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Inyección de Maxiliv

Inyección Maxiliv (Glutatión 600 mg por vial IV) — tripéptido antioxidante para la neuropatía periférica inducida por quimioterapia y el estrés oxidativo hepático. Administrado en hospitales. No para blanqueamiento cosmético de la piel (advertido por la FDA). Fabricante certificado por la OMS-GMP.

Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es la inyección de Maxiliv?

Inyección de Maxiliv es glutatión reducido (GSH) 600 mg por vial para uso intravenoso — un tripéptido antioxidante (glutamato-cisteína-glicina) utilizado clínicamente para estrés oxidativo hepático, neuropatía periférica inducida por cisplatino u oxaliplatino, y como terapia coadyuvante en quimioterapia. Se administra por vía intravenosa por un profesional sanitario. El glutatión es el principal antioxidante intracelular del organismo, neutralizando especies reactivas de oxígeno y conjugando electrófilos reactivos para su excreción renal/biliar.

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⚠️ NO es un fármaco blanqueador de piel ni antienvejecimiento. El glutatión se ha comercializado para el aclarado de la piel en dosis y frecuencias no clínicas. No existe aprobación de la FDA para el aclarado cutáneo cosmético, ni evidencia de calidad, y la FDA ha emitido advertencias específicas contra el uso intravenoso de glutatión con fines cosméticos debido a los riesgos de síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, disfunción tiroidea, daño renal y embolia gaseosa por inyecciones no supervisadas. Maxiliv Injection es un antioxidante administrado en hospital para indicaciones clínicas documentadas, no un producto cosmético. MedsBase no respalda afirmaciones cosméticas.
💡 Administración exclusiva en hospital. El glutatión intravenoso debe ser administrado por un profesional sanitario en un entorno clínico con monitorización. No es para autoadministración. El vial contiene el principio activo; el médico prescriptor determina la dosis, frecuencia y protocolo de infusión.

Por qué comprar en MedsBase

Maxiliv Injection se suministra desde un Fabricante certificado WHO-GMP. Cada pedido se envía de forma discreta a todo el mundo y está cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy — si no llega en 20 días laborables, reenviamos sin coste. El glutatión IV se usa como terapia de apoyo en oncología y hepatología — no como intervención cosmética. Las dosis clínicas, frecuencias y protocolos de administración los determina el médico tratante.

Mecanismo

El glutatión es un tripéptido tiol que existe en formas reducida (GSH) y oxidada (GSSG); la forma reducida dona electrones para neutralizar el peróxido de hidrógeno y los peróxidos lipídicos mediante la glutatión peroxidasa, y conjuga electrófilos reactivos mediante la glutatión-S-transferasa. El glutatión celular se agota por estrés oxidativo, sobredosis de paracetamol, alcohol, envejecimiento y varios estados patológicos. El glutatión IV eleva transitoriamente los niveles circulantes; la captación celular de GSH intacto es limitada, pero la molécula se hidroliza y los aminoácidos constituyentes (especialmente la cisteína, el precursor limitante) apoyan la resíntesis intracelular.

Indicaciones clínicas

  • Neuropatía periférica inducida por cisplatino y oxaliplatino (estudio Schmitt 2009 — preservación de la función nerviosa sensorial en estudios seriados de conducción nerviosa)
  • Estrés oxidativo hepático en hepatitis crónica, hígado graso, postanestésico, postquimioterapia
  • Toxicidad aguda por paracetamol (la N-acetilcisteína es el antídoto estándar que repone el GSH intracelular; el GSH IV es complementario)
  • Algunos protocolos de investigación en enfermedad de Parkinson (uso off-label, evidencia limitada)
  • Adyuvante en fibrosis pulmonar idiopática (evidencia limitada)

Dosis (determinadas por el clínico)

Neuropatía por cisplatino: 1.5–2.4 g IV antes de cada ciclo de quimioterapia. Soporte hepático: 600 mg–1.2 g una vez al día o en días alternos. Siempre en administración IV lenta o infusión corta en diluyente compatible (normalmente dextrosa al 5 por ciento o suero salino normal; verificar compatibilidad según protocolo local).

Efectos secundarios

  • Reacciones en el lugar de inyección, irritación venosa leve
  • Sabor/olor sulfuroso durante la infusión
  • Hipersensibilidad (raro; alergia a tioles, desencadenantes de asma)
  • Síndrome de Stevens-Johnson/TEN (raro pero reportado, especialmente con dosis cosméticas frecuentes sin supervisión)
  • Disfunción tiroidea con uso crónico en dosis altas (advertencia de la FDA para uso cosmético)
  • Deterioro renal (raro)

Precauciones

  • Asma grave (riesgo de exacerbación por sulfitos/tioles)
  • Neoplasia activa — decisión oncológica especializada (preocupación de que la terapia antioxidante pueda reducir la citotoxicidad de la quimioterapia, compensada por el beneficio de neuroprotección)
  • Embarazo y lactancia — datos insuficientes, evitar a menos que el beneficio clínico sea claro
  • Deterioro renal — reducir la dosis

Preguntas frecuentes

¿Puedo recibir glutatión intravenoso para aclarar la piel?

No — esta no es una indicación médica reconocida. La FDA ha emitido advertencias específicas contra el uso cosmético no supervisado de glutatión intravenoso debido a informes de efectos adversos graves.

¿Realmente protege contra la neuropatía inducida por quimioterapia?

Schmitt 2009 (Grupo Cooperativo Multicéntrico Italiano) mostró una reducción de la neuropatía sensorial en pacientes con cáncer colorrectal tratados previamente con glutatión intravenoso durante la terapia con cisplatino. Varios ensayos posteriores han mostrado efectos variables. Sigue siendo una opción en el cuidado de apoyo oncológico, pero no está universalmente adoptado.

¿Cómo se administra?

Por un profesional sanitario, por vía intravenosa, tras la reconstitución con un diluyente compatible. La autoadministración no es segura y no está recomendada.

¿Existen alternativas orales?

El glutatión oral liposomal tiene una absorción modesta. La N-acetilcisteína (NAC) 600–1200 mg/día es un precursor de cisteína más biodisponible y es el enfoque oral estándar para aumentar el glutatión intracelular.

¿Es seguro durante el embarazo?

Datos insuficientes — evítelo a menos que la situación clínica lo justifique plenamente. La NAC tiene un historial de seguridad más amplio durante el embarazo.

¿Puedo tomarlo con quimioterapia?

Solo bajo supervisión oncológica. La interacción entre la suplementación con antioxidantes y la eficacia de la quimioterapia es objeto de debate; las decisiones clínicas deben tomarse dentro del equipo multidisciplinar.

¿Por qué huele a azufre?

El glutatión contiene un grupo sulfhidrilo (-SH). El olor durante la infusión es inofensivo y desaparece en minutos.

¿Con qué frecuencia debo tomarlo?

Lo determina el médico tratante. La dosificación frecuente (más de una vez por semana) no está respaldada por evidencia clínica y aumenta el riesgo de reacciones adversas.

Almacenamiento

Por debajo de 25°C, proteger de la luz. Desechar la solución reconstituida si no se utiliza dentro del plazo de estabilidad establecido en el protocolo local (normalmente 2-4 horas).

¿Qué pasa si me olvido de una dosis?

Consulte con el médico tratante. No se autoadministre ni organice infusiones sin supervisión.

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⚕ Descargo de responsabilidad médica. Esta página es solo para fines informativos y no sustituye el consejo médico de un profesional sanitario cualificado. El glutatión IV se administra en el hospital. No se respaldan las afirmaciones sobre el blanqueamiento cutáneo cosmético ni están respaldadas por evidencia clínica. La FDA ha emitido advertencias específicas contra el uso cosmético no supervisado de glutatión IV.

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Potencia

600 mg

Cantidad

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Maxiliv Injection Inyección de Maxiliv
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