⚡ Pikavastaus — Mikä on Lamitor OD?
Lamitor OD on suun kautta otettava orodispersible / kerran päivässä annosteltava pitkävaikutteinen tabletti sisältävät lamotrigiini (200 mg) — laajakirjoinen kouristuslääke ja mielialastabilisaattori. Käytetään: osittaisiin ja yleistyneisiin tonis-klonisiin kouristuksiin, Lennox-Gastautin oireyhtymään, ja bipolaarisen I häiriön ylläpito hoitona (masennusjaksojen ehkäisy). Aikuisten annostelu vaatii hidasta annoksen nostamista 6 viikon aikana — nopea annoksen nostaminen on yleisin syy vakavalle ihottumalle ja Stevens-Johnsonin oireyhtymälle. Vakiovartioannos: 200–400 mg/vrk 1–2 annoksessa. Puolet tästä annoksesta, jos yhdistetään valproaattiin; kaksinkertainen, jos yhdistetään karbamatsepiiniin/fenytoiiniin. Otetaan ruuan kanssa tai ilman. Yleiset haittavaikutukset: ihottuma, päänsärky, huimaus, kaksoisnäkö. Lopeta välittömästi kaikista uusista ihottumista — SJS/TEN-riski suurin ensimmäisten 8 viikon aikana. Yksi harvoista kouristuslääkkeistä, joilla on suhteellisen alhainen sikiöriski raskauden aikana.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
Miksi tilata MedsBasesta
Geneeriset lääkkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa — lääkkeen nimeä ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut käsitellään säädeltyjen maksunvälittäjien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sisältävät säädellyn korttimaksun käsittelijän — ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimeä). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyväksytään myös. Jokainen tilaus on turvattu meidän Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.
Mikä on Lamitor OD?
Lamitor OD on suun kautta otettava lamotrigiinipohjainen pitkävaikutteinen tabletti, joka on saatavana 200 mg vahvuuksina. Lamotrigiini on fenyylitriatsiiniantikonvulsantti, joka on ollut ensimmäisen linjan hoitovaihtoehto fokaaliselle epilepsialle, yleistetyille tonisille-klonisille kohtauksille ja bipolaarisen I häiriön ylläpidolle 1990-luvun lopulta lähtien. Se on WHO:n malliluettelossa olennaisista lääkkeistä.
Pitkävaikutteinen OD-muotoilu tarjoaa tasaisemman plasmaprofiilin, vähentää huippupitoisuuksiin liittyviä sivuvaikutuksia (uneliaisuus, huimaus) ja mahdollistaa kerran päivässä annostelun, kun potilas on saavuttanut ylläpitodoisen.
Lamitor OD:ta valmistaa WHO-GMP-sertifioitu valmistaja, ja se on biologisesti ekvivalentti alkuperäisvalmisteisen lamotrigiinin (Lamictal®) kanssa.
Kuinka Lamitor OD toimii?
Lamotrigiinilla on useita täydentäviä toimintamekanismeja:
- Jänniteherkät natriumkanavien estäminen käyttöriippuvaisella tavalla — ensisijainen antikonvulsanttinen mekanismi. Se hiljentää ensisijaisesti yliaktiivisia hermosoluja vaikuttamatta normaaliin toimintaan.
- Glutamaatin vapautumisen vähentäminen presynaptisissa terminaaleissa — osallistuu sekä kouristusten hallintaan että mielialan stabilointiin.
- Kohtalainen estäminen korkeajännitteisissä kalsiumkanavissa — täydentää natriumkanavaefektiä.
Tämä mekanismiprofiili tekee lamotrigiinista tehokkaan fokaaleissa kouristuksissa, yleistetyille tonisille-klonisille kohtauksille ja bipolaarisessa masennuksessa (ainoa mielialaa stabiloiva antikonvulsantti, joka on erityisesti hyväksytty bipolaarisen häiriön ylläpitohoitoon ehkäisemään masennus, ei maniaa). Sitä käytetään yleensä ei myoklonisissa kouristuksissa, joissa se voi harvoin pahentaa kouristustaajuutta.
Käyttö ja indikaatiot
- Osittaiset (fokaaliset) kouristukset, joissa voi olla tai ei ole toissijaista yleistymistä — ensilinjan monoterapia aikuisilla ja nuorilla
- Primääriset yleistyneet toniskloniset kohtaukset — ensilinjan hoito, erityisesti lasten saanti-ikäisillä naisilla (vaihtoehto valproaatille)
- Lennox-Gastautin oireyhtymään — lisähoito pudotuskohtauksiin ja epätyypillisiin poissaoloihin
- Bipolaari I -häiriö — ylläpitohoito mielialan vaihtelujen, erityisesti masennusjaksojen ehkäisemiseen (FDA-hyväksytty). Ei ensilinjan hoito akuutille manialle.
- Off-label: bipolaarinen II masennus, lääkkeille vastaamaton unipolaarinen masennus (lisähoitona), rajapersoonallisuushäiriö, hermoston ääreisosien neuropatia
Lamitor OD on ei ensisijainen hoito: akuutti mania (käytä valproaattia tai epätyypillistä antipsykoottia); myokloniset kohtaukset (voi pahentaa niitä); status epilepticus (ei IV-muotoa, hidas vaikutuksen alku).
Lamitor OD Annostelu ja käyttöohje
Lamitor OD vahvuudet: 200 mg.
Lamotrigiinin annostelu on indikaatio- ja yhteislääkitysriippuvainen ja sen on aina oltava hidasta. Annosteluaikataulu on tärkein tekijä vakavan ihottuman välttämisessä.
Aikuisten monoterapia tai lisähoito ilman entsyymien indusoijia/valproaattia (epilepsia):
- Viikot 1–2: 25 mg kerran päivässä
- Viikot 3–4: 50 mg kerran päivässä
- Viikko 5: 100 mg kerran päivässä (tai 50 mg kahdesti päivässä)
- Viikko 6+: lisää 50–100 mg joka 1–2 viikon välein. Ylläpitoannos 100–400 mg/vrk 1–2 annoksessa.
Lisähoito valproaatilla (joka kaksinkertaistaa lamotrigiinitason):
- Viikot 1–2: 25 mg joka toinen päivä
- Viikot 3–4: 25 mg kerran päivässä
- Viikko 5: 50 mg kerran päivässä; titroi hitaasti 100–200 mg/päivä kokonaisannokseen
Lisäys entsyymi-indusoijille (karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali, primidoni) ilman valproaattia:
- Viikot 1–2: 50 mg kerran päivässä
- Viikot 3–4: 100 mg/päivä 2 annoksessa
- Viikko 5+: lisää 100 mg/viikko. Ylläpito 200–700 mg/päivä 2 annoksessa.
Bipolaari I -ylläpito: Sama monoterapia-aikataulu, tavoiteannos 200 mg/päivä (tai 100 mg valproaatin kanssa, 400 mg induktoreiden kanssa).
Kuinka ottaa Lamitor OD oikein
- Noudata titrausjärjestelmää tarkasti. Vaiheen ohittaminen tai nopeampi annostelun kasvattaminen lisää merkittävästi ihottumariskiä. Nopeammalla annostelulla ei ole kliinistä hyötyä.
- Ruokailun yhteydessä tai ilman. Ruoka ei vaikuta merkittävästi lääkkeen imeytymiseen. Jos vatsaoireita ilmenee, ota lääke ruuan kanssa.
- Jos unohdat yli 5 peräkkäistä päivää, sinun on aloitettava annostelu uudelleen viikosta 1. Lamotrigiinin sietokyky ihottumaan heikkenee nopeasti. Älä jatka edellisellä annoksella hoidon tauon jälkeen.
- Kahdesti päivässä annosteltuna ylläpitovaiheessa useimmille potilaille (puoliintumisaika 24–30 tuntia, mutta lyhyempi entsyymi-induktoreilla). Kerran päivässä annostelu sopii OD-/pitkävaikutteiselle muodolle.
- Keskeytä lääkitys kaikissa uusissa ihottumatapauksissa ensimmäisten 8 viikon aikana. Useimmat lamotrigiiniin liittyvät ihottumat ovat harmittomia morbilliformeja oireita, mutta Stevens-Johnsonin oireyhtymää ja TEN:iä ei voida erottaa ensimmäisten 24–48 tunnin aikana. Keskeytyskynnys on erittäin alhainen.
- Älä koskaan lopeta äkillisesti epilepsian hoidossa – vieroituskohtaukset ja status epilepticus ovat mahdollisia. Vähennä annostelua 2 viikon aikana, ellei vakava haittavaikutus (ihottuma, anafylaksia) vaadi välitöntä keskeyttämistä.
- Kombinoidut ehkäisypillerit voivat puolittaa lamotrigiinitasot. Kerro lääkärillesi, jos aloitat tai lopetat ehkäisypillerin käytön – annosta saatetaan joutua nostamaan pillerin käytön aikana tai alentamaan pillerittömällä viikolla.
- Raskaus ja imetys: lamotrigiini on alhaisemman riskin kouristuslääke sikiölle. Lamotrigiinitasot laskevat dramaattisesti raskauden aikana ja nousevat jälleen synnytyksen jälkeen – lääkeseuranta erikoisklinikoissa on suositeltavaa.
Lamitor OD:n haittavaikutukset
Yleiset (usein annosriippuvaisia, saattavat lieventyä):
- Päänsärky
- Huimaus
- Pahoinvointi
- Diplopia (kaksoiskuvat)
- Väsymys tai unettomuus (paradoksaalista – joillakin potilailla unettomuutta, toisilla sedaatiota)
- Tremori
- Ataksia – yleensä nopean annostelun tai korkeiden annosten yhteydessä
- Lievä morbilliformi-ihottuma (5–10 % potilaista hitaan titrauksen aikana)
Vähemmän yleisiä mutta tärkeitä:
- Mielialan aktivoituminen, ärtyisyys, levottomuus
- Aseptinen meningiitti (erittäin harvinainen)
- Liikehäiriöt – tikit, dystonia (harvinaisia)
- Unettomuutta
- Myoklonisten kohtausten paheneminen joillakin geneettisillä yleistetyillä epilepsioilla
Harvinainen mutta vaadi välitöntä hoitoa:
- Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN) — riski on suurin ensimmäisten 8 viikon aikana, ja se lisääntyy nopean titrauksen ja samanaikaisen valproaatin käytön yhteydessä. Noin 1 aikuisella 1 000:sta; lapsilla yleisempi. Lääkitys on lopetettava heti ensimmäisten ihottuma-, limakalvomuutosten tai kuumeen kanssa esiintyvän systeemisen sairauden merkkien ilmetessä.
- Lääkereaktio eosinofilian ja systeemisten oireiden kanssa (DRESS) — kuume, imusolmukkeiden turpoaminen, maksatulehdus, eosinofilia. Lopeta välittömästi.
- Hemofagosytoiva lymfohistiosytoosi (HLH) — erittäin harvinainen, hengenvaarallinen immuunivaste. FDA:n varoitus annettu 2018.
- Vakavat sydämen rytmihäiriöt — Brugada-tyyppisiä EKG-muutoksia on raportoitu potilailla, joilla on rakenteellista sydänsairautta (FDA:n varoitus 2021). Varovaisuutta aiemmin sydänsairautta ja Brugada-oireyhtymää sairastavilla.
- Itsemurha-ajatukset – kaikille kouristuslääkkeille yhteinen varoitus.
- Anafylaksia
Varoitukset ja varotoimet — KRIITTISET
- Vakavat ihoreaktiot (SJS/TEN/DRESS) — lamotrigine kantaa mustan laatikon varoituksen. Riskitekijät: nopea titraatio, samanaikainen valproaatti, ikä alle 16 vuotta, aiempi lääkeihottuma. Lopeta lääkitys minkä tahansa ihottuman ilmetessä ja hakeudu lääkärin arvioon tuntien, ei päivien sisällä.
- Lääkevuorovaikutukset ovat tärkeämpiä kuin useimmilla muilla kouristuslääkkeillä. Valproaatti tuplaa lamotrigiinin pitoisuuden; karbamasepiini/fenytoiini/fenobarbitaali/primidoni puolittavat sen; estrogeenia sisältävät ehkäisylääkkeet puolittavat sen suunnilleen. Annostelu vaihtelee kullakin tilanteella.
- Raskaus: Lamotrigiini on yksi turvallisimmista kouristuslääkkeistä raskauden aikana (rekisteritiedot eivät osoita merkittävää lisäystä suurten epämuodostumien riskissä tyypillisillä annoksilla). Lamotrigiinin poistuminen kuitenkin lisääntyy merkittävästi raskauden aikana; läpimurtokohtaukset ovat yleisiä, jos annosta ei säädetä. Erityisvalvonta on välttämätöntä.
- Sydänvaroitus (FDA 2021): varoitus potilailla, joilla on rakenteellista sydänsairautta, johtohäiriöitä tai Brugada-oireyhtymää. Perus-EKG on perusteltua iäkkäillä potilailla, joilla on sydämen sairaushistoriaa.
- Aseptinen aivokalvontulehdus — harvinainen mutta kuvattu. Päänsärky, niskan jäykkyys ja kuume lääkkeen aloittamisen tai annoksen nostamisen jälkeen vaativat arviointia.
- Itsemurha-ajatukset — luokkavaroitus. Ilmoita lääkärille kaikista uusista mielialan muutoksista, itsetuhoajatuksista tai käyttäytymisen muutoksista.
- Yli 5 päivän lääkitystauko — aloita titraus uudelleen viikosta 1 välttääksesi ihottumakestävyyden menettämisen.
- Ajokyky: vältä, kunnes annos on vakaa; kaksoisnäkö ja huimaus voivat vaikeuttaa ajamista titrausvaiheessa.
Kontraindikaatiot — Kenen ei tulisi ottaa Lamitor OD
- Tunnettu yliherkkyys lamotrigiiniin tai mihin tahansa tabletin apuaineeseen
- Aiempi vakava ihoreaktio mihin tahansa kouristuslääkkeeseen
- Vakava maksan vajaatoiminta (Child-Pugh C) ilman annossäätöä ja erikoislääkärin seurantaa
- Aiempi Stevens-Johnsonin oireyhtymä mihin tahansa lääkkeeseen (suhteellinen kontraindikaatio, vaatii erikoislääkärin arvioinnin)
Lääkeaineenvaihdunta
| Yhdistä | Vaikutus | Toimenpide |
|---|---|---|
| Natriumvalproaatti | Kaksinkertaistaa lamotrigiinitason — lisää merkittävästi SJS/TEN-riskiä | Puolita lamotrigiinin aloitusannos; erittäin hidas titraus. Erikoislääkärin valvonta vaaditaan. |
| Karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali, primidoni | Puolittaa lamotrigiinitason (entsyymien induktio) | Käytä korkeampaa titrausaikataulua (50 mg aloitusannos, nopeampi annoksen nosto, korkeampi ylläpitoannos 200–700 mg/vrk). |
| Estrogeenia sisältävät ehkäisymenetelmät | Vähentää lamotrigiinitasoa noin 50 % | Seuraa kouristusten hallintaa; saattaa vaatia korkeampaa annosta ehkäisypillerin käytön aikana ja alhaisempaa annosta pillerittömällä viikolla. Pelkästään progestiinia sisältävät ehkäisymenetelmät eivät vaikuta merkittävästi lamotrigiinitasoon. |
| Raskaus | Clearance kasvaa 2–3-kertaiseksi kolmannella raskauskolmanneksella | Erikoislääkärin seuranta; lääkeseuranta; annoksen nostaminen usein tarpeen; vähennä synnytyksen jälkeen myrkytyksen välttämiseksi. |
| Rifampisiini | Vähentää lamotrigiinin pitoisuuksia (entsyyminduktio) | Nosta annosta erikoislääkärin ohjeistuksella. |
| Lopinaviiri/ritonaviiri, atazanaviiri/ritonaviiri | Vähentää lamotrigiinin pitoisuuksia | Seuraa pitoisuuksia; annoksen nostaminen usein tarpeen. |
| Sertraliini (korkeat annokset) | Saattaa nostaa lamotrigiinin pitoisuuksia kohtuullisesti | Yleensä kliinisesti merkityksetön; tarkkaile sivuvaikutuksia aloituksen jälkeen. |
| Alkoholi | Lisääntynyt keskushermoston lamaantuminen | Vältä alkoholia kokonaan Lamitor OD:n yhteydessä. |
Säilytysohjeet
- Säilytä huoneenlämmössä, 15–30°C. Suojaa valolta ja kosteudelta.
- Pidä tabletit alkuperäisessä blisterpakkauksessa käyttöön asti.
- Älä säilytä kylpyhuoneessa.
- Pidä lasten ulottumattomissa – lamotrigiinin yliannostus aiheuttaa kouristuksia, koomaa ja rytmihäiriöitä.
- Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
- Palauta käyttämättömät tabletit apteekkiin asianmukaista hävittämistä varten.
Aiheeseen liittyvät vaihtoehdot MedsBasessa
Muut saatavilla olevat lääkkeet liittyviin sairauksiin:
- Selaa kaikki neurologiset ja epilepsialääkkeet
- Selaa migreenilääkkeet
- Selaa mielenterveys- ja psykiatriset lääkkeet
Usein Kysytyt Kysymykset
Miksi Lamitor OD:n annostusvaihe kestää 6 viikkoa?
Hidas annostusvaihe on erityisesti suunniteltu välttämään Stevens-Johnsonin oireyhtymää ja toksista epidermaalista nekrolyysiä. 1990-luvun tutkimukset osoittivat, että ihottuman esiintyvyys on suoraan verrannollinen titrauksen nopeuteen ja aloitusannokseen. 6 viikon aikataulu vähentää vakavan ihottuman esiintyvyyttä aikuisilla noin 5 %:sta alle 0,1 %:iin. Nopeammalla annoksen nostolla ei ole kliinistä hyötyä; se vain lisää riskiä.
Mitä teen, jos saan ihottumaa Lamitor OD:lla?
Lääkitys on lopetettava ja hakeuduttava saman päivän lääkärin arvioon. Useimmat lamotrigiinin aiheuttamat ihottumat ovat harmittomia makulopapuloosia, jotka häviävät lääkityksen lopettamisen jälkeen, mutta Stevens-Johnsonin syndroomaa ei voida luotettavasti erottaa harmittomasta ihottumasta ensimmäisten 24–48 tunnin aikana. Hälytysmerkit, jotka vaativat Miksi annos vaihtelee, jos käytän valproaattia tai karbamatsepiiniä? varoitus: limakalvovaurio (suu, silmät, sukuelimet), rakkojen muodostuminen, iho irtoaa, kuume, huonovointisuus. Lamitor OD:n lopettamiskynnys ihottuman vuoksi on tarkoituksella erittäin alhainen.
Valproaatti estää glukuronidaatiota
Muut kouristuslääkkeet muuttavat lamotrigiinin puhdistumista merkittävästi. Valproaatti estää glukuronidaation and roughly doubles lamotrigine levels — so you need half the usual dose, and the rash risk is sharply increased without slow titration. Karbamasepiini, fenytoiini, fenobarbitaali ja primidooni indusoivat glukuronidaatiota ja vähentävät lamotrigiinin pitoisuudet noin puoleen — joten tarvitset noin kaksinkertaisen annoksen. Yhdistetyt ehkäisypillerit myös puolittavat lamotrigiinin pitoisuudet.
Onko Lamitor OD turvallinen raskauden aikana?
Lamotrigiini on yksi turvallisimmista raskauden aikana käytettävistä kouristuslääkkeistä. Raskausrekistereiden (UK, Pohjois-Amerikka) mukaan tyypillisillä annoksilla (<200 mg/vrk) ei ole havaittu selkeää lisäystä suurten synnynnäisten epämuodostumien riskiin, erityisesti verrattuna valproaattiin tai topiraamattiin. Lamotrigiinin clearance kuitenkin kasvaa merkittävästi raskauden aikana — joskus 200–300 % kolmannen trimesterin loppuun mennessä — ja läpimurtokohtaukset ovat yleisiä, jos annosta ei säädetä. Erityisesti raskausneurologian seuranta ja lääkkeen pitoisuusseuranta ovat välttämättömiä, ja annosta on vähennettävä nopeasti synnytyksen jälkeen myrkytyksen välttämiseksi.
Voiko Lamitor OD:lla hoitaa masennusta?
Kaksisuuntaiseen masennukseen kyllä — lamotrigiini on FDA:n hyväksymä kaksisuuntaisen I-tyypin mielialahäiriön ylläpitohoitoon, erityisesti masennusjaksojen ehkäisemiseen. Yksisuuntaiseen masennukseen sitä käytetään joskus lisäaineena lääkkeelle vastaamattomissa tapauksissa, mutta se ei ole ensisijainen hoito. Vaikutus kaksisuuntaiseen masennukseen kehittyy täysin 6–12 viikossa hitaan titrauksen vuoksi. Se ei ole ei tehokas akuutissa maniassa.
Mitä tapahtuu, jos unohdan useita Lamitor OD -annoksia?
Jos unohdat yli 5 peräkkäistä päivää, menetät titrauksessa rakennetun sietokyvyn — ihottumariski on liian korkea, jos jatkat edellisellä annoksella. Sinun on aloitettava titraus alusta viikosta 1 jos lääkitys on keskeytynyt yli 5 päivää, riippumatta siitä, kuinka kauan olit vakaa ennen keskeytystä. Sääntö on sama kuin alkuperäisessä titrauksessa.
Aiheuttaako Lamitor OD painonlisäystä?
Yleensä painoneutraali. Lamotrigiini on yksi harvoista kouristuslääkkeistä ja mielialavakauttajista, jotka eivät ei tyypillisesti aiheuta painonlisäystä — toisin kuin valproaatti, gabapentiini, pregabaliini, olantsapiini ja kvetiapiini. Tämä tekee siitä suositun valinnan kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa potilailla, jotka ovat huolissaan aineenvaihdunnan sivuvaikutuksista.
Voinko juoda alkoholia Lamitor OD:n aikana?
Kevyt, satunnainen alkoholinkäyttö on yleensä siedetty. Runsas tai kertakäyttö lisää keskushermoston lamausta ja alentaa kouristuskynnystä, mikä lisää epilepsiapotilaiden kouristusriskiä. Vältä alkoholia kokonaan titrausvaiheessa — oireiden (huimaus, ataksia, ihottuma) oikea attribuointi on vaikeampaa, kun alkoholi on mukana.
Miksi lääkäri määräsi EKG:n ennen Lamitor OD:n aloittamista?
Suomessa Maaliskuussa 2021 FDA lisäsi varoituksen Brugada-tyyppisistä EKG-muutoksista ja rytmihäiriöriskeistä potilailla, joilla on rakenteellista sydänsairautta, johtojärjestelmän poikkeavuuksia tai Brugada-oireyhtymää. Peruslinjan EKG on järkevää tehdä vanhemmilla potilailla, joilla on sydämen sairaushistoriaa; sitä ei vaadita terveillä nuorilla potilailla ilman sydänoireita.
Kuinka lopettaa Lamitor OD turvallisesti?
Epilepsialle: vähennä vähintään 2 viikon aikana, mieluiten pidempään, neurologisi valvonnan alaisena — äkillinen keskeyttäminen voi laukaista kouristuksia ja status epilepticuksen. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa: 2–4 viikon aikana tapahtuva vähentäminen vähentää mielialan uusiutumisriskiä, mutta ei voi täysin estää sitä; erikoistuneen lääkärin konsultointi on suositeltavaa. Välitön keskeyttäminen on tarpeen vain vakavien haittareaktioiden (ihottuma, DRESS, HLH) yhteydessä.
Missä Lamitor OD valmistetaan?
Lamitor OD:ta toimittaa WHO-GMP sertifioitu valmistaja ja on bioekvivalentinen alkuperäisvalmisteisen lamotrigiinin (Lamictal®, GSK) kanssa. Erän analyysitodistukset saatavilla pyynnöstä.
Aiheeseen liittyvät vaihtoehdot
Muut tuotteet Krooniset sairaudet joita asiakkaat myös katsovat:



























Arvostelut
Ei vielä arvosteluja