HCG (Gonadotropina Coriónica Humana) — Grado de Investigación
✅ Hormona glucoproteica heterodimérica — subunidad α + β (~244 aa, ~36.7 kDa)
✅ Agonista del receptor LH/CG (LHCGR) canónico — impulsa la esteroidogénesis de las células de Leydig
✅ Vida media plasmática larga (33–37 h) frente a LH (~20 min) — impulsada por ácido siálico
✅ Glicoforma extraída de orina (uHCG, CAS 9002-61-3), ≥99% HPLC, bioensayada según el 5º IS de la OMS
✅ Solo para investigación de laboratorio — distinto de las preparaciones clínicas de marca
HCG (Grado de Investigación) contiene Gonadotropina Coriónica Humana extraída de orina.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es la HCG (grado de investigación)?
HCG (Gonadotropina Coriónica Humana) es una hormona glucoproteica compuesta por dos subunidades no covalentemente asociadas (α, 92 aminoácidos — compartida con LH/FSH/TSH; β, 145 aminoácidos — exclusiva de la HCG), con un peso molecular combinado aproximado de ~36.7 kDa. Es la herramienta farmacológica canónica para activar el receptor LH/CG (LHCGR) en las células de Leydig (estimulando la producción de testosterona en modelos de investigación masculinos) y en las células tecales/ováricas y granulosa (estimulando la maduración folicular y la ovulación en la investigación reproductiva femenina). El material de grado de investigación suministrado aquí es la glucoforma extraída de orina (CAS 9002-61-3) con una pureza ≥99% en HPLC, liofilizada en viales de 5,000 UI o 10,000 UI. Es funcionalmente distinta de la rHCG recombinante (corigonadotropina alfa, CAS 56832-30-5) utilizada en algunas preparaciones clínicas. Suministrado únicamente para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Clase de compuesto | Hormona glucoproteica heterodimérica (subunidades α + β); agonista del receptor LH/CG (LHCGR); hormona peptídica |
| Nombre químico | Gonadotropina Coriónica Humana (glucoforma extraída de orina; uHCG) |
| Número CAS | 9002-61-3 (HCG urinaria); 56832-30-5 (corigonadotropina alfa recombinante — no es la forma suministrada aquí) |
| Estructura de subunidades | Heterodímero de dos subunidades asociadas no covalentemente: subunidad α (92 aminoácidos, compartida con LH/FSH/TSH) y subunidad β (145 aminoácidos, exclusiva de la HCG). Ambas subunidades están extensamente N- y O-glicosiladas — el alto contenido de ácido siálico de la subunidad β es responsable de la excepcionalmente larga vida media plasmática de la HCG en comparación con la LH. |
| Peso molecular | ~36.700 Da (~36,7 kDa) de heterodímero combinado; subunidad α ~14 kDa, subunidad β ~22 kDa (altamente glicosilada) |
| Fórmula molecular | Glicoproteína heterodimérica — subunidad α (92 aa, compartida con LH/FSH/TSH) + subunidad β (145 aa, específica de hCG). La elevada sialilación (~30% p/p de carbohidratos) confiere una vida media plasmática de 33–37 h. No existe una única fórmula molecular debido a la composición variable de los glicoformos; peso molecular solo de proteína ~25 kDa, peso molecular totalmente glicosilado ~36,7 kDa. |
| Mecanismo | Se une y activa el receptor de LH/CG (LHCGR) — un GPCR acoplado a Gs expresado en células de Leydig (testículo) y células de la teca/granulosa ovárica. La activación del receptor impulsa la adenilato ciclasa, aumenta el cAMP intracelular, activa la PKA e induce las enzimas esteroidogénicas (StAR, CYP17A1, CYP11A1) que impulsan la biosíntesis de novo de testosterona (hombre) o de estrógeno/progesterona (mujer). La HCG y la LH comparten el mismo receptor y la misma cascada de señalización. |
| Conversión de UI a mg | ~9.300 UI por mg de material altamente purificado (referencia del 5º Estándar Internacional de la OMS). Por tanto, 1 UI equivale aproximadamente a 108 ng de péptido puro. Un vial de 5.000 UI contiene ~0,54 mg de péptido; un vial de 10.000 UI contiene ~1,08 mg. |
| Vida Media Plasmática | Eliminación bifásica — fase inicial ~6 h, fase terminal 33–37 h. Sustancialmente más larga que la LH (~20 min) — debido al alto contenido de ácido siálico de los glicanos de la subunidad β, que reduce el aclaramiento hepático. |
| Forma | Polvo liofilizado amorfo de color blanco a blanquecino; viales de un solo uso para investigación. Suministrado con un liofilizado separado sellado con tapón (sin diluyente en el vial). |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC); el bioensayo de la OMS confirma una potencia de unión a LHCGR consistente con el 5º Estándar Internacional. COA disponible bajo petición. |
| Solubilidad | Reconstituir en agua bacteriostática (el diluyente estándar para investigación) a 1,0 mL por 5.000 UI (→ 5.000 UI/mL de solución de trabajo) o 2,0 mL por 10.000 UI (→ 5.000 UI/mL); otras diluciones según protocolo. El liofilizado a base de manitol se disuelve rápidamente con un suave giro — no agitar. Evitar el vórtex (el cizallamiento alto puede disociar el heterodímero α/β). |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C sin abrir para stock de trabajo a corto plazo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo (estable ≥36 meses a −20 °C; ≥18 meses a 2–8 °C). Reconstituido: 2–8 °C, usar en ~30 días. Proteger de la luz. No congelar el material reconstituido — los ciclos de congelación-descongelación disocian el heterodímero α/β y destruyen la bioactividad. |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. La HCG está en la Lista de Sustancias Prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) (clase S2, Hormonas Péptidas, Factores de Crecimiento y Sustancias Relacionadas) y está prohibida en todo momento en atletas masculinos (la exención para atletas femeninas refleja el papel de la HCG como hormona natural del embarazo). Los investigadores en contextos con sujetos humanos deben ser conscientes de este estatus regulatorio. |
¿Qué es la HCG?
HCG (Gonadotropina Coriónica Humana, CAS 9002-61-3) es una hormona peptídica glucoproteica de la misma familia de gonadotropinas que la hormona luteinizante (LH), la hormona folículo-estimulante (FSH) y la hormona estimulante de la tiroides (TSH). Al igual que las otras tres, es un heterodímero de una subunidad α (92 aminoácidos, idéntica en las cuatro hormonas) y una subunidad β (145 aminoácidos, exclusiva de la HCG). Las subunidades α y β están asociadas de forma no covalente y ambas están extensamente glicosiladas — solo la subunidad β lleva cuatro glicanos N-ligados y cuatro O-ligados, y el alto contenido de ácido siálico de estos glicanos es responsable de la excepcionalmente larga vida media plasmática de la HCG en comparación con la LH (33–37 h terminal, frente a ~20 min para la LH).
La HCG endógena es producida por el sincitiotrofoblasto de la placenta en desarrollo durante el embarazo, donde mantiene el cuerpo lúteo y la producción de progesterona durante las primeras ~10 semanas de gestación. Fuera del embarazo no está normalmente presente en niveles detectables; su aparición en suero u orina es por tanto la base de las pruebas de embarazo. Sin embargo, la utilidad farmacológica de la HCG en investigación no tiene nada que ver con este papel fisiológico y todo que ver con el hecho de que la HCG se une y activa el mismo receptor de LH/CG (LHCGR) que la LH endógena — pero con una duración de acción mucho más larga. La HCG es por tanto la herramienta farmacológica estándar para la activación sostenida de LHCGR en investigación que explora la función de las células de Leydig, la esteroidogénesis gonadal, la espermatogénesis, el desarrollo folicular, la ovulación y el eje HPG en general.
Existen dos formas moleculares de HCG en el mercado: la forma extraída de orina (uHCG, CAS 9002-61-3), purificada de la orina de mujeres embarazadas, que es la que suministramos; y la forma recombinante (rHCG o coriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5), producida en células CHO y utilizada en algunas preparaciones clínicas (Ovidrel / Ovitrelle). Las dos formas tienen la misma secuencia de aminoácidos y el mismo perfil de unión a LHCGR, pero los patrones de glicosilación difieren ligeramente entre la extraída de orina y la expresión en células CHO — las comparaciones de bioensayos publicados reportan una potencia in-vivo ampliamente equivalente.
Mecanismo de acción — Activación del receptor LH/CG y esteroidogénesis
El mecanismo de la HCG está entre los más caracterizados en la farmacología endocrina:
- Unión al receptor LH/CG (LHCGR) — La HCG se une al LHCGR (un GPCR acoplado a Gs de clase A con un gran dominio extracelular rico en repeticiones de leucina), con alta afinidad y en el mismo sitio de unión que la LH endógena. La distribución del receptor se limita al tejido gonadal: células de Leydig del testículo (hombres) y células de la teca ovárica, células granulosas murales y células granulosas luteinizadas (mujeres). El LHCGR también se expresa en niveles más bajos en las células del cuerpo lúteo, donde la HCG mantiene la producción de progesterona durante el embarazo temprano.
- Cascada de señalización Gs-cAMP-PKA — El LHCGR activado se acopla a Gαs, aumentando el AMP cíclico intracelular, activando la PKA e impulsando la fosforilación de CREB y otros factores de transcripción aguas abajo. El cAMP también activa EPAC para algunos efectos aguas abajo. La activación de la PKA en las células esteroidogénicas regula específicamente la proteína StAR (proteína reguladora aguda esteroidogénica), que transporta el colesterol a través de la membrana externa mitocondrial — el paso limitante en la esteroidogénesis de novo.
- Inducción de enzimas esteroidogénicas — La activación sostenida del LHCGR por la HCG impulsa la regulación transcripcional de la cascada de enzimas esteroidogénicas: CYP11A1 (escisión de la cadena lateral del colesterol), CYP17A1 (17α-hidroxilasa / 17,20-liasa), 3β-HSD y 17β-HSD. El resultado neto en las células de Leydig es la biosíntesis sostenida de testosterona de novo; en las células de la teca ovárica, la misma cascada produce androstenediona (que las células granulosas convierten en estradiol mediante CYP19A1 / aromatasa bajo la estimulación de la FSH).
- Duración funcional y taquifilaxia — Una sola dosis de HCG produce una activación sostenida del LHCGR que dura 5–7 días en modelos de investigación, debido a la larga vida media plasmática de la HCG (33–37 h) y a la cinética lenta de internalización del LHCGR. La administración repetida de dosis altas de HCG puede producir desensibilización del LHCGR (taquifilaxia) — un fenómeno bien documentado en la investigación publicada sobre células de Leydig que es relevante para los protocolos de dosificación crónica.
- Retroalimentación hipotálamo-hipofisaria — Al igual que la testosterona endógena, la producción de testosterona impulsada por la HCG retroalimenta al hipotálamo y la hipófisis para suprimir la secreción de GnRH y LH/FSH. En el contexto de la investigación con HPG suprimida (reemplazo de testosterona, exposición a AAS o supresión farmacológica de la HPG), la HCG sortea el bloqueo hipotálamo-hipofisario al actuar directamente en el LHCGR de las células de Leydig — por lo que la HCG es la herramienta canónica para sondear la función preservada de las células de Leydig bajo supresión de la HPG.
La HCG y la LH activan el mismo receptor a través de la misma cascada, pero con dos diferencias prácticas clave: la HCG produce una señalización más prolongada y sostenida por dosis (debido a su mayor vida media), y la HCG se administra exógenamente mientras que la LH endógena es pulsátil y está regulada centralmente. Los protocolos de investigación que necesitan una activación sostenida y controlable del LHCGR utilizan HCG; los protocolos que necesitan una activación pulsátil y fisiológica del LHCGR utilizan LH recombinante o LH endógena impulsada por GnRH.
Aplicaciones de investigación publicadas
La HCG se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Farmacología del LHCGR — el agonista de referencia canónico — con diferencia el activador del receptor LH/CG más citado en la literatura publicada; compuesto estándar para estudios de cinética de internalización del receptor, estudios de sesgo de señalización y el desarrollo de nuevos moduladores de moléculas pequeñas dirigidos al LHCGR
- Biología de las células de Leydig y esteroidogénesis gonadal — la HCG es el estímulo farmacológico estándar para la biosíntesis de novo de testosterona en cultivos primarios de células de Leydig y preparaciones de cortes testiculares ex vivo; ampliamente utilizada en investigaciones sobre la función de las células de Leydig, el transporte de colesterol mitocondrial, la regulación de StAR y la cinética de la cascada de enzimas esteroidogénicas
- Investigación sobre la supresión-recuperación del eje HPG — en modelos de investigación donde la LH/FSH endógena ha sido suprimida (por administración de testosterona exógena, exposición a esteroides anabólicos-androgénicos o antagonismo farmacológico de la GnRH), la HCG actúa directamente en el LHCGR de las células de Leydig para mantener la producción de testosterona y preservar la función de las células de Leydig; la herramienta canónica para analizar la dinámica de supresión-recuperación del eje HPG
- Investigación sobre la espermatogénesis — utilizada en combinación con FSH o análogos de FSH en investigaciones publicadas sobre células de Sertoli/células madre espermatogoniales; mantiene el microambiente de alta testosterona intratesticular necesario para la espermatogénesis incluso en presencia de LH circulante suprimida
- Investigación sobre el desarrollo folicular ovárico y la ovulación — en investigaciones sobre reproducción femenina, la HCG se utiliza para imitar el pico de LH que desencadena la maduración folicular final, la reanudación meiótica del ovocito y la ruptura folicular; herramienta estándar en protocolos publicados de desencadenamiento de la ovulación, estudios de maduración de ovocitos e investigaciones sobre luteinización
- Biología del cuerpo lúteo — La HCG mantiene la función del cuerpo lúteo y la producción de progesterona mediante la activación directa del LHCGR en las células luteínicas; utilizada en investigaciones publicadas sobre la fase lútea y la transición luteo-placentaria
- Farmacología del receptor y agonismo sesgado — el LHCGR exhibe una señalización sesgada de AMPc frente a arrestina, y la HCG es el agonista completo de referencia contra el cual se comparan los ligandos sesgados (moduladores alostéricos de moléculas pequeñas del LHCGR, ORG-43553 y otros)
- Farmacología comparativa frente a la LH y la coriogonadotropina alfa recombinante — investigaciones publicadas han comparado la HCG extraída de orina (uHCG, lo que suministramos), la HCG recombinante (rHCG / coriogonadotropina alfa) y la LH recombinante (Luveris) cara a cara en cuanto a unión al receptor, señalización de AMPc y puntos finales de producción de testosterona in vivo
Para un contexto más amplio sobre los péptidos de investigación del eje HPG y del sistema reproductivo en este catálogo, consulte Kisspeptina-10 (el regulador hipotalámico ascendente de la GnRH — el complemento peptídico más directo del eje HPG para la HCG), PT-141 (Bremelanotide) (farmacología del receptor de melanocortina — investigación sobre la función sexual), Oxitocina Acetato (la hormona peptídica de la hipófisis posterior hipotalámica — investigación sobre reproducción / vinculación social), y Tesamorelin (análogo de la GHRH — un eje endocrino diferente pero comúnmente coestudiado). Explore el catálogo completo catálogo completo de péptidos y compuestos de investigación.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece HCG (glicoforma extraída de orina) en dos tamaños de viales liofilizados calibrados para los rangos de dosis típicos de los protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5,000 IU | Concentración estándar para investigación — estimulación de células de Leydig en dosis única, protocolos de recuperación de supresión del eje HPG en animales individuales, investigación de inducción de la ovulación (5.000 UI de HCG es la dosis canónica histórica para la inducción de la ovulación); farmacología del receptor in vitro con estequiometría conocida de UI a receptor | 10 o 20 viales |
| 10,000 UI | Vial de alta concentración para investigación — protocolos de dosificación prolongada, trabajo con cohortes de múltiples animales, investigación de estimulación de células de Leydig en dosis altas, estudios de dosificación crónica de varias semanas; menor costo por UI | 10 o 20 viales |
Ambas concentraciones son la misma entidad química (HCG extraída de orina liofilizada, pureza ≥99% por HPLC, potencia confirmada por bioensayo según el 5º Estándar Internacional de la OMS). El vial de 10.000 UI ofrece el menor costo por UI para investigaciones con grandes cohortes o dosificación crónica; el vial de 5.000 UI es conveniente para experimentos de estimulación en dosis única o trabajos con cohortes más pequeñas donde la precisión de dosificación por vial es más importante que el costo por UI. Los investigadores deben determinar los rangos de dosis específicos a partir de la literatura revisada por pares adecuada para el protocolo.
Cómo se compara — HCG vs Kisspeptina-10
La HCG y Kisspeptina-10 son las dos herramientas peptídicas del eje HPG en este catálogo, y actúan en capas completamente diferentes del mismo eje. La HCG actúa aguas abajo, en el receptor LH/CG de las células de Leydig/células tecales, imitando directamente el pico de LH — útil cuando el objetivo es impulsar la esteroidogénesis de las células de Leydig o desencadenar la ovulación independientemente del estado del eje HPG aguas arriba. La kisspeptina-10 actúa aguas arriba, en las neuronas hipotalámicas GnRH que expresan Kiss1R, imitando la señal de kisspeptina que impulsa la liberación pulsátil endógena de GnRH y la liberación aguas abajo de LH/FSH — útil cuando el objetivo es analizar la cascada fisiológica del eje HPG de principio a fin. Estos dos compuestos son complementarios desde el punto de vista mecánico, y los protocolos de investigación a veces los combinan para diferenciar las contribuciones hipotalámicas aguas arriba frente a las gonadales aguas abajo en la producción endocrina reproductiva.
| Criterio | HCG | Kisspeptina-10 |
|---|---|---|
| Clase química | Hormona glucoproteica heterodimérica (subunidades α + β, ~244 aa en total, fuertemente glicosilada) | Péptido lineal de 10 residuos (el fragmento C-terminal bioactivo de la kisspeptina-54 de longitud completa) |
| Peso molecular | ~36.7 kDa | 1,302 Da |
| Receptor | Receptor LH/CG (LHCGR, GPCR acoplado a Gs) en células de Leydig/técales/granulosas | Kiss1R (GPR54, GPCR acoplado a Gq) en neuronas hipotalámicas GnRH |
| Punto de intervención en el eje HPG | Aguas abajo — gonadal (evita por completo el hipotálamo y la hipófisis) | Aguas arriba — hipotalámico (impulsa la cascada fisiológica GnRH → LH/FSH → esteroides gonadales) |
| Área de investigación más estudiada | Función de las células de Leydig, esteroidogénesis gonadal, recuperación de la supresión del eje HPG, desencadenante de la ovulación, biología del cuerpo lúteo, farmacología del LHCGR | Biología de las neuronas GnRH, integración del eje HPG, investigación sobre pubertad/fertilidad, red hipotalámica de kisspeptina/NKB/dinorfina |
| Vida media plasmática | Larga — 33–37 h terminal (impulsada por sialilación) | Corta — minutos (péptido pequeño, sin protección glucoproteica) |
| Dosis típica de investigación | 500–5,000 UI SC/IM en roedores (dosis única); 250–500 UI/día en protocolos crónicos | 10–100 µg SC en roedores; administración pulsátil en protocolos crónicos |
| Estado en la AMA | Prohibido en todo momento en atletas masculinos (S2 — Hormonas peptídicas); exención para atletas femeninas | Actualmente no figura en la Lista de Prohibiciones de la AMA |
Para investigación centrada en la esteroidogénesis directa de células gonadales, desencadenamiento de la ovulación o farmacología descendente de LHCGR, la HCG es el compuesto de referencia canónico. Para investigación centrada en la biología de las neuronas GnRH hipotalámicas, integración del eje HPG o señalización endocrina reproductiva ascendente, Kisspeptina-10 es la herramienta más específica. Véase también PT-141 (Bremelanotide) para farmacología de receptores de melanocortina e investigación sobre función sexual, y Oxitocina Acetato para investigación de péptidos hormonales de la hipófisis posterior.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo, congele los viales sin abrir a −20 °C (estable ≥36 meses a −20 °C; ≥18 meses a 2–8 °C). La HCG liofilizada es razonablemente estable porque las subunidades α y β se mantienen unidas por interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno que no se alteran en estado liofilizado, pero la proteína es sensible a la exposición a humedad y a ciclos térmicos.
Procedimiento de reconstitución: para el vial de 5.000 UI, inyecte 1,0 mL de agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado) — esto produce una solución de trabajo de 5.000 UI/mL. Para el vial de 10.000 UI, inyecte 2,0 mL de agua bacteriostática para la misma solución de 5.000 UI/mL, o 1,0 mL para una solución concentrada de 10.000 UI/mL. Agite suavemente para disolver — no sacuda, no utilice vórtex. La mezcla por cizallamiento alto disocia el heterodímero α/β y destruye la bioactividad de unión al LHCGR. El polvo liofilizado a base de manitol suele disolverse en 30–60 segundos con agitación suave.
Normas críticas de almacenamiento para el material reconstituido: una vez reconstituido, almacene a 2–8 °C y utilícelo en un plazo de 30 días. No congele la HCG reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación disocian el heterodímero y destruyen irreversiblemente la bioactividad. Proteja de la luz. Deseche si aparece turbidez, partículas o cambio marcado de color. Para protocolos de investigación que requieran múltiples alícuotas, prepárelas al momento de la reconstitución y almacénelas por separado a 2–8 °C en lugar de congelarlas — el almacenamiento refrigerado a corto plazo conserva mejor la bioactividad que incluso ciclos únicos de congelación-descongelación.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre la HCG extraída de orina (uHCG) y la HCG recombinante (rHCG / coriogonadotropina alfa)?
HCG extraída de orina (lo que suministramos, CAS 9002-61-3) se purifica de orina agrupada de mujeres embarazadas mediante cromatografía de intercambio iónico y filtración en gel. HCG recombinante (coriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5; preparaciones clínicas Ovidrel / Ovitrelle) se produce en células CHO a partir de ADNc clonados de las subunidades α y β de HCG. Ambas formas tienen la misma secuencia de aminoácidos y se unen al LHCGR con la misma afinidad, pero los patrones de glicosilación difieren ligeramente entre el material derivado de orina y el expresado en células CHO. Comparaciones publicadas de bioensayos cabeza a cabeza reportan una potencia in vivo ampliamente equivalente, con la rHCG mostrando patrones de glicosilación más consistentes entre lotes y la uHCG mostrando un contenido de ácido siálico ligeramente mayor, típico de la glicosilación placentaria.
¿Cuántas UI equivalen a 1 mg de HCG?
El material de referencia del 5º Estándar Internacional de la OMS define la potencia de la HCG en aproximadamente 9.300 UI por mg de péptido puro. En la práctica: un vial de 5.000 UI contiene ~0,54 mg de péptido; un vial de 10.000 UI contiene ~1,08 mg. La UI es una unidad definida por bioensayo que refleja la potencia de unión al LHCGR en lugar de la masa, y la relación UI/mg varía ligeramente entre los glucoformas y entre lotes, razón por la cual la HCG de grado farmacéutico se etiqueta en UI en lugar de en mg.
¿Qué rangos de dosis publicados se han utilizado en investigaciones con roedores?
Los protocolos de dosis única en roedores suelen utilizar 50–250 UI por vía subcutánea (SC) o intramuscular (IM) para estudios de AMPc/internalización del receptor, y 500–5.000 UI por vía SC para protocolos de producción sostenida de testosterona (duración de acción de 3–7 días por dosis). Los protocolos crónicos utilizan 100–500 UI/día durante 2–4 semanas. La dosis publicada para desencadenar la ovulación en roedores es típicamente de 5–10 UI por ratón o 10–50 UI por rata por vía intraperitoneal (IP). Los protocolos de estimulación in vitro de células de Leydig suelen utilizar 0,1–10 UI/mL en medio de cultivo. Los investigadores deben consultar la literatura primaria adecuada para la especie, el modelo y el punto final de interés.
¿Por qué la HCG tiene una vida media mucho más larga que la LH?
La subunidad β de la HCG lleva cuatro glicanos unidos a N y cuatro glicanos unidos a O, con un contenido excepcionalmente alto de ácido siálico (NeuAc) en las posiciones terminales de estos glicanos. El receptor de asialoglicoproteína (ASGR) en los hepatocitos es la principal ruta por la cual las hormonas de la familia de las gonadotropinas se eliminan de la circulación: el ASGR reconoce los residuos terminales de galactosa/N-acetilgalactosamina expuestos después de la eliminación del ácido siálico terminal por la sialidasa. Debido a que la subunidad β de la HCG está tan fuertemente y terminalmente sialilada, la eliminación mediada por el ASGR hepático es mucho más lenta que para la subunidad β de la LH, que está menos sialilada, lo que produce una diferencia dramática en la vida media (HCG 33–37 h frente a LH ~20 min).
¿Por qué no se puede congelar la HCG reconstituida?
La HCG es un heterodímero de dos subunidades asociadas de forma no covalente. La interacción α/β es estable en el liofilizado (porque no hay agua para que las subunidades se separen) y estable en solución acuosa refrigerada a 2–8 °C (porque la cinética de disociación es lenta a baja temperatura). Sin embargo, la formación de cristales de hielo durante la congelación separa físicamente las subunidades, y una vez disociadas, solo se reasocian de manera ineficiente al descongelarse. El resultado es que la HCG congelada y descongelada retiene una gran fracción de inmunorreactividad (la subunidad β sigue siendo detectable por anticuerpos) pero pierde una gran fracción de bioactividad (las subunidades disociadas no interactúan eficazmente con el LHCGR). La HCG liofilizada se puede congelar y es estable a −20 °C; la HCG reconstituida no se puede congelar.
¿Cuál es el estado regulatorio de la HCG según la WADA?
La HCG está en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) bajo la clase S2 (Hormonas Péptidas, Factores de Crecimiento, Sustancias Relacionadas y Miméticos). Está prohibida en todo momento, tanto en competición como fuera de competición, para atletas masculinos únicamente. Las atletas femeninas están exentas porque la HCG es una hormona natural del embarazo y, por lo tanto, detectable en cualquier mujer embarazada independientemente de su administración. Los investigadores que realizan estudios con sujetos humanos utilizando HCG deben ser conscientes de este estatus regulatorio. Para la investigación in vitro en laboratorio e in vivo en roedores, el estatus de la WADA es meramente informativo.
¿Se puede combinar la HCG con Kisspeptin-10, FSH o testosterona en protocolos de investigación?
Sí — estos compuestos actúan en diferentes niveles del eje HPG (ascendente, medio, descendente) y se combinan comúnmente en investigaciones que buscan desentrañar la integración del eje. Las combinaciones más publicadas son HCG con FSH (o análogos de FSH) para investigación en espermatogénesis o desarrollo folicular; HCG con Kisspeptina-10 para la disección ascendente vs descendente; HCG con testosterona exógena (para investigación en recuperación de supresión del HPG, donde la testosterona suprime la LH y la HCG evita la supresión). Reconstituya cada uno por separado y siga las normas específicas de almacenamiento de cada compuesto — la HCG en particular no debe congelarse una vez reconstituida (ver arriba).
¿Cómo se compara esta HCG de grado de investigación con las preparaciones clínicas de marca (Eutrig, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl, Ovidrel)?
Las preparaciones clínicas de marca son HCG extraída de orina (Eutrig HP, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl) o HCG recombinante (Ovidrel / Ovitrelle) envasada bajo varios SKU de fabricantes para uso clínico en fertilidad y medicina reproductiva. La HCG de grado de investigación suministrada aquí es la misma glicoforma extraída de orina (uHCG, CAS 9002-61-3) con una pureza ≥99% en HPLC, suministrada sin etiqueta para uso clínico y destinada únicamente a investigación de laboratorio. Los investigadores que busquen HCG para uso clínico deben obtenerla a través de una cadena de suministro clínico; los investigadores que busquen material de grado de investigación para farmacología de receptores in vitro, trabajo in vivo en roedores u otras aplicaciones de laboratorio pueden utilizar el material suministrado aquí.
Otros péptidos de investigación para el estudio del eje HPG y la reproducción
- Kisspeptina-10 — Agonista de Kiss1R hipotalámico — regulador ascendente del eje HPG, impulsa la pulsatilidad de GnRH
- PT-141 (Bremelanotide) — Agonista del receptor de melanocortina-4 — investigación en función sexual
- Oxitocina Acetato — Nonapéptido de la hipófisis posterior — investigación en reproducción y vinculación social
- Tesamorelin — Análogo de GHRH — eje endocrino diferente, comúnmente coestudiado
- Sermorelin — Análogo de GHRH 1-29 — investigación del eje hipofisario-GH
- Agua BAC (Agua Bacteriostática) — Necesaria para reconstituir cualquier vial liofilizado — diluyente estéril conservado con alcohol bencílico al 0.9%
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| Potencia | 5,000 UI, 10,000 UI |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
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