Fragmento HGH 176-191
✅ Fragmento C-terminal de 16 aa de la hormona de crecimiento humana
✅ Conserva la actividad lipolítica, sin unión al receptor de GH
✅ Sin inducción de IGF-1 ni efectos promotores del crecimiento
✅ Herramienta de investigación solo para lipólisis (distinta de AOD9604)
✅ Pureza ≥99% por HPLC, COA disponible bajo solicitud
Fragmento HGH 176-191 contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el fragmento HGH 176-191?
Fragmento HGH 176-191 es un péptido sintético de 16 aminoácidos correspondiente a los residuos C-terminales 176-191 de la hormona de crecimiento humana. En investigaciones publicadas, conserva la actividad lipolítica (movilizadora de grasas) y moduladora de la glucosa de la molécula HGH original, pero carece de afinidad por el receptor de GH y, por tanto, no activa la producción de IGF-1, la señalización de condrocitos ni ninguno de los efectos promotores del crecimiento de la HGH de longitud completa. Secuencia: YLRIVQCRSVEGSCGF. Suministrado en viales liofilizados de 5-15 mg únicamente para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 66004-57-7 (Fragmento HGH 176-191; distinto de AOD9604 CAS 221231-10-9) |
| Fórmula molecular | C78H125N23O23S2 |
| Peso molecular | 1817.06 Da |
| Secuencia | Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF, 16 aminoácidos; posiciones 176–191 de la hormona de crecimiento humana nativa, conservando el puente disulfuro Cys182–Cys189 de la molécula parental) |
| Forma | Polvo liofilizado (blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el Fragmento 176-191 de la HGH?
Fragmento HGH 176-191 es un péptido sintético de 16 aminoácidos correspondiente a los residuos C-terminales 176 a 191 de la hormona de crecimiento humana nativa. El fragmento fue identificado mediante investigaciones de estructura-función sobre la HGH realizadas en la Universidad de Monash en la década de 1990, cuando los investigadores truncaron y modificaron sistemáticamente la molécula de HGH para mapear las regiones responsables de cada una de sus múltiples actividades biológicas. La región 176-191 demostró conservar la actividad lipolítica (movilizadora de grasa) y antilipogénica de la HGH de longitud completa, mientras perdía completamente el dominio de unión al receptor de GH que reside en la porción N-terminal de la molécula parental.
La secuencia bien caracterizada es YLRIVQCRSVEGSCGF con el puente disulfuro intramolecular nativo Cys182–Cys189 conservado (estos se convierten en Cys7–Cys14 dentro de la numeración del fragmento). Peso molecular 1817.06 Da, fórmula empírica C78H125N23O23S2. El Fragmento 176-191 de la HGH es estructural y farmacológicamente distinto de AOD9604 — un análogo desarrollado por Metabolic Pharmaceuticals que añade una sustitución de tirosina en el extremo N-terminal (creando Tyr-HGH 177-191) y modifica el puente disulfuro. AOD9604 tiene su propio CAS (221231-10-9) y perfil farmacológico y no debe confundirse con el fragmento 176-191 no modificado suministrado aquí.
El Fragmento 176-191 de la HGH se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstitución con agua bacteriostática. El fragmento no está no está aprobado aprobado por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador importante para uso terapéutico humano. El Fragmento 176-191 de la HGH de grado de investigación vendido aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado para administración humana o veterinaria. Para la molécula parental de longitud completa, consulte nuestro HGH 191AA página de producto.
Mecanismo de Acción — Actividad Lipolítica Sin Unión al Receptor de GH
Lo que hace que el Fragmento 176-191 de la HGH sea distintivo desde el punto de vista mecanístico es la desvinculación de la lipólisis de la señalización del eje de crecimiento — uno de los ejemplos más claros de disección estructura-función en la investigación farmacológica de péptidos:
- Ausencia de unión al receptor de GH — La superficie de unión al receptor de GH de la HGH nativa se encuentra en la porción N-terminal de la molécula (región de residuos 1–120), no en el fragmento C-terminal 176–191. Como resultado, el Fragmento 176-191 de HGH NO se une al receptor de la hormona de crecimiento (GHR), NO activa la señalización JAK2/STAT5, NO induce la producción hepática de IGF-1 y NO produce ninguno de los efectos promotores del crecimiento, estimulantes de los condrocitos o contrarreguladores de la insulina de la molécula HGH 191AA original. Esta es la propiedad farmacológica negativa definitoria y la base de su utilidad investigativa como herramienta aislante del eje de la lipólisis.
- Actividad lipolítica preservada — Investigaciones publicadas han documentado que el Fragmento 176-191 de HGH conserva la actividad movilizadora de grasa de la HGH completa en los adipocitos. El objetivo molecular exacto subyacente al efecto lipolítico sigue siendo una pregunta de investigación activa; los mecanismos propuestos incluyen la acción directa sobre los receptores adrenérgicos beta-3 de los adipocitos, la modulación de la lipasa sensible a hormonas y la alteración de la cinética de oxidación de ácidos grasos. La señal lipolítica se observa preferentemente en los depósitos de tejido adiposo visceral en algunas investigaciones publicadas en roedores, paralelamente pero mecánicamente distinta de la Tesamorelin señal de investigación de adiposidad visceral.
- Actividad antilipogénica — Además de estimular la movilización de grasa, el Fragmento 176-191 de HGH suprime la expresión génica lipogénica en modelos de investigación con adipocitos, reduciendo la tasa de almacenamiento de grasa nueva en paralelo con el aumento de la movilización de grasa. Los dos efectos producen una señal de balance negativo de grasa en el tejido adiposo.
La propiedad de desacoplamiento estructura-función es la principal razón científica por la que el Fragmento 176-191 de HGH ha permanecido en investigación activa a pesar de nunca haber alcanzado la aprobación regulatoria como terapia independiente. Es una herramienta útil para los investigadores que desean estudiar los efectos lipolíticos de la HGH de manera independiente de sus efectos promotores del crecimiento, una separación que es imposible de lograr con la HGH de longitud completa o con los secretagogos de GH que impulsan la liberación de GH endógena de longitud completa. La vida media plasmática es corta (~30 minutos); la administración subcutánea es la vía estándar de investigación.
Aplicaciones de investigación publicadas
El Fragmento 176-191 de HGH se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Farmacología de la lipólisis en adipocitos — caracterización del mecanismo lipolítico aislado, estudios de interacción con el receptor adrenérgico beta-3, activación de la lipasa sensible a hormonas, cinética de movilización de ácidos grasos
- Investigación en obesidad y composición corporal — modelos preclínicos de roedores con DIO, composición corporal (DEXA/MRI), efectos en depósitos regionales de tejido adiposo (visceral vs subcutáneo), diseños de investigación de lipólisis sin confusión del eje de crecimiento
- Investigación estructura-función de la HGH — disección mecanística de los dominios de actividad promotora del crecimiento vs lipolítica dentro de la HGH nativa; el Fragmento 176-191 de HGH como la herramienta canónica “solo lipólisis”, con HGH 191AA como el comparador de actividad completa
- Investigación sobre la expresión génica lipogénica — diferenciación de adipocitos, formación de gotas lipídicas, interacciones de las vías PPARγ y SREBP-1
- Investigación sobre adiposidad visceral — comparaciones directas con Tesamorelin como herramienta de investigación para la reducción de grasa visceral mediante el eje GHRH; interés publicado en discernir los mecanismos de pérdida de grasa visceral dependientes e independientes del receptor de GH
- Investigación sobre la homeostasis de la glucosa — a diferencia de la HGH completa, el Fragmento 176-191 de HGH no produce los efectos contrarreguladores de la insulina observados con la HGH original; la investigación publicada utiliza esta diferencia para analizar los efectos glucémicos directos de la GH
- Investigación comparativa sobre el eje HGH — evaluación comparativa frente a HGH 191AA (completa original), Tesamorelin (análogo de GHRH para grasa visceral), y Sermorelin / CJC-1295 (Estimuladores del eje GHRH).
Para un contexto más amplio sobre dónde encaja el Fragmento HGH 176-191 dentro del panorama de investigación del eje de crecimiento y tejido adiposo, consulte HGH 191AA como el péptido parental de longitud completa, Tesamorelin para el enfoque del eje GHRH en la adiposidad visceral, y Sermorelin + CJC-1295 con DAC para la investigación de pulsos endógenos de GH. Explore el péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece el Fragmento HGH 176-191 en tres tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Protocolos de investigación cortos, dosificación piloto, estudios de lipólisis de cohorte única | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Concentración estándar para investigación, protocolos de varias semanas | 10 o 20 viales |
| 15 mg | Protocolos de ciclo extendido, menor costo por mg, estudios de múltiples cohortes | 10 o 20 viales |
Las tres concentraciones son la misma forma química (polvo liofilizado, pureza ≥99% por HPLC). Los viales con mayor mg requieren volúmenes de reconstitución más pequeños por dosis unitaria, lo que es útil cuando los investigadores quieren minimizar el volumen de inyección en protocolos con roedores.
Cómo se compara — Fragmento HGH 176-191 vs HGH 191AA
El Fragmento HGH 176-191 y HGH 191AA son un par funcional-estructuralmente desacoplado — el fragmento es literalmente una parte del parental de longitud completa. Compararlos aísla la actividad de unión al receptor de GH (presente en el de longitud completa, ausente en el fragmento) de la actividad lipolítica (presente en ambos). Esta comparación es una de las disecciones mecanísticas más claras disponibles en la investigación actual del eje de crecimiento.
| Criterio | Fragmento HGH 176-191 | HGH 191AA (longitud completa) |
|---|---|---|
| Longitud | 16 aminoácidos (~1,8 kDa) | 191 aminoácidos (~22 kDa) |
| Unión al receptor de GH | No (el dominio de unión es N-terminal) | Sí (molécula de longitud completa) |
| Inducción de IGF-1 | Ninguno | Inducción hepática sustancial |
| Actividad lipolítica | Sí (conservada) | Sí (actividad completa de la molécula parental) |
| Efectos promotores del crecimiento | Ninguno | Sustancial (péptido anabólico canónico) |
| Efecto contrarregulador de la insulina | No | Sí (resistencia a la insulina transitoria) |
| Vida media plasmática | ~30 minutos | ~3–5 horas |
| Uso clínico aprobado | Ninguno | Múltiples indicaciones (Genotropin, Humatrope, etc.) |
| Dosis típica de investigación | 200–500 mcg, 1–3 veces al día | 1–8 UI por administración |
Para investigaciones interesadas en la farmacología de la lipólisis aislada sin la confusión de los efectos de crecimiento y metabólicos impulsados por el receptor de GH, el fragmento HGH 176-191 es la herramienta canónica “solo lipólisis”. Para investigaciones que estudien el eje completo GH/IGF o comparen con la liberación endógena de GH impulsada por secretagogos, HGH 191AA es la referencia de longitud completa apropiada. Muchos diseños de investigación publicados utilizan ambos en brazos paralelos para discernir qué efectos del HGH dependen de la señalización del receptor de GH frente a los que surgen del mecanismo lipolítico del extremo C-terminal.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a −20 °C. El fragmento HGH 176-191 liofilizado es estable bajo refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelación-descongelación en el polvo liofilizado. Al igual que otros péptidos con puentes disulfuro, la actividad del fragmento depende del enlace intacto Cys182–Cys189 (numeración del fragmento Cys7–Cys14) — cualquier manipulación que altere el disulfuro degradará la actividad.
Procedimiento de reconstitución: inyecte agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptidos (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 2.0 mL de agua bacteriostática producen una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL — 0.04 mL proporcionan 100 mcg; 0.1 mL proporcionan 250 mcg; 0.2 mL proporcionan 500 mcg. Agite suavemente — no ajuste shake — and allow 2–5 minutes for full dissolution. A correctly reconstituted solution should be clear and colourless.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y utilice dentro de 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido y pueden alterar el enlace disulfuro. Deseche cualquier vial que presente turbidez, precipitado o decoloración.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza el fragmento HGH 176-191 en investigación?
El fragmento HGH 176-191 se utiliza en investigaciones de laboratorio que estudian la farmacología de la lipólisis de adipocitos aislados, la regulación de la obesidad y la composición corporal sin la confusión del eje de crecimiento, la disección estructura-función del HGH, la regulación de la expresión génica lipogénica, los efectos en depósitos regionales de tejido adiposo y diseños de investigación comparativos del eje GH frente a solo lipólisis. Es el péptido de investigación “solo lipólisis” canónico derivado del HGH nativo. El fragmento HGH 176-191 de grado de investigación que se vende aquí es ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
¿En qué se diferencia el fragmento HGH 176-191 del HGH 191AA?
El fragmento HGH 176-191 consta de solo 16 aminoácidos — la porción del extremo C-terminal del HGH de longitud completa de 191 aminoácidos. El fragmento carece del dominio de unión al receptor de GH (que reside en la porción N-terminal de la molécula parental), por lo que NO se une al GHR, NO induce IGF-1 y NO produce ninguno de los efectos promotores del crecimiento o contrarreguladores de la insulina del HGH completo. Solo conserva la actividad lipolítica y antilipogénica. HGH 191AA es la molécula parental de longitud completa con actividad tanto lipolítica como del eje de crecimiento.
¿En qué se diferencia el fragmento HGH 176-191 del AOD9604?
Son compuestos distintos que frecuentemente se confunden. El fragmento HGH 176-191 (CAS 66004-57-7) es el fragmento C-terminal no modificado de la HGH nativa. El AOD9604 (CAS 221231-10-9) es un análogo modificado desarrollado por Metabolic Pharmaceuticals — específicamente, el AOD9604 añade una sustitución de tirosina en el extremo N-terminal produciendo Tyr-HGH 177-191, con cambios diseñados en el puente disulfuro para mejorar la estabilidad y la investigación de la biodisponibilidad oral. Los dos tienen una farmacología relacionada pero distinta. Este producto es el fragmento no modificado 176-191, no el AOD9604.
¿Cuál es la dosis típica de investigación del fragmento HGH 176-191?
Los protocolos preclínicos publicados suelen utilizar 200–500 mcg por administración, administrados por vía subcutánea 1–3 veces al día durante ciclos de investigación de 4–12 semanas. Un vial de 5 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce 2,5 mg/mL — 0,04 mL equivalen a 100 mcg, 0,2 mL equivalen a 500 mcg.
¿Está aprobado el fragmento HGH 176-191 por la FDA?
No. El fragmento HGH 176-191 no está aprobado por la FDA, la EMA, la MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico en humanos. El compuesto relacionado AOD9604 fue investigado en ensayos clínicos para la obesidad, pero no logró la aprobación regulatoria. Todo el fragmento HGH 176-191 vendido por proveedores exclusivos para investigación está destinado a investigación de laboratorio y no debe administrarse a humanos.
¿Cómo se debe almacenar el fragmento HGH 176-191?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para stock de trabajo a corto plazo, o a −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congelar la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido y pueden alterar el puente disulfuro esencial Cys182–Cys189. Proteger de la luz directa en todo momento.
¿Cómo reconstituyo el fragmento HGH 176-191?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. No ajuste Agite el vial — la agitación vigorosa puede alterar el enlace disulfuro. Una solución correctamente reconstituida es clara e incolora. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 2,5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece el fragmento HGH 176-191 en viales liofilizados de 5 mg, 10 mg y 15 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10 viales o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC del 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo solicitud.
¿Por qué el fragmento HGH 176-191 no afecta al IGF-1?
La superficie de unión al receptor de GH de la hormona de crecimiento humana nativa se encuentra en la porción N-terminal de la molécula de 191 aminoácidos, no en la región C-terminal 176–191. Debido a que el fragmento carece del dominio de unión al receptor, no puede activar el receptor de GH; sin la activación del GHR, la cascada de señalización JAK2/STAT5 aguas abajo que impulsa la transcripción hepática del IGF-1 no se activa. Este desacoplamiento estructural-funcional es la razón científica principal por la que el fragmento sigue siendo de interés en la investigación como herramienta aislante de lipólisis.
¿De dónde proviene la actividad lipolítica si no es de la unión al receptor de GH?
El objetivo molecular exacto de la acción lipolítica del fragmento 176-191 de la HGH sigue siendo una cuestión de investigación activa. Los mecanismos propuestos incluyen la interacción directa con los receptores adrenérgicos beta-3 de los adipocitos, la modulación de la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la alteración de la cinética de oxidación de ácidos grasos en el tejido adiposo. El fragmento también suprime la expresión de genes lipogénicos, lo que sugiere que actúa sobre múltiples vías específicas de los adipocitos simultáneamente. La investigación publicada continúa caracterizando el receptor o sitio de unión exacto.
¿El fragmento 176-191 de la HGH causa efectos secundarios en investigación?
La investigación preclínica publicada ha documentado un perfil de seguridad notablemente limpio en dosis típicas de investigación, siendo el principal efecto sobre el objetivo la lipólisis. La ausencia de unión al receptor de GH significa que no están presentes ninguno de los efectos secundarios del eje GH observados con la HGH de longitud completa (resistencia a la insulina transitoria, molestias articulares, retención de sodio, señalización mitogénica). Los datos de seguridad humana a largo plazo son limitados porque el fragmento no modificado no ha pasado por una revisión regulatoria moderna (aunque el AOD9604 relacionado ha sido investigado más extensamente en ensayos clínicos).
¿Cuál es la vida media del fragmento 176-191 de la HGH?
En investigación preclínica, el fragmento 176-191 de la HGH tiene una vida media plasmática de aproximadamente 30 minutos tras la administración subcutánea — más corta que la HGH de longitud completa (~3–5 horas) debido al menor tamaño molecular y la ausencia de modificaciones de unión a albúmina. La corta vida media significa que los protocolos de investigación típicos utilizan múltiples administraciones diarias o formulaciones de investigación de liberación continua para trabajos de exposición sostenida.
¿Cuánto tiempo tarda el fragmento 176-191 de la HGH en mostrar efectos en investigación preclínica?
Los efectos agudos sobre la lipólisis de los adipocitos y la movilización de ácidos grasos son detectables en horas posteriores a la administración. Los efectos en la composición corporal en modelos de roedores con obesidad inducida por dieta (DIO) suelen ser estadísticamente significativos después de 2–4 semanas de dosificación regular y continúan acumulándose hasta las 8–12 semanas de administración continua. La cinética es similar a la de otros compuestos de investigación dirigidos al tejido adiposo.
¿Puedo pedir el fragmento 176-191 de la HGH para envío internacional?
Sí. MedsBase envía el fragmento 176-191 de la HGH a todo el mundo desde nuestra red de envío dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío independiente de péptidos. Todos los pedidos se envían en embalajes con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.
Otros péptidos para investigación de tejido adiposo, eje de crecimiento y composición corporal
- HGH 191AA — Hormona de crecimiento humana recombinante de longitud completa — la molécula madre de este fragmento
- Tesamorelin — Análogo de GHRH — investigación de tejido adiposo visceral; aprobado por la FDA para la lipodistrofia asociada al VIH
- CJC-1295 con DAC — Análogo de GHRH de acción prolongada — investigación de pulsos endógenos de GH
- Sermorelin — Análogo de GHRH(1-29) — investigación de GHRH de acción corta
- Ipamorelina — Secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento — investigación de pulsos limpios de GH
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| Potencia | 5 mg, 10 mg, 15 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
Fragmento HGH 176-191
Preguntas y respuestas
Fragmento HGH 176-191
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