⚡ Quick Answer — What is Unicontin-E?
Unicontin-E sisältää theophylline, , metyyliksantiininen bronkodilataattori jolla on tulehdusta hillitsevä vaikutus, käytetään lisähoitona kroonisessa astmassa ja COPD:ssa. Theophylliini vaikuttaa useisiin kohteisiin — fosfodiesteraasin estäminen (cAMP:n nostaminen), adenosiinireseptorien salpautuminen ja HDAC2:n aktivoiminen (tulehdusta hillitsevä). Sillä on kapea terapeuttinen indeksi (target serum 10–20 mg/L; toxicity at 20+) and many drug interactions, requiring careful dosing and (in some patients) blood-level monitoring. Each controlled-release tablet contains 400 mg, valmistajana Modi-Mundipharma WHO-GMP sertifioiduissa laitoksissa.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
Miksi tilata MedsBasesta
Geneeriset lääkkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa — lääkkeen nimeä ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut käsitellään säädeltyjen maksunvälittäjien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sisältävät säädellyn korttimaksun käsittelijän — ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimeä). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyväksytään myös. Jokainen tilaus on turvattu meidän Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.
What Is Unicontin-E?
Unicontin-E is an oral methylxanthine bronchodilator. Methylxanthines are derived from natural alkaloids (theophylline is the dimethylxanthine present in tea). Their use has declined since the 1990s as inhaled β2-agonists and corticosteroids became first-line — but they retain a role as third-line add-on therapy in difficult asthma and COPD.
How Does Unicontin-E Work?
- Fosfodiesteraasin estäminen (PDE3, PDE4) — nostaa syklistä AMP:ta hengitysteiden sileässä lihaksessa ja tulehdussoluissa; lopputuloksena on bronkodilataatio ja vähentynyt välittäjäaineiden vapautuminen.
- Adenosiinireseptorin estäminen — estää adenosiinin aiheuttaman bronkokonstriktion ja mastosoluista vapautuvien välittäjäaineiden vapautumisen.
- HDAC2-aktivaatio (teofylliini matalilla seerumpitoisuuksilla 5–10 mg/L) — palauttaa kortikosteroidivastemuksen COPD:ssa ja vaikeassa astmassa, joissa steroidiresistenssiin osaltaan vaikuttaa alentunut HDAC2.
- Palauttajan supistuskyky — metyyliksantiinit vähentävät palauttajan väsymystä, hyödyllistä COPD:ssa, jossa on vaikea ilmanvirtausrajoite.
Käyttö ja indikaatiot
- Vaikea krooninen astma — lisäys suuriannokseen ICS-LABA:han, kun tarvitaan lisäbronkodilaatiota
- COPD:n ylläpito — lisäys LAMA-LABA:han tai kolmoishoitoon
- Yöastma — pitkävaikutteinen muoto tarjoaa yöaikaista bronkodilaatiota
- Ennenaikaisen vauvan apnoe (teofylliini) — käytetään vastasyntyneillä
- Cor pulmonale ja keuhkoverenpainetauti — lisähoito
Unicontin-E Dosage
| Potilas | Annos | Taajuus |
|---|---|---|
| Aikuiset — alkuannos | 200 mg | Twice daily; titrate to serum level 10–20 mg/L |
| Aikuiset — ylläpitoannos | 400 mg | Twice daily (or 600 mg once daily ER) |
| Elderly / heart failure / liver disease | Puolita annos | Monitor serum level |
Side Effects of Unicontin-E
- Pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatusvaivat
- Päänsärky
- Tremori
- Unettomuus, levottomuus
- Tahykardia, sydämentykytys
- Lievä hypokalemia suurilla annoksilla
Toksiset pitoisuudet (>20 mg/l) — hätätilanne:
- Vakava pahoinvointi, jatkuva oksentelu
- Sydämen rytmihäiriöt (eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia)
- Kohtaukset (usein ilman varoitusta)
- Hypotensio, hyperglykemia, hypokalemia, hyperkalsemia
Varoitukset ja varotoimet
- Kapea terapeuttinen indeksi. Tavoiteserumpitoisuus 10–20 mg/l. Tarkista veren pitoisuus 5 päivää hoidon aloittamisen jälkeen, annoksen muutoksen jälkeen, uuden vuorovaikutuksessa olevan lääkkeen yhteydessä, tupakoinnin lopettamisen jälkeen ja sairauden/kuumeen aikana (klirensi laskee).
- Monet lääkeaineiden väliset vuorovaikutukset — katso vuorovaikutustaulu. Suurin osa metaboloituu CYP1A2:n kautta; monet inhibiittorit ja induktorit muuttavat pitoisuuksia merkittävästi.
- Tupakointi indusoi CYP1A2:n ja alentaa teofylliinitasoja noin 50 % — uudelleen titrointi tupakoinnin lopettamisen jälkeen.
- Sydäntaudit: käytä varovaisesti rytmihäiriöissä, sydämen vajaatoiminnassa ja vakavassa hypertoniassa.
- Hypertyreoosi: lisääntynyt klireenssi ja voimistuneet adrenergiset vaikutukset.
- Raskaus ja imetys: yleensä vältetään; käytä vain, jos hyöty on selvä.
- Maksasairaudet: vähennä annosta — metyyliksantiinit metaboloituvat maksassa.
Käyttökiellot
- Yliherkkyys teofylliiniä tai muita ksantiineja (kofeiini, teobromiini) kohtaan
- Aktiivinen mahahaava
- Hallitsemattomat takyarytmiät
- Vakava sydämen vajaatoiminta (NYHA IV)
Lääkeaineenvaihdunta
| Vuorovaikutuksessa oleva lääke | Vaikutus | Toimenpide |
|---|---|---|
| Siprofloksasiini, erytromysiini, klaritromysiini, fluvoksaamiini | Estävät CYP1A2:tä → nostavat teofylliinitasoja → myrkyllisyys (pahoinvointi, rytmihäiriö, kouristukset) | Vältä tai vähennä teofylliiniannosta 50 %; tarkista seerumipitoisuudet |
| Simetidiini, allopurinoli | Nosta teofylliinipitoisuuksia | Vähennä annosta; seurata pitoisuuksia |
| Fenytoiini, karbamasepiini, rifampisiini | Indusoi CYP — alhaisemmat pitoisuudet | Suurempi annos saattaa olla tarpeen |
| Tupakointi | Indusoi CYP1A2 — alhaisemmat pitoisuudet | Uudelleenannostele tupakoinnin lopettamisen yhteydessä |
| β-agonistit, diureetit | Additiivinen hypokalemia | Seuraa kaliumitasoa |
Säilytys
- Säilytä alle 25°C viileässä ja kuivassa paikassa suoran auringonvalon ulottumattomissa.
- Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa käyttöön asti kosteudelta ja valolta suojana.
- Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on merkitty pussiin.
- Säilytä lasten ulottumattomissa.
Aiheeseen liittyvät vaihtoehdot MedsBasessa
- Asthalin-inhalatori — salbutamoli, hengitystieavuste
- Budecort-inhalatori — budesoniidi, hengitystieehkäisevä
- Foracort-inhalatori — budesoniidi + formoteroli, hengitystieehkäisevä ja pitkävaikutteinen
- Tiova Inhaler — tiotropium LAMA COPD:n hoitoon
- Montair — montelukast LTRA-tabletti
Usein Kysytyt Kysymykset
Is theophylline still used in modern asthma management?
Yes, but as third-line add-on. Inhaled β2 agonists, ICS, ICS-LABA, LTRA, and LAMA are first-line; theophylline is added for refractory disease, particularly nocturnal asthma. The narrow therapeutic index and many drug interactions limit its use.
How is the dose decided?
Adjusted to serum theophylline level 10–20 mg/L. Check 5 days after starting, after dose change, with new interacting drug, with smoking cessation, and during illness/fever.
Why so many interactions?
Theophylline is metabolised by CYP1A2 — many drugs raise levels (ciprofloxacin, erythromycin, fluvoxamine, cimetidine) or lower levels (rifampicin, phenytoin, smoking).
How long does Unicontin-E last?
The controlled-release tablet provides 12-hour cover. Twice-daily dosing maintains stable serum levels.
What are the toxic symptoms?
Severe nausea, persistent vomiting, tachycardia, palpitations, tremor, hyperactivity, seizures (often without warning), arrhythmias, hypotension. Toxicity above 20 mg/L is an emergency — withhold dose, check level, supportive care.
Can I take it with caffeine?
Caffeine and theophylline are both methylxanthines with overlapping effects. Heavy caffeine can amplify tremor, tachycardia, and insomnia. Reduce caffeine if symptomatic.
Why does smoking affect dose?
Smoking induces CYP1A2 (the enzyme that metabolises theophylline). Smokers need higher doses; on stopping, levels rise — re-titrate.
Is Unicontin-E safe in pregnancy?
Generally avoided unless benefit clear. Inhaled therapy is preferred.
Can I crush or split Unicontin-E tablets?
No — controlled-release tablets must be swallowed whole. Crushing destroys the release matrix and risks acute toxicity.
Aiheeseen liittyvät vaihtoehdot
Muut tuotteet Krooniset sairaudet joita asiakkaat myös katsovat:

























Arvostelut
Ei vielä arvosteluja