GHRP-6 Acetato
✅ Hexapéptido GHS de primera generación
✅ Agonista del receptor GHS-R1a / receptor de grelina
✅ Estimula la liberación pulsátil de GH
✅ Investigación del apetito en el eje de la grelina
✅ Sinérgico con análogos de GHRH
GHRP-6 Acetato contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el acetato de GHRP-6?
GHRP-6 Acetato (Péptido liberador de hormona de crecimiento 6) es un hexapéptido sintético de 6 aminoácidos y uno de los primeros secretagogos de hormona de crecimiento, desarrollado por Bowers y sus colegas como el miembro de segunda generación de la serie GHRP. Actúa sobre el receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) — el mismo receptor que la grelina endógena — produciendo liberación pulsátil de GH junto con estimulación del apetito. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg únicamente para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 87616-84-0 (GHRP-6 base libre); suministrado en forma de sal acetato |
| Fórmula molecular | C46H56N12O6 (forma libre; el acetato añade el contraión CH₃COOH)31007.19 Da (forma libre) |
| Peso molecular | 873.02 Da (base libre) |
| Secuencia | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (HwAWfK-NH2, 6 aminoácidos; contiene D-Trp en la posición 2 y D-Phe en la posición 5 para estabilidad proteolítica; terminación C amidada) |
| Forma | Sal de acetato liofilizada (polvo blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el Acetato de GHRP-6?
GHRP-6 (Péptido Liberador de Hormona de Crecimiento 6) es un hexapéptido sintético de 6 aminoácidos y uno de los miembros canónicos de la clase de péptidos secretagogos de hormona de crecimiento (GHS). Fue desarrollado por Cyril Y. Bowers y colegas en la Universidad de Tulane como parte de un programa de relación estructura-actividad diseñado para identificar pequeños péptidos capaces de estimular la liberación pulsátil de hormona de crecimiento desde la pituitaria anterior — trabajo que finalmente condujo al descubrimiento del receptor secretagogo de hormona de crecimiento y, indirectamente, a la identificación de la grelina endógena como su ligando natural en 1999 por Kojima et al. (Nature). El contraión acetato se utiliza en la liofilización de grado investigación porque mejora la estabilidad a largo plazo y la solubilidad acuosa del péptido sin alterar su farmacología.
La secuencia bien caracterizada es HwAWfK-NH2 (donde las letras minúsculas denotan residuos de aminoácidos D), peso molecular 873.02 Da, fórmula empírica C46H56N12O6. Las dos sustituciones de aminoácidos D (D-Trp en la posición 2 y D-Phe en la posición 5) confieren resistencia a las proteasas endógenas y prolongan la vida media in vivo en comparación con los análogos totalmente L. La terminación C está amidada, lo cual es esencial para la actividad del receptor. GHRP-6 no está no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico humano. El acetato de GHRP-6 de grado investigación que se vende aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado a la administración humana o veterinaria. Para el análogo de nueva generación selectivo del receptor sin señalización de cortisol/prolactina, consulte nuestro Ipamorelina página de producto.
Mecanismo de Acción — Agonismo del Receptor GHS-R1a y el Pulso de GH
Lo que hace distintivo al GHRP-6 entre los péptidos de investigación del eje de crecimiento es su acción selectiva sobre el receptor secretagogo de hormona de crecimiento — el mismo receptor activado por la grelina endógena — en lugar del receptor de GHRH utilizado por el sermorelina y el CJC-1295. El efecto descendente es un patrón pulsátil en lugar de tónico de liberación de GH en investigaciones publicadas:
- Agonismo del receptor GHS-R1a en somatotrofos — GHRP-6 se une al receptor secretagogo de hormona de crecimiento tipo 1a (GHS-R1a, también llamado receptor de grelina) en los somatotrofos de la pituitaria anterior. La activación del receptor se acopla a Gαq/11 y a la fosfolipasa C, aumentando el calcio intracelular y desencadenando la exocitosis acoplada a despolarización de vesículas que contienen GH. La señal se amplifica por la supresión del tono de somatostatina — GHRP-6 actúa tanto en el somatotrofo como en las neuronas hipotalámicas de somatostatina, produciendo un pulso de GH mayor de lo que predeciría la estimulación directa del somatotrofo sola.
- Sinergia con la GHRH endógena — Las vías de GHS-R y GHRH-R convergen intracelularmente pero utilizan diferentes sistemas de segundos mensajeros (PLC/IP3¿Puedo pedir acetato de oxitocina para envío internacional?2+ vs adenilato ciclasa/cAMP/PKA), por lo que el GHRP-6 y los análogos de GHRH producen una liberación de GH aditiva o sinérgica cuando se combinan. Esta es la base para las combinaciones de investigación canónicas “GHRP + análogo de GHRH”: un GHS como el GHRP-6 emparejado con un análogo de GHRH como Sermorelin o CJC-1295 con DAC. El estímulo combinado produce pulsos de GH sustancialmente mayores que cualquiera de los compuestos por separado.
- Estimulación del apetito fuera del objetivo y señal modesta de cortisol/prolactina — Dado que el GHRP-6 actúa sobre el receptor de grelina, hereda el efecto estimulante del apetito de la grelina — útil en la investigación de la caquexia, pero una interferencia en la farmacología más limpia del eje GH. El GHRP-6 también produce un aumento modesto en la secreción de cortisol y prolactina. El análogo selectivo de nueva generación Ipamorelin fue diseñado específicamente para eliminar esta señal de cortisol/prolactina mientras se preserva el efecto de GH — consulte la sección de comparación a continuación.
El GHRP-6 tiene una vida media plasmática de aproximadamente 30–60 minutos, considerablemente más larga que la grelina nativa (~10–30 minutos) debido a las sustituciones de aminoácidos D que resisten la escisión proteolítica. La administración subcutánea es la ruta de investigación más citada en la literatura publicada; también se documentan rutas intravenosas e intranasales en estudios de mecanismo de acción.
Aplicaciones de investigación publicadas
El GHRP-6 se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Farmacología del eje de la hormona de crecimiento — dinámica pulsátil de GH, respuesta somatotrófica, investigación comparativa de secretagogos de GH; referencia de GHS de primera generación en estudios publicados sobre arquitectura de pulsos de GH (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab; Smith et al., Science 1996)
- Investigación sobre el apetito y el comportamiento alimentario — activación del eje de la grelina, ensayos de ingesta alimentaria en modelos de roedores, modelos de caquexia en animales con tumores; herramienta de investigación canónica para separar la señalización orexigénica mediada por grelina de otras vías del apetito
- Investigación sobre la función pituitaria — pruebas de reserva de GH en modelos preclínicos, hipertrofia/hiperplasia de somatotrofos, investigación del mecanismo de acción de nuevos secretagogos de GH
- Investigación sobre caquexia y síndrome de desgaste — caquexia en roedores con tumores, modelos de desgaste asociado a EPOC, preservación de masa magra/grasa mediante la activación combinada del eje de GH y del apetito
- Investigación comparativa de GHS — evaluación comparativa frente a análogos más recientes, incluyendo Ipamorelina (selectivo del receptor sin cortisol/prolactina), hexarelina (GHRP-6 modificado), GHRP-2 (análogo alternativo de primera generación) y GHS de moléculas pequeñas con actividad oral como MK-677
- Investigación cardiovascular — expresión de GHS-R en cardiomiocitos; investigación publicada sobre lesión por isquemia-reperfusión cardíaca y función cardíaca en modelos con deficiencia de GH
- Investigación combinada de GHRP + GHRH — protocolos sinérgicos de liberación de GH que combinan GHRP-6 con análogos de GHRH como Sermorelin o CJC-1295 con DAC para un estímulo máximo de investigación de GH pulsátil.
Para un contexto más amplio sobre cómo encaja el GHRP-6 en el panorama de los péptidos del eje de crecimiento, consulte Ipamorelina como el análogo selectivo del receptor de nueva generación, CJC-1295 con DAC para investigación de larga duración del eje GHRH, Sermorelin para investigación de GHRH de acción más corta. Explore el péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase dispone de GHRP-6 Acetato en dos tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentración estándar para investigación — protocolos de pulsos de GH de ciclo corto, estudios de cohorte única | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Protocolos de ciclo extendido, estudios multicohorte, menor coste por mg | 10 o 20 viales |
Ambas concentraciones son la misma forma química (polvo de sal de acetato liofilizado, pureza ≥99% por HPLC). Los viales de mayor mg requieren volúmenes de reconstitución más pequeños por dosis unitaria, lo que es útil cuando los investigadores desean minimizar el volumen de inyección en protocolos con roedores. Dado que los rangos de dosis de GHRP-6 están en el régimen de 50–300 mcg por administración, un solo vial de 5 mg permite muchas semanas de investigación con dosis típicas.
Comparativa — GHRP-6 vs Ipamorelina
GHRP-6 y Ipamorelina son respectivamente los miembros canónicos de primera y tercera generación de la clase de péptidos secretagogos de hormona de crecimiento, y constituyen la comparación directa más citada en la investigación publicada sobre GHS. Comparten el mismo receptor (GHS-R1a) y producen pulsos de GH comparables, pero difieren sustancialmente en selectividad del receptor y señalización fuera del objetivo.
| Criterio | GHRP-6 | Ipamorelina |
|---|---|---|
| Longitud | 6 aminoácidos (hexapéptido) | 5 aminoácidos (pentapéptido) |
| Generación | GHS de primera generación (~1984) | GHS de tercera generación (~1998) |
| Receptor | GHS-R1a (receptor de grelina) | GHS-R1a (receptor de grelina) |
| Pulso de GH | Liberación pulsátil intensa de GH | Liberación pulsátil intensa de GH (comparable a GHRP-6) |
| Señal de apetito | Sí (efecto orexigénico similar a la grelina) | Mínimo o ausente en la investigación publicada |
| Cortisol / prolactina | Aumentos modestos (factor de confusión relevante en investigación) | Sin aumento medible: la principal ventaja de selectividad |
| Dosis típica de investigación | 50–300 mcg, 1–3 veces al día | 100–300 mcg, 1–3 veces al día |
| Vida media plasmática | ~30–60 min | ~2 horas |
Para investigación donde la señal de estimulación del apetito es una característica (modelos de caquexia, estudios de ingesta alimentaria), se prefiere GHRP-6 porque el efecto orexigénico forma parte del objetivo de investigación. Para farmacología limpia del eje GH donde el cortisol y la prolactina son variables de confusión, se prefiere Ipamorelin porque las ventajas de selectividad del receptor eliminan esas señales no deseadas. Ambos se combinan frecuentemente con un análogo de GHRH (como CJC-1295 con DAC) para el protocolo de investigación canónico sinérgico de pulsos de GH.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a −20 °C. El acetato de GHRP-6 liofilizado es estable bajo refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelación-descongelación en el polvo liofilizado.
Procedimiento de reconstitución: inyecte agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptidos (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 2.0 mL de agua bacteriostática producen una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL — 0.04 mL proporciona una dosis de investigación de 100 mcg; 0.1 mL proporciona 250 mcg. Agite suavemente — no ajuste shake — and allow 2–5 minutes for full dissolution. A correctly reconstituted solution should be clear and colourless.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y utilícelo dentro de los 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloración.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza el GHRP-6 en investigación?
El GHRP-6 se utiliza en investigación de laboratorio sobre el eje de la hormona de crecimiento, dinámica de liberación pulsátil de GH, respuesta somatotrófica, farmacología del eje de la grelina, apetito y conducta alimentaria, caquexia y síndromes de desgaste, y protocolos sinérgicos combinados de GHRP + GHRH para liberación de GH. Es el péptido de investigación GHS de primera generación canónico y la plantilla estructural de la que se derivaron el Ipamorelina y otros análogos de generaciones posteriores. El GHRP-6 de grado de investigación que se vende aquí es ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
¿En qué se diferencia el GHRP-6 de la Ipamorelina?
Ambos actúan sobre el mismo receptor (GHS-R1a, el receptor de la grelina) y producen una liberación pulsátil de GH comparable, pero difieren sustancialmente en selectividad del receptor y señalización fuera del objetivo. El GHRP-6 produce una estimulación del apetito similar a la grelina y aumentos modestos en cortisol y prolactina. La Ipamorelina fue diseñada específicamente para eliminar estas señales fuera del objetivo mientras se preserva el efecto de GH — produce una señal de apetito mínima y ningún aumento medible de cortisol o prolactina en investigaciones publicadas. Para farmacología limpia del eje de GH, se prefiere la Ipamorelina; para investigación que involucre el apetito como objetivo, el GHRP-6 sigue siendo útil.
¿Cuál es la diferencia entre el GHRP-6 y el GHRP-2?
Ambos son secretagogos de hormona de crecimiento hexapéptidos de primera generación del programa de laboratorio Bowers. El GHRP-2 es algo más potente por mg y produce una señal de apetito ligeramente menor que el GHRP-6, pero la farmacología cualitativa es similar — ambos aumentan modestamente el cortisol y la prolactina. El GHRP-6 es el más extensamente estudiado de los dos en investigaciones publicadas y sigue siendo el compuesto de referencia canónico de primera generación.
¿Cuál es la dosis de investigación típica de GHRP-6?
Los protocolos preclínicos publicados suelen utilizar 50–300 mcg por administración, administrados por vía subcutánea 1–3 veces al día durante ciclos de investigación de 2–12 semanas. Un vial de 5 mg reconstituido con 2.0 mL de agua bacteriostática produce 2.5 mg/mL — 0.04 mL equivale a 100 mcg, 0.1 mL equivale a 250 mcg.
¿Está el GHRP-6 aprobado por la FDA?
No. El GHRP-6 no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico en humanos. Todo el GHRP-6 vendido por proveedores solo para uso en investigación es para investigación de laboratorio y no debe administrarse a humanos.
¿Cómo se debe almacenar el acetato de GHRP-6?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para existencias de trabajo a corto plazo, o −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido. Proteja de la luz directa en todo momento.
¿Cómo reconstituyo el GHRP-6?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. No ajuste agite el vial. Una solución correctamente reconstituida es transparente e incolora. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 2,5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase dispensa GHRP-6 Acetato en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en paquetes de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC del 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo petición.
¿Por qué el GHRP-6 también estimula el apetito?
El GHRP-6 se une al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor que activa la grelina endógena. Dado que la grelina es la principal hormona del hambre, cualquier agonista de su receptor hereda cierto grado de actividad orexigénica (estimulante del apetito). Para los GHS de primera generación como el GHRP-6 y el GHRP-2, el efecto sobre el apetito es considerable; en los análogos selectivos de receptores de generaciones posteriores como el Ipamorelina, la señal orexigénica se atenuó con éxito mediante optimización estructural.
¿Se puede combinar el GHRP-6 con un análogo de GHRH en investigación?
Sí, este es el protocolo de investigación canónico de pulsos de GH sinérgicos. El GHRP-6 activa el GHS-R1a (señalización PLC/IP) mientras que los análogos de GHRH como activan el receptor GHRH-R (señalización de adenilil ciclasa/cAMP/PKA). Las dos vías convergen en los somatotropos pero utilizan diferentes sistemas de segundos mensajeros, produciendo una liberación de GH aditiva o sinérgica cuando se combinan.3¿Puedo pedir acetato de oxitocina para envío internacional?2+ ¿El GHRP-6 causa efectos secundarios en investigación? Sermorelin o CJC-1295 con DAC Los principales efectos sobre el objetivo son la liberación de GH y la estimulación del apetito. Los hallazgos fuera del objetivo incluyen aumentos modestos de cortisol y prolactina (la principal confusión relevante para la investigación en estudios del eje GH), enrojecimiento transitorio o reacciones locales en el lugar de la inyección, y (rara vez) efectos mediados por GHS-R sobre la función cardíaca a dosis altas. La señal de cortisol/prolactina es la principal razón por la que se desarrollaron análogos selectivos de nueva generación como la Ipamorelina.
¿Cuál es la vida media del GHRP-6?
En la investigación preclínica, el GHRP-6 tiene una vida media plasmática de aproximadamente 30 a 60 minutos tras la administración subcutánea. La vida media prolongada en comparación con la grelina endógena (~10-30 min) se debe a las dos sustituciones de aminoácidos D (D-Trp en la posición 2 y D-Phe en la posición 5) que resisten la escisión proteolítica. El pulso de GH supera el aclaramiento plasmático porque la desensibilización de los somatotropos y la regulación a la baja de los receptores son procesos más lentos.
¿Cuánto tiempo tarda el GHRP-6 en mostrar efectos en la investigación preclínica?
Los pulsos agudos de GH son detectables entre 15 y 30 minutos después de la administración subcutánea y alcanzan su punto máximo entre 60 y 90 minutos. Los efectos de estimulación del apetito sobre la ingesta de alimentos son medibles horas después de la administración en modelos de roedores. Los efectos posteriores sobre la producción de IGF-1 y la señalización del eje GH a nivel tisular se acumulan durante 1 a 4 semanas de dosificación regular.
¿Puedo pedir GHRP-6 para envío internacional?
Sí. MedsBase envía GHRP-6 a todo el mundo desde nuestra red de envío de péptidos dedicada. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío de péptidos independiente. Todos los pedidos se envían en embalajes con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro.
Can I order GHRP-6 for international shipping?
Yes. MedsBase ships GHRP-6 worldwide from our dedicated peptide shipping network. Peptide-only orders qualify for our standalone peptide shipping service. All orders ship in temperature-controlled packaging with full tracking and are covered by our Reshipment Assurance Policy.
Otros péptidos para investigación del eje de crecimiento, liberación de GH y anabolismo
- Ipamorelina — Pentapéptido GHS selectivo de tercera generación — pulso de GH limpio sin cortisol/prolactina
- CJC-1295 con DAC — Análogo de GHRH de acción prolongada — compuesto de investigación canónico del eje GHRH
- Sermorelin — Análogo de GHRH(1-29) de acción más corta — investigación de pulsos naturales de GH
- IGF-1 LR3 — Análogo recombinante de IGF-1 con arginina larga — aguas abajo del eje GH/IGF
- Tesamorelin — Análogo de GHRH — investigación del tejido adiposo visceral
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| Potencia | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
GHRP-6 Acetato
Preguntas y respuestas
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