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Renodapt S

Renodapt S (Micofenolato Sódico 360 mg) — micofenolato recubierto entérico de Panacea Biotec para inmunosupresión en trasplantes con posible mejor tolerabilidad gastrointestinal que MMF.

Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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Renodapt S — Micofenolato Sódico (Recubierto entérico) 360 mg (Panacea Biotec). Micofenolato recubierto entérico para prevención del rechazo en trasplantes de órganos sólidos; ventaja potencial en tolerabilidad gastrointestinal frente a MMF. No intercambiable mg por mg (360 mg sódico ≈ 500 mg mofetilo).

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⚠️ Terapia oncológica supervisada por especialista — este medicamento es iniciado, monitorizado y suspendido por un oncólogo o hematólogo. La dosificación depende del tipo de tumor, estadio, superficie corporal, función orgánica y terapia concomitante. El autotratamiento no es apropiado; la información siguiente es educativa y apoya conversaciones informadas con su especialista.

Los inmunosupresores requieren supervisión especializada continua (trasplante, reumatología o hematología). Niveles de fármacos (ciclosporina, sirolimus, tacrolimus), hemograma completo, pruebas hepáticas, función renal, lípidos, glucosa, TA — todos requieren monitorización regular. La vigilancia de infecciones es obligatoria. El estado de vacunación debe optimizarse antes de iniciar; vacunas vivas contraindicadas durante la terapia.
Riesgo de infección + vigilancia del cáncer.
La inmunosupresión a largo plazo aumenta los riesgos: infecciones oportunistas (PCP, CMV, PTLD asociado a EBV), infecciones bacterianas/fúngicas, reactivación de TB latente o VHB/VHC. Mayor riesgo de cáncer de piel (especialmente carcinoma de células escamosas), enfermedad linfoproliferativa y otras neoplasias. Revisiones cutáneas anuales, vigilancia del cáncer regular según pautas.
Inhibidor mTOR para inmunosupresión en mantenimiento de trasplante de órganos sólidos, linfangioleiomatosis (LAM), angiomiolipomas asociados a esclerosis tuberosa, ciertos cánceres. Monitorización terapéutica de fármacos (nivel objetivo en valle 5-15 ng/mL). Siempre bajo supervisión especializada — en contexto de trasplante, reumatología, hematología u oncología.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo se usa?

Micofenolato con recubrimiento entérico para la prevención del rechazo en trasplantes de órganos sólidos; posible ventaja en tolerabilidad gastrointestinal frente al MMF. No es intercambiable mg por mg (360 mg de sodio ≈ 500 mg de mofetilo). Siempre bajo supervisión especializada — en contexto de trasplante, reumatología, hematología u oncología.

Monitorización terapéutica de fármacos (ciclosporina, sirolimus, tacrolimus): niveles en valle para protección orgánica sin toxicidad. Función renal: la mayoría son nefrotóxicos. Lípidos/glucosa: efectos metabólicos. Hemograma completo: supresión de médula ósea.

Clase crítica — sustratos fuertes de CYP3A4 (inhibidores de calcineurina, inhibidores mTOR). Muchas interacciones: los antifúngicos aumentan los niveles (a menudo drásticamente — incluso 5-10×), la rifampicina reduce los niveles (riesgo de rechazo), la toronja aumenta los niveles. Cualquier nuevo medicamento debe verificarse primero.

¿Interacciones farmacológicas?

Vacunas inactivadas permitidas; vacunas vivas contraindicadas durante la terapia. Optimizar vacunación ANTES de iniciar — neumocócica, gripe anual, hepatitis B, varicela, triple vírica, VPH según corresponda.

¿Vacunas?

El micofenolato es teratogénico — anticoncepción estricta. Ciclosporina, tacrolimus, azatioprina se usan en embarazo con supervisión especializada. Inhibidores mTOR generalmente evitados. Siempre discutir planificación familiar con especialista.

¿Embarazo?

Mycophenolate is teratogenic — strict contraception. Cyclosporine, tacrolimus, azathioprine are used in pregnancy with specialist supervision. mTOR inhibitors generally avoided. Always discuss family planning with specialist.

¿Detección de cáncer?

Revisiones cutáneas cada 6-12 meses (riesgo de cáncer de piel de por vida). Citología cervical más frecuente. Ganglios linfáticos — vigilancia de enfermedad linfoproliferativa.

¿Infecciones?

Profilaxis con cotrimoxazol para PCP durante los primeros 6-12 meses postrasplante. Monitorización de CMV. Detección de TB antes de comenzar. Vigilancia continua de infecciones — la fiebre requiere evaluación inmediata.

¿Protección solar?

Protector solar de amplio espectro SPF 50+ diario desde el día del trasplante en adelante. Revisión dermatológica anual. El cáncer de piel es la neoplasia más común postrasplante.

¿Qué pasa si me olvido de una dosis?

Tómelo cuando lo recuerde si es el mismo día; si han pasado más de 12 horas, omita y retome la siguiente dosis. No duplique la dosis. Los niveles consistentes son importantes — discuta la adherencia con su equipo de trasplante.

¿Suspensión?

Nunca deje de tomarlo sin orientación especializada — riesgo de rechazo agudo (trasplante) o brote de la enfermedad (autoinmune). La reducción gradual se realiza durante meses, no días, y solo cuando es clínicamente apropiado.

Otros Inmunosupresores y Medicamentos contra el Cáncer

  • Mycept — micofenolato de mofetilo 250 mg — alternativa de marca MMF
  • Mycofit — micofenolato de mofetilo 500 mg
  • Cyclophil ME — ciclosporina ME 25/50/100 mg
  • Renodapt S — micofenolato sódico 360 mg — con recubrimiento entérico
  • Rapact — sirolimus 5/10 mg — inhibidor de mTOR
Descargo de responsabilidad médica: El tratamiento del cáncer es altamente individualizado. El fármaco específico, la dosis, el esquema, el seguimiento y los cuidados de soporte deben ser determinados por un oncólogo o hematólogo cualificado, en función de la biología tumoral, el estadio, las comorbilidades y los objetivos del tratamiento. Esta información tiene fines educativos; no sustituye el consejo médico profesional.

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Potencia

360 mg

Cantidad

100 Tabletas, 150 Tabletas, 50 Tabletas

Forma Farmacéutica

Cápsula/s

Fabricante

Roche Pharma

Tratamiento

Prevención del rechazo de órganos en pacientes trasplantados

Marca Genérica

Sevelamer

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