⚡ Respuesta rápida
Bupcart-XL 150 (Bupropion 150 mg, liberación prolongada (XL)) es un inhibidor de la recaptación de dopamina-noradrenalina (NDRI) utilizado para la depresión mayor, dejar de fumar (indicación Zyban) y el trastorno afectivo estacional. Perfil distintivo: estimulante en lugar de sedante, neutro en peso o reductor de peso, sin efectos secundarios sexuales. XL es una dosis diaria única — mejor adherencia que la formulación SR BID.
📦 Cada pedido está cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy — si tu paquete no llega en 20 días laborables, lo reenviamos.
Por qué comprar en MedsBase
Bupcart-XL 150 en MedsBase se suministra directamente desde un fabricante certificado por la OMS-GMP en envases discretos y sin marcar. Cada pedido está cubierto por nuestro Reshipment Assurance Policy — plazo de entrega de 20 días hábiles o reenviamos sin coste — y califica para nuestro programa de fidelización de clientes. Envío mundial disponible a la mayoría de destinos.
Qué es Bupcart-XL 150 y cómo funciona
Bupcart-XL 150 es un comprimido de bupropion de liberación prolongada (XL) de 150 mg suministrado por Cardinal Healthcare. El bupropion es el único antidepresivo ampliamente recetado cuya acción principal es la inhibición de la recaptación de dopamina-noradrenalina — no la recaptación de serotonina. Esto lo hace farmacológicamente distinto de los ISRS/IRSN/ATC y explica su diferente perfil de efectos secundarios.
La traducción clínica: el bupropion no causa disfunción sexual, no causa aumento de peso (a menudo pérdida de peso) y es activador en lugar de sedante. La contrapartida es un aumento significativo del riesgo de convulsiones en dosis altas, una contraindicación absoluta en trastornos alimentarios y una carga de insomnio/ansiedad en algunos pacientes.
Indicaciones y dosificación
| Indicación | Inicio | Objetivo | Máx. |
|---|---|---|---|
| Depresión mayor — XL | 150 mg OD mañana | 300 mg una vez al día | 450 mg |
| Depresión mayor — liberación sostenida | 150 mg una vez al día × 3 días → dos veces al día | 150 mg dos veces al día | 200 mg dos veces al día |
| Dejar de fumar | 150 mg una vez al día × 3 días → dos veces al día (liberación sostenida) o 150 mg una vez al día × 1 semana → 300 mg (liberación prolongada) | 150 mg dos veces al día o 300 mg una vez al día × 7–12 semanas | — |
| Trastorno afectivo estacional (liberación prolongada) | 150 mg una vez al día al inicio del otoño | 300 mg una vez al día | — |
| Disfunción sexual por ISRS (uso fuera de indicación) | 75–150 mg una vez al día | 150 mg una vez al día | 300 mg |
Consideraciones importantes de seguridad
El bupropión reduce el umbral convulsivo. Contraindicaciones absolutas: cualquier trastorno convulsivo, anorexia nerviosa o bulimia actual o pasada, abstinencia abrupta de alcohol o sedantes. El riesgo de convulsiones con 300 mg/día es aproximadamente del 0,1%; con 450 mg/día es aproximadamente del 0,4% — un aumento de 4 veces. Las dosis únicas no deben exceder los 150 mg (liberación sostenida) o 450 mg totales (liberación prolongada).
La anorexia y la bulimia son contraindicaciones absolutas, tanto porque la fisiología de los trastornos alimentarios reduce el umbral convulsivo (alteraciones electrolíticas, estado cetótico) como porque el efecto supresor del apetito del bupropión puede reforzar conductas restrictivas. Es una de las pocas situaciones claras de “no usar” en psiquiatría.
Lavado de 14 días en cada dirección. El uso concurrente conlleva riesgo de crisis hipertensiva.
Todos los antidepresivos llevan una advertencia de recuadro negro de la FDA por el aumento de ideación suicida en pacientes menores de 25 años.
Efectos secundarios comunes
- Perfil estimulante: insomnio (evitar dosis vespertinas), sequedad bucal, cefalea, agitación, temblor.
- Cardiovascular: ligero aumento de la presión arterial, taquicardia, palpitaciones.
- Peso: la pérdida de peso es frecuente — el bupropión es uno de los componentes de la combinación antiobesidad Contrave.
- Función sexual: ninguno; a menudo mejora la disfunción sexual inducida por ISRS cuando se añade.
- GI: náuseas (peores con dosis únicas altas), estreñimiento.
- Piel: erupción cutánea, ocasionalmente reacciones cutáneas graves.
Interacciones farmacológicas
- IMAO — contraindicación absoluta.
- Inductores/inhibidores potentes del CYP2B6 (rifampicina, ritonavir, efavirenz, ticlopidina, clopidogrel, prasugrel) — alteran los niveles de bupropión; la inhibición del CYP2B6 por clopidogrel reduce el hidroxibupropión (metabolito activo) — impacto clínico moderado.
- Sustratos del CYP2D6 (la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, muchos antipsicóticos, antiarrítmicos tipo 1c, codeína, tramadol, tamoxifeno) — el bupropión es un fuerte inhibidor del CYP2D6; aumenta los niveles del sustrato.
- Otros fármacos que reducen el umbral de convulsiones (tramadol, fluoroquinolonas, teofilina, antipsicóticos) — riesgo aditivo.
Embarazo, lactancia, pediatría
Embarazo: datos limitados; no es un antidepresivo de primera línea durante el embarazo, pero no hay una señal clara de teratogenicidad. Lactancia: pasa a la leche materna; a veces se prefiere para la depresión posparto cuando el aumento de peso o la sedación serían problemáticos. Pediatría: no es de primera línea; se describe su uso fuera de indicación para el TDAH.
Almacenamiento
Almacenar a 15–25 °C en el envase original.
Preguntas frecuentes
¿Por qué a veces se prefiere Bupcart-XL 150 sobre los ISRS?
Tres razones: no tiene efectos secundarios sexuales, es neutro en cuanto al peso o lo reduce, y es activador en lugar de sedante. Los pacientes que desarrollan disfunción sexual o aumento de peso inducidos por los ISRS a menudo responden bien al bupropión, solo o como complemento.
¿Se puede usar Bupcart-XL 150 para dejar de fumar?
Sí — el bupropión está aprobado por la FDA para dejar de fumar bajo el nombre comercial Zyban. El esquema de dosificación es el mismo que para la depresión (300 mg/día). Comience 1–2 semanas antes de la fecha planificada para dejar de fumar y continúe durante 7–12 semanas. El mecanismo para dejar la nicotina es en parte la supresión de los síntomas de abstinencia noradrenérgicos y en parte la reducción del deseo mediada por la dopamina.
¿En qué se diferencia Bupcart-XL 150 de un estimulante?
El bupropión tiene propiedades estimulantes leves pero no es una sustancia controlada, no produce euforia en dosis terapéuticas y no tiene potencial de abuso en forma oral. Se ha descrito un uso recreativo mediante insuflación, pero es raro y poco gratificante en comparación con los estimulantes verdaderos.
¿Puede Bupcart-XL 150 causar ansiedad?
Sí — el perfil activador puede producir ansiedad, nerviosismo o insomnio en algunos pacientes, especialmente durante las primeras 1-2 semanas. Por eso el bupropión generalmente no es de primera elección en depresión con síntomas prominentes de ansiedad. Tómelo por la mañana para minimizar el insomnio.
¿Por qué está contraindicado Bupcart-XL 150 en trastornos alimentarios?
La anorexia y la bulimia producen alteraciones electrolíticas y estado cetótico, ambos factores que reducen el umbral convulsivo. El bupropión reduce aún más este umbral, y la combinación produjo tasas inaceptables de convulsiones en los primeros ensayos. La contraindicación es absoluta, no relativa.
¿Me mantendrá despierto por la noche Bupcart-XL 150?
Si se toma por la noche, a menudo sí. La práctica estándar es tomar Bupcart-XL 150 por la mañana; para la SR, la dosificación BID es por la mañana y a primera hora de la tarde (no por la noche).
¿Cómo debo dejar de tomar Bupcart-XL 150?
El bupropión tiene una vida media relativamente corta y una abstinencia moderada, pero reducir gradualmente durante 1-2 semanas sigue siendo lo más prudente. Reduzca la dosis a la mitad durante 1-2 semanas, luego deje de tomarlo.
¿Se puede combinar Bupcart-XL 150 con un ISRS?
Sí — es una combinación común, especialmente cuando se añade bupropión a un ISRS para contrarrestar los efectos secundarios sexuales o para aumentar una respuesta parcial. Ambos fármacos actúan sobre diferentes sistemas de neurotransmisores; la combinación es bien tolerada. Se recomienda supervisión especializada.
¿Cuál es el riesgo de convulsiones?
A 300 mg/día (dosis objetivo típica), el riesgo de convulsión es aproximadamente del 0,1% al año — bajo pero real. A 450 mg/día, el riesgo aumenta a aproximadamente el 0,4%. El riesgo se concentra en pacientes con factores predisponentes: antecedentes de traumatismo craneal, trastorno convulsivo, trastorno alimentario, abstinencia de alcohol o sedantes.
¿Qué pasa si me olvido de una dosis?
Tómelo tan pronto como lo recuerde el mismo día. No duplique la dosis — el riesgo de convulsiones dependiente de la dosis es la razón. Si está cerca de la siguiente dosis, omítala.
Otros medicamentos para la salud mental
- Mirtaz (Mirtazapina NaSSA)
- Agoprex (Agomelatina — melatonérgico)
- Flunil (Fluoxetina ISRS)
- Duvanta (Duloxetina ISRN)
- Champix (Vareniclina — alternativa para dejar de fumar)


















Reseñas
Aún no hay reseñas