PT-141
✅ Mejora el deseo y la excitación sexual
✅ Favorece la señalización del sistema nervioso central
✅ Promueve la motivación y la respuesta sexual
✅ Potencia la actividad de los neurotransmisores relacionados con el estado de ánimo
✅ Mejora el bienestar sexual general
PT‑141 contiene un compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el PT-141?
PT-141 (bremelanotide) es un agonista sintético de los receptores de melanocortina que actúa sobre los MC4R en el sistema nervioso central. A diferencia de los inhibidores de la PDE5 que actúan sobre la fisiología vascular, el PT-141 activa las vías de excitación del SNC mediante la liberación de dopamina en el área preóptica medial. Está aprobado por la FDA bajo el nombre comercial Vyleesi para el trastorno de deseo sexual hipoactivo femenino (no la forma solo para investigación que se vende aquí). Suministrado en viales liofilizados de 10 mg únicamente para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 189691-06-3 |
| Fórmula molecular | C50H68N14O10 |
| Peso molecular | 1025.18 Da |
| Secuencia | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Forma | Polvo liofilizado (o según suministro) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el PT-141?
PT-141 (nombre común internacional: bremelanotide) es un análogo sintético de péptido cíclico de siete aminoácidos de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH). Pertenece a la familia de las melanocortinas y se desarrolló originalmente a partir de estudios sobre Melanotan II, donde los investigadores observaron efectos inesperados de excitación como efecto secundario durante investigaciones relacionadas con el bronceado.
Secuencia (cíclica): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. Peso molecular aproximadamente 1,025 Da. El PT-141 se une a los receptores de melanocortina con preferencia por el receptor MC4 (MC4R), con actividad medible en MC1R, MC3R y MC5R. La señal de investigación sobre la excitación del SNC se atribuye principalmente a la activación de MC4R en el área preóptica medial del hipotálamo.
La bremelanotida fue aprobada por la FDA en junio de 2019 bajo el nombre comercial Vyleesi específicamente para el trastorno de deseo sexual hipoactivo generalizado (HSDD) en mujeres premenopáusicas. La forma solo para investigación vendida por proveedores de péptidos para investigación es químicamente idéntica, pero es ajuste el producto terapéutico aprobado por la FDA y es solo para uso en investigación de laboratorio. Para un mecanismo más profundo y contexto de investigación publicado, consulte nuestra guía completa de investigación sobre PT-141.
Mecanismo de acción — Vía de excitación central (no vascular)
La distinción mecánica más importante del PT-141 es que actúa centralmente — en el cerebro — en lugar de periféricamente en el músculo liso vascular. Esto lo hace fundamentalmente diferente de los inhibidores de la PDE5 (Viagra, Cialis) que actúan sobre la vía vascular del óxido nítrico para producir la erección mediante cambios en el flujo sanguíneo:
- agonismo del receptor MC4 — El PT-141 se une al MC4R en el área preóptica medial hipotalámica (mPOA) y el núcleo paraventricular. La activación del MC4R en estas regiones es un regulador ascendente reconocido de las vías de excitación sexual tanto en hombres como en mujeres.
- Señalización dopaminérgica — La activación del MC4R en el mPOA desencadena la liberación de dopamina en regiones asociadas con el comportamiento apetitivo y la excitación. Se cree que esta señal de dopamina descendente media los efectos conductuales observados en la investigación.
- Independencia de la fisiología vascular — dado que el PT-141 actúa en el cerebro en lugar de en la vasculatura, sus efectos son independientes de la disponibilidad de óxido nítrico o la función endotelial. Esta es la base mecanicista de la investigación con PT-141 en poblaciones donde los inhibidores de PDE5 son ineficaces (disfunción sexual de origen central, disfunción post-SSRI, investigación en médula espinal).
Dado que los receptores de melanocortina se expresan en múltiples tejidos, el PT-141 tiene utilidad investigadora más allá de los estudios de función sexual, incluyendo investigación en shock hemorrágico (efectos vasopresores del MC4R), neurociencia del comportamiento apetitivo y farmacología comparada de melanocortinas.
Aplicaciones de investigación publicadas
El PT-141 se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Investigación de vías de excitación central — modelos en roedores e in vitro de señalización de función sexual en el SNC (King et al., Pharmacol Biochem Behav 2010)
- Farmacología de receptores de melanocortina — investigación de señalización del MC4R y vías descendentes de cAMP/PKA
- Investigación en shock hemorrágico — estudios adyacentes a vasopresores en investigación preclínica con modelos de trauma
- Farmacología comparada de la excitación — comparativa frente a inhibidores de PDE5 (vasculares) y otros compuestos no vasculares para la excitación
- Investigación en neurociencia — señalización de dopamina mPOA e investigación de comportamientos apetitivos en modelos de comportamiento en roedores
- Perfilado de selectividad de receptores — estudios de selectividad MC3R vs MC4R en investigación de análogos de melanocortina
Para un contexto más amplio sobre péptidos en el ámbito de investigación de salud sexual, consulte el catálogo de péptidos de investigación.
Concentraciones disponibles
MedsBase dispone de PT-141 en viales liofilizados de 10 mg, disponibles en formatos de paquetes de 10, 20 o 30 viales:
| Potencia del vial | Caso de uso típico | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 10 mg | Concentración estándar para investigación — permite aproximadamente 6 administraciones por vial con la dosis de titulación de 1,5 mg | 10, 20 o 30 viales |
El formato de vial de 10 mg se ajusta al uso típico en protocolos de investigación — 1–2 mg por administración según necesidad, siendo 1,5 mg un punto de partida común de titulación en protocolos publicados. Suministrado como polvo liofilizado con pureza ≥99% por HPLC.
Comparativa — PT-141 frente a inhibidores de PDE5
PT-141 y los inhibidores de PDE5 actúan sobre la función sexual mediante mecanismos completamente diferentes. Comprender esta diferencia es fundamental para cualquier investigación comparativa con PT-141:
| Criterio | PT-141 (Bremelanotide) | Inhibidores de PDE5 (sildenafil, tadalafil, etc.) |
|---|---|---|
| Mecanismo | Agonismo central (SNC) del receptor MC4R de melanocortina | Inhibición periférica (vascular) de PDE5 |
| Tejido diana | Hipotálamo (mPOA) | Músculo liso vascular |
| ¿Requiere señalización de NO? | No — independiente de la vía vascular | Sí — amplifica el NO endógeno |
| Vía de administración | Inyección subcutánea | Comprimido oral |
| Indicación aprobada por la FDA | HSDD femenino (Vyleesi, 2019) | DE masculina, HAP |
| Poblaciones de investigación | Investigación sobre excitación de origen central, post-SSRI | Investigación vascular periférica/endotelial |
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original, estables hasta 36 meses. Evite los ciclos de congelación-descongelación en el polvo.
Procedimiento de reconstitución: inyectar agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptidos según el cuadro anterior. Agitar suavemente — no ajuste agite y permita 5–10 minutos para una disolución completa. Una solución correctamente reconstituida debe ser clara e incolora.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y use dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza el PT-141 en investigación?
El PT-141 se utiliza en investigación de laboratorio para estudiar la señalización de las vías de excitación central, la farmacología de los receptores de melanocortina (especialmente el MC4R), los efectos vasopresores en el shock hemorrágico, la neurociencia del comportamiento apetitivo y la farmacología comparativa de la excitación frente a los inhibidores de la PDE5. Se vende aquí estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
¿En qué se diferencia el PT-141 del Viagra o el Cialis?
El PT-141 actúa centralmente, en el cerebro: se une a los receptores MC4 de melanocortina en el hipotálamo para desencadenar la excitación mediante la señalización de dopamina. Los inhibidores de la PDE5 (sildenafil/Viagra, tadalafil/Cialis) actúan periféricamente sobre el músculo liso vascular para mejorar el flujo sanguíneo mediante la amplificación del óxido nítrico. Los mecanismos son completamente distintos, por lo que la investigación con PT-141 incluye poblaciones en las que los inhibidores de la PDE5 son ineficaces.
¿Cuál es la dosis típica de PT-141 en investigación?
Los protocolos preclínicos publicados y la etiqueta del Vyleesi aprobado por la FDA describen 1,75 mg por administración según sea necesario, con algunos protocolos de investigación que utilizan una titulación de 1-2 mg. Un vial de 10 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce 5 mg/mL: 30 marcas en una jeringa U-100 administran 1,5 mg.
¿Está el PT-141 aprobado por la FDA?
La bremelanotida (PT-141) está aprobada por la FDA bajo el nombre comercial Vyleesi (AMAG Pharmaceuticals, 2019) específicamente para el trastorno de deseo sexual hipoactivo generalizado (HSDD) en mujeres premenopáusicas. La forma para uso exclusivo en investigación vendida por proveedores de péptidos es químicamente idéntica pero no es ajuste el producto terapéutico aprobado y no debe utilizarse para terapia.
¿Cómo se debe almacenar el PT-141?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C en su envase original, estables hasta 36 meses. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar en 30 días. No congelar la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido.
¿Cómo reconstituyo el PT-141?
Sigue la tabla de reconstitución anterior. Añade agua bacteriostática por la pared lateral del vial, agita suavemente y deja reposar entre 5 y 10 minutos para una disolución completa. No ajuste agite el vial. La tabla proporciona tres opciones de dilución según el tamaño de la dosis por administración que requiera su protocolo de investigación.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece PT-141 en viales liofilizados de 10 mg, disponibles en paquetes de 10, 20 o 30 viales. Todos los viales se suministran con una pureza del 99%+ por HPLC y un certificado de análisis bajo petición.
¿Es PT-141 lo mismo que Melanotan II?
No, pero comparten un ancestro. Ambos son análogos de melanocortina, y PT-141 se desarrolló a partir de observaciones durante la investigación de Melanotan II. Melanotan II es un agonista más amplio de melanocortina (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) con una actividad significativa de estimulación de melanocitos (efecto bronceador). PT-141 se refinó para reducir la actividad de MC1R (bronceado mínimo) mientras se preservaba la señal de investigación de excitación mediada por MC4R.
¿PT-141 causa efectos secundarios en la investigación?
La investigación publicada y los datos del ensayo clínico de Vyleesi informan que los efectos más comunes son náuseas transitorias, enrojecimiento y dolor de cabeza leve después de la administración. Se ha observado un aumento transitorio de la presión arterial; Vyleesi lleva una precaución para pacientes con hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular. Una pequeña proporción de sujetos de investigación experimenta hiperpigmentación focal transitoria (relacionada con la actividad residual de MC1R).
¿Cuándo se usa típicamente PT-141 frente a los inhibidores de PDE5 en la investigación?
Los protocolos de investigación de PT-141 suelen seleccionarse cuando la pregunta de investigación implica disfunción sexual de origen central (no vascular), disfunción sexual post-SSRI, investigación del deseo sexual femenino o farmacología comparativa central vs. periférica. Los inhibidores de PDE5 siguen siendo la referencia para la investigación de disfunción eréctil vascular.
¿Puedo tomar PT-141 con otros péptidos en la investigación?
PT-141 actúa a través de una familia de receptores distinta (melanocortina) a la de los péptidos GHRP/GHRH (ipamorelin, CJC-1295), péptidos curativos (BPC-157, TB-500) y péptidos metabólicos (retatrutide). Las interacciones farmacológicas son mínimas, aunque los protocolos de investigación deben tener en cuenta los perfiles independientes de efectos secundarios.
¿Cuál es la vida media de PT-141?
PT-141 (bremelanotida) tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2,7 horas, según datos farmacocinéticos de estudios clínicos de la formulación aprobada de Vyleesi. Las soluciones reconstituidas deben almacenarse a 4 °C y usarse dentro de los 30 días.
¿En qué se diferencia PT-141 de Melanotan II?
PT-141 es un metabolito de Melanotan II con actividad reducida de MC1R y actividad relativamente más selectiva de MC4R, lo que le da un camino de desarrollo clínico centrado en la investigación de la excitación central que resultó en la aprobación de la FDA (Vyleesi). Melanotan II tiene una actividad más amplia de los receptores de melanocortina (MC1R–MC5R) y se estudia para la pigmentación inducida por UV, así como para la excitación. En contextos de investigación, PT-141 tiene el conjunto de datos clínicos más caracterizado de los dos.
¿Puedo pedir PT-141 para envío internacional?
Sí. MedsBase envía PT-141 a todo el mundo desde nuestra red de envíos dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío independiente para péptidos. Los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura y seguimiento completo.
Otros péptidos para investigación en recuperación y rendimiento
- BPC-157 — Compuesto de Protección Corporal — investigación en recuperación de tendones, ligamentos y tracto intestinal
- TB-500 — Fragmento de Timosina Beta-4 — investigación en recuperación de tejidos blandos y vasculares
- Ipamorelina — Agonista selectivo de grelina — pulso de GH limpio sin cortisol/prolactina
- CJC-1295 con DAC — Análogo de GHRH con vida media extendida
- GHK-Cu — Péptido de cobre — investigación en regeneración de piel y tejido conectivo
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| Potencia | 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
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