Taficita
✅ HIV:n hoito
✅ Vähentää virusta kuormaa
✅ Vahvistaa immuunijärjestelmää
✅ Vähentää tartuntariskiä
✅ Parantaa elinikää
Taficita sisältää Emtricitabinia ja Tenofoviria.
✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026
⚡ Pikavastaus — Mikä on Taficita?
Taficita sisältää tenofovir alafenamidi 25 mg + emtritsitaabi 200 mg ja sitä käytetään HIV-altistumisen ehkäisyyn (PrEP) HIV-negatiivisilla MSM-henkilöillä ja transnaisilla, joilla on merkittävä riski. TAF-pohjainen PrEP on hyväksytty HIV:n ehkäisyyn syntymässä mieheksi määritellyillä miehillä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM) ja transnaisilla (DISCOVER-tutkimus, 2019) — ei syntymässä naiseksi määritellyillä naisilla, joilla tutkimusnäyttö on riittämätön. Vain päivittäinen annostelu; ei ole heikompi kuin TDF/FTC ja huomattavasti parempi munuaisten ja luuston turvallisuusprofiili (DISCOVER-tutkimus). Valmistaja Emcure Pharmaceuticals. Erikoistuneen lääkärin valvonta; vaatii HIV-negatiivisen statuksen vahvistamisen ennen aloittamista ja 3 kuukauden välein hoidon aikana.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
Miksi tilata MedsBasesta
Tilaamalla MedsBaselta saat tuotteet WHO-GMP-sertifioidulta valmistajalta, hienotunteisen neutraalin pakkauksen, maailmanlaajuisen toimituksen ja 4.9★ arvioinnin yli 1400 varmennetulta asiakkaalta. Korttimaksut käsitellään säännellyn kryptoväylän kautta — tiliotteesi maksun käsittelijänä näkyy maksunvälittäjän nimi (säännelty korttimaksujen käsittelijä), ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimi. Jokainen lähetys on suojattu takuullamme Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin.
Taficita on päivittäinen HIV-altistumisen ehkäisy (PrEP) tabletti, joka yhdistää tenofovir alafenamidi (TAF) 25 mg ja emtritsitaabi (FTC) 200 mg — sama kiinteä annosyhdistelmä, joka muodostaa Gilead Sciencesin kehittämän alkuperäisen Descovy®-brändin. Taficita on Emcure Pharmaceuticalsin tenofovir alafenamidi + emtritsitaabi-tabletti — Descovy-generiikki, joka on tarkoitettu HIV-negatiivisille MSM-henkilöille ja transnaisille, jotka haluavat PrEP-hoidon, jossa on TAF-prolääkkeen parannettu munuaisten ja luuston turvallisuusprofiili verrattuna vanhempiin TDF-pohjaisiin yhdistelmiin.
TAF on uudempi tenofovirin prodrug-muoto kehitetty erityisesti ratkaisemaan vanhemman tenofoviri disoprokseili fumaatin (TDF) aiheuttamat munuais- ja luusivuvaikutukset. Toimittamalla tenofovirin valikoivasti kohdesoluihin, TAF saavuttaa vastaavan antiviraalisen tehon noin kymmenesosalla plasman tenofoviripitoisuudesta — mikä tarkoittaa huomattavasti alhaisempaa munuais- ja luumyrkyllisyyttä vuosien päivittäisen käytön aikana.
Mikä on Taficita?
Taficita on kahden nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjän kiinteä annosyhdistelmätabletti:
- Tenofoviri alafenamidi (TAF) 25 mg — tenofovirin prodrug, joka aktivoituu pääasiassa kohdesoluissa (HIV-infektoituneissa tai HIV-altistuneissa soluissa). Tuottaa vastaavan solunsisäisen lääkeaineen pitoisuuden kuin TDF, pitäen plasman tenofoviripitoisuuden noin 90 % alhaisempana
- Emtricitabine (FTC) 200 mg — sama sytidiinianaalogoninen käänteiskopioijaentsyymin estäjä, jota käytetään TDF/FTC-hoitoregimeissä, ja jolla on TAF:lle täydentävä resistenssiprofiili
Käytettynä PrEP-lääkkeenä Taficita lataa HIV-altistuneet solut käänteiskopioijaentsyymin estäjällä, jolloin mikään seksuaalisen altistuksen aiheuttama virus ei voi suorittaa käänteiskopiointivaihetta ja siten ei voi aiheuttaa kroonista infektiota.
Kliininen vastaavuus: Taficita ja brändituote Descovy sisältävät samat vaikuttavat aineet (TAF 25 mg + FTC 200 mg) ja ne valmistetaan lääkkeiden sääntelyviranomaisten asettamien bioekvivalenssistandardien mukaisesti. DISCOVER-kokeen (TAF/FTC PrEP -tutkimus) kliiniset todisteet koskevat kaikkia tämän kiinteä annosyhdistelmän valmistajia.
TAF vs TDF — Miksi valitsisin tämän?
| Harkinta | TAF/FTC (tämä tuote) | TDF/FTC (Tenvir EM, jne.) |
|---|---|---|
| Munuaisturvallisuus | Merkittävästi parempi — noin 90 % alhaisempi tenofovirin pitoisuus plasmassa. Suositeltava eGFR 30–59 ml/min tapauksissa (joissa TDF on vasta-aiheinen) | Pieni eGFR:n lasku pitkäaikaisessa käytössä; vasta-aiheinen alle eGFR 60 ml/min |
| Luuston mineraalitiheys | Kliinisesti merkittävä etu — DISCOVER-tutkimuksessa ei havaittu merkittävää BMD:n laskua. Suositeltava osteopenia/osteoporoosi tapauksissa | Pieni mutta todellinen BMD:n lasku, erityisesti kahden ensimmäisen vuoden aikana |
| Hyväksytyt PrEP-kohderyhmät | Vain cis-sukupuoliset MSM ja transnaiset (perustuu DISCOVER-tutkimuksen suunnitteluun). Ei FDA-hyväksytty cis-naisille — tutkimus ei sisältänyt heitä | Kaikki riskiryhmät — cis-miehet, cis-naiset, transihmiset, huumeiden ruiskeella käyttäjät (iPrEx, PROUD, Partners PrEP, HPTN 084) |
| Annossuunnitelmat | Vain päivittäinen. Tarvittaessa 2-1-1 on ei validioitu TAF:lle | Päivittäin tai tarvittaessa 2-1-1 cis-MSM:ille (IPERGAY-protokolla) |
| Hinta | Tyypillisesti korkeampi kuin TDF/FTC-generiikkalääkkeet | Edullisin PrEP-vaihtoehto |
| Painonmuutokset | Pieni painonnousu havaittu (~1–2 kg vuodessa; mekanismia ei täysin ymmärretä) | Painoneutraali tai lievä painonpudotus |
| Lipidiprofiili | Kohottaa lievästi LDL- ja kokonaiskolesterolia | Alentaa lievästi LDL:ää (TDF:n itsenäisen lipidivaikutuksen kautta) |
Päätöksenteon nyrkkisääntö: jos sinulla on normaali munuaistoiminta, ei luutiheyshuolia ja haluat laajimman hyväksytyn indikaatiovalikoiman (sekä alhaisimman hinnan), TDF/FTC ("Tenvir EM) on ensimmäisen linjan valinta. Jos sinulla on alentunut eGFR (30–59), osteopenia/osteoporoosi tai olet cis-mies, joka harrastaa seksiä miesten kanssa (cis-MSM) tai transsukupuolinen nainen, joka haluaa turvallisemman pitkäaikaisprofiilin, Taficita sopii sinulle paremmin.
Nieltyään TAF on stabiili plasmassa (toisin kuin TDF, joka hajoaa veressä tenofoviriksi) ja sitoutuu selektiivisesti lymfosyyteihin, suoliston limakalvoon ja muihin HIV-kohdesoluihin. Näissä soluissa TAF muuntuu solunsisäisten entsyymien vaikutuksesta aktiiviseksi metaboliitiksi tenofoviridifosfaatiksi, joka kilpailee luonnollisten nukleotidien kanssa HIV:n käänteiskopioijaentsyymissä ja katkaisee DNA-ketjun pitenemisen.
Kun TAF on nielty, se pysyy stabiilina plasmassa (toisin kuin TDF, joka hajoaa veressä tenofoviriksi) ja imeytyy selektiivisesti lymfosyyttien, suolen limakalvon ja muiden HIV-kohdesolujen sisään. Näiden solujen sisällä TAF muuntuu solunsisäisten entsyymien vaikutuksesta aktiiviseksi metaboliitiksi tenofoviridifosfaatiksi, joka kilpailee luonnollisten nukleotidien kanssa HIV:n käänteiskopioijaentsyymissä ja katkaisee DNA-ketjun jatkumisen.
Keskeiset farmakokinetiikkaan liittyvät suojaa vaikuttavat tekijät:
- Peräsuolen kudoksen pitoisuus saavuttaa suojatason nopeasti päivittäisellä annostelulla — DISCOVER-tutkimuksen altistustiedot osoittivat vankan suojan MSM-ryhmässä, joka käytti ≥4 annosta viikossa
- Kohdunkaulan ja ruiskutuksen altistuminen — TAF/FTC on EI FDA-hyväksytty cisnaisille. DISCOVER-kokeen suunnitteluun ei sisältynyt cisnaisia, joten teho vaginaliseen seksiin ja ruiskutuksen altistumiseen ei ole virallisesti osoitettu. Cisnaiset, jotka etsivät PrEPiä, tulisi käyttää TDF/FTC:ä (jolla on vankat Partners PrEP- ja HPTN 084-tiedot)
- Tenofovir-difosfaatin (solunsisäinen) puoliintumisaika on tarpeeksi pitkä satunnaisen annoksen ohittamiseen, mutta useiden annosten ohittaminen viikossa vähentää merkittävästi suojaa
- Häntäpeite viimeisen altistumisen jälkeen: jatka annostelua vähintään 28 päivää viimeisen mahdollisen HIV-altistumisen jälkeen peittääkseen itämisikkunan
Ennen PrEP:n aloittamista — pakolliset testit
TAF/FTC PrEP:n ennakkotestivaatimukset ovat identtiset TDF/FTC:n kanssa:
| Testi | Miksi se on tärkeää | Ajoitus |
|---|---|---|
| HIV-testi (4. sukupolven antigeeni/antikeho- tai HIV-RNA) | On vahvistettava negatiiviseksi. PrEP:n aloittaminen tietämättä HIV-positiivisena aiheuttaa resistenssiä (M184V, K65R), joka vaarantaa tulevat HIV-hoitovaihtoehdot | 7 päivän kuluessa aloittamisesta |
| Hepatiti B pintageeni (HBsAg) | TAF/FTC hoitaa myös HBV:tä. HBV-positiivisilla potilailla PrEP:n keskeyttäminen voi aiheuttaa vakavan hepatiitin puhkeamisen — hallitse hepatologian avulla | Perustaso |
| Munuaistoiminta (kreatiniini, eGFR) | TAF on turvallisempi munuaisille kuin TDF, mutta edellyttää silti eGFR:n olevan vähintään 30 ml/min. Alle tämän turvallisuustiedot ovat rajoittuneet. | Alkuarvo, sitten 12 kuukauden välein (harvemmin kuin TDF:llä) |
| Sukupuolitautiseulonta (kuppa, klamydia, tippuri) | PrEP estää HIV:n, ei muita sukupuolitautiseja. Perustaso + neljännesvuosittainen seulonta on hoitostandardi | Perustaso, 3 kuukauden välein |
| Lipidipaneeli (vertailuarvo) | TAF/FTC nostaa lievästi LDL- ja kokonaiskolesterolia. Kannattaa ottaa alkuarvo, jotta muutokset voidaan tulkita. | Alkuarvo, sitten kliinisesti tarpeen mukaan |
Jatkuva seuranta: HIV-testi 3 kuukauden välein. Sukupuolitautiseulonta 3 kuukauden välein. Munuaistoiminta vähintään vuosittain. Lipidipaneeli kliinisesti tarpeen mukaan. HBV-tilaa ei tarvitse testata uudelleen, jos se oli negatiivinen alkuarvossa, ellei uusia riskitekijöitä ilmaannu.
Annostus
Vain päivittäin. Yksi tabletti samaan aikaan joka päivä. Toisin kuin TDF/FTC, hätäkäyttöön tarkoitettu 2-1-1 (IPERGAY) -protokolla EI ole validioitu TAF/FTC:lle — TAF:n erityisiä solunsisäisiä farmakokineettisia ominaisuuksia ei ole tutkittu hätäkäyttöön tarkoitetuissa kokeissa, eikä ole näyttöä sen tukemisesta. Jos haluat joustavuutta hätäkäyttöön, käytä TDF/FTC:ta (Tenvir EM) sen sijaan.
Jos unohdat annoksen: ota se heti, kun muistat 24 tunnin kuluessa. Jos yli 24 tuntia on kulunut, ohita unohtunut annos ja jatka seuraavan suunnitellun annoksen kanssa — älä ota kahta annosta.
Ruokailun ajoitus: voidaan ottaa ruuan kanssa tai ilman. Jos pahoinvointi on ongelma ensimmäisten viikkojen aikana, ruuan kanssa ottaminen auttaa.
Haittavaikutukset
TAF/FTC on yleisesti ottaen paremmin siedetty kuin TDF/FTC, erityisesti ensimmäisten viikkojen aikana. Useimmat haittavaikutukset ilmaantuvat “käynnistysvaiheen” 2–4 viikon aikana ja lievittyvät jatkuvan käytön myötä.
| Vakavuus | Sivuvaikutus |
|---|---|
| Yleisiä, ohimeneviä | Lievä pahoinvointi, ripuli, vatsaongelmat, päänsärky. Yleensä lievempiä kuin TDF:n kanssa |
| Vähemmän yleistä | Painonnousu (noin 1–2 kg vuodessa), kohtalaisesti kohonnut LDL ja kokonaiskolesteroli, huimaus, unettomuus, ihottuma |
| Harvinainen mutta vakava | Laktatsidoosi, vakava maksaentsyymien nousu, maksan rasvakertymä, vakava allerginen reaktio. Hakeutua välittömästi lääkäriin, jos esiintyy vakavaa väsymystä, selittämätöntä lihaskipua, jatkuvaa pahoinvointia tai keltaisuutta |
| HBV-spesifisiä | TAF/FTC:n äkillinen lopettaminen HBV-positiivisilla potilailla voi laukaista akuutin maksatulehduksen — mahdollisesti hengenvaarallinen. HBV-positiiviset potilaat, jotka käyttävät PrEP:iä eivät saa lopettaa yhtäkkiä ilman hepatologin osallistumista |
Verrattuna TDF/FTC:hen: alhaisempi munuaisen myrkyllisyys, alhaisempi luuston mineraalitiheyden lasku, hieman suurempi paino- ja lipidivaikutus, samanlainen ruoansulatuskanavan siedettävyys, samat HBV-huomiot.
Vastuumerkit ja varotoimet
- Vahvistettu HIV-positiivinen tila — TAF/FTC on kahden lääkeaineen hoito, joka on aliterapeuttinen HIV-hoidossa; sen käyttö edistää resistenssimutaatioita, jotka vaarantavat tulevat hoitovaihtoehdot
- eGFR alle 30 ml/min — turvallisuus- ja tehoarvotiedot ovat rajoittuneet; erikoistuneen lääkärin konsultaatio on suositeltavaa
- Äkillinen hepatiitti — käytä varovaisuutta ja konsultoi hepatologia
- Rintaruokinta — tenofoviri erittyy rintamaitoon. TAF:n eritys on vähemmän kuin TDF:n, mutta riski-hyötyarviointi lääkärin kanssa on suositeltavaa
- Naisten PrEP-käyttö vaginaaliseen/etuosa-altistumiseen — käytä TDF/FTC:tä sen sijaan; TAF/FTC:llä ei ole viranomaishyväksyntää tai kokeellista tietoa tälle väestöryhmälle
Lääkeaineenvaihdunta
- Rifampisiini, rifabutiini, karbamatsepiini, fenytoiini, johannesheinä — voimakkaat entsyymien indusoijat, jotka aktivoivat TAF:n. Kontraindikoitu tai vaatii annossäätöä; konsultoi lääkäriä
- Munuaisia vahingoittavat lääkeaineet (aminoglykosidit, amfoterisiini B, sidofoviiri, IV pentamidiini) — kannattaa silti välttää huolimatta TAF:n paremmasta munuaistoleranssista
- Didanosiini (ddI) — vältä yhdistämistä (historialliset myrkyllisyyshuolet TDF-ajalta, rajoitettu tieto TAF:sta, mutta varovaisuus on perusteltua)
- HIV:n altistumisen jälkeinen ehkäisy (PEP) -hoitosuunnitelmat — jos PEP tarvitaan korkean riskin altistumisen jälkeen, hoida yhdessä HIV-asiantuntijan kanssa
Kuinka ottaa Taficita — Käytännön ohjeet
- Nielaise tabletti kokonaisena veden kanssa, samaan aikaan joka päivä. Yli 1–2 annoksen ohittaminen viikossa vähentää merkittävästi suojaa
- Voidaan ottaa ruuan kanssa tai ilman
- Jos annos unohtuu ja muistetaan 24 tunnin kuluessa, ota se heti muistaessasi; muuten ohita unohtunut annos
- Älä ei älä keskeytä PrEP:ää äkillisesti ilman lääkärin konsultaatiota, jos sinulla on HBV-positiivinen tila
- Jatka vähintään 28 päivää viimeisen seksuaalisen altistuksen jälkeen (2-annos hännät) kattamaan inkubaatioikkuna
- Palaa neljännesvuosittain HIV- ja sukupuolitautitesteihin; vuosittain munuais- ja lipidipaneeliin
Säilytys
- Säilytä alle 30°C:ssa viileässä ja kuivassa paikassa
- Pidä alkuperäisessä pullossa tai blisterpakkauksessa käyttöön saakka
- Älä käytä pakkauksessa ilmoitetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen
- Pidä lasten ja lemmikkien ulottumattomissa
Liittyvät PrEP-vaihtoehdot MedsBasessa
- Tenvir EM — Ciplan TDF/FTC (generoitu Truvada). Viitatuin PrEP-sivu. Hyväksytty kaikille riskiryhmille, mukaan lukien cis-naiset
- Ricovir EM — Mylan/Viatris TDF/FTC -vaihtoehto
- Tavin EM — Emcure TDF/FTC -vaihtoehto
- Tenof EM — Hetero TDF/FTC -vaihtoehto
- STD-suojapaketti — TDF/FTC + doksykykliini (DoxyPEP) + atsitromysiini -yhdistelmä laajempaan seksuaaliterveyden kattavuuteen
Katso myös HIV-lääkkeet ja Seksuaaliterveys kategoriat.
Usein Kysytyt Kysymykset
Onko Taficita sama kuin Descovy?
Kliinisesti vastaava. Taficita sisältää täsmälleen samat vaikuttavat aineet kuin Descovy® (tenofoviri alafenamidi 25 mg + emtritsitabiini 200 mg) ja se valmistetaan farmaseuttisen bioekvivalenssin standardien mukaisesti. DISCOVER-kokeen kliininen näyttö, joka tukee TAF/FTC PrEP:iä, koskee kaikkia tämän kiinteäannosyhdistelmän bioekvivalentteja generiikkalääkkeitä.
Voinko käyttää Taficitaa, jos olen cis-sukupuolinen nainen?
Ei ensilinjana. TAF/FTC on hyväksytty PrEP:ään vain cis-sukupuolisille MSM:ille ja transnaisille, koska DISCOVER-kokeeseen ei osallistunut cis-sukupuolisia naisia. Jos olet cis-sukupuolinen nainen, joka etsii PrEP:iä, TDF/FTC (esimerkiksi Tenvir EM) on vahva näyttö Partners PrEP- ja HPTN 084 -tutkimuksista, ja se on oikea ensisijainen valinta.
Kuinka tehokas Taficita on verrattuna TDF/FTC:hen?
DISCOVER-tutkimus (2019) osoitti, että TAF/FTC on ei-heikompi kuin TDF/FTC HIV:n ehkäisyssä MSM-ryhmässä ja transnaisilla, ja sillä on parempi munuais- ja luuturvallisuus. Molemmat hoitomuodot vähentävät HIV-riskiä yli 99 %:lla korkean lääkkeenmukaisuuden ollessa kyseessä.
Miksi maksaisin enemmän Taficitaan verrattuna TDF-generiikkiin?
Kaksi pääasiallista syytä: (1) huomattavasti pienempi vaikutus munuaisten toimintaan ja luutiheyteen, mikä on merkityksellistä, jos aiot käyttää PrEPiä useita vuosia tai sinulla on olemassa olevia riskitekijöitä; (2) sinulla on alhainen munuaisten toiminta (eGFR 30–59 ml/min), jolloin TDF on vasta-aiheinen. Muuten terveillä käyttäjillä, joilla ei ole näitä huomioitavia seikkoja, TDF/FTC on yhtä tehokas ja halvempi.
Voinko ottaa Taficitaa “tarvittaessa” -aikataululla?
Ei. 2-1-1 (tarvittaessa) -protokolla on ei validioitu TAF:lle. Vain päivittäinen annostelu on tutkimustiedon tukema. Jos haluat tarvittaessa annostelun ja olet cis-sukupuolinen MSM, käytä TDF/FTC:tä sen sijaan — IPERGAY- ja Prevenir-tiedot tukevat 2-1-1 -protokollaa TDF/FTC:lle.
Entä painonnousu?
TAF/FTC on tutkimuksissa yhteydessä pieniin painonnousuihin (~1–2 kg vuodessa). Mekanismia ei täysin ymmärretä. Useimmille käyttäjille tämä on kliinisesti merkityksetön, mutta se on todellinen ero verrattuna TDF/FTC:hen, joka on yleensä painoneutraali.
Tarvitsenko vielä kondomeja?
Kyllä. PrEP ehkäisee vain HIV:tä. Kondomit vähentävät muiden sukupuolitautien (klamydia, tippuri, kuppa, herpes, HPV, apinarokko) ja raskauden riskiä. PrEP + kondomit + neljännesvuosittainen sukupuolitautiseulonta + rokotteet (HPV, HepA, HepB, jos ei ole immuuni) muodostavat yhdessä täydellisen seksuaaliterveysstrategian.
Mitä tapahtuu, jos lopetan Taficitan?
Jos olet HIV-negatiivinen ja HBV-negatiivinen, voit lopettaa turvallisesti 28 päivän häntäjakson jälkeen viimeisestä HIV-altistumisestasi. Jos olet HBV-positiivinen, älä lopeta ilman lääkärin neuvonantoa — TAF:n äkillinen keskeyttäminen kroonisessa HBV:ssä voi laukaista akuutin hepatiitin puhkeamisen.
Voinko vaihtaa TDF/FTC:stä Taficitaan?
Kyllä, ja tämä on yleinen kliininen päätös, kun munuaistoiminta heikkenee, luutiheysongelmia ilmenee tai pitkän aikavälin turvallisuus on prioriteetti. Vaihtoa tulisi hallita kliinikon toimesta asianmukaisilla seurantatesteillä.
Onko Taficita saatavilla ilman reseptiä?
Ei. PrEP on erikoistuneen lääkärin valvoma hoito, joka edellyttää alkuperäisen HIV-negatiivisen statuksen vahvistamista, munuaistoiminnan ja HBV-testauksen sekä 3 kuukauden välein tapahtuvaa seurantaa. Älä aloita PrEP:ää ilman lääkärin vahvistusta HIV-negatiivisesta statuksesta ja perusturvallisuustesteistä.
Taficita (TAF/FTC) kattaa vain HIV-PrEP:n; kerroksellisesta PrEP + bakteeristen sukupuolitautien hoidosta katso PrEP-alkupaketti (Tenvir-EM + doksisykliini 100 mg) — vakiintunut TDF/FTC-PrEP-yhdistelmä, joka sisältää doxy-PEP-suojan alhaisemmassa yhdistelmähinnassa.
PrEP-hoitoa aloittavat henkilöt, jotka eivät pääse käsiksi TAF-pohjaiseen Taficita voivat harkita Tenvir EM (tenofovir disoproxifumaraatti 300 mg + emtricitabiini 200 mg) kliinisesti vastaavana TDF/FTC-vaihtoehtona, jolla on sama kerran päivässä noudatettava annostelu ja vastaavat pitkäaikaiset PrEP-tehokkuustiedot.
Vanhempia TDF-pohjaisia vaihtoehtoja tarkastelevat lääkärit Taficita (tenofovir alafenamidi 25 mg + emtritsitaabi 200 mg) viittaavat usein Avonza (TDF / lamivudiini / efavirensi) vakiintuneena edeltävänä vertailukohtana kustannusten ja saatavuuden arvioinnissa resurssirajoitteisissa olosuhteissa.
Muut seksuaaliterveyslääkkeet
- Tenvir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Ricovir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tenof EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tavin EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- STD-suojapaketti
Tämä sivu tarjoaa kliinistä tietoa koulutustarkoituksiin. Se ei korvaa konsultaatiota pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. HIV-testaus, hepatiitti B -seulonta ja munuaisten toiminnan arviointi vaaditaan ennen PrEP:n aloittamista. Jos sinulla on oireita, jotka voivat viitata akuuttiin HIV-infektioon (kuume, ihottuma, turvonneet imusolmukkeet 2–4 viikon kuluessa korkean riskin altistuksesta), älä luota tavalliseen vastainetestiin — hae välittömästi lääkärin arviointia RNA-testaukseen. Tämän sivun tiedot ovat vain tiedollisia eivätkä korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Kysy aina pätevän lääkärin neuvoja ennen minkään lääkkeen aloittamista, lopettamista tai muuttamista.
Lisää vaihtoehtoja PrEP-lääkkeissä (Altistumisen ennaltaehkäisy)
Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.
| Vahvuus | 200/25 mg |
|---|---|
| Määrä | 1 Pullo, 2 Pulloa, 3 Pulloa, 6 Pulloa |
Kysymykset ja vastaukset
Taficita
Liittyvät tuotteet
