Oxitocina Acetato
✅ Neuropéptido cíclico de 9 aminoácidos
✅ Agonista del receptor OXTR
✅ Investigación sobre comportamiento social y de afiliación
✅ Péptido biodisponible por vía intranasal
✅ Forma de acetato — mayor estabilidad
Oxitocina Acetato contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el acetato de oxitocina?
Oxitocina Acetato es la forma de acetato de la oxitocina, un neuropéptido cíclico de 9 aminoácidos con un único puente disulfuro entre Cys1 y Cys6. Es uno de los neuropéptidos más antiguos y estudiados en la investigación publicada, actuando tanto como hormona hipotalámica (contracción uterina, eyección láctea) como neuromodulador central del vínculo social, confianza y comportamiento afiliativo. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 50-56-6 (oxitocina en forma libre); suministrado como acetato |
| Fórmula molecular | C43H66N12O12S2 (forma libre; el acetato añade el contraión CH₃COOH)31007.19 Da (forma libre) |
| Peso molecular | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ |
| Secuencia | (CYIQNCPLG-NH₂, 9 aminoácidos; puente disulfuro intramolecular Cys1–Cys6)2 (CYIQNCPLG-NH2, 9 amino acids; intramolecular disulfide bridge Cys1–Cys6 formando un anillo macrocíclico de 6 residuos con una cola C-terminal de 3 residuos; C-terminal amidado) |
| Forma | Sal de acetato liofilizada (polvo blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para períodos de uso más cortos. Compatible con formulaciones de investigación vehiculares intranasales. |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el acetato de oxitocina?
Oxitocina Acetato es la forma de sal de acetato de la oxitocina, un neuropéptido cíclico de 9 aminoácidos aislado por primera vez por Sir Henry Dale en 1906 y sintetizado químicamente por Vincent du Vigneaud en 1953 — la primera hormona peptídica producida mediante síntesis total, trabajo que le valió a du Vigneaud el Premio Nobel de Química en 1955. El contraión acetato se utiliza en la liofilización de grado de investigación porque mejora la estabilidad a largo plazo y la solubilidad en agua del péptido en comparación con la oxitocina en forma de base libre, sin alterar la farmacología — el acetato se disocia rápidamente en solución fisiológica.
La secuencia bien caracterizada es CYIQNCPLG-NH2 con un puente disulfuro intramolecular entre Cys1 y Cys6 que crea un anillo macrocíclico de 6 residuos y una cola C-terminal de 3 residuos. El peso molecular es 1007.19 Da (base libre); fórmula empírica C. La oxitocina se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para su reconstitución con agua bacteriostática. La oxitocina farmacéutica está aprobada por la FDA como medicamento obstétrico inyectable (Pitocin, Syntocinon) para la inducción del parto y el control de la hemorragia posparto; el acetato de oxitocina de grado de investigación que se vende aquí se suministra43H66N12O12S2. y no está aprobado por la FDA para su administración en humanos o veterinarios. Para investigaciones relacionadas con péptidos pequeños del SNC, consulte nuestro únicamente para uso en investigación de laboratorio Mecanismo de acción — Roles endocrinos periféricos y neuromoduladores centrales Selank y PT-141 páginas de productos.
Lo que hace que la oxitocina sea inusual entre los péptidos de investigación es su
doble identidad como hormona endocrina periférica y neuromodulador central. La misma molécula, liberada desde diferentes compartimentos anatómicos, produce efectos fisiológicos fundamentalmente diferentes: Liberación endocrina periférica — efectos uterinos y mamarios
- — La oxitocina se sintetiza en las neuronas magnocelulares de los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo y se libera en la circulación sistémica desde la hipófisis posterior. La oxitocina periférica se une a los receptores OXTR en el músculo liso uterino (estimulando las contracciones durante el parto) y en las células mioepiteliales de los alvéolos mamarios (impulsando el reflejo de eyección de leche). La vida media periférica es corta (~3–5 minutos IV) debido al metabolismo rápido por la oxitocinasa y otras peptidasas. Liberación central — comportamiento social, afiliativo y amortiguador del estrés.
- Central release — social, affiliative, and stress-buffering behaviour — Una población separada de neuronas parvocelulares de oxitocina proyecta axonalmente hacia regiones cerebrales que incluyen la amígdala, el núcleo accumbens, el área tegmental ventral y la corteza prefrontal. La liberación central de oxitocina no entra en la circulación sistémica y no se mide mediante ensayos plasmáticos. En investigaciones publicadas, modula la formación de vínculos de pareja, la afiliación grupal, la confianza, la extinción del miedo y la reactividad al estrés. La literatura sobre los vínculos de pareja en los topillos de la pradera es el conjunto de datos mecanicistas canónicos para la señalización central de la oxitocina.
- Farmacología de receptores y transducción de señales — La oxitocina actúa sobre un único receptor acoplado a proteína G (OXTR), que se acopla principalmente a Gαq/11 para activar la fosfolipasa C, IP3, and intracellular calcium release in smooth muscle. In the CNS, OXTR signalling is more complex and includes Gαy la liberación de calcio intracelular en el músculo liso. En el SNC, la señalización del OXTR es más compleja e incluye el acoplamiento a Gα i/o.
, la modulación de interneuronas GABAérgicas y la interacción con el receptor V1a de vasopresina estrechamente relacionado. Los agonistas y antagonistas selectivos del OXTR se utilizan ampliamente en la investigación actual para discernir las contribuciones de la oxitocina frente a la vasopresina en el comportamiento.
Aplicaciones de investigación publicadas
La vía de administración intranasal es uno de los métodos de administración más citados en la investigación porque produce efectos medibles en el SNC sobre el comportamiento social sin elevar los niveles periféricos de oxitocina plasmática a niveles fisiológicamente significativos. El mecanismo exacto por el cual la oxitocina intranasal llega a los compartimentos del SNC —ya sea a través del transporte por los nervios olfatorio y trigémino, la difusión a través de la lámina cribosa o una señal de retroalimentación periférica— sigue siendo una cuestión de investigación activa. Los efectos conductuales son lo suficientemente reproducibles como para que la administración intranasal se haya convertido en la vía estándar en la investigación conductual con oxitocina en humanos y roedores.
- Comportamiento social y formación de vínculos de pareja — pruebas de preferencia de pareja en topillos de la pradera, formación de preferencia de pareja en topillos monógamos vs polígamos, paradigmas de reconocimiento social en roedores (Insel & Hulihan, Behav Neurosci 1995; Young & Wang, Nat Neurosci 2004)
- Investigación en espectro autista y cognición social — modelos preclínicos de fenotipos con déficit social, estudios de cohortes con variantes OXTR, puntos finales conductuales de oxitocina intranasal; una de las áreas más activas en la investigación clínica contemporánea sobre oxitocina
- Investigación conductual sobre confianza y cooperación — paradigmas económicos del juego de la confianza, toma de decisiones cooperativas bajo incertidumbre; modulación del sesgo endogrupo vs exogrupo
- Estrés, ansiedad y extinción del miedo — condicionamiento del miedo dependiente de la amígdala, activación del eje HPA inducida por estrés, modulación de la respuesta al cortisol en investigación publicada
- Comportamiento maternal y cuidado parental — inducción del comportamiento maternal posparto en roedores, investigación sobre cuidado paternal en especies de topillos monógamos, comportamiento aloparental
- Investigación en fisiología reproductiva — ensayos de contractilidad uterina, investigación en células mioepiteliales mamarias, estudios sobre los mecanismos del parto y alumbramiento
- Cicatrización de heridas y regeneración tisular — expresión de OXTR en fibroblastos dérmicos y queratinocitos; investigación emergente sobre la señalización local de oxitocina en la reparación de heridas cutáneas
- Investigación comparativa en neuropéptidos — comparación con la vasopresina (un neuropéptido cíclico de 9 aminoácidos estrechamente relacionado con una diferencia de un aminoácido) y con otros péptidos pequeños activos en el SNC como Selank.
Para un contexto más amplio sobre dónde encaja la oxitocina en el panorama de los neuromoduladores de pequeños péptidos, consulte Selank (heptapéptido ansiolítico), PT-141 (agonista de melanocortina activo en el SNC), y Semax (heptapéptido nootrópico). Explore el péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece acetato de oxitocina en dos tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentración estándar para investigación, formulación para vehículo intranasal, protocolos de pruebas conductuales | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Investigación de ciclo extendido, menor costo por mg, estudios conductuales multi-cohorte | 10 o 20 viales |
Ambas concentraciones son la misma forma química (polvo de sal acetato liofilizado, pureza HPLC del 99%+). Dado que el rango de dosis de investigación de la oxitocina está en el régimen de microgramos bajos por administración, un solo vial de 5 mg permite muchas semanas de investigación conductual con dosis intranasales típicas (24 UI ≈ 40 mcg por administración en investigación humana, con dosis para roedores escaladas más bajas).
Cómo se compara — Acetato de Oxitocina vs Selank
La oxitocina y Selank son ambos pequeños péptidos activos en el SNC utilizados en investigación conductual y del eje del estado de ánimo, pero se dirigen a diferentes receptores y dominios conductuales. A veces se comparan en la investigación porque ambos son biodisponibles por vía intranasal y ambos producen efectos conductuales medibles en estudios publicados en roedores y humanos, a pesar de no estar relacionados estructural ni farmacológicamente.
| Criterio | Oxitocina Acetato | Selank |
|---|---|---|
| Longitud | 9 aminoácidos (nonapéptido cíclico) | 7 aminoácidos (heptapéptido lineal) |
| Estructura | Macrociclo puente disulfuro | Lineal con extremo C amidado |
| Receptor primario | OXTR (acoplado a proteína G) | No clásico (modulación GABA, BDNF) |
| Señal conductual | Vinculación social, confianza, comportamiento afiliativo | Ansiolítico, resiliencia al estrés |
| Dosis típica de investigación (intranasal) | 24–40 UI (~40–65 mcg) | 300–900 mcg |
| Vida media plasmática | ~3–5 min (IV) | ~15–30 min (intranasal) |
| Uso clínico aprobado | Inducción del parto, hemorragia posparto | Ansiolítico (solo en Rusia) |
Para protocolos de investigación conductual en combinación, los dos péptidos tienen mecanismos no superpuestos (la oxitocina actúa sobre su propio receptor GPCR; el Selank actúa mediante modulación GABA/BDNF), por lo que la coadministración no es redundante farmacológicamente. Los protocolos de investigación que estudian el estrés y el comportamiento social como objetivos conjuntos a veces utilizan ambos enfoques.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: Almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a −20 °C. La oxitocina acetato liofilizada es estable bajo refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelación-descongelación en el polvo liofilizado. La forma de sal acetato es más higroscópicamente estable que la base libre, pero los viales aún deben protegerse de la humedad atmosférica.
Procedimiento de reconstitución: Inyecte agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptido (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 5.0 mL de agua bacteriostática producen una concentración de trabajo de 1 mg/mL; 0.04 mL proporciona una dosis de investigación de 40 mcg (~24 UI). Agite suavemente — no ajuste Agite y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. Una solución correctamente reconstituida debe ser clara e incolora. Para formulaciones de investigación con vehículo intranasal, la solución reconstituida puede transferirse a un frasco de spray nasal calibrado que administre ~100 μL por bombeo.
Después de la reconstitución: Almacene refrigerado a 2–8 °C y utilice dentro de los 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido y alteran el enlace disulfuro Cys1–Cys6. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloración.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza el acetato de oxitocina en investigación?
El acetato de oxitocina se utiliza en investigación de laboratorio sobre comportamiento social y formación de vínculos, espectro autista y cognición social, paradigmas de confianza y cooperación, estrés y extinción del miedo, cuidado materno y parental, fisiología reproductiva y cicatrización de heridas. Es uno de los neuropéptidos más estudiados en la literatura publicada y sirve como compuesto de investigación canónico del eje OXTR. El acetato de oxitocina de grado de investigación vendido aquí está ajuste Aprobado por la FDA para uso humano no clínico y se suministra estrictamente para investigación de laboratorio.
¿Cuál es la diferencia entre el acetato de oxitocina y la oxitocina en base libre?
El contraión acetato no altera la farmacología — se disocia rápidamente en solución fisiológica. La sal acetato se utiliza en la liofilización de péptidos de grado de investigación porque mejora la estabilidad a largo plazo del péptido, reduce la higroscopicidad y mejora la solubilidad acuosa en comparación con la oxitocina en base libre. Todos los efectos conductuales y endocrinos publicados de la oxitocina se aplican a la sal acetato con contenido equivalente de oxitocina.
¿En qué se diferencia la oxitocina del Selank?
Ambos son pequeños péptidos activos en el SNC utilizados en investigación conductual, pero actúan sobre receptores y dominios conductuales diferentes. La oxitocina es un péptido macrocíclico de 9 aminoácidos con puente disulfuro que se une al receptor acoplado a proteína G OXTR, con señal de investigación principal en paradigmas de vinculación social y confianza. El Selank es un heptapéptido lineal de 7 aminoácidos que actúa mediante modulación GABA y expresión de BDNF, con señal de investigación principal en ansiolisis y resiliencia al estrés. Los dos no están relacionados farmacológicamente.
¿Cuál es la dosis típica de investigación con oxitocina?
Los protocolos de investigación intranasal en humanos publicados suelen utilizar 24–40 UI por administración (1 UI ≈ 1,7 mcg, por lo que 24 UI ≈ 40 mcg). Las dosis en roedores se escalan más bajas en masa absoluta pero más altas en mg/kg. Un vial de 5 mg reconstituido con 5,0 mL de agua bacteriostática produce 1 mg/mL — 40 mcg por 0,04 mL.
¿Está aprobado el acetato de oxitocina por la FDA?
La oxitocina inyectable farmacéutica (Pitocin, Syntocinon) está aprobada por la FDA para indicaciones obstétricas específicas — inducción del parto, control de la hemorragia posparto y facilitación de la bajada de la leche — fabricada según estándares GMP por fabricantes farmacéuticos aprobados. El acetato de oxitocina de grado de investigación que se vende aquí es un producto separado suministrado únicamente para investigación de laboratorio y no está ajuste aprobado por la FDA para uso humano o veterinario fuera de esas indicaciones obstétricas.
¿Cómo se debe almacenar el acetato de oxitocina?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para existencias de trabajo a corto plazo, o a −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido y pueden alterar el puente disulfuro. Proteja de la luz directa en todo momento.
¿Cómo reconstituyo el acetato de oxitocina?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. No ajuste Agite el vial — la agitación vigorosa puede alterar el enlace disulfuro. Una solución correctamente reconstituida es clara e incolora. Para un vial de 5 mg + 5,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 1 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece acetato de oxitocina en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10 viales o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC del 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo petición.
¿Se puede administrar oxitocina por vía intranasal en investigación?
Sí — la administración intranasal es una de las rutas de administración más citadas en los estudios de comportamiento con oxitocina. La oxitocina intranasal produce efectos medibles en el SNC sobre el comportamiento social, la confianza y la reactividad al estrés sin elevar los niveles periféricos de oxitocina en plasma a niveles fisiológicamente significativos. El mecanismo exacto de acceso al SNC sigue siendo una pregunta activa de investigación (transporte por los nervios olfatorio y trigémino, difusión a través de la lámina cribosa o retroalimentación periférica). Las rutas subcutánea e intracerebroventricular también están documentadas en la investigación con roedores.
¿Cuál es la vida media de la oxitocina?
En investigaciones publicadas, la oxitocina tiene una vida media plasmática de aproximadamente 3–5 minutos tras la administración intravenosa. La corta vida media periférica se debe al metabolismo rápido por la oxitocinasa (también llamada cistinil aminopeptidasa) y otras peptidasas. Los efectos conductuales tras la administración intranasal perduran más allá del aclaramiento plasmático porque los compartimentos centrales de oxitocina son distintos de la circulación periférica.
¿Por qué es importante el puente disulfuro?
El enlace disulfuro Cys1–Cys6 bloquea la oxitocina en la conformación cíclica necesaria para la unión al receptor. La reducción del enlace disulfuro convierte la oxitocina en una forma lineal inactiva — por eso los procedimientos de reconstitución evitan específicamente la agitación vigorosa y los ciclos de congelación-descongelación, que pueden alterar el puente y degradar la actividad del péptido. El neuropéptido estrechamente relacionado vasopresina tiene la misma arquitectura de puente disulfuro con solo una diferencia de aminoácido en la posición 3 (Phe en vasopresina frente a Ile en oxitocina).
¿La oxitocina causa efectos secundarios en la investigación?
El hallazgo más consistente en la investigación sobre la oxitocina es la dependencia de la dosis en los efectos conductuales: la respuesta no es monótona en dosis altas, y dosis muy elevadas pueden producir efectos paradójicos. Los efectos periféricos agudos pueden incluir contracción uterina (relevante en modelos de investigación del embarazo) y efectos vasoactivos moderados en dosis suprafisiológicas. La investigación conductual a largo plazo ha reportado efectos dependientes del contexto; por ejemplo, un aumento en la afiliación intragrupo puede ir acompañado de un aumento en el sesgo hacia el exogrupo en algunos paradigmas de cognición social.
¿Cuánto tiempo tarda la oxitocina en mostrar efectos en la investigación preclínica?
Los efectos conductuales agudos en paradigmas de reconocimiento social, preferencia de pareja y juegos de confianza son detectables entre 30 y 60 minutos después de la administración intranasal en investigaciones con humanos y roedores. Los efectos periféricos (contracción uterina, eyección de leche) ocurren en segundos tras la administración intravenosa debido al acoplamiento directo del OXTR a la señalización PLC/IP/Ca.3¿Puedo pedir acetato de oxitocina para envío internacional?2+ Sí. MedsBase envía acetato de oxitocina a todo el mundo desde nuestra red de envíos dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío exclusivo para péptidos. Todos los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura, con seguimiento completo y están cubiertos por nuestra.
Otros péptidos para investigación del SNC, conductual y afectiva
— Agonista del receptor de melanocortina — Pequeño péptido activo en el SNC para investigación de conducta sexual Reshipment Assurance Policy.
Other Peptides for CNS, Behavioural, and Affective Research
- Selank — Análogo heptapéptido tuftsina ansiolítico — investigación de resiliencia al estrés GABA/BDNF
- Semax — Heptapéptido nootrópico desarrollado en Rusia — modulación melanocortina y dopaminérgica
- PT-141 (Bremelanotide) — Melanocortin receptor agonist — CNS-active small peptide for sexual-behaviour research
- Epitalón — Tetrapéptido pineal AEDG — investigación sobre longevidad y ritmos circadianos
- BPC-157 — Compuesto de Protección Corporal — investigación de recuperación tisular
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| Potencia | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
Oxitocina Acetato
Preguntas y respuestas
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