Ivecop DT
Ivecop DT (ivermectin 3 / 6 / 12 mg hajoava tabletti, Menarini) — veteen hajoava ivermectin-muoto lasten ja nielemisvaikeuksista kärsiville potilaille. Strongyloides, syyhy, hiusäkä, onkoserkoosi.
✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026
Pikavastaus — Mikä on Ivecop DT?
Ivecop DT on suun kautta otettava ivermektiini 3 mg / 6 mg / 12 mg hajautettava tabletti valmistaja Menarini. Ivermektiini on WHO:n listama ensisijainen hoitoaine strongyloidiaasille, syyhylle, hiusäisille ja onkoserkiaasille (jokisokeus). Vakioannos aikuisille on 200 µg/kg kertaluontoisena annoksena, toistettuna 7.–14. päivänä punkin hoitoon. Ota lääke tyhjään mahaan veden kanssa.
Hajoava tabletti (DT) on suunniteltu lasten ja nielemisvaikeuksista kärsivien käyttöön — aseta tabletti 5–10 ml veteen, anna sen hajota ja juo välittömästi.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
Miksi tilata MedsBasesta
Geneeriset lääkkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa — lääkkeen nimeä ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut käsitellään säädeltyjen maksunvälittäjien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sisältävät säädellyn korttimaksun käsittelijän — ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimeä). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyväksytään myös. Jokainen tilaus on turvattu meidän Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.
Mikä on Ivecop DT?
Ivecop DT on suun kautta nautittava ivermektiinivalmiste, jonka valmistaa Menarini, saatavana vahvuuksina 3 mg / 6 mg / 12 mg . Ivermektini on yksi maailman terveydenhuollon tärkeimmistä lääkeaineista — vuoden 2015 Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinto sen keksijöille (William Campbell & Satoshi Ōmura) tunnusti sen panoksen jojoen sokeuden ja lymfaattisen filariaasin hallinnassa. Nykyään ivermektini on WHO:n malliluettelossa olleiden välttämättömien lääkkeiden joukossa ja se on edelleen ensimmäisen linjan hoito useissa ihmisen loistautumissa ja ulkoloistautumissa.
Toimintamekanismi – miten ivermektini tappaa loisia
Ivermektini sitoutuu suurella affiniteetilla glutamaattiaktivoituvat kloridikanavat selkärangattomien hermo- ja lihassoluissa. Tämä avaa kanavan, hyperpolarisoi solun ja halvaannuttaa loisen. Nisäkkäiden soluissa ei ole glutamaattiaktivoituvia kloridikanavia (lähin sukulainen on nisäkkäiden GABA-kanavat, mutta ivermektiini ei pääse ehjän veri-aivoesteen läpi normaalieroissa), minkä vuoksi ivermektiinillä on laaja turvallisuusmarginaali ihmisillä.
Ivermektiini on erittäin lipofiilinen, saavuttaa plasmassa huippupitoisuutensa 4–5 tunnissa ja sen eliminaation puoliintumisaika on 16–28 tuntia. Suurin osa lääkeaineesta erittyy ulosteiden mukana.
Ivecop DT:n käyttöaiheet
| Käyttöaihe | Annos | Huomautuksia |
|---|---|---|
| Strongyloidiaasi | 200 µg/kg kertakäyttöannos | Toista 14 päivän kuluttua immuunipuutteisilla; ennaltaehkäisevä seulonta steroidien käytön aloittamisen yhteydessä |
| Rupi | 200 µg/kg, toista 7–14 päivän kuluttua | Hoida kaikki saman talouden jäsenet samanaikaisesti; topikaalinen permietriini vaihtoehtona |
| Täit | 200 µg/kg, toista 7 päivän kuluttua | Hyödyllinen kun topikaaliset täitlääkkeet ovat epäonnistuneet |
| Onkoserkoosi | 150 µg/kg kertakäyttöannos, joka 6–12 kuukauden välein | WHO:n joukkolääkehoitosuunnitelma |
| Lymphatic filariasis | 200 µg/kg albendatsoli 400 mg:n kanssa | Vuosittainen MDA-yhdistelmähoito |
| Cutaneous larva migrans | 200 µg/kg kertakäyttöannos | Usein yksittäisellä annoksella parantava hoito |
Ivecop DT:n annostelu — painoon perustuva
Ivermektiini annostellaan 200 µg per kehonpainokilo useimpiin indikaatioihin (150 µg/kg onkokerkoosia varten). Muunna seuraavasti:
| Kehonpaino | Suunnilleen annos | Tablettivastine |
|---|---|---|
| 15–25 kg | 3 mg | 1 × 3 mg |
| 26–44 kg | 6 mg | 1 × 6 mg tai 2 × 3 mg |
| 45–64 kg | 9 mg | 1 × 6 mg + 1 × 3 mg |
| 65–84 kg | 12 mg | 1 × 12 mg |
| 85–104 kg | 15 mg | 1 × 12 mg + 1 × 3 mg |
| 105–120 kg | 18 mg | 2 × 6 mg + 2 × 3 mg |
Ottaen tyhjään mahaan kunnollisen lasillisen veden kanssa (ruoka lisää biohankittavuutta noin 2,5-kertaiseksi, mikä voi muuttaa turvamarginaalia korkean mikrofilaarikuorman omaavilla potilailla).
Sivuvaikutukset
Ivermektiini on yleensä erittäin hyvin siedetty. Yleisimmät haittavaikutukset ovat Mazzotti-reaktio (kuume, kutina, imusolmukkeiden turpoaminen, nivelkipu — aiheutuu kuolevista mikrofilaareista, ei itse lääkeaineesta) potilailla, joilla on onkokerkoosi tai lymfaattinen filariaasi. Muut reaktiot:
- Yleisiä: lievä huimaus, pahoinvointi, ohimenevä ripuli, päänsärky
- Vähemmän yleisiä: ihottuma, ääreisödeema, vatsakipu
- Harvinainen: hypotensio, takykardia, ohimenevä transaminaasien nousu
- Hyvin harvinainen: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, enkefalopatia (lähes yksinomaan Loa loa -koinfektioissa)
Lääkevuorovaikutukset
Ivermektiini metaboloituu pääasiassa CYP3A4. -entsyymin kautta. Kliinisesti merkittävät vuorovaikutukset:
- Voimakkaat CYP3A4-estäjät (ritonaviiri, ketokonatsoli, itrakonatsoli, klaritromysiini) — nostavat ivermektiinipitoisuutta
- Voimakkaat CYP3A4-induktorit (rifampisiini, karbamasepiini, fenytoiini, mäkikuisma) — alentavat pitoisuuksia
- Varfariini — tapausraportteja INR-muutoksista; seuranta suositeltavaa
- Muut GABA-ergiset lääkeaineet — teoreettinen vuorovaikutus; tarkkailu suositeltavaa sedaatiota potilailla, jotka käyttävät bentsodiatsepiineja tai natriumoksibaattia
Käyttökiellot
- Yliherkkyys ivermektiinille
- Lapset < 15 kg paino (rajallista turvallisuustietoa)
- Loa loa -endeminen alue ilman ennakkotarkastusta (vakavan enkefalopatian riski)
- Vakava maksan vajaatoiminta — käytä varovasti
Säilytys
Säilytä Ivecop DT alle 30°C:n lämpötilassa alkuperäisessä puskarasiassa, valolta ja kosteudelta suojattuna. Pitää lasten ulottumattomissa.
Miksi tilata MedsBasesta
Ivecop DT on saatavilla WHO-GMP sertifioitu valmistaja, pakattu huomaamattomasti, ja lähetetään maailmanlaajuisesti. Jokainen tilaus on katettu Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — et koskaan joudu maksamaan kadonneesta lähetystä.
Usein Kysytyt Kysymykset
Onko Ivecop DT sama kuin tavallinen ivermektiini?
Kyllä. Ivecop DT on Menarinin valmistama ivermektiinibrändi. Vaikuttava aine, annosvahvuudet ja farmakokinetiikka ovat samat kuin muissa laadukkaissa ivermektiinivalmisteissa.
Pitäisikö Ivecop DT:n ottaa tyhjään mahaan?
Kyllä. Ota Ivecop DT täyden lasillisen veden kanssa vähintään 1 tunti ennen ruokaa tai 2 tuntia sen jälkeen. Rasvainen ateria voi nostaa plasmapitoisuutta noin 2,5-kertaiseksi, mikä on hyväksyttävää rutiinihoidossa mutta ei toivottavaa potilailla, joilla on suuri mikrofilaariakuorma.
Kuinka nopeasti Ivecop DT tehoa syyhyyn?
Kutina ja ihottuma paranevat muutamassa päivässä, mutta täydelliseen paranemiseen kuluu 2–4 viikkoa, koska kuolleet punkit ja munat jäävät ihoon. Toinen 200 µg/kg annos 7.–14. päivänä kattaa kaikki ensimmäisestä annoksesta välttäneet vastakuoriutuneet punkit.
Voinko ottaa Ivecop DT:n antibioottien kanssa?
Useimmat antibiootit voidaan turvallisesti yhdistää. Makrolidi klaritromysiini on voimakas CYP3A4-estäjä ja voi nostaa ivermektiinipitoisuuksia – on suositeltavaa käyttää atsitromysiinia tai doksikykliiniä, jos myös antibioottikuuria tarvitaan.
Hoitaako Ivecop DT COVID-19:tä?
Ei. Useat laadukkaat satunnaistutkimukset (TOGETHER, ACTIV-6, COVID-OUT) eivät ole havainneet ivermektiinillä klinillistä hyötyä COVID-19:ssa. WHO, FDA ja EMA suosittelevat vastaan lääkkeen käyttöä tähän tarkoitukseen. Ivecop DT on tarkoitettu vain loisten ja ulkoloisten aiheuttamiin sairauksiin.
Onko Ivecop DT turvallinen raskauden aikana?
Rajoitettua ihmisaineistoa; massahoito-ohjelmissa turvalliseksi todettu. Vältä ensimmäisellä kolmanneksella, jos vaihtoehtoja on. Keskustele lääkärin kanssa henkilökohtaisen ohjeistuksen saamiseksi.
Voinko ajaa auton Ivecop DT:n ottamisen jälkeen?
Useimmat potilaat sietävät ivermektiiniä ilman sedaatiota. Pieni osa raportoi lievää huimausta ensimmäisen 24 tunnin aikana; jos näin on, lykkää ajamista, kunnes tunnet itsesi normaaliksi.
Kuinka kauan Ivecop DT pysyy kehossa?
Plasman puoliintumisaika on 16–28 tuntia; lääke poistuu käytännössä 5–7 päivässä. Liekkivaikutus syyhyyn kestää kauemmin, koska lääke kertuu ihoon.
Parantaako Ivecop DT kaikki madot?
Ivermektiini on tehokkain sukkulamatoja (pyörömadot, mukaan lukien strongyloides ja onchocerca) ja ulkoloisia (syöhy, hiusäkä) vastaan. Se EI ole ensisijainen hoito heisimatoihin (käytä prazikvantelia tai niklosamidia) tai piiskamatoihin (käytä albendatsolia).
Voinko murskata tai jakaa Ivecop DT:n?
Ivecop DT on hajoava tabletti – laita se 5–10 ml veteen, anna sen hajota ja juo. Jakaminen ei ole tarpeen.
Katso myös: Ivermektiini & Fenbendatsoli -yhdistepakkaus — Iverheal 12 mg yhdistettynä Wormentel 222 mg:aan monilääke-protokollan mukaisiin loismääriin.
Muut loisintatorjunta-aineet
- Ivermectol (ivermectin 12 mg)
- Iverheal (ivermektiini 3/6/12 mg)
- Ivimec (ivermectin 6/12 mg DT)
- ABD 400 (albendatsoli 400 mg)
- Bandy-Plus (albendazole + ivermectin)
📚 Lue lisää: Osta Ivermectiä ihmisille verkossa (2026): Annostus, turvallisuus & mistä tilata
Lisävaihtoehtoja hankakäärmepotilaiden hoidossa
Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.
| Vahvuus | 3 mg |
|---|---|
| Määrä | 40 tablettia, 80 tablettia, 120 tablettia |
| Lääkemuoto | Tabletti/tabletteja |
| Valmistaja | Menarini |
| Hoito | Syyhy, Filarioosi |
| Geneerinen tuotemerkki | Ivermektiini |
Ivecop DT
Kysymykset ja vastaukset
Ivecop DT
Liittyvät tuotteet
Arvostelut
Ei vielä arvosteluja