited sleep-axis research peptide that does not act primarily as a sedative — effects manifest as reorganisation of sleep architecture rather than increased total sleep time. The research-grade DSIP sold here is ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
How is DSIP different from Epitalon?
Both are small unmodified peptides without identified primary receptors that influence rest-state biology, but their primary research signals differ. DSIP modulates sleep architecture at the EEG level — specifically increasing slow-wave sleep proportion within a single sleep session. Epitalon acts on the pineal-melatonin axis and circadian gene expression on a gene-expression timescale of days to weeks. The two are mechanistically complementary and frequently co-administered in research investigating combined sleep and circadian endpoints.
What is the typical DSIP research dose?
Los protocolos preclínicos publicados suelen utilizar 100–500 mcg por administración en modelos de roedores, administrados por vía subcutánea o intraperitoneal una vez al día durante ciclos de 7–28 días. Un vial de 5 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce una concentración de 2,5 mg/mL — 0,04 mL equivalen a 100 mcg.
¿Está el DSIP aprobado por la FDA?
No. El DSIP no está aprobado por la FDA, la EMA, la MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico en humanos. Todo el DSIP vendido por proveedores exclusivos para investigación está destinado a investigación de laboratorio y no debe administrarse a humanos o animales.
¿Cómo se debe almacenar el DSIP?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para stock de trabajo a corto plazo, o a −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. El DSIP es higroscópico — vuelva a sellar los viales inmediatamente después de abrirlos. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido. Proteja siempre de la luz directa.
¿Cómo reconstituyo el DSIP?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. No ajuste agite el vial. Una solución correctamente reconstituida es transparente e incolora. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 2,5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece DSIP en viales liofilizados de 5 mg, 10 mg y 15 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10 viales o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC de 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo petición.
¿El DSIP causa sedación en modelos de investigación?
No — este es uno de los hallazgos más citados en la investigación del DSIP. A diferencia de las benzodiazepinas u otros sedantes clásicos, el DSIP no produce sedación conductual aguda, pérdida de coordinación motora o alteración del estado de alerta. En cambio, modula la arquitectura del sueño hacia una mayor proporción de sueño de ondas lentas cuando el sujeto duerme, sin aumentar el tiempo total de sueño en sujetos no privados de sueño. Este perfil distintivo es una de las razones por las que el DSIP ha seguido siendo un compuesto de investigación en lugar de un sedante clínico.
¿Se pueden combinar el DSIP y el Epitalon en investigación?
Sí. El DSIP y el Epitalon actúan en diferentes escalas de tiempo y compartimentos biológicos (arquitectura del sueño a nivel EEG agudo vs regulación circadiana a nivel de expresión génica), por lo que la coadministración no es farmacológicamente redundante. Los protocolos de investigación que estudian resultados combinados de calidad del sueño y ritmos circadianos suelen utilizar ambos péptidos.
¿El DSIP causa efectos secundarios en investigación?
La investigación preclínica publicada ha reportado un perfil de seguridad notablemente limpio en dosis típicas de investigación, sin sedación consistente, efectos en la coordinación motora, potencial de dependencia o rebote tras la discontinuación. Los datos de seguridad humana a largo plazo son limitados porque el péptido no ha pasado por la revisión regulatoria moderna occidental. El pequeño tamaño y la falta de un receptor primario identificado son consistentes con el perfil de tolerabilidad limpio.
¿Cuál es la vida media del DSIP?
En investigación preclínica, el DSIP tiene una vida media plasmática de aproximadamente 7–15 minutos tras la administración intravenosa o subcutánea. La corta vida media plasmática se compensa con la capacidad del péptido para cruzar la barrera hematoencefálica y producir efectos en la arquitectura del sueño y la expresión génica que persisten mucho más allá del aclaramiento plasmático.
¿Por qué se aisló originalmente el DSIP?
El DSIP fue identificado en 1977 por Schoenenberger y Monnier en la Universidad de Basilea mediante diálisis de sangre venosa cerebral de conejos durante la estimulación eléctrica del tálamo intralaminar — una región cerebral conocida por inducir el sueño de ondas delta (sueño de ondas lentas). Concentraron la fracción bioactiva y caracterizaron el péptido que producía el efecto más fuerte en el EEG del sueño cuando se transfería a animales receptores. El péptido fue nombrado por su firma electroencefalográfica dominante: aumento de la actividad de ondas delta durante el sueño.
¿Cuánto tiempo tarda el DSIP en mostrar efectos en investigación preclínica?
Los efectos agudos en la arquitectura del sueño y la proporción de ondas delta en el EEG son detectables durante la primera sesión de sueño tras la administración. Los efectos en el eje HPA y la reactividad al estrés se acumulan tras 7–14 días de dosificación regular. Los efectos anti-abstinencia en modelos de abstinencia de opioides y alcohol suelen medirse durante períodos de abstinencia de 3–7 días.
¿Puedo pedir DSIP para envío internacional?
Sí. MedsBase envía DSIP a todo el mundo desde nuestra red de envíos dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío exclusivo para péptidos. Todos los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.
Otros péptidos para investigación del sueño, ritmo circadiano y SNC
- Epitalón — Tetrapéptido pineal AEDG — investigación del eje pineal-melatonina y expresión génica circadiana
- Selank — Análogo heptapéptido tuftsina ansiolítico — investigación de resiliencia al estrés GABA/BDNF
- Semax — Heptapéptido nootrópico desarrollado en Rusia — modulación melanocortina y dopaminérgica
- Oxitocina Acetato — Nonapéptido cíclico de 9 aa — investigación de comportamiento social y afiliativo
- BPC-157 — Compuesto de Protección Corporal — investigación sobre curación y recuperación tisular
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| Potencia | 5 mg, 10 mg, 15 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
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