Hyquin
✅ Trata la artritis reumatoide
✅ Controla los síntomas del lupus
✅ Combate la infección de malaria
✅ Reduce la inflamación eficazmente
✅ Alivia el dolor articular
Hyquin contiene Hidroxicloroquina.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida
Hyquin contiene sulfato de hidroxicloroquina 200 mg (Hetero Drugs). Trata y previene malaria sensible a la cloroquina, y es el aminoquinolínico de primera línea para artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, lupus discoide, y Síndrome de Sjögren. Dosis: 400 mg/día para enfermedades autoinmunes (mantenimiento a largo plazo ≤ 5 mg/kg/día según peso corporal real); dosis de carga de 800 mg seguida de 400 mg a las 6/24/48 h para malaria aguda no complicada sensible a cloroquina. Revisión oftalmológica obligatoria al inicio y anual tras 5 años de uso continuado para detectar retinopatía. Las zonas endémicas actuales (África subsahariana, India, sudeste asiático, Amazonía) presentan resistencia generalizada a la cloroquina — la hidroxicloroquina NO es la profilaxis adecuada para esos destinos. Tomar con alimentos para reducir molestias gastrointestinales.
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Sobre Hyquin
Hyquin es un comprimido de sulfato de hidroxicloroquina de 200 mg fabricado por Hetero Drugs bajo condiciones certificadas WHO-GMP. La hidroxicloroquina es un antimalárico 4-aminoquinolínico que también actúa como tratamiento base fármaco antirreumático modificador de la enfermedad sintético convencional (FAMEsc) para artritis reumatoide y enfermedades del tejido conectivo leves a moderadas, con el perfil de toxicidad más bajo de todos los FAME cuando se dosifica correctamente.
Cómo actúa la hidroxicloroquina
La hidroxicloroquina se acumula en los lisosomas ácidos de las células. En los parásitos de la malaria interfiere con la digestión de la hemoglobina en la vacuola alimentaria, permitiendo que se acumule hemoglobina libre tóxica que mata al parásito. En enfermedades autoinmunes el efecto lisosomotrópico aumenta el pH lisosomal, lo que interfiere con el procesamiento de antígenos por las células dendríticas, atenúa la señalización de los receptores Toll-like (especialmente TLR-7 y TLR-9 que reconocen ácidos nucleicos propios) y reduce la producción de interferón-α. Este mecanismo dual explica por qué un único fármaco trata dos enfermedades no relacionadas.
La semivida es de ~40 días (estado estacionario 4-6 semanas). El efecto en enfermedades autoinmunes tarda 8-12 semanas en manifestarse y continúa profundizándose durante 6 meses — la paciencia y la adherencia son clave.
Indicaciones y dosificación
| Indicación | Dosis | Duración / notas |
|---|---|---|
| Artritis reumatoide (leve-moderada) | 200-400 mg/día en 1-2 dosis divididas (máx. 5 mg/kg/día según peso corporal real) | Inicio en 8-12 semanas. Mantenimiento a largo plazo. Suele combinarse con metotrexato o sulfasalazina. |
| Lupus eritematoso sistémico (LES) | 200-400 mg/día, máx. 5 mg/kg/día | Tratamiento de base para casi todos los pacientes con LES según EULAR — reduce brotes, daño orgánico, trombosis y mejora la supervivencia. |
| Lupus discoide/cutáneo | 200–400 mg/día | Primera línea sistémica para lupus limitado a la piel. Puede tardar 8-12 semanas en mostrar mejoría visible. |
| Síndrome de Sjögren | 200–400 mg/día | Mejora moderada en fatiga y artralgia (evidencia limitada); poco efecto en sequedad. |
| Malaria aguda no complicada por P. falciparum/P. vivax/P. ovale/P. malariae sensible a cloroquina | 800 mg de carga → 400 mg a las 6 h → 400 mg a las 24 h → 400 mg a las 48 h (total 2 g en 48 h) | Curso de tratamiento únicamente — para áreas sensibles a la cloroquina. Añadir primaquina para la cura radical de vivax/ovale. |
| Profilaxis de malaria sensible a la cloroquina | 400 mg una vez por semana | Iniciar 1–2 semanas antes del viaje, continuar semanalmente durante la exposición, continuar 4 semanas después del regreso. Utilidad moderna limitada — la mayoría de los destinos son resistentes. |
Calendario de seguimiento
| Punto temporal | Investigación | Motivo |
|---|---|---|
| Línea base | Examen ocular (fondo de ojo + OCT + campo visual), hemograma completo, U&E, pruebas de función hepática, glucosa, peso | Establecer línea base retinal + cálculo de dosis por peso real + cribado de contraindicaciones. |
| Meses 1–6 | Revisión de síntomas en cada contacto clínico | Tolerancia gastrointestinal, cefalea, estado de ánimo, erupción cutánea, debilidad muscular. |
| Año 1, luego anualmente | Hemograma completo + pruebas de función hepática | Citoepnias raras y hepatotoxicidad poco frecuente. |
| Año 5, luego anualmente | Cribado oftalmológico completo (OCT + campo visual 10-2 + autofluorescencia de fondo de ojo) | Detectar retinopatía precoz antes de daño irreversible. |
| Basado en síntomas | CK + EMG si hay debilidad proximal; conducción nerviosa si hay síntomas neuropáticos | Miopatía/neuromiopatía rara con uso prolongado. |
Efectos secundarios
- Frecuentes (5–15 %): náuseas, diarrea, calambres abdominales (mitigados al tomar con alimentos), dolor de cabeza, mareos, picor leve, pigmentación de la piel (manchas grisáceas en usuarios a largo plazo).
- Menos frecuentes (1–5 %): aclaramiento del cabello, fotosensibilidad, cambios de humor, sueños vívidos, visión borrosa (efecto temprano reversible de acomodación — distinto de la retinopatía tardía), acúfenos.
- Poco frecuente pero grave: retinopatía (a largo plazo, dependiente de la dosis — ver recuadro rojo), miocardiopatía/prolongación del QT (especialmente con otros fármacos que prolongan el QT), miopatía, neuromiopatía, agranulocitosis, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, AGEP, erupción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos/DRESS).
- Cardiaco: La prolongación del QTc es dependiente de la dosis. Evitar combinación con otros fármacos que prolongan el QT (azitromicina, fluoroquinolonas, ondansetrón, metadona, antipsicóticos) y corregir desequilibrio electrolítico antes de terapia con dosis altas.
Interacciones farmacológicas
| Interacción | Efecto | Gestión |
|---|---|---|
| Digoxina | La hidroxicloroquina aumenta los niveles de digoxina | Monitorizar niveles de digoxina; reducir dosis a la mitad si es necesario. |
| Insulina/sulfonilureas/metformina | La hidroxicloroquina mejora la sensibilidad a la insulina → riesgo de hipoglucemia | Monitorizar glucosa en sangre; reducir dosis de medicación antidiabética si hay hipoglucemia sintomática. |
| Metotrexato | No hay interacción farmacocinética significativa; combinación estándar como pareja de FAME convencionales | La combinación es práctica estándar en reumatología. |
| Fármacos que prolongan el QT (azitromicina, ondansetrón, fluoroquinolonas, metadona, antipsicóticos) | Prolongación aditiva del intervalo QTc | Evitar la coadministración en pacientes con cardiopatía estructural, alteraciones electrolíticas o QT largo preexistente. |
| Ciclosporina | La hidroxicloroquina aumenta los niveles de ciclosporina. | Monitorizar los niveles de ciclosporina si se combinan. |
| Antiácidos (hidróxido de Mg/Al) | Reduce la absorción de hidroxicloroquina en aproximadamente un 30 % | Separar por 4 horas. |
| Mefloquina | Ambos pueden disminuir el umbral de convulsiones | Evitar la combinación; elegir un solo agente antimalárico. |
| Tamoxifeno | Toxicidad retiniana sinérgica en uso prolongado | Utilizar la dosis efectiva más baja; intensificar el cribado oftalmológico. |
Contraindicaciones y precauciones
- Absoluta: hipersensibilidad conocida a las 4-aminoquinolinas; retinopatía preexistente.
- Precaución: insuficiencia renal (dosificar según peso corporal real; considerar reducción de dosis con CrCl < 30 mL/min), insuficiencia hepática, antecedentes de psoriasis (puede exacerbarse), porfiria (puede precipitar un ataque), deficiencia de G6PD, enfermedad gastrointestinal grave, enfermedad neurológica (convulsiones raras), psoriasis (riesgo de brote).
- Embarazo: compatible. La continuación de la hidroxicloroquina durante el embarazo en lupus reduce los brotes y mejora los resultados; el ACR/EULAR/British Society for Rheumatology recomiendan su continuación. Cruza la placenta — la retina neonatal no se ve afectada con la dosis terapéutica materna.
- Lactancia: compatible. Se excreta en la leche materna en cantidades mínimas.
Almacenamiento
Almacenar por debajo de 25 °C en un lugar seco, en su envase original. Mantener fuera del alcance de los niños — una sobredosis pediátrica con una sola tableta de 200 mg ha causado cardiotoxicidad fatal en un niño pequeño.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto tarda Hyquin en hacer efecto para artritis reumatoide o lupus?
La mayoría de los pacientes notan una mejoría significativa entre las 8 y 12 semanas; el beneficio continúa aumentando hasta los 6 meses. No lo interrumpa antes de tiempo por “falta de efecto a las 4 semanas”. Puede combinarse con metotrexato para un inicio más rápido en casos de artritis reumatoide con mayor actividad de la enfermedad.
¿Necesito un examen ocular antes de empezar?
Sí — fondo de ojo basal + OCT + campo visual. Cribado anual a partir del quinto año de uso continuado, o antes si la dosis > 5 mg/kg/día según peso real, CrCl renal < 60 o uso concurrente de tamoxifeno.
¿Puedo tomar Hyquin como profilaxis contra la malaria en un viaje a Sudeste Asiático o África?
No. La mayoría de las regiones endémicas actuales presentan resistencia generalizada a la cloroquina e hidroxicloroquina. Use mefloquina, doxiciclina o atovacuona-proguanil. Consulte a una clínica de medicina del viajero para recomendaciones específicas según el destino.
¿Qué dosis debo tomar para enfermedad autoinmune?
El mantenimiento a largo plazo no debe superar los 5 mg/kg/día del peso corporal real (no el peso ideal). Para la mayoría de adultos esto equivale a 200–400 mg/día. Dosis más altas aumentan sustancialmente el riesgo de toxicidad retiniana.
¿Es seguro durante el embarazo?
Sí. Continuar con hidroxicloroquina durante el embarazo en casos de lupus reduce los brotes de la enfermedad y los resultados adversos del embarazo. Su interrupción durante la gestación se asocia con mayor actividad del lupus y peores resultados materno-fetales.
¿Puedo beber alcohol?
El consumo moderado de alcohol es aceptable. Evite el consumo excesivo — tanto el alcohol como la hidroxicloroquina pueden raramente causar hepatotoxicidad, y la combinación aumenta ligeramente la señal cardíaca QT.
¿Por qué el médico quiere un peso basal?
El límite de 5 mg/kg/día se calcula sobre el peso corporal real, no el peso corporal ideal. Los pacientes por encima de ~80 kg suelen necesitar 400 mg/día; los pacientes por debajo de ~50 kg suelen necesitar 200 mg/día para mantenerse por debajo del umbral de toxicidad retiniana.
¿Qué pasa si me olvido de una dosis?
Tómelo tan pronto como lo recuerde, a menos que esté cerca de la siguiente dosis. No duplique la dosis. La vida media de 40 días significa que una sola dosis olvidada tiene un efecto mínimo en los niveles sanguíneos generales.
¿Hyquin causa aumento de peso?
No. La hidroxicloroquina es neutra en cuanto al peso y mejora ligeramente la sensibilidad a la insulina en pacientes con diabetes tipo 2.
¿Es la hidroxicloroquina lo mismo que la cloroquina?
Están estrechamente relacionadas pero no son idénticas. La hidroxicloroquina tiene un grupo hidroxilo adicional que le confiere un perfil de toxicidad retiniana sustancialmente mejor (~40 % menos retinotóxica en dosis equivalentes) y una mejor tolerabilidad. Para enfermedades autoinmunes, se prefiere la hidroxicloroquina sobre la cloroquina. Para el tratamiento de la malaria en áreas sensibles a la cloroquina, ambas funcionan.
Otros comprimidos para la malaria
- HCQS 200/400 mg — Hidroxicloroquina de Cipla — concentraciones de 200 mg y 400 mg
- Hqcheal 200 mg — Hidroxicloroquina 200 mg de Healing Pharma
- Hqtor 200 mg — Hidroxicloroquina 200 mg de Torrent Pharma
- Lariago 250 mg — Cloroquina — 4-aminoquinolina más antigua, uso exclusivo para malaria en áreas sensibles a la cloroquina
- Mefque 250 mg — Mefloquina — quimioprofilaxis semanal para áreas resistentes a la cloroquina
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| Potencia | 200 mg |
|---|---|
| Cantidad | 30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s |
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