Tofe
✅ Reduce la inflamación articular
✅ Mejora la función física
✅ Alivia el dolor reumatoide
✅ Frena la progresión de la enfermedad
✅ Mejora la movilidad diaria
Tofe contiene Tofacitinib 5 mg.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Tofe?
Tofe es un comprimido oral de Intas Pharmaceuticals que contiene tofacitinib — un fármaco oral Inhibidor de la quinasa Janus (JAK) que bloquea la señalización intracelular de citoquinas a través de JAK1 y JAK3 (con cierta actividad en JAK2). Disponible en 5 mg. Dosis estándar: 5 mg dos veces al día (o 11 mg una vez al día en formulación de liberación prolongada). Se utiliza para artritis reumatoide moderada a grave y varias otras condiciones autoinmunes después de que los DMARDs convencionales hayan fallado. Lleva una advertencia de recuadro negro de la FDA para infecciones graves, eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE), trombosis y malignidad — especialmente en pacientes mayores de 50 años con al menos un factor de riesgo cardiovascular. Evaluación obligatoria previa al tratamiento: tuberculosis latente, hepatitis B, hepatitis C, hemograma completo con diferencial, pruebas de función hepática, perfil lipídico y estado de varicela-zóster. No es un fármaco de primera línea — reservar para pacientes que han fracasado con metotrexato o DMARDs biológicos.
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¿Qué es Tofe?
Tofe es un comprimido oral fabricado por Intas Pharmaceuticals que contiene tofacitinib, una pequeña molécula Inhibidor de la quinasa Janus (JAK). Los inhibidores de JAK son una nueva clase de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos dirigidos (tsDMARDs) que bloquean la cascada de señalización intracelular desencadenada cuando las citocinas inflamatorias se unen a sus receptores en las células inmunitarias.
Tofe es la versión genérica de tofacitinib de Intas — el primer inhibidor oral de JAK aprobado (Xeljanz, Pfizer) con las indicaciones regulatorias más amplias de su clase: artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, colitis ulcerosa y artritis idiopática juvenil poliarticular. A diferencia de los biológicos inyectables más antiguos (inhibidores del TNF, inhibidores de IL-6), el tofacitinib se administra en comprimidos, tiene un inicio rápido (mejora clínica en 2-4 semanas) y actúa sobre una vía molecular diferente, lo que lo convierte en una opción útil para pacientes que no han respondido a los DMARD convencionales o a uno o más biológicos. Evidencia clave: ORAL Standard, ORAL Scan, ORAL Start (artritis reumatoide), OCTAVE Induction/Sustain (colitis ulcerosa) y OPAL Broaden/Beyond (artritis psoriásica).
¿Cómo funciona Tofe?
Muchas citocinas inflamatorias (IL-6, IFN-γ, GM-CSF, IL-2, IL-4, IL-15, IL-21 y otras) transmiten señales dentro de las células activando el Vía de señalización JAK-STAT. Cuando la citocina se une a su receptor, las enzimas JAK fosforilan las proteínas STAT, que luego se translocan al núcleo y activan genes que impulsan la inflamación, la activación de células T y la proliferación sinovial.
- Tofacitinib bloquea JAK1 y JAK3 (con cierta actividad sobre JAK2) dentro de la célula, interrumpiendo la señalización de múltiples citocinas inflamatorias simultáneamente.
- Efecto amplio sobre la señalización de citocinas — dado que múltiples receptores de citocinas utilizan JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 en diferentes combinaciones, un único inhibidor de JAK atenúa muchas vías inflamatorias a la vez. Esto proporciona un beneficio clínico rápido pero también explica las señales de infección y malignidad.
- Inhibición reversible — los efectos desaparecen en 1-2 días tras suspender el fármaco. Útil antes de cirugía o durante una infección.
Inicio del beneficio sintomático: mejora del dolor articular a las 2-4 semanas; respuesta clínica máxima a los 3-6 meses. La ralentización radiográfica del daño articular requiere 12 meses de dosificación constante para demostrarse.
Usos e indicaciones
- Artritis reumatoide moderada a grave — tras respuesta inadecuada a metotrexato u otros FARME
- Colitis ulcerosa moderada a grave — tras fracaso de terapia convencional y biológica
- Artritis psoriásica — tras respuesta inadecuada a FARME
- Espondilitis anquilosante — tras respuesta inadecuada a inhibidores de TNF
- Artritis idiopática juvenil poliarticular (a partir de 2 años)
Tofe es ajuste terapia de primera línea para cualquiera de estas condiciones. Se reserva para pacientes que han fracasado (o no toleran) metotrexato y, según las directrices actuales de la FDA, idealmente también un inhibidor de TNF antes de iniciar el inhibidor de JAK — especialmente en pacientes de 50 años o más con uno o más factores de riesgo cardiovascular, donde el ensayo ORAL Surveillance demostró mayores tasas de MACE y malignidad en comparación con TNFi.
Antes de iniciar Tofe — Cribado obligatorio
Todo paciente debe completar estas pruebas antes de la primera dosis. Omitirlas es la causa más común de eventos adversos graves con inhibidores de JAK.
- Detección de tuberculosis latente — QuantiFERON-TB Gold o T-SPOT (preferidos) o prueba cutánea de tuberculina. La inhibición de JAK reactiva la TB latente en ~1% de los pacientes. Si es positivo, completar al menos 1 mes de isoniazida (o equivalente) antes de iniciar el fármaco.
- Hepatitis B — HBsAg, anti-HBc, anti-HBs. La HBV crónica positiva requiere evaluación hepatológica y cobertura antiviral (entecavir o tenofovir) durante toda la terapia con JAK.
- Hepatitis C — anti-VHC, confirmar con ARN del VHC si es positivo. Tratar primero el VHC si está presente.
- Estado de VIH — no es una contraindicación absoluta pero requiere evaluación por especialista.
- Hemograma completo con diferencial — no iniciar si ANC < 1.0 × 10⁹/L, ALC < 0.5 × 10⁹/L o hemoglobina < 9 g/dL.
- Función hepática — no iniciar si ALT/AST > 3× el límite superior normal.
- Función renal — el FG dicta la dosis.
- Perfil lipídico — colesterol total basal, LDL, HDL, triglicéridos. Los inhibidores de JAK aumentan los lípidos; repetir a las 8 semanas y anualmente.
- Prueba de embarazo en mujeres en edad fértil. Se requiere anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante ~1 semana después de la última dosis.
- Estado de varicela-zóster — antecedentes de varicela o serología para VZV. Si es seronegativo, vacunar con la vacuna de la varicela al menos 4 semanas antes de iniciar terapia con JAK.
- Revisión de vacunación — actualizar todo inactivados vacunas (gripe, neumocócica, COVID-19, VPH, herpes zóster recombinante Shingrix). Las vacunas vivas están contraindicadas durante el tratamiento — administrar al menos 4 semanas antes de iniciar.
Posología de Tofe y cómo tomarlo
Tofe se suministra en 5 mg. La dosis depende de la indicación, función renal y medicamentos concomitantes.
- Artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante: 5 mg dos veces al día O 11 mg de liberación prolongada una vez al día
- Inducción de colitis ulcerosa (8 semanas): 10 mg dos veces al día; reducir a 5 mg dos veces al día como mantenimiento una vez en remisión
- Artritis idiopática juvenil poliarticular (peso ≥ 40 kg): 5 mg dos veces al día
- Ajuste renal: moderada-grave (TFGe < 60 mL/min) → 5 mg UNA vez al día; no recomendado en TFGe < 15
- Ajuste hepático: moderada (Child-Pugh B) → 5 mg UNA vez al día; evitar en casos graves
- Con alimentos o en ayunas: puede tomarse de cualquier forma; tomar a las mismas horas cada día
Cómo tomar Tofe correctamente
- No comience sin las pruebas previas al tratamiento enumeradas anteriormente. Cada control omitido aumenta el riesgo de un evento grave.
- Trague el comprimido entero con agua — no triturar, partir ni masticar. El tofacitinib de liberación inmediata puede partirse si tiene línea de división; la forma de liberación prolongada de 11 mg debe tragarse entera.
- A la misma hora cada día. La consistencia es más importante que el horario en relación con las comidas.
- Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde el mismo día. Si la siguiente dosis programada está próxima, omita la olvidada — no duplique la dosis.
- Pausa durante infecciones — suspender Tofe ante el primer signo de infección grave (fiebre alta, tos productiva, pielonefritis, celulitis, herpes zóster). Reanudar solo después de que la infección se haya resuelto y el prescriptor lo haya revisado.
- Pausa antes de cirugía electiva. Suspender 3–7 días (5 vidas medias) antes de una cirugía mayor; reiniciar 1–2 semanas después, una vez que la cicatrización esté en curso y libre de infección.
- Monitorización de laboratorio continuada — Hemograma completo + pruebas hepáticas a las semanas 4, 8, 12, luego cada 3 meses. Perfil lipídico a las semana 8, luego anualmente. No se salte estas pruebas.
- Informe inmediatamente cualquier tos nueva, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso inexplicable, dolor en el pecho, hinchazón en las piernas, sensibilidad en la pantorrilla o dificultad para respirar — estos pueden indicar una infección grave, eventos cardiovasculares mayores (MACE) o trombosis.
- Evite las vacunas vivas. Las vacunas inactivadas están permitidas y son recomendadas (gripe, neumocócica, Shingrix).
- Protección solar diaria con FPS 50 — Los inhibidores de JAK aumentan el riesgo de cáncer de piel no melanoma. Se recomienda una revisión dermatológica anual para pacientes con piel clara, antecedentes de cáncer de piel o más de 12 meses de tratamiento.
Efectos secundarios de Tofe
- Infecciones graves — bacterianas, fúngicas, virales, micobacterianas (incluida la reactivación de TB), oportunistas
- Eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) — infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, muerte cardiovascular, con una tasa más alta que los inhibidores de TNF en la población de alto riesgo
- Trombosis — trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis arterial
- Malignidad — linfoma, cáncer de pulmón (especialmente en fumadores actuales/anteriores), cáncer de piel no melanoma
- Mortalidad — la mortalidad por todas las causas fue numéricamente mayor con tofacitinib frente a los inhibidores de TNF en la cohorte de alto riesgo
Según el etiquetado actual de la FDA, reserve los inhibidores de JAK para pacientes con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más inhibidores de TNF, a menos que las alternativas no sean adecuadas.
Efectos secundarios comunes:
- Infecciones del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, sinusitis
- Náuseas, diarrea
- Dolor de cabeza
- Erupción cutánea, acné
- Herpes simple y reactivación del herpes zóster (culebrilla) — incidencia significativamente mayor que en la población general, especialmente en poblaciones asiáticas
- Aumento del LDL, HDL y colesterol total
- Aumento de ALT/AST y creatina quinasa
- Linfopenia, neutropenia, anemia
Menos frecuentes pero importantes:
- Neumonía (bacteriana y oportunista, incluyendo Pneumocystis)
- Celulitis, infección del tracto urinario, diverticulitis (mayor riesgo de perforación con tofacitinib en ancianos)
- Reactivación de la hepatitis B
- Enfermedad pulmonar intersticial
- Perforación gastrointestinal (especialmente con AINEs o corticosteroides concomitantes)
Poco frecuente pero grave — busque atención médica inmediata:
- TB activa o infección fúngica diseminada (fiebre, sudores nocturnos, tos productiva, pérdida de peso)
- Infarto de miocardio, ictus (dolor torácico, dolor en el brazo o la mandíbula, debilidad repentina en un lado, caída facial)
- Trombosis venosa profunda / embolia pulmonar (hinchazón unilateral de la pierna con sensibilidad en la pantorrilla, dificultad respiratoria repentina, dolor torácico pleurítico)
- Herpes zóster diseminado, encefalitis
- Nueva linfadenopatía o pérdida de peso inexplicable (posible linfoma)
- Reacción cutánea grave (SJS, TEN, DRESS)
Advertencias y precauciones
- Edad 65+ y/o fumadores actuales/exfumadores — riesgo significativamente mayor de MACE, malignidad y mortalidad. Usar solo cuando las alternativas (inhibidores de TNF, inhibidores de IL-6) no sean adecuadas; preferir la dosis efectiva más baja.
- Antecedentes de infarto de miocardio, ictus, TEV, malignidad activa o enfermedad linfoproliferativa — contraindicación relativa o absoluta; decisión del especialista.
- Infección grave activa — no iniciar. Suspender durante enfermedades febriles.
- Reactivación del herpes zóster — especialmente común. Vacunar con la vacuna recombinante contra el herpes zóster (Shingrix) al menos 4 semanas antes de comenzar, si la edad ≥ 50 o si es elegible por otros motivos.
- Infecciones crónicas/recurrentes, catéteres permanentes, cirugía intracraneal/intraabdominal reciente — evaluación individualizada del riesgo-beneficio; revisión por especialista.
- Linfopenia, neutropenia, anemia — interrumpir si ALC < 0,5, ANC < 1,0 o Hb < 8 g/dL. Reiniciar con una dosis más baja tras la recuperación.
- Elevación de lípidos — tratar según el riesgo cardiovascular; las estatinas no interactúan significativamente con tofacitinib.
- Enfermedad diverticular — mayor riesgo de perforación intestinal, especialmente en ancianos que toman tofacitinib con AINEs o corticosteroides concomitantes.
- Embarazo y lactancia — evitar. Se requiere anticoncepción efectiva durante el tratamiento y al menos 1 semana después de la última dosis. No se recomienda durante la lactancia.
- Uso pediátrico — el tofacitinib está aprobado para la artritis idiopática juvenil poliarticular a partir de los 2 años.
- Vacunas vivas — contraindicado durante el tratamiento. Si se necesita una vacuna viva (fiebre amarilla, refuerzo de MMR, varicela, herpes zóster vivo Zostavax, gripe nasal viva), administrar al menos 4 semanas antes de comenzar y esperar 1–2 semanas sin el fármaco antes de reiniciar.
Contraindicaciones — Quién NO debe tomar Tofe
- Hipersensibilidad conocida al tofacitinib o a cualquier excipiente de la tableta
- Infección grave activa (bacteriana, viral, fúngica, micobacteriana — incluyendo tuberculosis activa)
- Hepatitis B crónica no tratada
- Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
- Insuficiencia renal grave (TFGe < 15 mL/min)
- Linfopenia grave (ALC < 0,5), neutropenia (ANC < 1,0) o anemia (Hb < 8 g/dL)
- Embarazo
- Evento cardiovascular mayor reciente (infarto de miocardio, ictus) en los últimos 6 meses
- Neoplasia maligna activa (excepto cáncer de piel no melanoma tratado)
Interacciones farmacológicas
| Combinar con | Efecto | Qué hacer |
|---|---|---|
| Inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina) | Aumentar los niveles de tofacitinib ~2× | Reducir la dosis a la mitad (5 mg una vez al día para AR; 5 mg dos veces al día para la inducción de CU). |
| Inhibición moderada de CYP3A4 + fuerte inhibición de CYP2C19 combinada (fluconazol) | Aumentar los niveles de tofacitinib | Reducir la dosis de tofacitinib como para los inhibidores fuertes de 3A4. |
| Inductores fuertes de CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan) | Reducción de los niveles de tofacitinib — posible pérdida de eficacia | Evite la combinación si es posible; considere un tsDMARD alternativo. |
| Otros FARME biológicos (adalimumab, etanercept, infliximab, tocilizumab, rituximab, abatacept) | Inmunosupresión aditiva — riesgo de infección grave | No combinar. Permitir un período de lavado adecuado antes de cambiar. |
| Otros inhibidores de JAK (upadacitinib, filgotinib) | Toxicidad aditiva sin beneficio adicional | Use solo un inhibidor de JAK a la vez. |
| Inmunosupresores potentes (azatioprina, ciclosporina, tacrolimus, micofenolato) fuera del trasplante | Riesgo adicional de infección y linfoma | Evitar en entornos no relacionados con trasplantes. Pacientes trasplantados: decisión del especialista. |
| Vacunas vivas (triple vírica, varicela, zóster vivo, gripe nasal viva, fiebre amarilla, BCG) | Riesgo de infección diseminada por cepa vacunal | Contraindicado durante el tratamiento. Administrar 4+ semanas antes de iniciar o esperar 1–2 semanas después de suspender. |
| AINEs y corticosteroides concomitantes | Aumento del riesgo de perforación gastrointestinal (especialmente tofacitinib + ancianos + enfermedad diverticular) | Utilice la dosis efectiva más baja de ambos; evite la combinación a largo plazo. |
| Metotrexato (dosis baja, semanal) | Combinación estándar en AR — sin interacción farmacocinética | Continúe el metotrexato como FAME de base; controle hemograma y función hepática conjuntamente. |
Instrucciones de almacenamiento
- Almacenar a temperatura ambiente, por debajo de 30°C, en el blíster original.
- Proteja de la luz y la humedad. No almacene en el baño.
- Mantenga fuera del alcance de los niños — la ingestión accidental puede causar inmunosupresión grave.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Devuelva los comprimidos no utilizados a una farmacia para su eliminación — no los tire por el inodoro ni los deposite en la basura doméstica.
Alternativas relacionadas en MedsBase
Otros medicamentos utilizados en el tratamiento antiinflamatorio y autoinmune disponibles junto a este producto:
- Barinat (baricitinib 2 / 4 mg) — inhibidor de JAK1/2 para AR
- Azoran (azatioprina 50 mg) — FAME inmunosupresor clásico
- Lefuheal (leflunomida) — FAME oral para artritis reumatoide
- Conimune ME (ciclosporina) — inhibidor de calcineurina
- Wysolone (prednisolona 5/10/20 mg) - corticoide oral
- Medrol (metilprednisolona 4 / 8 / 16 mg) — corticoide oral
- Predniheal (prednisolona) — corticoide oral
- Hisone (hidrocortisona) — esteroide de reemplazo fisiológico
- Budez CR (budesonida) — corticoide dirigido al intestino para Crohn
- Kenacort (triamcinolona) — corticoide sistémico
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Preguntas frecuentes
¿Cuándo sentiré que Tofe está haciendo efecto?
El dolor articular y la rigidez matutina suelen mejorar en un plazo de 2-4 semanas. La respuesta clínica máxima se alcanza a los 3–6 meses. Si no hay una mejoría significativa a las 12–16 semanas con una dosis adecuada, la mayoría de reumatólogos considerarían cambiar a una terapia dirigida alternativa en lugar de continuar indefinidamente.
¿Por qué necesito pruebas de tuberculosis y hepatitis B antes de empezar Tofe?
Los inhibidores de JAK reactivan infecciones latentes. La TB latente se reactiva en ~1% de pacientes, y la hepatitis B crónica puede reactivarse de forma explosiva. La única forma de prevenirlo es realizar cribados antes de la primera dosis y tratar (o cubrir con profilaxis antiviral) a quienes den positivo. Omitir estas pruebas es la causa evitable más frecuente de daño grave con terapia JAK.
¿Por qué hay una advertencia de recuadro negro en Tofe?
La FDA añadió la advertencia de recuadro negro para toda la clase en septiembre de 2021 después de que el ensayo ORAL Surveillance mostrara que el tofacitinib, en dosis aprobadas para la artritis reumatoide, producía más eventos cardiovasculares adversos mayores (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, muerte cardiovascular), más neoplasias malignas (especialmente cáncer de pulmón en fumadores), más coágulos sanguíneos y una mayor mortalidad por todas las causas que los inhibidores del TNF — específicamente en pacientes con AR mayores de 50 años con al menos un factor de riesgo cardiovascular. La advertencia se extendió a toda la clase de inhibidores de JAK. La guía actual de la FDA: reservar los inhibidores de JAK para pacientes que han fracasado o no pueden usar primero un inhibidor del TNF.
¿Es seguro Tofe a largo plazo?
Los datos a largo plazo (hasta 9.5 años con tofacitinib) muestran que las tasas de eventos cardiovasculares y malignidades en pacientes de riesgo estándar se mantienen cercanas a las tasas de la población general. La señal del estudio ORAL Surveillance se concentra en pacientes mayores con factores de riesgo cardiovascular preexistentes. En pacientes jóvenes y sanos con artritis reumatoide, el tofacitinib a largo plazo es una opción razonable — pero los controles anuales de piel, monitoreo de lípidos, hemograma completo y revisión de vacunas siguen siendo esenciales.
¿Puedo contraer herpes zóster por Tofe?
La reactivación del virus varicela-zóster latente (herpes zóster) es significativamente más común con los inhibidores de JAK que con los inhibidores de TNF o en la población general — las tasas son 2–5 veces más altas, con los pacientes asiáticos en mayor riesgo. Si tiene 50 años o más o está inmunocomprometido, reciba la vacuna recombinante contra el herpes zóster (Shingrix, dos dosis) al menos 4 semanas antes de comenzar Tofe. La vacuna viva atenuada contra el herpes zóster (Zostavax) está contraindicada en terapia con JAK.
¿Se puede combinar Tofe con metotrexato?
Sí — el metotrexato es el DMARD de fondo estándar utilizado junto con tofacitinib en la artritis reumatoide, y la terapia combinada produce mejores resultados que el tofacitinib solo en la mayoría de los ensayos. No hay interacción farmacocinética. Monitoree el hemograma completo y las pruebas de función hepática regularmente con ambos fármacos. Los inhibidores de JAK deben ajuste combinarse con FAME biológicos (inhibidores del TNF, IL-6i, rituximab, abatacept) — el riesgo de infección es inaceptable.
¿Qué pasa con el embarazo y la lactancia?
El tofacitinib es no se recomienda en el embarazo — los datos en animales muestran teratogenicidad esquelética y visceral, y los datos en humanos son insuficientes. Use anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante al menos 1 semana después de la última dosis. No lo use durante la lactancia — se espera que el tofacitinib pase a la leche materna y podría afectar al bebé. Planifique el embarazo en consulta con su reumatólogo — cambie a un DMARD compatible con el embarazo (hidroxicloroquina, certolizumab, sulfasalazina) antes de la concepción.
¿Debo suspender Tofe si me resfrío o tengo gripe?
En caso de infección leve de las vías respiratorias superiores sin fiebre, continúe con el medicamento y controle los síntomas. Para cualquier afección más grave — fiebre ≥ 38°C, tos productiva, síntomas de pielonefritis, celulitis, brote de herpes zóster, sospecha de neumonía o COVID-19 que requiera tratamiento — suspenda Tofe inmediatamente y contacte con su médico prescriptor. Reanude únicamente una vez que la infección se haya resuelto por completo. Esta regla de “pausa durante la infección” es la habilidad de autogestión más importante en la terapia con inhibidores de JAK.
¿Qué pruebas de laboratorio necesito y con qué frecuencia?
Monitorización estándar tras iniciar Tofe: Hemograma completo con diferencial y pruebas de función hepática en las semanas 4, 8, 12, y luego cada 3 meses. Perfil lipídico en la semana 8, y luego anualmente. Función renal cada 3-6 meses. Se recomienda una revisión dermatológica anual en pacientes de piel clara, con antecedentes de cáncer de piel o después de 12 meses de terapia. Una caída de linfocitos por debajo de 0.5 × 10&sup9;/L, neutrófilos por debajo de 1.0, o un aumento de ALT por encima de 3 veces el límite superior normal requieren interrupción del tratamiento hasta la recuperación.
Por qué comprar en MedsBase
Tofe se suministra a través de un fabricante certificado por la OMS-GMP con documentación completa del COA. Enviamos a todo el mundo en paquetes discretos y sencillos, y cada pedido está cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy. El descriptor de su extracto bancario al pagar con tarjeta muestra el procesador de pagos regulado (un procesador de pagos con tarjeta regulado), nunca “MedsBase” ni ningún nombre de medicamento.
Otros medicamentos antiinflamatorios y para enfermedades autoinmunes
Si Tofe no se adapta a su situación, las siguientes opciones están disponibles en esta categoría:
- Barinat (Baricitinib 2/4 mg, Cipla) — inhibidor selectivo de JAK1/JAK2
- Wysolone (Prednisolona 5/10/20 mg, Wyeth) — corticoide puente para brotes
- Kenacort (Triamcinolona 4 mg, Abbott) — corticoide oral
- Azoran (Azatioprina 50 mg, RPG) — antimetabolito de purina
- Conimune ME (Ciclosporina 25/50/100 mg) — inhibidor de la calcineurina
Más opciones en Cuidados Antiinflamatorios y Autoinmunes
Clasificados por volumen de pedidos reciente en MedsBase — lo que otros clientes están eligiendo en esta categoría.
| Potencia | 5 mg |
|---|---|
| Cantidad | 30 comprimidos, 60 comprimidos, 90 comprimidos, 200 comprimidos, 400 comprimidos |
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