Γρήγορη απάντηση
Hepcvel — σταθερός συνδυασμός sofosbuvir 400 mg + velpatasvir 100 mg (Cipla Inc). Μονοδισκιακό σχήμα για όλους τους γονότυπους της χρόνιας ηπατίτιδας C και για τους 6 γονότυπους — 12 εβδομάδες, μία δόση ημερησίως. Ποσοστό θεραπείας ≥95%, συμπεριλαμβανομένου του γονότυπου 3 και της αποκωδικοποιημένης κίρρωσης (με ribavirin). Γενόσημο του Gilead Epclusa.
Αυτό που λαμβάνετε με την MedsBase:
- πιστοποιημένο από τη WHO-GMP κατασκευαστή
- Συσκευασία σε απλό φάκελο χωρίς ενδείξεις
- Παγκόσμια αποστολή
- Αξιολογήθηκε από 1,400+ πελάτες (διαβάστε κριτικές)
📦 Εγγύηση Επαναποστολής: αν η παραγγελία σας δεν έχει φτάσει μέσα σε 20 εργάσιμες ημέρες από την αποστολή, την επαναποστέλλουμε χωρίς πρόσθετο κόστος. Διαβάστε την πολιτική.
Γιατί να παραγγείλετε από τη MedsBase
Το Hepcvel αποστέλλεται από έναν κατασκευαστή πιστοποιημένο από την WHO-GMP σε απλή συσκευασία, χρεώνεται μέσω ρυθμισμένου επεξεργαστή πληρωμών (η περιγραφή της δήλωσης αναγράφει έναν ρυθμισμένο επεξεργαστή πληρωμών με κάρτα — ποτέ MedsBase ή οποιοδήποτε όνομα φαρμάκου). Κάθε παραγγελία περιλαμβάνει την εγγύηση επαναποστολής μας για 20 εργάσιμες ημέρες.
Όλες οι θεραπείες ηπατίτιδας C με DAA φέρουν προειδοποίηση black-box από την FDA για επανενεργοποίηση του ιού της ηπατίτιδας B σε ασθενείς με συνεπή λοίμωξη HCV + HBV (η οποία μπορεί να είναι οξεία και θανατηφόρα). Δοκιμάστε για HBsAg και HBV DNA πριν ξεκινήσετε οποιοδήποτε σχήμα DAA. Εάν ο HBV είναι θετικός, η ηπατολογία πρέπει να διαχειριστεί τη συγχρονισμένη θεραπεία ή την προφυλακτική θεραπεία κατά του HBV.
Πώς λειτουργεί
Δύο pan-genotypic DAAs σε ένα δισκίο:
- Sofosbuvir — αναστολέας νουκλεοτιδικής πολυμεράσης NS5B (τερματιστής αλυσίδας)
- Velpatasvir — αναστολέας NS5A δεύτερης γενιάς με ευρύτερη κάλυψη και υψηλότερο φράγμα αντίστασης σε σύγκριση με το ledipasvir
Το Velpatasvir έχει δράση σε όλους τους 6 γονότυπους του HCV, συμπεριλαμβανομένων των G2 και G3, όπου οι θεραπευτικές αγωγές με βάση το ledipasvir είναι λιγότερο αποτελεσματικές. Ο συνδυασμός είναι η προτιμώμενη αγωγή πρώτης γραμμής από τον ΠΟΥ για περιορισμένους πόρους (δεν απαιτείται δοκιμασία γονότυπου πριν από τη θεραπεία).
Η απορρόφηση του Velpatasvir εξαρτάται από το pH. Αποφύγετε τους αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPI) εάν είναι δυνατόν· εάν είναι απαραίτητο, πάρτε το δισκίο DAA το πρωί με τροφή και στη συνέχεια πάρτε τον PPI αργότερα. Αντιόξινα με διάστημα ≥4 ώρες.
Πίνακας διάρκειας θεραπείας
| Πληθυσμός | Πρόγραμμα θεραπείας |
|---|---|
| Όλοι οι γονότυποι (1-6), πρώτη φορά θεραπείας, χωρίς κίρρωση | 12 εβδομάδες ένα δισκίο ημερησίως — παν-γονιδιωματικό |
| Όλοι οι γονότυποι με αντισταθμισμένη κίρρωση | 12 εβδομάδες ένα δισκίο ημερησίως |
| Εμπειρία θεραπείας (οποιοσδήποτε γονότυπος, χωρίς κίρρωση) | 12 εβδομάδες ένα δισκίο ημερησίως |
| Αντισταθμισμένη κίρρωση (Child-Pugh B/C) | 12 εβδομάδες + ριμπαβιρίνη (εξειδικευμένη παρακολούθηση ηπατολογίας) |
Η βιώσιμη ιολογική απόκριση στις 12 εβδομάδες μετά τη θεραπεία (SVR12) είναι ο δείκτης θεραπείας — επιτυγχάνεται σε ~95-99% των ασθενών σε σύγχρονες θεραπευτικές αγωγές DAA.
Σημαντικές φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις
| Φάρμακο | Επίδραση & δράση |
|---|---|
| Αμιοδαρόνη + σοφοσβουίρη | Προειδοποίηση FDA — συμπτωματική βραδυκαρδία, αναφέρθηκαν θάνατοι. Αποφύγετε τον συνδυασμό. Εάν είναι αναπόφευκτος, απαιτείται καρδιακή παρακολούθηση σε νοσοκομείο. |
| PPIs (ομεπραζόλη, παντοπραζόλη) | Μειώνουν την απορρόφηση της λεντιπασβίρης (εξαρτάται από το pH). Λαμβάνετε θεραπευτικές αγωγές που περιέχουν λεντιπασβίρη με τροφή και PPIs με διαφορά ≥4 ωρών ή χρησιμοποιήστε αναστολείς H2/αντιόξινα αντί αυτών. Η βελπατασβίρη είναι επίσης ευαίσθητη στο pH — ίδια συμβουλή. |
| Ριφαμπικίνη, ριφαβουτίνη | Ισχυροί επαγωγείς CYP3A4 + P-gp — μειώνουν σημαντικά τα επίπεδα DAA. Αποφύγετε τον συνδυασμό. |
| Βάλσαμο του Αγίου Ιωάννη | Επαγωγή CYP3A4 — μειώνει τα επίπεδα DAA και αυξάνει τον κίνδυνο αποτυχίας της θεραπείας. Αποφύγετε καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας. |
| Φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, οξκαρβαζεπίνη | Αντισπασμωδικοί επαγωγείς — μειώνουν σημαντικά τα επίπεδα DAA. Αλλάξτε σε μη επαγωγικό αντιεπιληπτικό (λαμοτριγίνη, λεβετιρακετάμ) πριν από την έναρξη της θεραπείας για ηπατίτιδα C. |
| Στατίνες (ρουσουβαστατίνη, ατορβαστατίνη) | Μεταβλητές αυξήσεις στα επίπεδα στατινών. Χρησιμοποιήστε τη χαμηλότερη δόση· η ρουσουβαστατίνη γενικά αποφεύγεται με sof+vel· η ατορβαστατίνη είναι αποδεκτή σε χαμηλή δόση. |
| Βαρφαρίνη | Το INR μπορεί να διακυμαίνεται καθώς το ήπαρ αναρρώνει κατά τη διάρκεια της θεραπείας DAA. Παρακολουθήστε το INR εβδομαδιαία μέχρι να σταθεροποιηθεί. |
| Αντιρετροϊκά του HIV | Τενοφοβίρ + λεντιπασβίρ — αυξημένη έκθεση σε τενοφοβίρ· παρακολουθήστε τη νεφρική λειτουργία. Η εφαβιρένζη μειώνει τα επίπεδα βελπατασβίρης — αποφύγετε τον συνδυασμό. Η συγχώνευση HCV-HIV απαιτεί πάντα ειδικό input από λοιμωξιολόγο/ηπατολόγο. |
Συχνές Ερωτήσεις
Ποιο είναι το ποσοστό θεραπείας;
Οι σύγχρονες θεραπείες DAA επιτυγχάνουν βιωμένη ιολογική απόκριση (SVR12) — μη ανιχνεύσιμο HCV RNA 12 εβδομάδες μετά τη θεραπεία, που θεωρείται θεραπεία — σε 95-99% των ασθενών σε όλους τους γονότυπους. Η κίρρωση, η προηγούμενη αποτυχία θεραπείας και η συγχώνευση HCV/HIV μειώνουν ελαφρώς τα ποσοστά απόκρισης.
Τι είναι το SVR12;
Βιωμένη Ιολογική Απόκριση 12 εβδομάδες μετά τη θεραπεία. Μετά την ολοκλήρωση μιας 12-εβδομαδιαίας θεραπείας DAA, το HCV RNA ελέγχεται 12 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση. Μη ανιχνεύσιμο = θεραπεία. Η καθυστερημένη υποτροπή μετά το SVR12 είναι <1%.
Θα χρειαστώ επιπλέον εξέταση;
Ναι. Το HCV RNA στο τέλος της θεραπείας + 12 εβδομάδες μετά τη θεραπεία επιβεβαιώνει το SVR12. Βιοχημεία ήπατος και FibroScan/απεικόνιση σε 6-12 μήνες σε ασθενείς με κίρρωση για αξιολόγηση υποχώρησης. Ακόμα και μετά τη θεραπεία, ο έλεγχος για ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα κάθε 6 μήνες εάν υπάρχει κίρρωση.
Τι γίνεται με την ηπατίτιδα Β;
Όλα τα DAA φέρουν προειδοποίηση black-box από τον FDA για επανενεργοποίηση του HBV σε ασθενείς με συγχρόνη λοίμωξη HCV+HBV. Ελέγξτε το HBsAg και το DNA του HBV πριν από την έναρξη της θεραπείας. Εάν ο ασθενής είναι HBV θετικός, απαιτείται συντονισμός με ειδικό ηπατολόγο.
Μπορώ να πίνω αλκοόλ;
Αποφύγετε την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ιδανικά για 6-12 μήνες μετά. Η ενεργή χρήση αλκοόλ δεν αποκλείει τη θεραπεία με DAA, αλλά επιδεινώνει τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα για το ήπαρ ανεξάρτητα από την κατάσταση της λοίμωξης HCV.
Εγκυμοσύνη;
Το Sofosbuvir ανήκει στην κατηγορία εγκυμοσύνης B από τον FDA (δεν υπάρχουν δεδομένα για τερατογένεση σε ανθρώπους· τα δεδομένα από ζώα είναι καθησυχαστικά). Τα περισσότερα DAA δεν έχουν δεδομένα για εγκυμοσύνη. Η χρήση αντισυλληπτικών κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι στάνταρ. Η ριμπαβιρίνη (όταν χρησιμοποιείται ως συμπληρωματικό) είναι ισχυρά τερατογόνα — και οι δύο σύντροφοι πρέπει να χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ριμπαβιρίνη και για 6 μήνες μετά.
Παρενέργειες;
Τα σύγχρονα DAA γενικά είναι καλά ανεκτά. Συχνές παρενέργειες: κόπωση, πονοκέφαλος, ναυτία, αϋπνία. Λιγότερο συχνές: εξάνθημα, διάρροια. Παρενέργειες που απαιτούν διακοπή της θεραπείας είναι σπάνιες.
Γενόσημα vs εμπορικής μάρκας — έχει σημασία;
Τα γενόσημα DAA από την Ινδία κατασκευάζονται με εθελοντικές άδειες από τις Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie και BMS. Είναι βιοισοδύναμα και περιέχουν την ίδια μόρια. Πολλές μελέτες πραγματικού κόσμου (CT2, Plus-Asia) δείχνουν ίδια ποσοστά SVR12 με τα προϊόντα εμπορικής μάρκας.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που πρέπει να παρακολουθήσετε;
Οι πιο σημαντικές: αμιοδαρόνη + σοφοσβουίρ (black-box για βραδυκαρδία), ριφαμπικίνη (μειώνει τα επίπεδα των DAA), PPIs (μειώνουν τα επίπεδα λεντιπασβίρ/βελπατασβίρ), απαιτούνται προσαρμογές των ARV για HIV σε συγχρόνη λοίμωξη. Αποκαλύψτε πάντα όλα τα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φυτικών/χωρίς συνταγή.
Μετά την θεραπεία — μπορώ να κολλήσω ξανά HCV;
Ναι. Το SVR εξαλείφει την τρέχουσα λοίμωξη αλλά δεν παρέχει μελλοντική ανοσία. Επαναλοίμωξη μέσω νέων εκθέσεων (χρήση ενδοφλέβιων ναρκωτικών, μη ασφαλείς ιατρικές πρακτικές, MSM με συγχρόνη λοίμωξη HIV) είναι πιθανή. Συμβουλέψτε για πρόληψη και προσφέρετε δοκιμασία HCV RNA σε οποιαδήποτε νέα έκθεση σε κίνδυνο.
Δείτε επίσης: Hepcinat LP — Το γενόσημο Harvoni της Natco — σοφοσβουβίρη 400 mg + λεντιπασβίρη 90 mg σε μία μόνο θεραπευτική πορεία 12 εβδομάδων για ηπατίτιδα C γονότυπους 1, 4, 5, 6.
Οι ασθενείς με επιβεβαιωμένο HCV γονότυπο 1, 4, 5 ή 6 συνήθως αντιμετωπίζονται με Hepcinat LP (σοφοσβουβίρη 400 mg + λεντιπασβίρη 90 mg) — η στοχευμένη εναλλακτική λύση έναντι των πανγονότυπων Hepcvel όταν είναι διαθέσιμος ο γονότυπος, συχνά επιτυγχάνοντας 94–99 τοις εκατό SVR12 σε 12 εβδομάδες.
Άλλα Φάρμακα για Ηπατίτιδα C
- Ledifos — σοφοσβουβίρη + λεντιπασβίρη — εναλλακτική για γονότυπους 1/4/5/6
- Hepcvir L — σοφοσβουβίρη + λεντιπασβίρη — εμπορική ονομασία Cipla
- Natdac — δακλατασβίρη για συνδυασμούς με σοφοσβουβίρη
- MyHep — μονοθεραπεία με σοφοσβουβίρη 400 mg ως βάση
- Hepcinat — σοφοσβουβίρη 400 mg — εμπορική ονομασία Natco






























Κριτικές
Δεν υπάρχουν ακόμη κριτικές