KPV (Lisina-Prolina-Valina)
✅ Favorece la reparación tisular
✅ Reduce el estrés oxidativo
✅ Modula la respuesta inmunitaria
✅ Promueve la resiliencia celular
✅ Mejora la integridad epitelial
KPV contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es KPV?
KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val — el fragmento C-terminal antiinflamatorio de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). A diferencia de los análogos más amplios de melanocortina, KPV no tiene actividad pigmentaria; su señal de investigación es puramente antiinflamatoria mediante la inhibición de NFkB y la estabilización de mastocitos. Estudiado para investigación en EII, inflamación alérgica e inflamación cutánea. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 67727-97-3 |
| Fórmula molecular | C16H30N4O4 |
| Peso molecular | 342.43 Da |
| Secuencia | Lys-Pro-Val (α-MSH 11–13) |
| Forma | Polvo liofilizado (o según suministro) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es KPV?
KPV es la abreviatura en código de una letra para el tripéptido Lys-Pro-Val — los tres aminoácidos C-terminales (posiciones 11–13) de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH). En las décadas de 1980–1990, varios grupos de investigación observaron que la molécula completa de α-MSH producía dos efectos funcionalmente separables: la conocida actividad de pigmentación/activación de los receptores MC en el extremo N-terminal, y una actividad C-terminal antiinflamatoria Cuando se sintetizó y probó el tripéptido KPV C-terminal de forma aislada, reprodujo los efectos antiinflamatorios sin los efectos secundarios de pigmentación.
Peso molecular aproximadamente 342,4 Da. KPV es uno de los péptidos más pequeños de la familia de las melanocortinas y uno de los tripéptidos antiinflamatorios más estudiados en investigación. Se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza. KPV es únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado para diagnóstico o terapia humana o veterinaria. Para el mecanismo, historia de investigación en EII y contexto de combinación, consulte nuestra guía de investigación sobre KPV.
Mecanismo de acción — Tres vías antiinflamatorias
La actividad antiinflamatoria de KPV opera a través de al menos tres vías complementarias, todas las cuales convergen en la reducción de la señalización inflamatoria sin afectar otras funciones de las melanocortinas:
- Inhibición de NFkB — KPV bloquea la translocación de NFkB al núcleo, impidiendo la transcripción de citocinas proinflamatorias como TNF-alfa, IL-6, IL-1β e IL-8. NFkB es el regulador maestro de la expresión génica inflamatoria, por lo que bloquear su activación produce un amplio efecto antiinflamatorio aguas arriba.
- Estabilización de mastocitos — KPV reduce la desgranulación de mastocitos y la liberación de histamina en modelos de investigación. Este es un mecanismo distinto a la inhibición de NFkB y es particularmente relevante para la investigación de inflamación alérgica y modelos de inflamación cutánea tópica.
- Separación péptido-vs-MSH — dado que KPV es solo el fragmento C-terminal, no activa MC1R (el receptor de pigmentación) ni MC4R (el receptor de activación/alimentación). Esto separa mecánicamente la actividad antiinflamatoria de otros efectos de la α-MSH — a diferencia de análogos más amplios de MC como Melanotan II o PT-141.
Implicación práctica en investigación: KPV es una herramienta de investigación antiinflamatoria “limpia” que produce la señal antiinflamatoria de α-MSH sin los efectos de bronceado, excitación o modulación del apetito que complican la interpretación de investigaciones con agonistas completos del receptor de melanocortina.
Aplicaciones de investigación publicadas
KPV se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que estudian:
- Investigación sobre EII y colitis — modelos de enfermedad inflamatoria intestinal en roedores; KPV es activo tanto por vía subcutánea como oral, lo que lo hace excepcionalmente versátil para investigación en inflamación gastrointestinal (Brzoska et al., Endocr Rev 2008)
- Inflamación alérgica — investigación sobre estabilización de mastocitos y liberación de histamina en modelos de alergia y atopia
- Inflamación cutánea — modelos de investigación en eccema, psoriasis y dermatitis de contacto; algunos protocolos incluyen formulaciones tópicas
- Cicatrización de heridas — fase antiinflamatoria en investigación de cicatrización de heridas, frecuentemente combinado con BPC-157 para cobertura combinada antiinflamatoria y de factores de crecimiento
- Inflamación articular — modelos de investigación en roedores sobre artritis e inflamación articular
- Investigación de combinaciones — comúnmente combinado con BPC-157 en investigación gastrointestinal y del tejido conectivo donde se necesita cobertura antiinflamatoria y de reparación tisular
- Investigación comparativa de melanocortinas — en comparación directa con Melanotan II y PT-141 para aislar los efectos puramente antiinflamatorios frente a los efectos del receptor MC
Para un contexto más amplio sobre péptidos antiinflamatorios y curativos, consulte péptidos de investigación.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece KPV en los siguientes tamaños de viales liofilizados:
| Potencia del vial | Caso de uso típico | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Protocolos de investigación cortos, dosificación piloto — permite aproximadamente 10 administraciones de 500 mcg | 10, 20 o 30 viales |
| 10 mg | Concentración estándar de investigación — permite aproximadamente 20 administraciones de 500 mcg | 10, 20 o 30 viales |
Los protocolos de investigación con KPV abarcan un rango dependiendo del sistema modelo — 200–500 mcg SC diarios para investigación antiinflamatoria sistémica, o rutas tópicas/orales para contextos de investigación gastrointestinal y cutánea. Todas las concentraciones se suministran como polvo liofilizado con una pureza HPLC del 99%+.
Cómo se compara — KPV frente a otros péptidos antiinflamatorios/melanocortinas
KPV es uno de los péptidos antiinflamatorios más limpios en uso de investigación debido a que su actividad es muy específica. En comparación con compuestos relacionados:
| Criterio | KPV | BPC-157 | Melanotan II |
|---|---|---|---|
| Longitud | 3 aminoácidos | 15 aminoácidos | 7 aminoácidos (cíclicos) |
| Actividad principal | Solo antiinflamatorio | Antiinflamatorio + reparación tisular + receptor GH | Agonista amplio de MC (MC1-5) |
| Actividad de receptor MC | Ninguna (solo C-terminal) | Ninguno | MC1, MC3, MC4, MC5 |
| Efecto sobre la pigmentación | Ninguno | Ninguno | Fuerte (señal primaria) |
| Aplicaciones de investigación | EII, alergia, inflamación cutánea | Recuperación de tendón, intestino, músculo | Melanogénesis, fotoprotección |
Para investigación en inflamación gastrointestinal, KPV + BPC-157 es una combinación particularmente común porque KPV proporciona señalización antiinflamatoria ascendente mientras que BPC-157 aporta actividad reparadora de factores de crecimiento. Esto se trata en nuestro guía completa de investigación sobre BPC-157.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original, estables hasta 36 meses. Evite los ciclos de congelación-descongelación en el polvo.
Procedimiento de reconstitución: inyectar agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptidos según el cuadro anterior. Agitar suavemente — no ajuste sacudir — y dejar reposar 5–10 minutos para su completa disolución. La solución debe ser transparente e incolora.
Después de la reconstitución: Conservar refrigerado a 2–8 °C y utilizar en un plazo de 30 días. No congelar la solución reconstituida.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se usa KPV en investigación?
KPV se utiliza en investigación de laboratorio sobre biología antiinflamatoria, enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y colitis, inflamación alérgica, inflamación cutánea (modelos de eccema/psoriasis), fase inflamatoria de cicatrización, inflamación articular y farmacología comparada de melanocortinas. Es ajuste aprobado por la FDA y se vende aquí estrictamente para uso en investigación de laboratorio.
¿En qué se diferencia KPV de Melanotan II o PT-141?
KPV es solo el fragmento C-terminal de tres aminoácidos de la alfa-MSH, mientras que Melanotán II y PT-141 son análogos completos o casi completos de la MSH cíclica. Esto significa que KPV tiene ninguna actividad en los receptores de melanocortina y, por lo tanto, no tiene efectos sobre la pigmentación (MC1R), la excitación (MC4R) o el apetito (MC4R), solo actividad antiinflamatoria a través de las vías NFkB y de los mastocitos.
¿Cuál es la dosis típica de investigación con KPV?
Los protocolos preclínicos publicados suelen utilizar 200–500 mcg por vía subcutánea diariamente para la investigación antiinflamatoria sistémica. Algunas investigaciones sobre EII e inflamación cutánea utilizan administración oral o tópica. Un vial de 10 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce 5 mg/mL — 10 divisiones en una jeringa subcutánea U-100 administran 500 mcg.
¿Está KPV aprobado por la FDA?
No. KPV no ha recibido la aprobación de la FDA, la EMA ni ningún otro organismo regulador. La investigación sobre el péptido completo de alfa-MSH y KPV ha contribuido al desarrollo de fármacos melanocortínicos en general, pero el KPV en sí sigue siendo solo para uso en investigación. Todo el KPV vendido por proveedores de investigación con péptidos es únicamente para investigación de laboratorio.
¿Se puede administrar KPV por vía oral para la investigación de EII?
Sí. A diferencia de la mayoría de los péptidos, que son degradados por las enzimas gástricas, KPV conserva cierta actividad antiinflamatoria por vía oral en investigaciones publicadas sobre EII y colitis. Esto lo hace inusualmente flexible para la investigación de inflamación gastrointestinal, donde la administración oral actúa directamente sobre el tracto gastrointestinal. Los protocolos de investigación varían según el modelo — la vía subcutánea sigue siendo la ruta sistémica dominante.
¿Cómo se debe almacenar KPV?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C en el envase original, estable hasta 36 meses. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, utilizar en un plazo de 30 días. No congelar la solución reconstituida.
¿Cómo reconstituyo KPV?
Sigue la tabla de reconstitución anterior. Añade agua bacteriostática por la pared lateral del vial, agita suavemente y deja reposar entre 5 y 10 minutos para una disolución completa. No ajuste agites.
¿Se pueden combinar KPV y BPC-157 en investigación?
Sí, esta es una de las combinaciones de investigación más comunes para la inflamación gastrointestinal y del tejido conectivo. KPV proporciona señalización antiinflamatoria en la vía NFkB aguas arriba; BPC-157 proporciona actividad de reparación tisular y factor de crecimiento en la vía VEGF. Los mecanismos son complementarios más que superpuestos.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece KPV en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10, 20 o 30 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC del 99%+ y un certificado de análisis bajo solicitud.
¿Causa KPV efectos secundarios en investigación?
La investigación preclínica publicada ha reportado un perfil de seguridad notablemente limpio. Debido a que KPV no tiene actividad en los receptores de melanocortina, los efectos de pigmentación, excitación y presión arterial que a veces se observan con los agonistas completos de MC no ocurren con KPV. No se han identificado señales fuera del objetivo significativas en las dosis típicas de investigación. No hay datos disponibles sobre la seguridad humana a largo plazo.
¿Cuál es la vida media de KPV?
KPV (Lys-Pro-Val) es un tripéptido con una vida media plasmática corta, consistente con péptidos pequeños no modificados, estimada en menos de 30 minutos. Su principal aplicación en investigación es gastrointestinal, donde los estudios de administración local muestran efectos en las células epiteliales intestinales y poblaciones de células inmunitarias que persisten más allá de la detección plasmática, atribuidos a la interacción directa con los receptores en la mucosa intestinal.
¿Cómo reduce KPV la inflamación en modelos de investigación?
KPV es el tripéptido C-terminal de α-MSH (hormona estimulante de melanocitos alfa) y retiene gran parte de la actividad antiinflamatoria del péptido parental mediante la activación de MC1R. En modelos de colitis y lesión intestinal, KPV reduce la señalización de NF-κB, disminuye la producción de citocinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6, TNF-α) y promueve la integridad de la barrera epitelial intestinal. Su pequeño tamaño facilita la captación directa por las células epiteliales independientemente de las proteínas transportadoras.
¿Puedo pedir KPV para envío internacional?
Sí. MedsBase envía KPV a todo el mundo desde nuestra red de envío dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío independiente de péptidos. Los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura y seguimiento completo.
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Lecturas adicionales
📖 Conoce la investigación detrás de este péptido
Lee nuestra guía completa basada en evidencia: KPV — el fragmento C-terminal de alfa-MSH para la investigación antiinflamatoria. Cubre la farmacología de NFkB, la estabilización de mastocitos, la historia de investigación en EII, los protocolos orales y subcutáneos, y la combinación con BPC-157.
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| Potencia | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
KPV (Lisina-Prolina-Valina)
Preguntas y respuestas
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