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Clomisign

✅ Estimula la ovulación
✅ Trata la infertilidad
✅ Regula el ciclo menstrual
✅ Mejora la fertilidad
✅ Seguro y eficaz

Clomisign contiene Clomifeno.

Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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Respuesta rápida — ¿Qué es Clomisign?

Clomisign contiene citrato de clomifeno 50 mg — un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) fabricado por Cipla, suministrado en comprimidos orales. El clomifeno es el medicamento oral de primera línea para la inducción de la ovulación en mujeres anovulatorias que intentan concebir (principalmente con SOP), y también se utiliza ampliamente fuera de indicación en hombres con hipogonadismo (testosterona baja) como alternativa conservadora de la fertilidad frente al reemplazo directo de testosterona. Dosis estándar en mujeres: 50 mg una vez al día durante 5 días comenzando entre los días 2-5 del ciclo; si no hay ovulación, la dosis se incrementa en 50 mg en ciclos posteriores hasta un máximo de 150 mg/día. Dosis estándar en hombres: 25-50 mg en días alternos o diariamente durante varios meses, monitorizando la testosterona total sérica y la LH. Máximo 6 ciclos en mujeres (el uso prolongado se asocia con un beneficio acumulativo reducido de embarazo y riesgo ovárico teórico). Supervisado por especialistas a nivel mundial. La tasa de embarazos múltiples es del 8-10% (mayoritariamente gemelos). Las alteraciones visuales son poco frecuentes pero requieren interrupción inmediata si ocurren.

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¿Qué es Clomisign?

Clomisign contiene citrato de clomifeno 50 mg como comprimidos orales. Fabricado por Cipla. Tamaños de paquete disponibles en MedsBase: 30, 60, 90 o 180 comprimidos.

El citrato de clomifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) — la misma clase de fármaco que el tamoxifeno. Se comercializa internacionalmente bajo nombres de marca como Clomid (Sanofi-Aventis), Serophene (Merck Serono), Milophene, Fertomid, Klomen, Pergotime, y muchas versiones genéricas. El mismo principio activo en dosis equivalentes.

Cómo funciona el clomifeno

El citrato de clomifeno es un agonista/antagonista mixto en los receptores de estrógeno. Su principal sitio de acción es el hipotálamo, donde bloquea la señal de retroalimentación negativa que el estradiol circulante normalmente ejerce sobre las neuronas de GnRH. El hipotálamo “piensa” que los niveles de estrógeno son bajos, por lo que aumenta la frecuencia de los pulsos de GnRH. El aumento de GnRH impulsa a la hipófisis a liberar más LH y FSH, que a su vez estimulan:

  • En mujeres: el desarrollo folicular ovárico, la selección del folículo dominante y (con el aumento de LH que sigue) la ovulación
  • En hombres: la producción de testosterona en las células de Leydig, el apoyo de las células de Sertoli a la espermatogénesis

Dado que el clomifeno actúa a nivel hipotalámico-hipofisario en lugar de reemplazar directamente el estrógeno o la testosterona, preserva el eje endocrino natural del organismo, razón por la cual se prefiere sobre la terapia de reemplazo de testosterona en hombres jóvenes con hipogonadismo secundario que desean mantener la fertilidad.

El clomifeno es una mezcla racémica de dos isómeros: enclomifeno (antiestrogénico) y zuclomifeno (más estrogénico). La mayor parte del efecto deseado de estimulación de LH/FSH proviene del enclomifeno; el zuclomifeno tiene una semivida mucho más larga (~5-7 días frente a horas para el enclomifeno) y se acumula con dosis repetidas, contribuyendo a los efectos secundarios estrogénicos, incluidos los efectos de moco cervical hostil y endometrio fino que a veces se observan en tratamientos prolongados.

Usos aprobados y fuera de indicación

Indicaciones autorizadas (mujeres):

  • Inducción de la ovulación en casos de infertilidad anovulatoria, principalmente en el síndrome de ovario poliquístico (SOP), que representa aproximadamente el 70% de las prescripciones de clomifeno a nivel mundial
  • Disfunción hipotalámica (trastornos de la ovulación del grupo I o II de la OMS) donde existe un eje hipotálamo-hipofisario parcialmente intacto
  • Defecto de la fase lútea — casos seleccionados
  • Infertilidad inexplicada — a veces se utiliza con inseminación intrauterina (IIU), aunque la evidencia es contradictoria

Usos fuera de indicación pero bien establecidos (hombres):

  • Hipogonadismo secundario — especialmente en hombres jóvenes con testosterona baja que desean preservar la fertilidad. El clomifeno mantiene intacto el eje HPG, a diferencia de la testosterona exógena que lo suprime.
  • Infertilidad masculina idiopática — con LH/FSH normales o bajos y testosterona normal o baja
  • Terapia post-ciclo (PCT) tras el uso de esteroides anabólicos-androgénicos — reactiva el eje HPG tras la supresión inducida por AAS
  • Recuperación de la TRT para hombres que desean suspender el reemplazo de testosterona y restaurar la producción endógena
  • Oligozoospermia con desequilibrio hormonal

Posología para la inducción de la ovulación (mujeres)

Los ciclos de clomifeno deben ser supervisados por un especialista en fertilidad o un ginecólogo experimentado con acceso a monitorización por ecografía.

  1. Dosis inicial: 50 mg una vez al día durante 5 días consecutivos, comenzando el día 2, 3, 4 o 5 del ciclo (preferencia del especialista; el inicio el día 2 frente al día 5 da resultados globales similares)
  2. Tomar a la misma hora cada día, con o sin comida
  3. La ovulación suele ocurrir 5-12 días después de la última tableta de clomifeno, de media alrededor del día 14-16 del ciclo
  4. Confirmar la ovulación mediante seguimiento folicular por ecografía, progesterona en fase lútea media (día 21), kits caseros de detección del pico de LH o gráficos de temperatura basal
  5. Programar las relaciones sexuales, la inseminación intrauterina (IIU) o el desencadenante de la ovulación con hCG en consecuencia
  6. Si no se produce ovulación en el primer ciclo, aumente la dosis en el siguiente ciclo a 100 mg/día durante 5 días, luego en 150 mg/día durante 5 días si sigue sin haber ovulación
  7. Máximo 6 ciclos ovulatorios — después de eso, el beneficio acumulativo de embarazo se estabiliza y la recomendación regulatoria es cambiar a letrozol, gonadotropinas o reproducción asistida
  8. Dosis máxima 150 mg/día — las dosis superiores aportan poco beneficio adicional y no están autorizadas

Aproximadamente el 70-80% de las mujeres ovularán con clomifeno; la tasa acumulativa de embarazo tras 6 ciclos ovulatorios es del ~50-60% en poblaciones seleccionadas con SOP.

Posología para hipogonadismo masculino (fuera de indicación)

Los protocolos masculinos varían según la indicación y el prescriptor. Regímenes comunes:

  • Hipogonadismo secundario, preservación de fertilidad: 25-50 mg en días alternos o 12,5-25 mg al día, ajustado a un objetivo de testosterona total sérica de ~600 ng/dL (20 nmol/L)
  • Terapia post-ciclo tras AAS: 50 mg/día durante 4-6 semanas, a veces combinado con hCG y/o tamoxifeno, con análisis de sangre seriados (LH, FSH, testosterona total, estradiol, SHBG)
  • Recuperación de la TRT: a menudo combinado con hCG durante las primeras 2-4 semanas para reacondicionar los testículos, luego clomifeno 25-50 mg en días alternos durante varios meses
  • Oligozoospermia idiopática con LH/FSH baja-normal: 25-50 mg/día durante 3-6 meses, con análisis de semen a los 3 y 6 meses

Los hombres que toman clomifeno deben tener niveles basales de testosterona, estradiol, LH, FSH, SHBG, prolactina, hemograma completo y función hepática. Repetir a las 6-12 semanas para ajustar la dosis. Algunos hombres experimentan un marcado aumento de estradiol con el clomifeno — a veces se co-prescribe un inhibidor de la aromatasa (anastrozol).

Efectos secundarios y seguridad

Común (1 de cada 10):

  • Sofocos (el síntoma clásico “antiestrogénico”)
  • Cambios de humor — irritabilidad, bajo estado de ánimo, ansiedad; generalmente leves y reversibles
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas, molestias abdominales leves
  • Sensibilidad en los senos
  • Menstruaciones abundantes, manchado a mitad del ciclo (mujeres)

Menos frecuentes pero importantes:

  • Trastornos visuales (visión borrosa, escotomas, destellos de luz, imágenes residuales, fotosensibilidad) — consulte la sección dedicada a continuación
  • Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) — menos común con clomifeno que con gonadotropinas inyectables, pero posible, especialmente en el SOPQ
  • Embarazo múltiple — tasa de gemelos del 8-10% (en su mayoría dicigóticos), tasa de trillizos mucho más baja (<1%)
  • Quistes ováricos — generalmente funcionales y se resuelven solos; se recomienda una ecografía basal al inicio de cada ciclo
  • Endometrio fino — efecto acumulativo de antagonismo de estrógenos en el receptor uterino; se aborda cambiando a letrozol si no se logra el embarazo con clomifeno
  • Moco cervical hostil — mismo mecanismo; puede reducir la penetración de los espermatozoides
  • Anomalías en la función hepática — raro; pruebas de función hepática basales y monitorización periódica en tratamientos prolongados (hombres)

Alteraciones visuales — DETÉNGASE y solicite revisión

Los efectos secundarios visuales afectan aproximadamente al 1-2% de los pacientes y están relacionados con la dosis. Los síntomas incluyen visión borrosa, escotomas (puntos ciegos), destellos de luz, visión doble, imágenes residuales, fotosensibilidad y, rara vez, defectos persistentes en el campo visual.

Si desarrolla cualquier alteración visual mientras toma clomifeno:

  • Suspenda el medicamento inmediatamente
  • Contacte con su prescriptor de inmediato
  • La mayoría de los síntomas visuales se resuelven en días o semanas después de suspender el tratamiento; se han reportado casos raros de cambios visuales persistentes o irreversibles.
  • No se debe reiniciar el clomifeno tras alteraciones visuales; cambiar a letrozol si se necesita inducción de la ovulación
  • Evite conducir o manejar maquinaria mientras persistan los síntomas

Contraindicaciones y advertencias

No tome Clomisign si tiene:

  • Embarazo — el clomifeno es teratogénico en estudios con animales; debe descartarse el embarazo antes de cada ciclo
  • Enfermedad hepática (activa o previa)
  • Sangrado uterino anormal no diagnosticado
  • Quistes ováricos (distintos de los relacionados con SOP conocidos) u ovarios agrandados
  • Cáncer dependiente de hormonas (mama, endometrial, ovárico)
  • Tumor hipofisario
  • Disfunción tiroidea o suprarrenal no controlada (tratar primero el trastorno subyacente)
  • Alteraciones visuales (actuales o en ciclos previos de clomifeno)
  • Hipersensibilidad al citrato de clomifeno

Utilizar con precaución si tiene:

  • SOP (mayor riesgo de respuesta multifolicular y SHO — se recomienda monitorización estrecha)
  • Trombofilia o TEV previa (el clomifeno aumenta el estradiol, que es un factor de riesgo de trombosis)
  • Endometriosis (el clomifeno puede exacerbar)
  • Migraña, epilepsia, depresión

Interacciones farmacológicas

  • Otros agentes inductores de la ovulación (letrozol, FSH, hMG) — no combine sin supervisión especializada; el riesgo de SHO y embarazo múltiple se multiplica
  • hCG (Eutrig HP, HUCOG, Pregnyl) — comúnmente coadministrado como desencadenante de la ovulación tras el crecimiento folicular inducido por clomifeno; esto es intencional y estándar, no una interacción nociva
  • Tamoxifeno — mecanismo similar al SERM; uso combinado solo en protocolos especializados de PCT o fertilidad
  • Inhibidores de la aromatasa (anastrozol) — a veces se coprescribe en protocolos masculinos para manejar el estradiol impulsado por clomifeno
  • Bexaroteno — reduce el efecto del clomifeno
  • Esteroides anabólicos-androgénicos y testosterona exógena — suprimen la LH/FSH endógena y anularían el mecanismo del clomifeno. Los protocolos PCT administran clomifeno DESPUÉS de suspender los AAS, no de forma concurrente.

Cómo se compara el clomifeno con las alternativas

Para mujeres (inducción de la ovulación):

  • Letrozol 2.5-5 mg/día — inhibidor de la aromatasa, cada vez más utilizado como primera línea en SOP (el ensayo PPCOS-II mostró mayor tasa de nacidos vivos vs clomifeno en SOP), sin efecto en el endometrio fino, menor tasa de embarazos múltiples. Uso fuera de indicación en muchas jurisdicciones pero con buena evidencia. Suele ser el siguiente paso si fallan 3 ciclos de clomifeno.
  • Gonadotropinas (FSH, hMG) — inyectables, más potentes, más controlables pero con mayor riesgo de OHSS y embarazos múltiples; reservadas para fallos de clomifeno/letrozol o FIV
  • Metformina — sensibilizante a la insulina, útil como coadyuvante en SOP con resistencia a la insulina; efecto modesto como monoterapia

Para hombres (hipogonadismo):

  • Reemplazo directo de testosterona (TRT) — geles, parches, inyecciones. Alivio más rápido de los síntomas pero suprime la LH/FSH endógena y detiene la espermatogénesis — NO para hombres que deseen fertilidad.
  • Citrato de enclomifeno — el isómero antiestrogénico puro del clomifeno; teóricamente con menos efectos secundarios que el clomifeno racémico; disponible en algunos mercados (Androxal, ya no comercializado en EE.UU.)
  • hCG (Eutrig HP, HUCOG) — análogo de LH, estimula directamente las células de Leydig. Se combina comúnmente con clomifeno en protocolos de PCT y restauración del eje HPG.
  • Anastrozol — inhibidor de la aromatasa; reduce el estradiol para que el hipotálamo aumente la GnRH; a veces se usa como alternativa o complemento al clomifeno

Otras páginas relevantes en este sitio: Eutrig HP (hCG 5.000 UI), HUCOG 5000 (hCG 5.000 UI).

Almacenamiento y vida útil

Almacene los comprimidos de Clomisign por debajo de 25°C en el blíster original. Proteja de la humedad y la luz. Mantenga fuera del alcance de los niños. No utilice después de la fecha de caducidad impresa en el cartón.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo ovularé después de tomar Clomisign?

La ovulación suele producirse entre 5 y 12 días después de la última tableta de clomifeno, y la mayoría de las mujeres ovulan alrededor del día 14-16 del ciclo. Confírmelo con un seguimiento folicular por ultrasonido, un nivel de progesterona en la fase lútea media o kits caseros de detección de la subida de LH.

¿Cuál es la probabilidad de tener gemelos con clomifeno?

Aproximadamente el 8-10% de los embarazos concebidos con clomifeno son gemelos (casi todos dicigóticos, por la liberación de óvulos de dos folículos en el mismo ciclo). Los embarazos triples son raros (<1%). Esta tasa es superior a la espontánea de gemelos (~1-2%) pero inferior a la de los gonadotropinas inyectables.

¿Por qué el clomifeno se limita a 6 ciclos?

El beneficio acumulativo del embarazo se estabiliza después de unos 6 ciclos ovulatorios: si el embarazo no se ha producido para entonces, los ciclos adicionales aportan poco beneficio y la recomendación es cambiar a letrozol, gonadotropinas, inseminación intrauterina (IIU) o fecundación in vitro (FIV). Las antiguas preocupaciones sobre el aumento del riesgo de cáncer de ovario con el uso muy prolongado de clomifeno no se han confirmado en estudios modernos, pero el límite de 6 ciclos sigue siendo la guía estándar.

¿Pueden los hombres tomar Clomisign para la testosterona baja?

Sí — el uso off-label de clomifeno 25-50 mg en días alternos (o diario) está bien establecido para hombres con hipogonadismo secundario, especialmente jóvenes que desean preservar la fertilidad. A diferencia de la terapia sustitutiva con testosterona, el clomifeno preserva el eje HPG natural y la espermatogénesis. Debe ser supervisado por un endocrinólogo o médico especializado en salud masculina con análisis de sangre iniciales y cada 6-12 semanas.

¿Qué pasa si tengo alteraciones visuales?

Interrumpa el clomifeno inmediatamente y contacte con su prescriptor. Las alteraciones visuales (visión borrosa, destellos, escotomas) afectan al 1-2% de los pacientes y suelen ser reversibles si se suspende el medicamento — aunque se han reportado casos raros de cambios visuales persistentes. No se debe reiniciar el clomifeno tras síntomas visuales; el letrozol es la alternativa estándar.

¿Debo tomar Clomisign con comida?

Puede tomar clomifeno con o sin alimentos. Tómelo aproximadamente a la misma hora cada día durante el ciclo de 5 días. Las náuseas leves son más frecuentes en ayunas — en ese caso, tómelo con una comida ligera.

¿Puedo beber alcohol mientras tomo clomifeno?

El alcohol moderado no interactúa directamente con el clomifeno. Sin embargo, el consumo excesivo regular de alcohol es en sí mismo un factor que afecta la fertilidad (tanto en mujeres como en hombres), por lo que minimizar el alcohol durante un ciclo de fertilidad es sensato.

¿Cuál es la diferencia entre clomifeno y letrozol?

Ambos inducen la ovulación pero por mecanismos distintos: el clomifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) que bloquea la retroalimentación estrogénica en el hipotálamo; el letrozol es un inhibidor de la aromatasa que reduce la producción de estradiol. Evidencia reciente (ensayo PPCOS-II) muestra que el letrozol ofrece mayores tasas de recién nacidos vivos que el clomifeno en SOP, sin efecto de endometrio fino y con menor tasa de gemelos. Muchos especialistas ahora usan letrozol como primera línea en SOP; el clomifeno sigue siendo primera línea en anovulación no-SOP y es la indicación autorizada en la mayoría de países.

¿Se puede usar Clomisign tras el uso de esteroides anabólicos (PCT)?

Sí — el clomifeno es la base de los protocolos de “terapia post-ciclo” diseñados para reactivar la producción endógena de testosterona tras la supresión del eje HPG por AAS. Protocolo habitual: 50 mg/día durante 4-6 semanas, a menudo combinado con hCG y/o tamoxifeno, con monitorización mediante análisis de sangre seriados (LH, FSH, testosterona total, estradiol). Se recomienda encarecidamente la supervisión por un endocrinólogo o prescriptor especializado en salud masculina.

¿Dónde puedo pedir Clomisign online?

Puede pedir comprimidos de Clomisign 50 mg en MedsBase en tamaños de paquete de 30, 60, 90 o 180 comprimidos. Los pedidos se envían a todo el mundo con embalaje discreto. Clomisign está supervisado por especialistas a nivel mundial — asegúrese de tener una indicación clínica válida y supervisión médica antes de pedir.

⚕ Descargo de responsabilidad médica. Esta página es solo para fines informativos y no sustituye el consejo médico de un profesional sanitario cualificado. Los medicamentos para la fertilidad y los fármacos moduladores hormonales son supervisados por especialistas a nivel mundial y deben usarse solo bajo supervisión médica directa — incluyendo pruebas endocrinas iniciales, monitorización por ecografía cuando sea aplicable, y un plan de tratamiento definido. MedsBase no proporciona diagnóstico, prescripción ni recomendaciones clínicas.

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Potencia

50 mg

Cantidad

30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s

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