Depsol
Depsol (Imipramine 25 mg) — ensimmäisen sukupolven trisyklinen masennuslääke paniikkihäiriöön, yökkäämiseen ja neuropaattiseen kipuun. Matala annosanalgesia 1–2 viikon kuluessa.
✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026
⚡ Pikaohje
Depsol (Imipramine 25 mg) on trisyklinen masennuslääke. Käytetään vakavaan masennukseen, paniikkihäiriöön ja (ainutlaatuisesti) lasten yökkäämiseen. SSRI-lääkkeitä korkeampi sietokykytaakka — toisen linjan hoito useimmille potilaille.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
Miksi tilata MedsBasesta
Depsol MedsBasessa toimittaa suoraan WHO-GMP-sertifioidulta valmistajalta yksinkertaisessa, huomaamattomassa pakkauksessa. Jokainen tilaus on katettu meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — 20 arkipäivän toimitusaika tai toimitus uudelleen ilman lisäkustannuksia — ja oikeuttaa asiakasuskollisuusohjelmaan. Maailmanlaajuinen toimitus saatavilla useimpiin kohteisiin.
Mikä Depsol on ja miten se toimii
Depsol on Sun Pharman valmistama Imipramiinia sisältävä tabletti. Saatavilla seuraavina vahvuuksina: 25 mg.
Imipramine oli ensimmäinen trisyklinen masennuslääke (Geigy, 1957) ja on edelleen hyödyllinen lääke vakavaan masennukseen, kun SSRI-lääkkeet ovat epäonnistuneet, paniikkihäiriöön ja — ainutlaatuisesti — lasten yökkäämiseen (sänkikasteluun), kun käyttäytymiseen liittyvät toimenpiteet ovat epäonnistuneet.
Trisykliset masennuslääkkeet estävät serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinottoa presynaptisissa kuljettajaproteiineissa, samaan tapaan kuin SSRI- ja SNRI-lääkkeet. Niiden siedettävyyshaittansa johtuu kohdesolureseptorien ulkopuolisesta estosta: muskariiniset (antikolinergiset sivuvaikutukset), histamiiniset H1 (sedaatio, painonnousu) ja α1-adrenergiset (ortostaattinen hypotensio). Ne myös estävät nopeita natriumkanavia sydänkudoksessa — mikä on perusta niin niiden kipua lievittävälle vaikutukselle kuin sydämelle myrkylliselle vaikutukselle yliannostuksissa.
Imipramiinilla on tasapainoisin serotoniini-noradrenaliinin uusiokäytön estoteho trisyklisissä masennuslääkkeissä ja se on historiallinen vertailukohta uudemmille lääkkeille.
Käyttöaiheet ja annostelu
| Käyttöaihe | Aloitusannos | Tavoiteannos | Enimmäisannos |
|---|---|---|---|
| Vakava masennus (aikuiset) | 25–50 mg ennen nukkumaanmenoa | 100–200 mg/päivä | 300 mg |
| Panikkahäiriö | 10 mg kerran päivässä × 1 viikko | 50–150 mg/vrk | 200 mg |
| Lasten yökkääminen (≥6 v) | 1,0–1,5 mg/kg ennen nukkumaanmenoa | 1,5–2,5 mg/kg HS | 2,5 mg/kg tai 75 mg, kumpi on pienempi |
| Vanhemmat aikuiset | 10 mg ennen nukkumaanmenoa | 30–50 mg/vrk | sietokyvyn mukaan |
Tärkeät turvallisuushuomiot
TCA:t pidentävät QRS- ja QT-väliä, ja yliannostus on hengenvaarallinen — historiallisesti yleisin masennuslääkkeiden aiheuttama kuolemansyy. Tee perus-EKG ennen lääkkeen aloittamista potilailla, joilla on tunnettu sydäntauti, QT-välin pidentävä hoito tai iäkkäillä potilailla. Älä aloita lääkettä äskettäisen sydäninfarktin, johtumishäiriön, kompensoimattoman sydämen vajaatoiminnan tai synnynnäisen pitkän QT-välin yhteydessä. Rajoita annosmääriä itsemurhariskissä olevilla potilailla — terapeuttinen ja toksinen annosvälikko on kapea.
Kuiva suu, ummetus, sumea näkö, virtsaamisen hidastuminen, kognitiivinen hidastuminen — yleisiä terapeuttisilla annoksilla. Vältä kapeakulmaglaukoomassa, merkittävän virtsanpidätysongelman aiheuttavassa liikakarttumassa ja dementiapotilailla. Yhdistä purukumiin / sokerittomiin pastilleihin, kuituihin + nesteisiin ja ulostautumista helpottaviin lääkkeisiin.
Kaikissa masennuslääkkeissä on FDA:n musta laatikko -varoitus itsemurha-ajatuksien lisääntymisestä alle 25-vuotiailla — erityisen merkityksellinen klomipramiinilla nuorilla OCD-potilailla.
Yleiset haittavaikutukset
- Antikolinergiset vaikutukset: kuiva suu, ummetus, sumea näkö, virtsaamisen hidastuminen.
- Sedation: erityisesti doksepiini ja klomipramiini; ilta-annos auttaa.
- Sydän- ja verisuonijärjestelmä: ortostaattinen hypotensio (α1-salpaaja), takykardia, johtumisvälin piteneminen.
- Aineenvaihdunta: painonlisäys (5–10 kg 12 kuukaudessa monilla potilailla), lisääntynyt ruokahalu.
- Seksuaalitoiminnot: vähentynyt libido, viivästynyt ejakulaatio (joskus käytetään kliinisesti ennenaikaiseen ejakulaatioon), erektiohäiriöt.
- Lopettaminen: vähennä asteittain 4 viikon aikana; äkillinen lopettaminen aiheuttaa flunssan kaltaisia oireita, ruoansulatuskanavan häiriöitä ja unihäiriöitä.
Lääkevuorovaikutukset
- MAO-estäjät — ehdoton vasta-aihe. 14 päivän peseytyminen kumpaankin suuntaan.
- SSRI:t / SNRI:t — lisääntyneet serotonergiset riskit; fluoksetiinin ja paroksetiinin CYP2D6-esto nostaa TCA-pitoisuuksia.
- QT-aikaa pidentävät lääkeaineet (atsolit, makrolidit, amiodaroni, sotaloli, metadoni, ondansetroni, antipsykootit) — lisääntynyt riski.
- Muut antikolinergiset lääkeaineet (oxybutyniini, bentatropiini, antihistamiinit, klotsapiini, olantsapiini) — lisäkuormitus vanhuksille.
- Keskushermostoa lamaavat aineet — additiivinen sedaatio.
- Tramadoli, bupropioni, fluorokinolonit — alentavat kynnystä kouristuksille; lisääntyvä kouristusriski.
Raskaus, imetys, lasten käyttö
Trisykliset masennuslääkkeet (TCA) ovat FDA:n raskausluokituksessa luokka C. Raskauden loppuvaiheen altistus voi aiheuttaa vastasyntyneen antikolinergisen vieroitusoireyhtymän. Imetyksessä: TCA:t siirtyvät äidinmaitoon pieniä määriä; nortriptyliini ja imipramiini ovat parhaiten tutkittuja. Lapsille: imipramiini on luvan saanut 6-vuotiaasta alkaen (yövirtsaamiseen) ja klomipramiini 10-vuotiaasta alkaen (pakko-oireinen häiriö); doksepiiniä käytetään nuorilla vain erikoistuneen lääkärin ohjauksessa.
Säilytys
Säilytä 15–30 °C lämpötilassa, suorasta auringonvalosta suojattuna, alkuperäisessä pakkauksessa. Pidä lasten ulottumattomissa — TCA:n nauttiminen lapsen toimesta on lääketieteellinen hätätilanne.
Usein Kysytyt Kysymykset
Kuinka kauan Depsolin vaikutus alkaa?
TCA-lääkkeet osoittavat yleensä hyötyjä 2–4 viikon kuluessa. Unen ja ahdistuksen parantuminen näkyy usein ensimmäisen viikon aikana; masennuslääkkeen vaikutus vahvistuu 4–6 viikon aikana.
Miksi annostella ennen nukkumaanmenoa?
Doksepiini, klomipramiini ja imipramiini ovat kaikki rauhoittavia. Iltanennot hyödyntävät rauhoittavuuden sivuvaikutuksen hyötynä (unen parantaminen) sivuvaikutuksen haitaksi (päiväaikainen väsymys). Se myös vähentää ortostaattista hypotensiota nukkumalla lääkkeen huippupitoisuuden ajan.
Onko Depsol turvallinen vanhemmille aikuisille?
TCA:t ovat Beers-luettelossa vanhuksille sopimattomina lääkkeinä antikolinergisen kuormituksen, ortostaattisen hypotension ja sydänriskin vuoksi. Ne eivät ole ehdottomasti kiellettyjä, mutta yleensä toisen linjan vaihtoehto — SSRI/SNRI-lääkkeet ovat ensisijaisia, ellei erityistä hyötyä (esim. kipu, uni) ole.
Voinko juoda alkoholia Depsolin kanssa?
Alkoholi vahvistaa TCA:iden rauhoittavaa vaikutusta ja ortostaattisia vaikutuksia. Rajoita satunnaiseen ja kohtuulliseen käyttöön; välttää täysin juomista. Yhdistelmä ei yleensä ole vaarallinen kohtuudella, mutta tuntuu pahemmalta kuin kumpikaan erikseen.
Mikä on yliannostusriski?
TCA-lääkkeet ovat yksiä yliannostuksessa vaarallisimpia lääkeryhmiä — sydämen johtumishäiriöt, kouristukset ja kooma voivat ilmetä suhteellisen pienillä annoksilla verrattuna terapiamittoihin. Rajoita annosmääriä itsemurhariskin omaaville potilaille. Jos yliannostus epäillään, hakeudu välittömästi päivystykseen — natriumvetykarbonaatti on sydämen myrkytyksen vastalääke, mutta ajoitus on tärkeä.
Vaikuttaako Depsol ajokykyyni?
Sedaatio ja reaktioaikojen hidastuminen ovat yleisiä ensimmäisten 1–2 viikon aikana. Vältä ajamista, kunnes tasapainotilan sietokyky tiedetään. Jotkut potilaat sietävät täysiä annoksia ilman ajokykyyn vaikuttavia haittoja; toiset ovat liian sedoituneita jopa pienillä annoksilla.
Voiko Depsolin yhdistää SSRI-lääkkeeseen?
Yleensä ei — yhdistelmä lisää serotonioireyhtymän riskiä ja TCA-pitoisuuksia veressä (erityisesti fluoksetiinin ja paroksetiinin kanssa). Yhdistelmää käytetään joskus erikoistarkkailun alaisena refraktaarisessa pakko-oireilussa tai masennuksessa TDM-seurannassa, ei koskaan empiirisesti.
Kuinka vähentää Depsolin käyttöä asteittain?
Vähennä annosta noin 25–50 % kahden viikon välein. Vieroitusoireet (joskus kutsuttu “TCA-flunssaksi”) aiheuttavat pahoinvointia, ruoansulatusvaivoja ja unihäiriöitä — hallittavissa hitaammalla vähentämisellä. Keskustele lääkärin kanssa ennen lääkityksen lopettamista.
Aiheuttaako Depsol painonnousua?
Kyllä — useimmat TCA-lääkkeet aiheuttavat merkittävää painonnousua 6–12 kuukaudessa, usein 5–10 kg. Doksepiini ja amitriptyliini ovat pahimpia; nortriptyliini vähemmän. Jos tämä on merkittävä huolenaihe, tuo se esille ennen lääkityksen aloittamista — SSRI/SNRI voi olla parempi vaihtoehto.
Voiko Depsolia käyttää krooniseen kipuun?
Kyllä — TCA-lääkkeet (erityisesti amitriptyliini, nortriptyliini ja imipramini) pieninä annoksina (10–75 mg) ovat ensisijaisia diabeteksen aiheuttamaan hermoärsytykseen, postherpeettiseen neuralgiaan ja jännitystyyppiseen krooniseen päänsärkyyn. Natriumkanavien salpaus on pääasiallinen toimintamekanismi. Kipua lievittävä vaikutus on riippumaton masennuslääkkeen vaikutuksesta ja ilmestyy aikaisemmin (1–2 viikossa).
Muut mielenterveyslääkkeet
- Spectra (Doxepin TCA)
- Doxin (Doxepin TCA)
- Antidep (Imipramine TCA)
- Flunil (Fluoxetine SSRI)
- Duvanta (Duloxetine SNRI)
Lisää vaihtoehtoja mielenterveys- ja psykiatrisissa lääkkeissä
Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.
| Vahvuus | 25 mg, 75 mg |
|---|---|
| Määrä | 30 tablettia, 60 tablettia, 90 tablettia, 180 tablettia |
Depsol
Kysymykset ja vastaukset
Depsol
Liittyvät tuotteet
Arvostelut
Ei vielä arvosteluja