Ipamorelina
✅ Favorece el desarrollo de masa muscular magra
✅ Mejora las vías de recuperación
✅ Promueve el equilibrio metabólico
✅ Mejora los ciclos de sueño
✅ Estimula la reparación de tejidos
Ipamorelina contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el Ipamorelin?
Ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento que se une al receptor de grelina (GHS-R1a) para desencadenar la liberación pulsátil de GH sin sin elevar el cortisol o la prolactina — una selectividad que lo distingue de los GHRP más antiguos. En investigación, se suele combinar con CJC-1295 para amplificar la amplitud del pulso de GH. Se suministra en viales liofilizados de 2 mg a 10 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 170851-70-4 |
| Fórmula molecular | C38H49N9O5 |
| Peso molecular | 711.86 Da |
| Secuencia | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Forma | Polvo liofilizado (o según suministro) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el Ipamorelin?
Ipamorelina es un pentapéptido sintético perteneciente a la familia de los péptidos liberadores de hormona del crecimiento (GHRP). Desarrollado por Novo Nordisk en la década de 1990 y caracterizado por primera vez por Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998), se clasifica como un secretagogo de la hormona del crecimiento — un compuesto que desencadena la liberación endógena de GH al activar el receptor de grelina (GHS-R1a) en los somatotropos pituitarios.
Secuencia: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Peso molecular aproximadamente 711.9 Da. A diferencia de los GHRP anteriores (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina), el ipamorelin destaca por su selectividad hormonal limpia — libera GH sin elevar significativamente el cortisol, la prolactina o la ACTH. Esta selectividad es la razón por la que el ipamorelin se ha convertido en el GHRP más estudiado del siglo XXI. Se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstitución con agua bacteriostática. El ipamorelin es únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado al diagnóstico o terapia humana o veterinaria. Para conocer el mecanismo, la investigación publicada y los protocolos de combinación, consulte nuestra guía de investigación sobre Ipamorelin y CJC-1295.
Mecanismo de acción — Agonismo selectivo del receptor de grelina
El ipamorelin se une al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento tipo 1a (GHS-R1a), el receptor endógeno de la grelina. El receptor se expresa en los somatotropos pituitarios y en el núcleo arqueado hipotalámico, y su activación desencadena una liberación pulsátil de hormona del crecimiento a partir de los gránulos de almacenamiento pituitarios.
- Liberación pulsátil de GH — a diferencia de la administración continua de GH recombinante, el ipamorelin produce un perfil de GH pulsátil que imita más de cerca las ráfagas nocturnas endógenas de GH. Esta pulsatilidad es importante desde el punto de vista mecánico porque la señalización de IGF-1 responde mejor a la exposición pulsátil que a la continua de GH.
- Selectividad hormonal limpia — la característica definitoria del ipamorelin. Los GHRP más antiguos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) también aumentan el cortisol y la prolactina, produciendo efectos fuera del objetivo que complican la interpretación de la investigación. El ipamorelin no lo hace, lo que lo convierte en el GHRP preferido para la investigación donde esos factores de confusión son relevantes.
- Complementariedad con GHRH — el ipamorelin actúa a través de la vía del receptor de grelina; los análogos de GHRH como CJC-1295 actúan a través de una vía paralela del receptor de GHRH. La coadministración produce una amplificación sinérgica de los pulsos de GH mayor que cualquiera de los péptidos por separado, la base del clásico stack de investigación “ipamorelin + CJC-1295”.
Dado que el ipamorelin funciona a través del suministro de GH pituitaria propio del cuerpo, está sujeto a la regulación normal de retroalimentación negativa por somatostatina e IGF-1. Esta autorregulación es una característica de seguridad relevante para la investigación que distingue a los secretagogos de la GH recombinante exógena.
Aplicaciones de investigación publicadas
El ipamorelin se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Investigación de pulsos de GH — cinética de liberación pulsátil de hormona de crecimiento y respuesta de IGF-1 en modelos de roedores (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
- Recuperación del músculo esquelético — recuperación post-lesión y post-ejercicio, a menudo combinado con BPC-157 y TB-500
- Investigación de composición corporal — preservación de masa magra e investigación de masa grasa, a menudo en modelos de déficit calórico o atrofia por desuso
- Investigación del sueño — investigación del sueño de ondas lentas y de los picos nocturnos de GH; la dosificación previa al sueño es el momento típico de investigación
- Investigación de densidad ósea — actividad osteoblástica y densidad mineral ósea mediante la modulación del eje GH/IGF-1
- Investigación sobre la combinación de CJC-1295 — protocolos de amplificación sinérgica de GH con análogos de GHRH (ver la Guía de combinación Ipamorelin + CJC-1295)
Para un contexto más amplio sobre el panorama de los péptidos del eje GH, consulta el catálogo de péptidos de investigación.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece ipamorelin en los siguientes tamaños de viales liofilizados. Cada variación se envía en paquetes de 10, 20 o 30 viales:
| Potencia del vial | Caso de uso típico | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 2 mg | Protocolos de investigación cortos, dosificación piloto | 10, 20 o 30 viales |
| 5 mg | Concentración estándar para investigación, la más comúnmente solicitada | 10, 20 o 30 viales |
| 10 mg | Investigación extendida, menor costo por mg | 10, 20 o 30 viales |
Las tres concentraciones son la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Un vial de 5 mg con una dilución de 2,5 mg/mL proporciona aproximadamente 16 administraciones de 300 mcg, coincidiendo con los protocolos de investigación comunes.
Comparativa — Ipamorelin frente a CJC-1295
Ipamorelin y CJC-1295 con DAC son los dos péptidos del eje GH más estudiados. Casi siempre se coadministran en lugar de sustituirse, ya que actúan en sistemas de receptores paralelos que producen sinergia juntos:
| Criterio | Ipamorelina | CJC-1295 con DAC |
|---|---|---|
| Clase de péptido | GHRP (péptido liberador de hormona del crecimiento) | Análogo de GHRH (hormona liberadora de hormona del crecimiento) |
| Receptor | GHS-R1a (receptor de grelina) | Receptor de GHRH en somatotropas |
| Efecto sobre la GH | Liberación pulsátil en ráfagas | Elevación sostenida de la línea base |
| Vida media | ~2 horas | ~7 días (unido a albúmina) |
| Posología | 200–300 mcg, 2–3 veces al día | 1–2 mg semanal |
| Combinación | Emparejamiento canónico con CJC-1295 | Emparejamiento canónico con ipamorelina |
El análisis completo de la lógica de combinación, el momento de la dosis y el mecanismo de sinergia se encuentra en nuestra Guía de investigación sobre la combinación de ipamorelina y CJC-1295.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original, estables hasta 36 meses. Evite los ciclos de congelación-descongelación en el polvo.
Procedimiento de reconstitución: inyectar agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptidos según el cuadro anterior. Agitar suavemente — no ajuste agite y permita 5–10 minutos para una disolución completa. Una solución correctamente reconstituida debe ser clara e incolora.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y use dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza la ipamorelina en investigación?
La ipamorelina se utiliza en investigaciones de laboratorio que estudian la liberación pulsátil de hormona de crecimiento, la señalización del eje IGF-1, la recuperación del músculo esquelético, la composición corporal, la investigación del sueño, la densidad ósea y la combinación del eje GH con análogos de GHRH. Es ajuste aprobado por la FDA y se vende aquí estrictamente para uso en investigación de laboratorio.
¿Cuál es la dosis típica de investigación de ipamorelina?
Los protocolos preclínicos publicados suelen utilizar 200–300 mcg por administración, 2–3 veces al día, a menudo con una dosis programada antes de dormir para alinearse con la investigación del pico nocturno de GH. Un vial de 5 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce una concentración de 2,5 mg/mL — 12 divisiones en una jeringa U-100 administran 300 mcg.
¿En qué se diferencia el ipamorelin del CJC-1295?
El ipamorelin es un GHRP (péptido liberador de hormona del crecimiento) que se une al receptor de grelina para liberar GH de forma pulsátil. El CJC-1295 es un análogo de GHRH (hormona liberadora de hormona del crecimiento) que se une a un receptor diferente en las mismas células pituitarias para una elevación sostenida de GH. Ambos suelen combinarse porque sus mecanismos son aditivos/sinérgicos.
¿Está aprobado el ipamorelin por la FDA?
No. El ipamorelin no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador para uso terapéutico en humanos. Se ha estudiado en ensayos clínicos humanos en fases tempranas, pero nunca avanzó hasta la aprobación. Todo el ipamorelin vendido por proveedores solo para investigación está destinado exclusivamente a investigación de laboratorio.
¿Por qué se prefiere el ipamorelin frente a GHRPs más antiguos como el GHRP-6?
La característica definitoria del ipamorelin es su selectividad hormonal limpia: libera GH sin aumentar el cortisol, la prolactina o la ACTH. Los GHRPs más antiguos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) aumentan los tres, produciendo efectos secundarios no deseados que complican la interpretación de la investigación. Esta selectividad ha convertido al ipamorelin en el GHRP más estudiado de las últimas dos décadas.
¿Cómo se debe almacenar el ipamorelin?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C en su envase original, estables hasta 36 meses. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar en 30 días. No congelar la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido.
¿Cómo se reconstituye el ipamorelin?
Sigue la tabla de reconstitución anterior. Añade agua bacteriostática por la pared lateral del vial, agita suavemente y deja reposar entre 5 y 10 minutos para una disolución completa. No ajuste Agitar el vial.
¿Se pueden combinar ipamorelin y CJC-1295 en investigación?
Sí. La combinación ipamorelin + CJC-1295 es el protocolo de investigación canónico del eje GH. Ambos péptidos actúan en sistemas de receptores paralelos (grelina vs receptor GHRH) y sus efectos en la liberación de GH son sinérgicos — el uso combinado produce pulsos de GH mayores que cualquiera por separado. Consulte nuestra guía de combinaciones.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece ipamorelin en viales liofilizados de 2 mg, 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10, 20 o 30 viales. Todos los viales tienen una pureza HPLC de 99%+ con certificado de análisis bajo petición.
¿El ipamorelin causa efectos secundarios en investigación?
El ipamorelin ha mostrado un perfil de seguridad limpio en dosis típicas de investigación. Su unión selectiva al receptor evita el aumento de cortisol y prolactina observado con GHRPs más antiguos. No hay datos de seguridad a largo plazo en humanos porque no se completaron los ensayos clínicos.
¿Por qué se utiliza la administración previa al sueño en la investigación con ipamorelin?
La liberación endógena de hormona del crecimiento es naturalmente pulsátil y más intensa durante el sueño de ondas lentas. Los protocolos de investigación suelen programar una dosis de ipamorelin 30–60 minutos antes de dormir para amplificar el pico nocturno natural de GH en lugar de competir con el tono de somatostatina diurno.
¿Cuál es la vida media del ipamorelin?
El ipamorelin tiene una vida media plasmática corta de aproximadamente 2 horas en investigación preclínica, consistente con la clase más amplia de péptidos GHRP. Esta rápida eliminación sustenta los esquemas de dosificación pulsátil y múltiple al día más comúnmente utilizados en los protocolos de investigación con ipamorelin.
¿Cómo se compara el ipamorelin con el GHRP-6 en investigación?
El ipamorelin es altamente selectivo para el receptor GHSR-1a y no eleva significativamente el cortisol o la prolactina en estudios preclínicos — una distinción clave frente al GHRP-6, que activa los receptores de grelina de manera más amplia y se asocia con aumentos transitorios de cortisol y prolactina. Esta selectividad es una razón principal por la que el ipamorelin se prefiere frecuentemente en la investigación publicada sobre secretagogos de GH.
¿Puedo pedir ipamorelin para envío internacional?
Sí. MedsBase envía ipamorelin a todo el mundo desde nuestra red dedicada de envío de péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío de péptidos independiente. Los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura y seguimiento completo.
Si tu protocolo de recuperación combina la estimulación de pulsos de GH del ipamorelin con péptidos de reparación tisular directa para trabajo en tendones o ligamentos, nuestro Peptide Healing Stack (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) cubre el lado de angiogénesis + reparación del citoesqueleto del régimen, incluyendo agua bacteriostática para su reconstitución.
Otros péptidos para investigación en recuperación y rendimiento
- BPC-157 — Compuesto de Protección Corporal — investigación en recuperación de tendones, ligamentos y tracto intestinal
- TB-500 — Fragmento de Timosina Beta-4 — investigación en recuperación de tejidos blandos y vasculares
- CJC-1295 con DAC — Análogo de GHRH con vida media extendida
- GHK-Cu — Péptido de cobre — investigación en regeneración de piel y tejido conectivo
- IGF-1 LR3 — Análogo de Long-R3 IGF-1 — investigación anabólica / regenerativa
Lecturas adicionales
📖 Conoce la investigación detrás de este péptido
Lee nuestra guía completa basada en evidencia: Ipamorelin & CJC-1295 — mecanismo, combinación y protocolos. Cubre el mecanismo de acción, farmacología de receptores de grelina vs GHRH, protocolos de combinación publicados, reconstitución, horario de dosis y notas de seguridad.
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| Potencia | 2 mg, 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
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