Tenvir Em
✅ Protege contra la infección por VIH
✅ Previene la multiplicación del virus
✅ Potencial para el tratamiento de la hepatitis B
✅ Mejora la Calidad de Vida
✅ Versión genérica de Truvada ®
Tenvir Em contiene Emtricitabina y Tenofovir.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Tenvir-EM?
Tenvir-EM es un comprimido de dosis fija que combina tenofovir disoproxil fumarato (TDF) 300 mg y emtricitabina (FTC) 200 mg. Se utiliza para Profilaxis pre-exposición al VIH (PrEP) para prevenir la transmisión sexual del VIH, como parte de tratamiento combinado contra el VIH, y en Profilaxis post-exposición al VIH (PEP). Fabricado por Cipla como equivalente genérico de Truvada®. Una tableta una vez al día; se debe confirmar el estado de VIH negativo y la función renal antes de iniciar la PrEP.
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Tenvir-EM es un tableta antirretroviral de dosis fija de dos fármacos combinación tenofovir disoproxil fumarato (TDF) 300 mg y emtricitabina (FTC) 200 mg. Es fabricado por Cipla según estándares farmacéuticos y contiene los mismos principios activos que el producto de marca de Gilead Sciences Truvada® — a una fracción del precio. Cada tableta se toma una vez al día, con o sin alimentos.
Tenvir-EM tiene tres usos clínicos principales: Profilaxis pre-exposición al VIH (PrEP), tratamiento combinado para el VIH, y Profilaxis post-exposición al VIH (PEP). Está en el WHO Model List of Essential Medicines y es la base de la mayoría de los programas globales de PrEP, incluido el de los CDC en Estados Unidos.
¿Qué es Tenvir-EM?
Tenvir-EM es una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleós(t)ido (ITIN):
- Tenofovir disoproxil fumarato (TDF) — un análogo de nucleótido que bloquea la transcriptasa inversa del VIH
- Emtricitabina (FTC) — un análogo de citidina que también bloquea la transcriptasa inversa y es sinérgico con TDF
Cuando se toma de manera consistente, Tenvir-EM produce niveles intracelulares del fármaco en tejidos genitales, rectales y sanguíneos lo suficientemente altos para prevenir que el VIH establezca infección después de la exposición — o para suprimir la replicación del VIH en una persona ya infectada (cuando se usa como parte de un régimen de tres fármacos).
Tenvir-EM está indicado para:
- Profilaxis pre-exposición (PrEP) al VIH-1 — en adultos VIH-negativos con riesgo sustancial de adquirir el VIH
- Profilaxis post-exposición (PEP) al VIH-1 — como parte de un régimen triple de 28 días después de una sospecha de exposición al VIH
- Tratamiento combinado del VIH-1 — como base de NRTI junto con un tercer agente (inhibidor de la integrasa, NNRTI o inhibidor de la proteasa potenciado)
- Hepatitis B crónica — uso fuera de indicación pero clínicamente común, ya que TDF está autorizado para monoterapia de VHB en otros productos
¿Cómo funciona Tenvir-EM?
Tanto TDF como FTC son profármacos que se fosforilan dentro de las células en sus formas trifosfato activas:
- El difosfato de tenofovir intracelular y el trifosfato de emtricitabina compiten con los nucleótidos naturales para incorporarse a la cadena de ADN del VIH en crecimiento
- Una vez incorporados, actúan como terminadores de cadena — la transcriptasa inversa del VIH no puede extender la cadena de ADN, por lo que el genoma viral no puede replicarse
- Con una dosificación diaria constante, los niveles del fármaco en el tejido rectal alcanzan concentraciones protectoras en aproximadamente 7 días y en el tejido vaginal en aproximadamente 20 días
- Los ensayos clínicos (iPrEx, Partners PrEP, PROUD) demuestran que cuando Tenvir-EM se toma según lo prescrito, reduce la adquisición sexual del VIH en más de 99%
La PrEP es más efectiva cuando se toma todos los días. Las dosis omitidas reducen la protección, especialmente para la exposición vaginal receptiva, donde la absorción del fármaco en el tejido es más lenta que en el tejido rectal.
Usos e indicaciones
- Profilaxis pre-exposición (PrEP) al VIH-1 — hombres que tienen sexo con hombres, parejas serodiscordantes, personas transgénero, personas que se inyectan drogas y cualquier adulto VIH negativo con riesgo sexual continuado
- Profilaxis post-exposición (PEP) al VIH-1 — combinado con un tercer agente (generalmente un inhibidor de la integrasa como dolutegravir o raltegravir) durante 28 días después de una exposición sospechosa al VIH. Debe iniciarse dentro de 72 horas de exposición; cuanto antes, mejor
- Tratamiento combinado del VIH-1 — Base de NRTI con un agente tercero
- Hepatitis B crónica — El componente TDF es activo contra el VHB
Posología y administración de Tenvir-EM
| Escenario | Dosis recomendada | Duración / Notas |
|---|---|---|
| PrEP diaria (estándar) | 1 comprimido una vez al día | Indefinido mientras persista el riesgo de exposición; mejor a la misma hora cada día |
| PrEP a demanda “2-1-1” (solo HSH) | 2 comprimidos 2–24 h antes del sexo; 1 comprimido 24 h después; 1 comprimido 48 h después | Según el protocolo del ensayo IPERGAY; solo población HSH, no validado en sexo vaginal |
| PEP (terapia triple) | 1 comprimido una vez al día + tercer agente | Iniciar dentro de las 72 h posteriores a la exposición; tratamiento de 28 días |
| el tratamiento del VIH | 1 comprimido una vez al día + tercer agente | De por vida; se requiere una adherencia >95% para una supresión viral duradera |
| CrCl 30–49 mL/min | 1 comprimido cada 48 horas | Intervalo de dosificación reducido |
| CrCl <30 mL/min o diálisis | No recomendado | Cambiar a una opción basada en tenofovir alafenamida (TAF) como Tenvir-AF |
| Insuficiencia hepática | Dosis estándar | No se requiere ajuste |
Cómo tomar Tenvir-EM correctamente
- Tragar el comprimido entero con agua; puede tomarse con o sin alimentos
- Tomar aproximadamente a la misma hora cada día — las dosis olvidadas reducen la protección
- Antes de iniciar la PrEP, confirmar estado negativo para VIH con una prueba de antígeno/anticuerpo de 4ª generación y un cribado para hepatitis B y creatinina / TFGe
- Mientras esté en PrEP, realice pruebas de VIH cada 3 meses, función renal cada 6 meses e ITS al menos cada 6 meses
- Hacer no tome Tenvir-EM solo como tratamiento para el VIH si es VIH positivo — esto puede seleccionar virus resistentes a los fármacos. Se requiere un tercer agente
- Si se olvida una dosis de PrEP por menos de 24 horas, tómela lo antes posible. Si se olvida por más de 24 horas, tome la siguiente dosis programada y continúe
Efectos secundarios de Tenvir-EM
La mayoría de las personas toleran bien Tenvir-EM. Los efectos secundarios suelen ser leves y mejoran en 2-4 semanas después de comenzar con la tableta.
| Gravedad | Efecto Secundario |
|---|---|
| Frecuentes (≥1 de cada 10) | Dolor de cabeza, náuseas, diarrea, fatiga — especialmente en las primeras 2-4 semanas (“síndrome de inicio”) |
| Frecuentes (≥1 de cada 100) | Mareos, dolor abdominal, flatulencia, erupción cutánea leve, alteraciones del sueño, aumento de las enzimas hepáticas |
| Poco frecuentes | Disminución de la función renal (aumento de la creatinina, disfunción tubular proximal, raramente síndrome de Fanconi), leve reducción de la densidad mineral ósea |
| Poco frecuente pero grave | Acidosis láctica con esteatosis hepática (efecto de clase de los NRTI), insuficiencia renal grave, reactivación de la hepatitis B al suspender el tratamiento en pacientes positivos para VHB |
Busque atención médica urgente por dolor abdominal intenso con vómitos, ictericia, disminución brusca del volumen de orina, confusión o respiración rápida — estos pueden ser signos de acidosis láctica, una complicación rara pero grave de la clase de los NRTI.
Advertencias y precauciones
- Prueba de VIH antes y durante la PrEP. Iniciar Tenvir-EM (solo dos fármacos) en alguien con VIH no diagnosticado puede seleccionar resistencias y comprometer el tratamiento futuro. Una prueba de VIH de 4ª generación al inicio y cada 3 meses es esencial
- Función renal. El TDF puede causar daño renal dependiente de la dosis. Controlar el TFGe al inicio, a los 3 meses y luego cada 6–12 meses. Evitar si TFGe <30 mL/min
- Salud ósea. Se observan reducciones modestas en la densidad mineral ósea con el uso prolongado de TDF. Considerar suplementos de calcio y vitamina D
- Coinfección por hepatitis B. Suspender Tenvir-EM en alguien con VHB crónico puede desencadenar una reactivación grave de la hepatitis. Si es necesario discontinuar, se debe monitorizar estrechamente la función hepática
- Detección de ITS. La PrEP previene el VIH pero no otras ITS — el cribado rutinario de sífilis, gonorrea y clamidia sigue siendo importante
- Embarazo y lactancia. Tenvir-EM se considera seguro en el embarazo tanto para tratamiento como para PrEP. No se recomienda la lactancia en mujeres VIH positivas (excepto en entornos con recursos limitados bajo orientación de la OMS)
Contraindicaciones — Quién NO debe tomar Tenvir-EM
- Hipersensibilidad conocida al tenofovir disoproxil fumarato, emtricitabina o cualquier excipiente
- Usar como PrEP en alguien que es VIH positivo o de estado VIH desconocido
- Insuficiencia renal grave (CrCl <30 mL/min, o en diálisis) — considere cambiar a una combinación basada en tenofovir alafenamida (TAF) como Tenvir-AF
Interacciones farmacológicas
| Fármaco / Clase | Interacción |
|---|---|
| AINEs (ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno) | Nefrotoxicidad aditiva — evite AINEs en dosis altas crónicas |
| Aminoglucósidos, anfotericina B intravenosa, vancomicina intravenosa | Nefrotoxicidad significativa — evite la combinación cuando sea posible |
| Didanosina (ddI) | No combine — aumenta los niveles de ddI y su toxicidad |
| Ledipasvir / sofosbuvir (Harvoni) y otros antivirales de acción directa contra el VHC | Puede aumentar los niveles de tenofovir — controle la función renal |
| Otros NRTIs que contienen emtricitabina o lamivudina | Redundante — no combine |
| Regímenes de IP potenciados con ritonavir | Aumento moderado de los niveles de tenofovir — clínicamente manejable |
| hierba de San Juan | Reduce ligeramente los niveles de FTC y TDF; evite en el tratamiento del VIH |
Comparta siempre una lista completa de medicamentos con y sin receta, incluyendo drogas recreativas y suplementos herbales, con su prescriptor antes de comenzar con Tenvir-EM.
Qué hacer en caso de sobredosis
La sobredosis aguda de TDF/FTC es poco común y generalmente solo causa síntomas gastrointestinales. Ninguno de los fármacos se elimina significativamente mediante diálisis. El manejo es de soporte. Contacte con su servicio local de toxicología o el departamento de emergencias de inmediato si se sospecha una sobredosis significativa.
Instrucciones de almacenamiento
- Almacenar por debajo de 30 °C en un lugar seco, alejado de la luz solar directa
- Conserve en el envase original o en el blíster.
- Mantener fuera del alcance de los niños
- No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase
- Deseche los comprimidos no utilizados a través de un programa de devolución en farmacias, si está disponible
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- Tavin EM — Alternativa de TDF/FTC de Hetero Labs
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- Tenvir-AF — tenofovir alafenamida (TAF) + FTC, la alternativa de nueva generación con menor toxicidad renal y ósea
- Tenvir — monoterapia con tenofovir 300 mg para la hepatitis B
- Tenvir-L — alternativa de tenofovir + lamivudina (3TC) como base de NRTI
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Preguntas frecuentes
¿Qué eficacia tiene Tenvir-EM como PrEP?
Cuando se toma diariamente según lo prescrito, la PrEP con TDF/FTC reduce el riesgo de contraer el VIH por transmisión sexual en más del 99%. La eficacia disminuye con las dosis omitidas, especialmente en exposiciones vaginales receptivas, donde los niveles del fármaco en los tejidos tardan más en alcanzar concentraciones protectoras.
¿Cuánto tiempo tarda Tenvir-EM en empezar a hacer efecto como PrEP?
Los niveles protectores del fármaco en tejido rectal se alcanzan después de aproximadamente 7 días de dosificación diaria. Para tejido vaginal, se recomienda 20 días. Los CDC recomiendan 7 días de uso diario antes de confiar en él para sexo anal receptivo, y 20 días para exposiciones vaginales u otras.
¿Puedo usar Tenvir-EM “a demanda” en lugar de diariamente?
El régimen “a demanda" “2-1-1” (2 comprimidos 2–24 h antes del sexo, 1 comprimido a las 24 h después, 1 comprimido a las 48 h después) está respaldado por el estudio IPERGAY y es una opción según las directrices de la OMS y Francia para hombres que tienen sexo con hombres solamente. No ha ajuste sido validado para sexo vaginal, mujeres trans en tratamiento hormonal feminizante o personas que se inyectan drogas — la dosificación diaria sigue siendo el estándar fuera de esa población específica.
¿Es Tenvir-EM lo mismo que Truvada?
Sí, en principios activos — ambos contienen tenofovir disoproxil fumarato 300 mg y emtricitabina 200 mg. Tenvir-EM es fabricado por Cipla en India y es clínicamente equivalente al Truvada de marca de Gilead®, a un precio mucho más bajo.
¿Necesito pruebas de ETS mientras tomo la PrEP?
Sí — Tenvir-EM previene el VIH pero no la sífilis, gonorrea, clamidia, VHS u otras ETS. Se recomienda encarecidamente realizar pruebas de cribado rutinarias cada 3–6 meses.
¿Qué pruebas necesito antes de empezar la PrEP?
HIV (prueba de antígeno/anticuerpo de 4ª generación), hepatitis B (antígeno de superficie, anticuerpo de superficie, anticuerpo del núcleo), creatinina / TFGe, y, idealmente, un cribado básico de ITS. Si tienes hepatitis B crónica, Tenvir-EM es seguro y a menudo beneficioso, pero la discontinuación debe gestionarse cuidadosamente.
¿Puedo usar Tenvir-EM para la profilaxis post-exposición (PEP) del VIH?
Sí — como parte de un regimen de PEP de tres fármacos. Tenvir-EM aporta los dos NRTI; se añade un tercer fármaco (normalmente dolutegravir o raltegravir). La PEP debe iniciarse en las 72 horas posteriores a la exposición, idealmente en las primeras 24 horas, y continuarse durante 28 días.
¿Qué pasa si me olvido de una dosis de PrEP?
Si te olvidas de una dosis por menos de 24 horas, tómala tan pronto como te acuerdes. Si han pasado más de 24 horas, omite la dosis olvidada y toma la siguiente programada. No dupliques la dosis. Si olvidas múltiples dosis, la protección se reduce — reinicia la ventana de carga tisular de 7 o 20 días.
¿Es Tenvir-EM seguro para mis riñones?
El TDF puede causar efectos renales relacionados con la dosis en una minoría de usuarios. Se requiere un seguimiento basal y periódico de la TFGe. Si la función renal disminuye, o ya tiene un CrCl <30 mL/min, cambiar a la nueva tenofovir alafenamida (TAF) formulación (p. ej. Tenvir-AF) es preferible — TAF tiene una toxicidad renal y ósea sustancialmente menor.
¿Puedo dejar de tomar Tenvir-EM si mi riesgo de VIH cambia?
Sí — la PrEP puede suspenderse cuando el riesgo disminuya. La guía actual es tomar Tenvir-EM durante 7 días más después de tu última exposición para asegurar que cualquier exposición reciente esté completamente cubierta. Si tienes hepatitis B crónica, NO dejes de tomarlo sin supervisión médica debido al riesgo de brote.
¿Interactúa Tenvir-EM con la anticoncepción hormonal o la TH feminizante?
No hay interacción clínicamente significativa con anticonceptivos orales combinados o solo de progestágeno ni con la terapia hormonal feminizante (estradiol, ciproterona, espironolactona). Tenvir-EM no reduce la efectividad anticonceptiva.
Tenvir-EM bloquea el VIH pero no previene las ITS bacterianas (sífilis, clamidia, gonorrea); para una protección estratificada, muchos usuarios añaden doxiciclina 100 mg como doxi-PEP respaldado por los CDC — nuestros Pack de Inicio PrEP (Tenvir-EM + doxiciclina 100 mg) paquetes incluyen ambos en niveles coincidentes de 1, 3 o 6 meses, en un solo envío.
Si Tenvir EM no está disponible o prefieres un fabricante diferente para tu régimen diario de PrEP, Tavin EM (tenofovir disoproxil fumarato 300 mg + emtricitabina 200 mg) de Emcure Pharmaceuticals tiene la misma composición de TDF/FTC citada en los ensayos iPrEx, PROUD y Partners-PrEP.
Hombres que desean una alternativa con menor impacto renal a Tenvir-EM (tenofovir disoproxil + emtricitabina) suelen elegir Taficita (tenofovir alafenamida 25 mg + emtricitabina 200 mg) — el régimen de PrEP basado en TAF con efectos reducidos en riñones y densidad ósea.
Otros medicamentos para la salud sexual
- Ricovir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tenof EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tavin EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Taficita (TAF/FTC 25+200 mg, genérico de Descovy)
- Pack de Protección contra ETS
Descargo de responsabilidad médica: La información en esta página tiene fines educativos únicamente y no sustituye el consejo médico. Consulte siempre a un clínico cualificado antes de iniciar, interrumpir o cambiar cualquier medicamento.
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| Potencia | 300 mg + 200 mg |
|---|---|
| Cantidad | 30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s |
| Forma Farmacéutica | Comprimido/s |
| Fabricante | Cipla Inc |
| Tratamiento | Infección por VIH |
| Marca Genérica | Tenofovir + Emtricitabina |
Tenvir Em
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