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Lasix

Lasix es la furosemida 40 mg en comprimidos de Sanofi — el diurético de asa de referencia desde 1964. Bloquea el NKCC2 en la rama gruesa ascendente; natriuresis drástica (hasta el 25% del sodio filtrado) con inicio en 30-60 minutos por vía oral. Se utiliza para el edema pulmonar agudo, la insuficiencia cardíaca crónica, la ascitis cirrótica, la IRA oligúrica, la hipercalcemia y la hipertensión refractaria. No es de primera línea para la hipertensión estándar. La biodisponibilidad oral varía entre el 10-90%.

Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Lasix?

Lasix es un Comprimido de furosemida 40 mg de Sanofi — un diurético de asa (derivado de sulfonamida) que actúa sobre el NKCC2 (cotransportador Na-K-2Cl) en la rama gruesa ascendente del asa de Henle. La furosemida (frusemida en la nomenclatura del Reino Unido/India) fue introducida por Hoechst en 1964 como Lasix — “Dura seis horas,” la duración epónima de su efecto diurético. El primer diurético de asa y todavía el más recetado, con un uso extensivo en hospitales agudos y ambulatorios. Vida media de 1-2 horas (corta; el efecto diurético desaparece en 6 horas); inicio en 30-60 minutos (VO) o 5 minutos (IV); efecto máximo en 1-2 horas; duración de 6-8 horas. Indicación principal: edema por insuficiencia cardíaca, edema pulmonar, ascitis, lesión renal aguda oligúrica, hipercalcemia, hipertensión refractaria (NO primera línea para HTA). Dosificación típica: La furosemida NO es un antihipertensivo de primera línea. Su efecto es demasiado corto (6 horas) para controlar la presión arterial con una dosis diaria y la fuerte natriuresis provoca fluctuaciones tensionales. Reservar para HTA con edema concurrente, ERC avanzada (TFG <30 donde fallan las tiazidas) o hipertensión resistente. Contraindicaciones clave: ver lista completa abajo. Monitorizar electrolitos, creatinina y glucosa. No combinar con litio (los diuréticos tiazídicos/de asa pueden precipitar toxicidad por litio). El uso en embarazo es caso específico (ver nota sobre embarazo). Para la mayoría de los pacientes hipertensos, los diuréticos funcionan mejor como segundo o tercer agente — generalmente combinados con un ARA-II, un inhibidor de la ECA o un bloqueador de los canales de calcio, en lugar de usarse solos.

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¿Qué es Lasix?

Lasix es un comprimido oral de 40 mg de furosemida de Sanofi, disponible en envases de 30-180 comprimidos. La furosemida (frusemida en nomenclatura del Reino Unido/India) fue introducida por Hoechst en 1964 como Lasix — “Dura seis horas”, la duración epónima de su efecto diurético. El primer diurético de asa y aún el más recetado, con amplio uso hospitalario agudo y ambulatorio.

Cómo actúa la furosemida

La furosemida inhibe la NKCC2 (cotransportador Na-K-2Cl) en la rama gruesa ascendente del asa de Henle. Los efectos posteriores:

  • Reducción drástica de la reabsorción de sodio — los diuréticos de asa bloquean el segmento de mayor reabsorción de sodio en la nefrona; hasta un 25% del sodio filtrado puede excretarse
  • Diuresis intensa en 1-2 horas tras la administración oral (5 minutos IV) — útil en insuficiencia cardíaca descompensada aguda y edema pulmonar
  • Pérdida de magnesio y calcio además de sodio y potasio — a diferencia de las tiazidas que retienen calcio
  • Vasodilatación venosa directa en minutos tras la administración intravenosa — contribuye al alivio de los síntomas en el edema pulmonar agudo antes de que llegue la diuresis
  • Activa la síntesis de prostaglandinas en el riñón — la base de la interacción con los AINE (los AINE atenúan el efecto del diurético de asa)

Usos Aprobados y Basados en Evidencia

  • Edema por insuficiencia cardíaca, edema pulmonar, ascitis, lesión renal aguda oligúrica, hipercalcemia, hipertensión refractaria (NO es de primera línea para la HTA) — indicación principal
  • Insuficiencia cardíaca aguda descompensada / edema pulmonar — bolo intravenoso con o sin nitrato
  • Insuficiencia cardíaca crónica con edema o congestión
  • Ascitis cirrótica (combinado con espironolactona)
  • Lesión renal aguda oligúrica — para convertir la IRA oligúrica en poliúrica (NO mejora la supervivencia; facilita el manejo de líquidos)
  • Hipercalcemia maligna — tras una adecuada rehidratación con solución salina
  • Hipertensión resistente con edema concurrente o ERC avanzada (TFGe <30)

Evidencia de ensayos clave: Estudio DOSE (2011) — furosemida en dosis alta vs baja, bolo vs infusión continua en IC aguda; sin diferencias en mortalidad, la dosis alta proporcionó un alivio más rápido de los síntomas a costa de un mayor aumento de creatinina. TRANSFORM-HF (2023) — torasemida vs furosemida en IC no mostró diferencias significativas en mortalidad, respaldando que la furosemida es equivalente en la práctica. La base de evidencia histórica es en gran parte observacional dado que los diuréticos de asa preceden a los estándares modernos de ensayos.

Dosis de Lasix

Dosis para insuficiencia cardíaca: La furosemida NO es un antihipertensivo de primera línea. Es de acción demasiado corta (efecto de 6 horas) para el control de la presión arterial una vez al día y la fuerte natriuresis causa fluctuaciones en la presión arterial. Reservar para HTA con edema concurrente, ERC avanzada (TFGe <30 donde fallan las tiazidas) o hipertensión resistente.

Otras indicaciones: Insuficiencia cardíaca crónica: 20-40 mg VO diarios inicialmente; titular a 40-500 mg/día o en dos tomas diarias, guiado por el peso diario y los síntomas. Insuficiencia cardíaca descompensada aguda / edema pulmonar: 40-80 mg en bolo IV (o equivalente a la dosis domiciliaria); repetir después de 30-60 minutos si no hay diuresis; añadir nitrato IV para la reducción de la poscarga. Ascitis cirrótica: furosemida 40 mg + espironolactona 100 mg (proporción 1:2.5); titular ambos. Hipercalcemia maligna: tras una adecuada rehidratación intravenosa con suero salino, furosemida 20-40 mg IV cada 6 horas para promover diuresis calcúrica.

Administración: una vez al día (o dos veces al día para dosis altas de diuréticos de asa en IC), por la mañana. La administración nocturna causa nicturia y debe evitarse cuando sea posible. Tomar a la misma hora cada día. Los alimentos no afectan significativamente la absorción de estos diuréticos.

Calendario de monitorización:

  • Basal: urea, electrolitos (especialmente potasio y sodio), creatinina, TFGe, glucosa, ácido úrico sérico. Control de PA en casa o clínica y peso diario para pacientes con IC.
  • 1-2 semanas después del inicio o cambio de dosis: repetir electrolitos y creatinina. Esperar ligeros cambios electrolíticos; investigar cambios sustanciales.
  • 4-6 semanas: revisión de PA y panel metabólico completo.
  • Continuación: anualmente electrolitos, ácido úrico, glucosa y perfil lipídico una vez estabilizado. Más frecuente en ERC, IC o terapia combinada.
  • Suspender o reducir dosis en caso de: sodio <130 con síntomas, potasio 5.5, aumento de creatinina >30%, gota de nueva aparición, síntomas de deshidratación grave.

Suspensión: no produce síndrome de abstinencia pero la interrupción brusca puede causar retención de volumen por rebote en pacientes con insuficiencia cardíaca que toman dosis altas crónicas de diuréticos de asa — reducir gradualmente cuando sea posible y monitorizar el peso.

  • Biodisponibilidad oral muy variable (10-90%). La torasemida tiene una biodisponibilidad del 80-100% y es preferible en pacientes con edema intestinal o respuesta inconsistente a furosemida oral.
  • Ototoxicidad en dosis intravenosas altas y perfusión rápida — raro con uso oral o IV moderado. Evitar dosis en bolo rápido >80 mg IV.
  • “Fenómeno de escape” — el uso crónico de diuréticos de asa produce hipertrofia del túbulo distal que lo compensa. Añadir un tiazida (metolazona 2.5-5 mg) o HCTZ para “bloqueo secuencial de nefrona” en edema refractario.
  • La biodisponibilidad disminuye con edema de la pared intestinal (pacientes con IC congestiva) — causa común de aparente “resistencia a furosemida” que responde a dosis IV.

Efectos secundarios

Comunes (>1%):

  • Hipopotasemia — más grave que con tiazidas; monitorizar estrechamente
  • Hipomagnesemia — específico de diuréticos de asa; contribuye al riesgo de arritmia
  • Hiponatremia
  • Hipocalcemia (dirección opuesta a las tiazidas; explotado terapéuticamente en hipercalcemia)
  • Lesión renal aguda prerrenal en caso de sobre-diuresis, deshidratación o uso concurrente de AINE/ACEi+ARB
  • Ototoxicidad a dosis IV altas (>160 mg en bolo) o infusión rápida
  • Hiperuricemia y gota
  • Hiperglucemia moderada (menos que con las tiazidas)
  • Hipotensión postural
  • Erupción por fotosensibilidad

Poco común pero clínicamente importante:

  • Hiponatremia grave — especialmente en ancianos con dietas bajas en sal, estados propensos al SIADH o combinado con ISRS. Puede manifestarse como confusión, caídas o convulsiones.
  • Pancreatitis — efecto raro de la clase tiazida/bucle; suspender inmediatamente ante dolor abdominal superior con aumento de lipasa
  • Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis — reacciones de hipersensibilidad poco frecuentes (más comunes con las tiazidas que con los diuréticos de asa)
  • Miopía aguda y glaucoma de ángulo cerrado — reacción poco frecuente de la clase de las sulfonamidas que ocurre entre horas y días después de iniciar el tratamiento; suspender inmediatamente si aparece dolor ocular repentino o cambios en la visión
  • Síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica — extremadamente raro pero se ha reportado
  • Ototoxicidad a dosis IV altas o infusión rápida — generalmente reversible; pérdida auditiva permanente rara

Contraindicaciones

  • Anuria (no responde a diuréticos de asa en ausencia de perfusión renal)
  • Hipersensibilidad a sulfamidas
  • Hipopotasemia o hiponatremia grave basal (<3,0 o <125)
  • Deshidratación grave y azotemia prerrenal
  • Coma hepático (puede precipitarse por alteraciones electrolíticas)

Embarazo: evitado para la hipertensión rutinaria; usar solo en indicaciones claras (edema pulmonar, insuficiencia cardíaca resistente) bajo supervisión especializada. Los diuréticos de asa atraviesan la placenta y pueden reducir la producción de orina fetal.

Lactancia: generalmente aceptables en dosis bajas; dosis altas pueden suprimir la lactancia (especialmente las tiazidas). Se prefieren antihipertensivos alternativos (propranolol, nifedipino) cuando sea posible.

Interacciones farmacológicas

  • Litio — INTERACCIÓN CRÍTICA. Los diuréticos tiazídicos y de asa reducen el aclaramiento renal del litio y pueden precipitar toxicidad por litio. Evitar la combinación si es posible; si es inevitable, monitorizar los niveles de litio semanalmente durante el primer mes y reducir la dosis de litio en un 25-50%.
  • AINEs — reducen el efecto diurético (mediante el bloqueo de prostaglandinas) y aumentan sustancialmente el riesgo de IRA cuando se combinan con IECA/ARAII (el “triple golpe”). Usar paracetamol preferentemente para el dolor crónico.
  • Inhibidores de la ECA y ARA II — la combinación es estándar y beneficiosa en la HTA; la adición de un IECA/ARA II bloquea la activación compensatoria del SRAA y potencia el efecto diurético. Monitorizar el potasio y la creatinina.
  • Suplementos de potasio y diuréticos ahorradores de potasio — a menudo son necesarios para contrarrestar la hipopotasemia inducida por diuréticos de asa/tiazídicos. Monitorizar el potasio; evitar la sobrecorrección.
  • Digoxina — la hipopotasemia potencia la toxicidad por digoxina (diuréticos de asa y tiazídicos); la espironolactona reduce directamente el aclaramiento de digoxina. Monitorizar los niveles de digoxina y potasio al iniciar o cambiar el diurético.
  • Corticosteroides orales, anfotericina B, laxantes estimulantes — hipopotasemia aditiva (diuréticos de asa/tiazídicos) o necesidad de potasio enmascarada (espironolactona).
  • Fármacos antidiabéticos orales, insulina — los tiazídicos y (en menor medida) los diuréticos de asa empeoran la tolerancia a la glucosa; puede requerir ajuste de dosis.
  • Colestiramina / colestipol — reducen la absorción de tiazidas y diuréticos de asa entre un 40-85%. Separe las dosis por 4 horas.
  • Antibióticos aminoglucósidos (gentamicina, amikacina) — ototoxicidad aditiva. Evitar el uso concurrente en dosis altas por vía intravenosa.
  • Alcohol — hipotensión postural aditiva.

Dónde se sitúa Lasix en la clase de diuréticos

ClaseRepresentantesUso típico
TiazidaHCTZ, clortalidonaHTN primera línea, cálculos de Ca, DI nefrogénica
Similar a tiazidaIndapamida, metolazonaHTN (ancianos, evidencia HYVET), bloqueo secuencial del nefrón
Asa (corto)Furosemida, bumetanidaEdema pulmonar agudo, ICC, ascitis, hipercalcemia
Diurético de asa (acción prolongada)TorasemidaIC crónica, HTA (solo diurético de asa con evidencia de HTA), edema por ERC
Antagonista de la aldosteronaEspironolactona, eplerenonaIC-FEr (RALES), HTA resistente (PATHWAY-2), síndrome de Conn, ascitis cirrótica
Otros ahorradores de potasioAmilorida, triamtereno (generalmente en combinaciones)Prevención de la hipopotasemia cuando se añade a diuréticos de asa/tiazídicos
Anhidrasa carbónicaAcetazolamidaMal de altura, glaucoma, alcalosis metabólica

Almacenamiento

Almacene Lasix por debajo de 25°C en el blíster original. Mantener fuera del alcance de los niños.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo debo tomar Lasix — por la mañana o por la noche?

Mañana en casi todos los casos. El efecto diurético produce un aumento en la producción de orina durante 2-4 horas después de la administración. La dosis vespertina causa nicturia y altera el sueño. Los pacientes que toman diuréticos de asa dos veces al día suelen administrarlos en el desayuno y a primera hora de la tarde (no a la hora de acostarse).

¿Es Lasix un fármaco de primera línea para la presión arterial?

No. Los diuréticos de asa no son antihipertensivos de primera línea — su efecto es demasiado corto y producen fluctuaciones en la presión arterial. Los diuréticos de asa se usan para la hipertensión solo en situaciones específicas: edema concurrente por insuficiencia cardíaca, enfermedad renal crónica avanzada (TFGe <30) donde fallan las tiazidas, o hipertensión resistente como complemento. Para la hipertensión estándar, elija una tiazida, un ARA II, un inhibidor de la ECA o un bloqueador de los canales de calcio.

¿El Lasix afectará mi potasio?

Sí — Lasix reduce los niveles de potasio al aumentar su excreción en el túbulo distal. Monitorice al inicio, a las 1-2 semanas y periódicamente. El riesgo de hipopotasemia es minimizado al combinar Lasix con un ARA II o un inhibidor de la ECA — que es la combinación estándar en hipertensión de todos modos. Si el potasio desciende por debajo de 3.5 en el uso aislado del diurético, añada suplementos de potasio, una dieta rica en potasio o una dosis pequeña de un agente ahorrador de potasio (espironolactona, eplerenona o un combinación que contenga amilorida).

Tengo gota — ¿puedo tomar Lasix?

Con precaución. Las tiazidas y (en menor medida) los diuréticos de asa aumentan el ácido úrico sérico al competir por la excreción en el túbulo proximal. En pacientes propensos a la gota: preferir combinaciones basadas en losartán (Cosart H, Cozartan H) cuyo componente de losartán es únicamente uricosúrico y contrarresta el aumento de urato causado por la tiazida. Si ya se está utilizando Lasix y aparecen brotes de gota, añada o continúe con la terapia reductora de urato (alopurinol) en lugar de suspender Lasix directamente.

¿Soy diabético, es seguro tomar Lasix?

En su mayoría sí, pero hay que tener en cuenta que las tiazidas y (en menor medida) los diuréticos de asa empeoran modestamente la tolerancia a la glucosa (aumento promedio de glucosa en ayunas de 5-8 mg/dL, HbA1c 0.1-0.3%). El beneficio en la presión arterial supera esto en la mayoría de los diabéticos. Si desea una combinación más metabólicamente neutra, ARA II+CCB es una alternativa (Olmezest AM).

¿Puedo tomar ibuprofeno con Lasix?

El uso ocasional a corto plazo suele ser seguro. Los AINE diarios crónicos (ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno) reducen el efecto diurético y antihipertensivo de Lasix (bloqueo de prostaglandinas) y aumentan sustancialmente el riesgo de insuficiencia renal aguda (IRA) cuando se combinan con un inhibidor de la ECA o un ARA II — el “triple golpe”. Utilice paracetamol preferentemente para el dolor crónico.

¿Orinaré más por la noche?

Generalmente no, si toma Lasix por la mañana. El efecto diurético alcanza su punto máximo entre 2 y 4 horas después de la dosis y en su mayoría desaparece al anochecer. La nicturia es una queja común cuando los pacientes cambian a la dosis vespertina; vuelva a la dosis matutina y la nicturia se resuelve en 1-3 días.

¿Puedo tomar Lasix durante el embarazo?

Se evita de forma rutinaria. Los diuréticos de asa atraviesan la placenta y pueden afectar al feto. Para la hipertensión en el embarazo, cambie a labetalol, metildopa o nifedipino. Los diuréticos se usan en el embarazo solo para indicaciones específicas (edema pulmonar, insuficiencia cardíaca resistente) bajo supervisión especializada.

¿Qué pasa si me olvido de una dosis?

Tómela tan pronto como lo recuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis; en ese caso, omita la dosis olvidada. No duplique la dosis. Una sola dosis olvidada no afecta significativamente el control de la presión arterial o de líquidos a largo plazo.

¿Dónde puedo comprar Lasix en línea?

Puede comprar Lasix (40 mg de furosemida, 30-180 comprimidos) en MedsBase con envío discreto y envío mundial.

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⚕ Descargo de responsabilidad médica. Esta página tiene únicamente fines informativos y no sustituye el consejo médico de un profesional sanitario cualificado. La hipertensión, la insuficiencia cardíaca y las arritmias requieren diagnóstico, seguimiento y dosificación individualizada por un médico. Siempre utilice betabloqueantes bajo supervisión médica.

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Potencia

40 mg

Cantidad

30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s

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