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Mirnite

Mirnite (Mirtazapina 7.5/15/30 mg) — NaSSA tetracíclico para TDM con insomnio, ansiedad o pérdida de peso. Paradójicamente menos sedante a 30+ mg que a 15 mg.

Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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Mirnite (Mirtazapina 7.5/15/30 mg) es un antidepresivo tetracíclico (NaSSA) para depresión mayor, especialmente cuando predominan insomnio, ansiedad, pérdida de peso o anorexia. Muy sedante en dosis bajas, menos sedante en dosis altas (contraintuitivo — ver abajo).

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Qué es Mirnite y cómo funciona

Mirnite es un comprimido de mirtazapina 7.5/15/30 mg suministrado por Intas. La mirtazapina es estructural y mecanísticamente distinta de los ISRS/IRSN/ATC. Es un antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico específico (NaSSA): bloquea los autorreceptores α2-adrenérgicos centrales (aumentando indirectamente la liberación de NA y 5-HT), los receptores 5-HT2A y 5-HT2C (ansiolítico, promueve el sueño, sin disfunción sexual) y los receptores H1 de histamina (sedación y estimulación del apetito).

Curva dosis-sedación contraintuitiva

A 7,5–15 mg, la mirtazapina es más sedante. A 30 mg o más, el componente noradrenérgico (que tiene una relación más lineal con la dosis que el componente antihistamínico H1) comienza a contrarrestar la sedación H1. Muchos pacientes describen que 30 mg les hace sentirse “más energizados” que 15 mg. Si un paciente quiere dormir más, reduzca la dosis, no la aumente.

Indicaciones y dosificación

IndicaciónInicioObjetivoMáx.
Depresión mayor15 mg al acostarse30 mg al acostarse45 mg
Depresión con insomnio7,5–15 mg al acostarse15 mg al acostarse (a menudo suficiente)30 mg
Depresión con pérdida de peso/anorexia15 mg al acostarse30–45 mg al acostarse45 mg
Potenciación con ISRS7,5–15 mg al acostarse añadidos al ISRS15 mg al acostarse30 mg
Personas mayores7,5 mg al acostarse15 mg al acostarse30 mg

Consideraciones importantes de seguridad

Aumento de peso y efectos metabólicos

La mirtazapina es uno de los antidepresivos que más aumento de peso provoca — típicamente 4–7 kg en 6 meses. Útil en pacientes con pérdida de peso relacionada con la depresión; problemático en pacientes obesos o con síndrome metabólico. Controlar los lípidos en ayunas y la HbA1c a los 6 meses.

Agranulocitosis (rara)

Se ha descrito neutropenia reversible y agranulocitosis rara — incidencia aproximada de 1 entre 1000. Suspender inmediatamente y realizar un hemograma completo si aparece fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales u otros signos de infección en las primeras 8 semanas. No es necesario realizar un hemograma completo de forma rutinaria.

Piernas inquietas y movimientos periódicos de las extremidades

La mirtazapina comúnmente empeora el síndrome de piernas inquietas y los movimientos periódicos de las extremidades durante el sueño — relevante en pacientes con antecedentes de SPI o quejas de sueño.

Advertencia de caja negra por riesgo de suicidio (menores de 25 años)

Todos los antidepresivos llevan una advertencia de recuadro negro de la FDA por el aumento de ideación suicida en pacientes menores de 25 años.

Efectos secundarios comunes

  • Sedación: universal a 15 mg; disminuye a 30+ mg; la administración nocturna aprovecha este efecto como beneficio.
  • Aumento de peso y mayor apetito: 4–7 kg típicos a los 6 meses.
  • Boca seca: común, leve.
  • Estreñimiento: leve efecto anticolinérgico.
  • Sin disfunción sexual: ventaja distintiva frente a los ISRS.
  • Sueños vívidos: algunos pacientes describen sueños inusualmente intensos.
  • Colesterol/triglicéridos: pequeño aumento medio.

Interacciones farmacológicas

  • IMAO — lavado de 14 días en cada dirección.
  • Inhibidores/inductores potentes de CYP3A4 — efecto moderado sobre los niveles de mirtazapina.
  • Depresores del SNC (alcohol, benzodiazepinas, opioides, Z-drugs) — sedación aditiva.
  • Otros fármacos serotoninérgicos — síndrome serotoninérgico descrito pero poco común (el antagonismo 5-HT2A de la mirtazapina ofrece cierta protección).
  • Warfarina — pequeño aumento del INR; monitorizar.

Embarazo, lactancia, pediatría

Embarazo: datos limitados; sopesar frente a depresión materna no tratada. Lactancia: pasa a la leche; a veces se usa en depresión posparto cuando el insomnio y la pérdida de peso son preocupaciones. Pediatría: no es de primera línea.

Almacenamiento

Almacenar a 15–30 °C en el envase original.

Preguntas frecuentes

¿Por qué Mirnite es más sedante a 15 mg que a 30 mg?

La mirtazapina tiene efectos dependientes de la dosis en diferentes receptores. A 15 mg, domina la acción antihistamínica H1 — altamente sedante. A 30 mg o más, la acción noradrenérgica aumenta y contrarresta la sedación. Esto es contrario a la intuición y es la pregunta más frecuente sobre mirtazapina. Si el sueño es demasiado profundo, aumente la dosis; si desea más sueño, redúzcala.

¿Mirnite hará que aumente de peso?

Sí — típicamente 4–7 kg en 6 meses. Este es uno de los efectos secundarios más consistentes. En pacientes con pérdida de peso por depresión es una ventaja; en pacientes obesos es un problema. Discuta explícitamente esta compensación antes de iniciar el tratamiento.

¿Por qué se toma Mirnite al acostarse?

La sedación por el bloqueo H1 antihistamínico alcanza su pico 2–3 horas después de la dosis. Tomarla al acostarse aprovecha esta sedación como beneficio para el sueño en lugar de somnolencia diurna. Tomarla por la mañana produce somnolencia inaceptable en la mayoría de los pacientes.

¿En qué se diferencia Mirnite de un ISRS?

Mecanismo diferente (bloqueo α2 + 5-HT2A/2C + H1 vs inhibición de SERT) que se traduce en: más sedación, más apetito, más aumento de peso, sin disfunción sexual, menos molestias gastrointestinales, menos aumento de ansiedad. Útil cuando esos efectos secundarios de los ISRS son problemáticos o cuando el insomnio/pérdida de peso son síntomas dominantes.

¿Se puede combinar Mirnite con un ISRS?

Sí — la llamada “combustible de cohete californiano” (ISRS/IRSN + mirtazapina) es una combinación reconocida para depresión grave o con respuesta parcial. La mirtazapina se añade típicamente a 7.5–15 mg al acostarse. Se recomienda supervisión especializada.

¿Cuánto tarda en hacer efecto Mirnite?

El sueño y el apetito suelen mejorar en 1–2 semanas; el efecto sobre el estado de ánimo se desarrolla en 4–6 semanas con 15–30 mg.

¿Cómo dejar de tomar Mirnite?

Reduzca gradualmente durante 2–4 semanas. La abstinencia suele ser más leve que la de los ISRS/IRSN, pero se han descrito insomnio de rebote y disforia.

¿Afectará Mirnite a mi conducción?

Sí — la sedación durante las primeras 1–2 semanas puede afectar el tiempo de reacción. Evite conducir hasta que conozca su tolerabilidad. Después de eso, la mayoría de los pacientes conducen normalmente con dosis estables.

¿Ayuda Mirnite con la ansiedad?

Sí — el antagonismo de los receptores 5-HT2A y 5-HT2C contribuye a un efecto ansiolítico significativo, a menudo visible en las primeras 1–2 semanas. Útil cuando coexisten depresión y ansiedad.

¿Es Mirnite adictivo?

No — no produce euforia, no hay uso compulsivo ni tolerancia creciente. La dependencia física es leve y más corta que la dependencia de los ISRS.

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Descargo de responsabilidad médica. Esta página tiene fines educativos y no sustituye el asesoramiento médico personalizado. La farmacoterapia en salud mental debe iniciarse, monitorizarse y ajustarse bajo supervisión de un profesional cualificado. Si usted o alguien que conoce está en crisis suicida, contacte inmediatamente con los servicios de emergencia locales o llame a la línea de prevención del suicidio de su país (EE.UU./Canadá: 988; Reino Unido: Samaritans 116 123; lista internacional: findahelpline.com).

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Potencia

7.5 mg

Cantidad

30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s

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