Imbruvica
Imbruvica (Ibrutinib 140 mg) — Janssen BTK-remmer voor chronische lymfatische leukemie, mantelcellymfoom, Waldenstrom macroglobulinemie, chronische GVHD.
✓ Medisch beoordeeld door Morgan Ellis — Apotheekonderzoeker · 8 jaar ervaring · Laatst beoordeeld: mei 2026
Snelle antwoord
Imbruvica — Ibrutinib 140 mg (Janssen). BTK-remmer voor chronische lymfatische leukemie (CLL), Waldenstrom macroglobulinemie, mantelcellymfoom, marginaalzonelymfoom, chronische graft-versus-hostziekte.
Wat u krijgt bij MedsBase:
- WHO-GMP gecertificeerde fabrikant
- Discrete verpakking in een gewone envelop
- Wereldwijde verzending
- Beoordeeld door 1.400+ klanten (lees beoordelingen)
📦 Reshipment Assurance: als uw bestelling niet is aangekomen binnen 20 werkdagen na verzending, sturen wij het opnieuw zonder extra kosten. Lees het beleid.
Waarom bestellen bij MedsBase
Imbruvica wordt verzonden vanuit een WHO-GMP-gecertificeerde fabrikant in neutrale verpakking, gefactureerd via een gereguleerde betalingsverwerker (de omschrijving op de afschriftvermelding is een gereguleerde kaartbetalingsverwerker — nooit MedsBase of een medicijnnaam). Elke bestelling wordt geleverd met onze 20-werkdagen Herverzendingsgarantie.
⚠️ Specialistisch begeleide kankertherapie — dit medicijn wordt gestart, gecontroleerd en gestopt door een oncoloog of hematoloog. Dosering hangt af van het tumortype, stadium, lichaamsoppervlak, orgaanfunctie en gelijktijdige therapie. Zelfbehandeling is niet geschikt; de onderstaande informatie is educatief en ondersteunt geïnformeerde gesprekken met uw specialist.
Tyrosinekinaseremmers zijn orale doelgerichte therapieën. Ze vereisen specialistische initiatie, voortdurende therapeutische geneesmiddelenmonitoring (waar beschikbaar) en beheer van klasse-specifieke toxiciteiten. Therapietrouw is cruciaal - gemiste doses kunnen leiden tot behandelingsfalen. De meeste TKI's zijn CYP3A4-substraten met belangrijke geneesmiddelinteracties.
Verhoogd bloedingsrisico (BTK beïnvloedt plaatjesfunctie) — voorzichtigheid geboden met antistollingsmiddelen/plaatjesremmers, stop 3-7 dagen voor operatie. Nieuw ontstaan atriumfibrilleren (~6-15%) — pols/symptomen monitoren. Verhoogd infectierisico (vooral schimmelinfecties — Pneumocystis, aspergillus). Cardiotoxiciteit signaal — basislijn + periodieke hartbeoordeling.
Veelgestelde vragen
Wat is een TKI?
Tyrosinekinaseremmers blokkeren specifieke signaalroutes die de groei van kankercellen stimuleren. Elke TKI is selectief voor verschillende doelen (EGFR voor gefitinib/erlotinib; multikinase voor sorafenib/sunitinib; BCR-ABL voor nilotinib/imatinib; BTK voor ibrutinib; JAK voor ruxolitinib; CDK4/6 voor palbociclib).
Bijwerkingen?
Klassekenmerk: huiduitslag (correleert vaak met respons bij EGFR-remmers), diarree, vermoeidheid, hand-voet-huidreactie, hypertensie (multikinase), hepatotoxiciteit, QT-verlenging. Elke TKI heeft een specifiek profiel.
Geneesmiddelinteracties?
De meeste TKI's zijn CYP3A4-substraten. Sterke remmers (azolen, macroliden, ritonavir, grapefruit) verhogen de niveaus en toxiciteit; sterke inductoren (rifampicine, fenytoïne, carbamazepine, sint-janskruid) verlagen de niveaus en riskeren behandelingsfalen.
Innemen met voedsel?
Sommige TKI's (lapatinib, erlotinib) op een lege maag (voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid variabel). Anderen (gefitinib, sorafenib) met of zonder voedsel. Specifieke instructie hangt af van het molecuul - bevestig met de voorschrijvend oncoloog.
Hoe zit het met responsmonitoring?
Beeldvorming (CT/MRI/PET) elke 2-3 maanden in het begin; tumormarkers indien van toepassing. Behandeling gaat door zolang er voordeel is; wissel bij progressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Resistentie?
TKI-resistentie ontwikkelt zich in de loop van de tijd (meestal 9-18 maanden bij solide tumoren). Mechanismen: doelmutaties (T790M voor EGFR, T315I voor BCR-ABL), activering van alternatieve routes, doeloverexpressie. Nieuwe generatie TKI's (osimertinib, ponatinib) overwinnen specifieke resistentiemutaties.
Wat als ik een dosis vergeet?
Neem in wanneer u eraan denkt, op dezelfde dag als er nog meer dan 6 uur zit tot de volgende dosis. Anders overslaan — niet verdubbelen. Specifieke instructies verschillen per medicijn; bevestig dit met uw oncologieteam.
Zwangerschap?
Alle TKI's zijn teratogeen — effectieve anticonceptie tijdens en minstens 4-6 maanden na de behandeling voor beide partners.
Cardiologische monitoring?
Multikinase TKI's (sorafenib, sunitinib): bloeddrukmonitoring, ECG (QT), echocardiogram in geselecteerde gevallen. BCR-ABL TKI's (nilotinib): verplicht ECG bij aanvang en follow-up — QT-verlenging.
Kosteneffectiviteit?
Generieke TKI's worden op grote schaal geproduceerd onder vrijwillige licenties in India en andere rechtsgebieden. Indiase generieke prijzen zijn aanzienlijk lager dan de merkgebonden equivalenten. Kwaliteit en bio-equivalentie zijn goed gedocumenteerd.
Andere kankermedicijnen
- Xeloda — capecitabine 500 mg — oraal 5-FU prodrug voor borst-/colorectale-/maagkanker
- Altraz — anastrozole 1 mg — aromataseremmer voor postmenopauzale borstkanker
- Xbira — abiraterone 250 mg — CYP17-remmer voor gemetastaseerde prostaatkanker
- Zoldria — zoledronzuur IV — voor botmetastasen en hypercalciëmie
- Actorise — darbepoëtine alfa — voor chemotherapie-geïnduceerde anemie
Meer opties in antikankermedicatie
Gerangschikt op recente bestelvolumes van MedsBase — wat andere klanten in deze categorie kiezen.
| Sterkte | 140 mg |
|---|---|
| Hoeveelheid | 180 Capsule/s, 270 Capsule/s, 90 Capsule/s |
| Farmaceutische vorm | Capsule/s |
| Fabrikant | Johnson & Johnson |
| Behandeling | Antikanker |
| Generiek merk | Ibrutinib |
Imbruvica
Vragen & antwoorden
Imbruvica
Gerelateerde producten
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen