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Licab XL

Licab XL (Carbonato de lítio 400 mg XR) — estabilizador do humor de libertação prolongada para manutenção e mania do transtorno bipolar. Perfil de concentração mais estável do que a formulação de libertação imediata — toma uma ou duas vezes por dia.

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Licab XL (Carbonato de lítio 400 mg XR, libertação prolongada) é o estabilizador do humor de referência para o transtorno bipolar. O único estabilizador do humor com evidência reproduzível na redução da taxa de suicídio. Índice terapêutico estreito — monitorização obrigatória dos níveis séricos.

O que obtém com a MedsBase: Fabricante certificado pela OMS-GMP · Embalagem discreta · Envio mundial · Mais de 1.400 avaliações verificadas de clientes

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Porquê encomendar da MedsBase

O Licab XL na MedsBase é fornecido diretamente por um fabricante certificado pela WHO-GMP em embalagem discreta e sem identificação. Cada encomenda está coberta pela nossa Política de Garantia de Reenvio — janela de entrega de 20 dias úteis ou reenviamos sem custos — e qualifica-se para o nosso programa de fidelização de clientes. Está disponível envio mundial para a maioria dos destinos.

O que é o Licab XL e como funciona

Licab XL é um comprimido de carbonato de lítio de libertação prolongada fornecido pela Intas. Dosagens disponíveis: 400 mg XR. O lítio é um catião monovalente que tem sido utilizado no transtorno bipolar há mais de 70 anos (Cade, 1949). O seu mecanismo é multimodal: inibição da inositol monofosfatase (IMPase), inibição da GSK-3β, modulação da transmissão de glutamato e efeitos nos genes do relógio circadiano. A tradução clínica: profilaxia contra episódios maníacos e depressivos, aumento do efeito antidepressivo e uma redução reprodutível na taxa de suicídio (~60% em estudos de longo prazo).

Índice terapêutico estreito — monitorização obrigatória dos níveis

Intervalo terapêutico: 0,6–1,2 mEq/L para manutenção (mania aguda até 1,2). A toxicidade começa em 1,5 mEq/L; toxicidade grave (confusão, convulsões, insuficiência renal, morte) em 2,0+ mEq/L. Verificar o nível: 12 horas após a dose no ponto mais baixo. Agenda: 5–7 dias após cada alteração de dose, depois de 6 em 6 meses quando estável. Além disso, TSH basal e de 6 em 6 meses, creatinina/eGFR, cálcio.

Indicações e dosagem

IndicaçãoInícioDose alvoNível alvo
Mania bipolar (aguda)600–900 mg/dia em doses divididas900–1800 mg/dia0,8–1,2 mEq/L
Manutenção do transtorno bipolar600–1200 mg/dia0,6–1,0 mEq/L
Depressão bipolar / aumento unipolar600–900 mg/dia0,4–0,8 mEq/L
Idosos / insuficiência renal150–300 mg/diapor nível0,4–0,8 mEq/L

As formulações XR são administradas uma ou duas vezes por dia (curva de nível mais suave, picos de efeitos secundários mais baixos). As formulações IR são tipicamente administradas BID-TID.

Considerações importantes de segurança

Renal — nefrite intersticial crónica com uso prolongado

Após 10–20 anos de terapia com lítio, aproximadamente 20% dos pacientes desenvolvem uma nefrite intersticial crónica com declínio progressivo da TFGe. Obrigatório: creatinina/TFGe no início, aos 3 meses, 6 meses e depois de 6 em 6 meses. Parar ou reduzir a dose se a TFGe descer abaixo de 60 com progressão inexplicada.

Tiróide — hipotiroidismo (comum) e hipertiroidismo (raro)

O lítio concentra-se na tiróide e inibe a libertação de hormonas. O hipotiroidismo desenvolve-se em 20–30% dos utilizadores a longo prazo; obrigatório: TSH no início, aos 3 meses, 6 meses e depois de 6 em 6 meses. Adicionar levotiroxina se sintomático — geralmente não é necessário parar o lítio.

Paratiróide e cálcio

O lítio pode produzir hiperparatiroidismo ligeiro com hipercalcemia. Verificar o cálcio no início e de 6 em 6 meses.

Toxicidade do lítio induzida por medicamentos — desidratação, AINEs, inibidores da ECA, tiazidas

A maioria da toxicidade do lítio na clínica provém de pacientes com dose estável cuja depuração do lítio diminuiu devido a: (1) desidratação (D&V, febre, tempo quente, exercício vigoroso sem reposição de líquidos); (2) início de AINEs; (3) início de inibidor da ECA ou ARB; (4) início de diurético tiazídico; (5) dieta repentina com baixo teor de sódio. Aconselhar explicitamente os pacientes sobre cada um. Suspender o lítio durante 24–48 h durante D&V e verificar o nível após resolução.

Gravidez — anomalia de Ebstein + risco no primeiro trimestre

O lítio tem sido historicamente associado a malformação cardíaca (particularmente anomalia de Ebstein da válvula tricúspide) por exposição no primeiro trimestre. Estudos modernos sugerem que o risco absoluto é pequeno mas real (aproximadamente 1,2–7%). Idealmente, mudar antes da gravidez; se não, ecocardiografia fetal às 20 semanas. O lítio no final da gravidez e pós-parto é geralmente mais seguro do que no primeiro trimestre. O lítio passa para o leite em quantidades significativas — geralmente evitado na amamentação.

Efeitos secundários comuns

  • Tremor — tremor postural fino na maioria dos utilizadores; tremor grosso em níveis elevados (sinal de toxicidade).
  • Poliúria, polidipsia — diabetes insípida nefrogénica, parcial na maioria dos casos.
  • Aumento de peso — tipicamente 4–7 kg ao longo de 12 meses.
  • Perturbações gastrointestinais — náuseas, diarreia, frequentemente relacionadas com a dose (diminuídas pela formulação XR).
  • Hipotireoidismo — comum; gerir com levotiroxina.
  • Declínio renal — cumulativo; monitorizar.
  • Entorpecimento cognitivo — alguns pacientes descrevem “sentir-se lentos” — frequentemente relacionado com a dose.
  • Acne, psoríase — exacerbações descritas.

Interações medicamentosas

  • AINEs — reduzem a depuração renal do lítio; podem aumentar os níveis em 30–50%; evitar ou verificar o nível frequentemente.
  • Inibidores da ECA / BRA — reduzem a depuração; as mesmas precauções.
  • Diuréticos tiazídicos — reduzem a depuração; o nível aumenta de forma previsível.
  • Diuréticos de ansa — efeito variável.
  • SSRIs — efeito serotoninérgico aditivo; geralmente compatível.
  • Antipsicóticos — risco aditivo de SNC (raro).

Gravidez, amamentação, pediatria

Gravidez: risco teratogénico pequeno mas real no primeiro trimestre (anomalia de Ebstein); mudar antes da gravidez quando possível. Gravidez tardia: ajustes de dose necessários devido ao aumento do volume de distribuição. Aleitamento: o lítio concentra-se no leite; geralmente evitado. Pediatria: autorizado a partir dos 12 anos em muitas jurisdições; supervisão especializada.

Armazenamento

Armazenar a 15–30 °C na embalagem original.

Perguntas Frequentes

Por que é necessário monitorizar os níveis sanguíneos de lítio?

O lítio tem uma janela terapêutica estreita (0,6–1,2 mEq/L) — tóxico a 1,5 e severamente tóxico a 2,0+. Pequenas alterações na dose, variações de fluidos ou interações podem levar os níveis para toxicidade. A monitorização é o que torna o lítio seguro. Não monitorizar os níveis não é seguro.

Por que o lítio reduz a taxa de suicídio?

O lítio é o único medicamento psiquiátrico com evidência reprodutível a longo prazo para redução da taxa de suicídio (aproximadamente 60% de redução em estudos agrupados). O mecanismo é incerto — provavelmente uma combinação de melhor estabilização do humor, redução da impulsividade e efeitos diretos nos sistemas serotoninérgicos e circadianos. O efeito parece ser específico do lítio e não é observado com outros estabilizadores do humor.

Como se manifesta a toxicidade do lítio?

Inicialmente: tremor grosseiro (diferente do tremor fino da terapia normal), perturbações gastrointestinais, ataxia, fala arrastada, confusão. Tardio: convulsões, insuficiência renal, arritmia cardíaca, coma. Apresentar sempre em emergências para nível + eletrólitos se algum destes sintomas aparecer. Precipitantes comuns: diarreia e vómitos, desidratação, novo AINE/ACEi/tiazida.

Por que é que o lítio causa poliúria?

O lítio produz um diabetes insípido nefrogénico parcial ao interferir com a sinalização da vasopressina no ducto coletor renal. A maioria dos doentes apresenta poliúria de 2–4 L/dia; poliúria grave (> 5 L) sugere redução da dose ou mudança de medicação. A longo prazo, a poliúria pode tornar-se irreversível.

Quanto tempo até o lítio fazer efeito?

Resposta na mania aguda dentro de 1–2 semanas. O efeito profilático de manutenção desenvolve-se ao longo de 6–12 meses — o efeito antisuicida surge por volta dos 6–12 meses de terapia estável. Doentes que interrompem e reiniciam o lítio frequentemente têm menos efeito na segunda exposição (possível fenómeno de kindling).

Posso beber álcool com lítio?

O consumo leve de álcool é geralmente tolerado. O consumo excessivo ou binge drinking representa um risco significativo, pois provoca desidratação e reduz a depuração do lítio — a toxicidade é a consequência previsível. Muitos doentes em lítio limitam o álcool a quantidades ocasionais e modestas.

Por que é que a minha mão treme com o lítio?

O tremor postural fino está relacionado com a dose e está presente na maioria dos utilizadores. Geralmente é ligeiro e agrava-se com cafeína e stresse. Tremor grosseiro ou agravamento do tremor é um sinal de toxicidade — deve ser verificado o nível sérico.

O lítio pode ser interrompido abruptamente?

Geralmente não — deve ser reduzido gradualmente ao longo de 2–4 semanas, quando possível. A descontinuação abrupta produz um aumento significativo no risco de recaída e suicídio no transtorno bipolar; este é um dos sinais mais fortes na farmacologia psiquiátrica. Mesmo doentes que estiveram estáveis durante anos não devem parar o lítio de forma impulsiva.

Por que monitorizar a minha tiroide?

O lítio concentra-se na tiroide e inibe a libertação de hormonas. Cerca de 20–30% dos utilizadores a longo prazo desenvolvem hipotiroidismo. A solução é simples (adicionar levotiroxina) — mas precisa de ser detetado antes do aparecimento de sintomas, daí a monitorização rotineira.

O lítio vai fazer-me ganhar peso?

Sim — tipicamente 4–7 kg em 12 meses. Menos do que a olanzapina, mais do que a aripiprazol. Dieta/exercício desde o início ajuda.

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Aviso médico. Esta página é educativa e não substitui aconselhamento médico individualizado. A farmacoterapia para a saúde mental deve ser iniciada, monitorizada e ajustada por um clínico qualificado. Se você ou alguém que conhece está em crise suicida, contacte os serviços de emergência locais imediatamente, ou ligue para a linha de prevenção ao suicídio do seu país (EUA/Canadá: 988; Reino Unido: Samaritans 116 123; lista internacional: findahelpline.com).

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Dosagem

400 mg

Quantidade

30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s, 180 Comprimido/s

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