Ricovir EM
✅ Protege contra la infección por VIH
✅ Previene la multiplicación del virus
✅ Potencial para el tratamiento de la hepatitis B
✅ Mejora la Calidad de Vida
✅ Versión genérica de Truvada ®
Ricovir EM contiene Emtricitabina y Tenofovir.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Ricovir EM?
Ricovir EM contiene tenofovir disoproxil fumarato 300 mg + emtricitabina 200 mg y se utiliza para la profilaxis preexposición al VIH (PrEP) — prevención de la infección por VIH-1 en adultos VIH-negativos con riesgo sustancial. Cuando se toma diariamente con alta adherencia, la PrEP basada en TDF/FTC reduce el riesgo de infección por VIH en >99% cuando se toma diariamente con alta adherencia (iPrEx, PROUD, Partners PrEP). Fabricado por Mylan Pharmaceuticals (ahora Viatris). Requiere supervisión especializada; es necesario confirmar el estado negativo de VIH antes de iniciar y cada 3 meses durante el tratamiento.
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Ricovir EM es un profilaxis preexposición al VIH (PrEP) diaria comprimido que combina tenofovir disoproxil fumarato 300 mg y emtricitabina 200 mg — las mismas dos moléculas antirretrovirales que componen el medicamento de marca Truvada® originalmente desarrollado por Gilead Sciences. Fabricado por Mylan Pharmaceuticals (ahora Viatris) — uno de los mayores fabricantes de genéricos del mundo con una larga trayectoria en antirretrovirales y un estricto cumplimiento regulatorio para medicamentos contra el VIH precalificados por la OMS.
Tomado consistentemente por adultos VIH-negativos con riesgo sustancial de exposición, la PrEP basada en TDF/FTC reduce el riesgo de adquirir el VIH-1 en más del 99% (iPrEx extensión abierta, PROUD, Partners PrEP). Saltarse más de una o dos dosis por semana reduce significativamente la protección, por lo que la PrEP es fundamentalmente una intervención de adherencia tanto como una farmacológica.
¿Qué es Ricovir EM?
Ricovir EM es un comprimido de dosis fija combinada de dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIN):
- Tenofovir disoproxil fumarato (TDF) 300 mg — bloquea la transcriptasa inversa del VIH, impidiendo que el virus se integre en el ADN del huésped
- Emtricitabina (FTC) 200 mg — un análogo de la citidina que también inhibe la transcriptasa inversa, con un perfil de resistencia complementario al TDF
Utilizados como PrEP, los dos fármacos precargan las células VIH-negativas con inhibidores para que cualquier virus entrante por exposición sexual o por inyección no pueda establecer una infección productiva. La combinación también está autorizada para el tratamiento del VIH-1 (como parte de un régimen de 3 fármacos) y para la hepatitis B crónica, aunque esta página se centra en el uso como PrEP.
Equivalencia clínica: Ricovir EM, la marca Truvada, Tenvir-EM, Tenof-EM, Tavin-EM y Ricovir-EM contienen todos la misma combinación de dosis fija de TDF 300 mg + FTC 200 mg. La bioequivalencia entre fabricantes está establecida por los organismos reguladores de medicamentos mediante pruebas de equivalencia farmacocinética. La elección entre ellos se basa principalmente en el fabricante, el suministro y el coste, no en el resultado clínico.
Cómo funciona Ricovir EM como PrEP
Cuando se toma diariamente, el tenofovir y la emtricitabina alcanzan concentraciones en estado estacionario en sangre, mucosa genital y tejido rectal. Cuando se produce una exposición al VIH —durante relaciones sexuales sin protección, compartir material de inyección o contacto mucoso con fluidos infectados— el fármaco ya está presente dentro de las células no infectadas y bloquea el paso de la transcriptasa inversa del virus antes de que pueda integrarse en el ADN del huésped y establecer una infección crónica.
Puntos farmacocinéticos clave que afectan a la protección:
- Concentración en tejido rectal alcanza niveles protectores después de aproximadamente 7 días de la dosificación diaria. Por eso, la PrEP diaria es eficaz rápidamente para los hombres que tienen sexo con hombres
- Concentración en tejido cervicovaginal alcanza niveles protectores más lentamente — aproximadamente 20–21 días de dosificación diaria. Las mujeres, los hombres transgénero y cualquier persona con sexo vaginal o frontal necesitan una adherencia más prolongada antes de la protección completa
- El tenofovir tiene una larga vida media intracelular — aproximadamente 4–5 días. Saltarse una sola dosis no elimina inmediatamente la protección, pero omitir múltiples dosis por semana sí lo hace
- Cobertura de cola después de detener la exposición: continúe con la dosificación durante al menos 28 días después de la última posible exposición al VIH para cubrir la ventana de incubación
Antes de empezar la PrEP — Pruebas obligatorias
La PrEP requiere un estado confirmado de VIH negativo bajo supervisión especializada. Las siguientes pruebas iniciales son obligatorias antes de su primera dosis. Iniciar la PrEP sin confirmar el estado de VIH negativo puede provocar resistencia a los medicamentos contra el VIH si ya está infectado — con consecuencias para sus futuras opciones de tratamiento.
| Prueba | Por qué es importante | Momento |
|---|---|---|
| Prueba de VIH (antígeno/anticuerpo de 4ª generación o ARN del VIH) | Debe confirmarse negativo. Si es VIH positivo y se administra PrEP, el régimen de 2 fármacos es sub-terapéutico y selecciona mutaciones de resistencia al VIH (M184V, K65R) | En los 7 días posteriores al inicio |
| Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) | Tenofovir/emtricitabina también trata el VHB. En pacientes VHB positivos, la interrupción de la PrEP puede causar un brote grave de hepatitis. Los pacientes VHB positivos requieren la participación de un especialista en hígado | Línea base |
| Función renal (creatinina, TFGe) | El TDF se elimina por vía renal y puede causar toxicidad renal dependiente de la dosis. Un TFG <60 mL/min es típicamente una contraindicación para la PrEP basada en TDF (considere alternativas basadas en TAF en su lugar) | Basal, luego cada 6 meses |
| Cribado de ITS (sífilis, clamidia, gonorrea) | La PrEP previene el VIH, no otras ITS. El cribado inicial y trimestral es el estándar de atención | Línea base, cada 3 meses |
| Prueba de embarazo (si corresponde) | TDF/FTC es de categoría B y se considera seguro durante el embarazo, pero la documentación es importante | Línea base |
Cronograma de repetición de pruebas: Prueba de VIH repetida cada 3 meses mientras se está en PrEP. Función renal cada 6 meses. Detección de ITS cada 3 meses. Cualquiera de estos fuera de rango puede requerir una pausa en la PrEP.
Opciones de Dosificación
| Protocolo | Para Quién Es | Régimen |
|---|---|---|
| PrEP Diaria (primera línea) | Todos los adultos en riesgo: hombres cisgénero, mujeres cisgénero, personas transgénero, usuarios de drogas inyectables | 1 tableta al día, tomada a la misma hora cada día |
| Basado en Eventos / 2-1-1 (“bajo demanda”) posología | Hombres cisgénero que tienen sexo con hombres (HSH) únicamente — evidencia sólida de los ensayos IPERGAY y Prevenir. NO se recomienda para mujeres cisgénero, mujeres transgénero ni personas que tengan sexo vaginal/frontal, ya que las concentraciones del fármaco en tejido vaginal/rectal difieren | 2 comprimidos 2–24 horas antes del sexo, 1 comprimido 24 horas después del primer par, 1 comprimido 48 horas después del primer par. Para exposición continuada, seguir con 1 comprimido diario hasta 2 días después de la última exposición sexual |
| Inicio gradual diario (niveles protectores) | Hombres que tienen sexo anal receptivo | ~7 días de dosificación diaria para alcanzar concentraciones protectoras en tejido rectal |
| Inicio gradual diario (niveles protectores, vaginal) | Mujeres, hombres transgénero que tienen sexo vaginal/frontal | ~21 días de dosificación diaria para alcanzar concentraciones protectoras en tejido cervicovaginal. La adherencia por debajo de este umbral reduce significativamente la eficacia |
Matiz clínico clave: La PrEP es no es protección instantánea. La dosificación diaria debe tomarse de manera constante, y el tiempo hasta la protección depende del compartimento tisular (más rápido para tejido rectal que cervicovaginal). Omitir más de 1–2 dosis por semana reduce significativamente la eficacia.
Efectos secundarios
La mayoría de los efectos secundarios ocurren en las primeras 2–4 semanas (“síndrome de inicio”) y se resuelven con el uso continuado.
| Gravedad | Efecto Secundario |
|---|---|
| Común, transitorio (primeras 2-4 semanas) | Náuseas, diarrea, molestias abdominales, cefalea, fatiga. Suele resolverse sin intervención |
| Menos común | Mareos, erupción cutánea, disminución del apetito, pérdida de peso, insomnio |
| Dependiente de la dosis (se requiere monitorización a largo plazo) | Reducción leve de la densidad mineral ósea (reversible al suspender el tratamiento), pequeño deterioro de la función renal (reversible en la mayoría de los hombres) |
| Poco frecuente pero grave | Insuficiencia renal aguda (síndrome de Fanconi), acidosis láctica, elevación grave de enzimas hepáticas, esteatosis hepática. Busque atención médica urgente ante fatiga intensa, dolor muscular inexplicable, náuseas persistentes o ictericia |
| Específico de VHB (en caso de ser VHB positivo) | La interrupción de TDF/FTC en pacientes VHB positivos puede desencadenar un brote agudo de hepatitis, potencialmente mortal. Pacientes VHB positivos en PrEP no deben dejar de tomarlo de repente sin la intervención de un hepatólogo. |
Contraindicaciones y precauciones
- Estado positivo confirmado para VIH — TDF/FTC es un régimen de 2 fármacos que es sub-terapéutico para el tratamiento del VIH; su uso selecciona mutaciones de resistencia que comprometen el tratamiento futuro
- Insuficiencia renal grave (TFGe <60 mL/min) — El TDF requiere un riñón funcional; la PrEP basada en TAF es una alternativa para TFGe 30–59
- Fármacos nefrotóxicos concurrentes — aminoglucósidos, AINE en dosis altas, contraste intravenoso, adefovir, cidofovir. Consulte con un clínico antes de combinarlos
- Hepatitis aguda — use con precaución y consulte a un hepatólogo
- Lactancia — el tenofovir se excreta en la leche materna. Se recomienda una evaluación de riesgo/beneficio con un clínico si el bebé es VIH-negativo y existen otras opciones de prevención del VIH
Interacciones farmacológicas
- Fármacos nefrotóxicos (aminoglucósidos, anfotericina B, cidofovir, pentamidina intravenosa, AINE en dosis altas o crónicos) — toxicidad renal aditiva
- Didanosina (ddI) — aumento de la exposición y toxicidad de didanosina; evitar la combinación
- Ledipasvir/sofosbuvir (Harvoni) — aumenta la exposición a tenofovir. Generalmente manejable con monitorización renal, pero se recomienda revisión clínica
- Adefovir — misma clase de fármaco, no combinar
- Regímenes de profilaxis post-exposición (PEP) para el VIH — si se prescribe PEP después de una exposición de alto riesgo mientras se está en PrEP, los regímenes son gestionados conjuntamente por un especialista en VIH
Cómo Tomar — Guía Práctica
- Trague la tableta entera con agua, a la misma hora cada día. La consistencia es lo que hace que la PrEP funcione — omitir más de 1–2 dosis por semana reduce significativamente la protección
- Puede tomarse con o sin alimentos. Si las náuseas son un problema en las primeras semanas, tomarlo con comida ayuda
- Si se olvida una dosis y se recuerda dentro de las 24 horas, tómela tan pronto como sea posible. Si han pasado más de 24 horas, omita la dosis olvidada y continúe con la siguiente programada — no duplique la dosis
- No interrumpa la PrEP abruptamente si es VHB-positivo — contacte primero con su clínico
- Tras la última exposición sexual, continúe con la PrEP durante al menos 28 días (cola de 2 dosis) para cubrir cualquier virus en el período de incubación
Almacenamiento
- Almacene por debajo de 30°C en un lugar fresco y seco
- Mantener en el envase original de blíster hasta su uso
- No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase
- Mantener fuera del alcance de niños y mascotas
Ricovir EM frente a Truvada de marca, PrEP basado en TAF y otros genéricos
| Opción | Ingredientes | Seguridad renal/ósea | Datos de eficacia específicos por sexo | Nivel de coste |
|---|---|---|---|---|
| Ricovir EM (este producto) | TDF 300 + FTC 200 | Monitorización estándar de TDF | Todas las exposiciones (vaginal + anal + inyección) | Más bajo |
| Tenvir EM (Cipla) | TDF 300 + FTC 200 | Monitorización estándar de TDF | Todas las exposiciones | Baja |
| Truvada® de marca (Gilead) | TDF 300 + FTC 200 | Monitorización estándar de TDF | Todas las exposiciones | Más alto |
| Tenvir AF / Descovy® | TAF 25 + FTC 200 | Significativamente más suave para los riñones y la densidad mineral ósea | Autorizado solo para HSH y mujeres transgénero — datos de ensayos incompletos para mujeres cisgénero | Moderado |
¿Cuál deberías elegir? Si tienes función renal normal y no hay problemas de densidad ósea, TDF/FTC (el producto de esta página) es de primera línea en todas las principales guías (CDC, OMS, BHIVA, IAS-USA). Si tienes FG 30–59 mL/min, osteoporosis u otras razones para evitar TDF, la PrEP basada en TAF (Tenvir AF / Descovy) es más segura pero solo aprobada para vías de exposición al VIH por sexo anal. Consulta tu situación específica con un clínico especializado en VIH.
Opciones relacionadas de PrEP
- Tenvir EM — Genérico Truvada de Cipla (mayor fabricante indio, precalificado por la OMS)
- Tenvir AF — Genérico Descovy de Cipla (basado en TAF, más suave para riñones y huesos)
- Tavin EM — Genérico Truvada de Emcure
- Tenof EM — genérico Truvada de Hetero
- Pack de Protección contra ETS — Combinación de salud sexual TDF/FTC + doxiciclina + azitromicina
Ver también: página completa de Tenvir EM (nuestro producto TDF/FTC más referenciado), y el más amplio Medicación para el VIH y Salud sexual categorías.
Preguntas frecuentes
¿Es Ricovir EM lo mismo que Truvada?
Clínicamente equivalente. Ricovir EM contiene exactamente los mismos principios activos que Truvada (tenofovir disoproxil fumarato 300 mg + emtricitabina 200 mg) y se produce según los estándares farmacéuticos de bioequivalencia. La evidencia clínica que respalda la PrEP se basa en estas dos moléculas, por lo que la protección que ofrece un genérico bioequivalente es la misma que la de la marca original.
¿Qué eficacia tiene Ricovir EM para prevenir el VIH?
La PrEP basada en TDF/FTC reduce la adquisición del VIH-1 en más del 99% personas que mantienen una alta adherencia (al menos 4 dosis por semana para hombres que tienen sexo con hombres; dosificación diaria para mujeres cisgénero y hombres trans). La evidencia de mayor calidad proviene de los ensayos controlados aleatorios iPrEx, PROUD y Partners PrEP.
¿Cuánto tiempo se tarda en estar protegido?
Depende de la ruta de exposición. Para la exposición rectal al VIH (sexo anal), la dosificación diaria alcanza niveles protectores en los tejidos en aproximadamente 7 días. Para la exposición cervicovaginal (sexo vaginal/frontal), se necesitan aproximadamente 20–21 días de dosificación diaria. Para el protocolo de demanda 2-1-1 (solo para hombres cisgénero que tienen sexo con hombres), la primera dosis doble proporciona cobertura farmacológica aguda.
¿Necesito ver a un médico antes de empezar?
Yes. La PrEP requiere la confirmación del estado negativo al VIH bajo supervisión especializada antes de comenzar. Iniciar la PrEP mientras se es VIH positivo sin saberlo puede causar resistencia a los medicamentos que limita el futuro tratamiento del VIH. También se necesitan pruebas de función renal, VHB e ITS de referencia. Cada 3 meses se necesita repetir la detección del VIH y las ITS; cada 6 meses, la función renal.
¿Puedo tomar Ricovir EM solo cuando crea que lo necesitaré?
Para hombres cisgénero que tienen relaciones sexuales con hombres, el protocolo “2-1-1” (basado en eventos) tiene sólida evidencia en ensayos clínicos (IPERGAY, Prevenir). Para mujeres cisgénero, mujeres transgénero y cualquier persona que tenga sexo vaginal/frontal, la dosificación a demanda es no se recomienda — la farmacocinética en tejidos difiere y se requiere dosificación diaria para una protección confiable.
¿Qué pasa si dejo de tomarlo?
Si eres VIH-negativo y VHB-negativo, puedes suspenderlo de forma segura después de completar una cola de 28 días tras tu última exposición al VIH. Si eres VHB-positivo, no dejes de tomarlo sin supervisión médica — la interrupción abrupta de TDF en VHB crónico puede desencadenar un brote agudo de hepatitis.
¿Me protegerá la PrEP de otras ITS?
No. La PrEP solo previene el VIH. Aún necesitas condones, vacunas (VPH, HepA, HepB si no eres inmune) y pruebas trimestrales de ITS para clamidia, gonorrea y sífilis. Consulta nuestro Pack de Protección contra ETS para un conjunto más amplio de medicamentos de salud sexual que incluye DoxyPEP.
¿Tiene Ricovir EM efectos secundarios?
La mayoría de los hombres experimentan náuseas leves, dolor de cabeza o diarrea en las primeras 2-4 semanas (“síndrome de inicio”), que desaparece con el uso continuado. A largo plazo, TDF causa una pequeña reducción en la densidad mineral ósea y un leve deterioro de la función renal, ambos generalmente reversibles al suspenderlo. La toxicidad renal grave (síndrome de Fanconi, insuficiencia renal aguda) es rara pero requiere atención médica urgente.
¿Puedo combinar Ricovir EM con otros medicamentos?
Sí, la mayoría de los medicamentos. Evite el uso concurrente de fármacos nefrotóxicos (aminoglucósidos, AINE en dosis altas, cidofovir, adefovir). La mayoría de los medicamentos de uso habitual, incluidos los anticonceptivos hormonales, los ISRS, las estatinas, los inhibidores de la PDE5 y los antibióticos, son seguros. Siempre informe a su prescriptor sobre el uso de PrEP.
¿Necesito receta para comprar Ricovir EM?
En MedsBase puedes pedir Ricovir EM online sin receta. La PrEP es más eficaz cuando la supervisa un clínico que confirma el estado negativo al VIH con una prueba de antígeno/anticuerpo de 4ª generación antes de comenzar, realiza un cribado de VIH e ITS cada 3 meses y monitoriza la función renal (TFGe, proteína en orina) al inicio y cada 6 meses. Recomendamos encarecidamente un seguimiento clínico para una PrEP segura y eficaz, incluso cuando el medicamento se suministre sin receta.
¿Qué es el protocolo “2-1-1” a demanda?
El régimen basado en eventos estudiado en el ensayo IPERGAY: 2 comprimidos tomados 2-24 horas antes del sexo anticipado, 1 comprimido 24 horas después de la primera dosis y 1 comprimido 48 horas después de la primera dosis. Si la actividad sexual continúa, tome 1 comprimido diario hasta 48 horas después de la última exposición. La evidencia respalda este protocolo en hombres cisgénero que tienen sexo con hombres (HSH) únicamente.
Los usuarios de Ricovir-EM que añadan protección contra ITS bacterianas además de la PrEP para el VIH pueden cambiar a nuestro Pack de Inicio PrEP (Tenvir-EM + doxiciclina 100 mg) — misma molécula TDF/FTC combinada con doxiciclina 100 mg para la doxi-PEP avalada por los CDC, ambos en un mismo paquete.
Una alternativa directa del fabricante a Ricovir EM, Tavin EM (tenofovir 300 mg + emtricitabina 200 mg) de Emcure ofrece la misma combinación a dosis fija de TDF/FTC utilizada para la profilaxis pre-exposición diaria al VIH y los regímenes de tratamiento.
Ricovir-EM utiliza la sal más antigua de tenofovir disoproxil (TDF); Taficita (tenofovir alafenamida + emtricitabina) combina la misma emtricitabina con el nuevo profármaco TAF, preferido para usuarios con problemas renales o de densidad ósea.
Otros medicamentos para la salud sexual
- Tenvir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tenof EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tavin EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Taficita (TAF/FTC 25+200 mg, genérico de Descovy)
- Pack de Protección contra ETS
Descargo de responsabilidad médica: La información en esta página tiene fines educativos únicamente y no sustituye el consejo médico. Consulte siempre a un clínico cualificado antes de iniciar, interrumpir o cambiar cualquier medicamento.
Más opciones en medicación PrEP (Profilaxis Pre-Exposición)
Clasificados por volumen de pedidos reciente en MedsBase — lo que otros clientes están eligiendo en esta categoría.
| Potencia | 300 mg + 200 mg |
|---|---|
| Cantidad | 30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s |
| Forma Farmacéutica | Comprimido/s |
| Fabricante | Mylan Pharmaceuticals Private Limited |
| Tratamiento | Infección por VIH |
| Marca Genérica | Tenofovir + Emtricitabina |
Ricovir EM
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