B7-33 (Пристрастен RXFP1 аналог на релаксинова B-верига)

✅ Синтетичен 33-аминокиселинен аналог на релаксинова B-верига
✅ Селективен RXFP1 агонист — антифибротичен ERK1/2 ефект без прораков cAMP сигнализиране
✅ Инженерна алтернатива на Селелаксин (Hossain/Howe, Институт Флори 2017, Nat Commun)
✅ Изследвания на сърдечен/бъбречен/чернодробен/белодробен фиброза; модели на прееклампсия
✅ Мол. маса ~3 800 Da; публикувани дози 25-50 µg/kg/ден подкожно при мишки

B7-33 съдържа синтетичен 33-аминокиселинен изследователски пептид – аналог на релаксинова B-верига.

SKU: N/A Категория: Пептиди Етикет: антифибротичен пептид, B7-33, изследвания на сърдечен фиброза, аналог на релаксин, изследователски пептид, селективен RXFP1 агонист

✓ Медицински преглед от Morgan Ellis — Фармацевтичен изследовател · 8 години опит · Последен преглед: май 2026 г.

Купувайте повече, спестявайте повече Цена на флакон

Изберете сила, за да видите цените на опаковките.

Шифровано плащане

Криптовалути - 10% отстъпка

Дискретна доставка по целия свят

1,400+ клиенти · 50+ държави

Сила

2 mg
10 mg

Количество

10 флакона
20 флакона
30 флакона

Изчисти

💪 Ще ви трябва BAC Water за реконституиране на този пептид

Бактериостатична вода за инжекции — необходима за разтваряне на лиофилизирания пептиден прах в инжекционен разтвор. Една флакон от 10 мл може да реконституира множество пептидни флакони.

Добави BAC Water (10 мл × 10 флакона, 50.00 щ.д.) →

Вече имате BAC Water? Пропуснете това. Нужен е друг размер? Виж всички размери →

Бърз отговор — Какво е B7-33?

B7-33 е синтетичен 33-аминокиселинен едноверижен аналог на релаксин-B-верижен пептид разработен от Hossain, Howe и колеги от Института „Флори“ (Мелбърн, Австралия) и публикуван в Nature Communications (2017). Докато естественият релаксин-2 (каноничният хормон за лечение на фиброза, клинично Serelaxin) е двуверижен пептид, свързан с дисулфидна връзка A/B-верига, който активира и RXFP1 (антифибротичен), и RXFP2 (подпомагащ оцеляването на ракови клетки) рецептори, B7-33 е селективен агонист на RXFP1 — едноверижен дизайн само с B-верига, който селективно задейства антифибротичния сигнален път на RXFP1 (пътят ERK1/2 → увеличаване на MMP-2 → разграждане на извънклетъчния матрикс), като избягва прораковия cAMP сигнален път на RXFP1, който допринесе за прекратяването на Serelaxin. Публикувани изследователски приложения: сърдечна недостатъчност, чернодробен / бъбречен / белодробен / сърдечен фиброза, прееклампсия. Само за лабораторни изследвания.

Какво получавате с MedsBase: Лиофилизиран ≥99% HPLC-потвърден B7-33 · Сертификат за анализ на заявка · Дискретна температурно-стабилна опаковка · Световна доставка за изследователски цели · Над 1,400 потвърдени отзива от клиенти

📦 Всяка поръчка е покрита от нашата Политика за повторна изпратка — ако вашата пратка не пристигне в рамките на 20 работни дни, ние я изпращаме отново.

Спецификация	Детайл
Клас на съединението	Синтетичен 33-аминокиселинен едноверижен аналог на релаксин-B-верига; селективен агонист на RXFP1 рецептора (антифибротичен ERK път, с намален cAMP сигналинг за оцеляване)
Химическо име	B7-33 (аналог на релаксин B-верига 7-33 със стабилизиращи модификации; Hossain et al. 2017 Nat Commun)
CAS номер	Пептид за научни изследвания — няма широко регистриран единичен CAS; идентификация чрез публикувана последователност и сертификат за анализ на доставчика
Молекулна формула	Едноверижен 33-остатъчен аналог на B-верига — приблизителна молекулна формула C, изведена от последователността₁₆₄H₂₅₂N₅₀O₄₅S₂; публикувана молекулна маса ~3,728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).
Дължина на последователността / Молекулна маса	33 аминокиселини, получени от H2-релаксинова B-верига с N- и C-терминални модификации за разтворимост/стабилност; молекулно тегло ~3,800 Da
Механизъм на действие	Селективен агонист на RXFP1. Селективно активира ERK1/2 → увеличаване на MMP-2 / MMP-9 → колагенова деградация / ремоделиране на извънклетъчния матрикс (антифибротичният механизъм на RXFP1 сигнализацията), като едновременно с това показва намалена активация на cAMP-опосредуваната RXFP1 сигнализация (механизъмът, свързан с неблагоприятните кардиални събития при Serelaxin и про-раковото оцеляване на клетките, което усложни клиничното развитие на релаксина).
Форма / Чистота / Съхранение	Лиофилизиран бял до кремав прах, ≥99% HPLC. Съхранение краткосрочно при 2–8 °C, дългосрочно при −20 °C (≥36 месеца). Реконституиран: 2–8 °C, използвайте в рамките на 30 дни.
За изследователска употреба	Само за лабораторни изследвания. Не е в Забранения списък на WADA. Преклинично изследователско съединение.

Механизъм на действие — Селективен агонизъм на RXFP1 (ERK без cAMP)

B7-33 е проектиран от групата на Hossain/Howe/Bathgate в Института Florey като отговор на “проблема със Serelaxin”. Serelaxin (рекомбинантен хумарен релаксин-2) е завършил фаза III от изпитванията за остра сърдечна недостатъчност, но не е получил одобрение от FDA — отчасти поради смесени сигнали за сърдечна безопасност, свързани с двойната сигнализация на RXFP1 (антифибротичният ERK път е полезен; cAMP пътят е потенциално проаритмичен и подпомагащ оцеляването на ракови клетки).

Хипотезата за дизайна на B7-33: релаксиновата B-верига сама по себе си (веригата, която опосредства свързването с RXFP1) може да бъде модифицирана в стабилен едноверижен пептид, който активира само антифибротичния механизъм на ERK1/2 / MMP-увеличаване на RXFP1 сигнализацията, като избягва cAMP-опосредувания про-раков/проаритмичен механизъм. Публикуваната през 2017 г. статия в Nature Communications потвърди това: B7-33 предизвиква измерима активация на RXFP1-ERK1/2, но минимално повишаване на cAMP — дефинирано като селективен агонизъм. В публикувани модели на мишки с кардиален фиброз, бъбречен фиброз и прееклампсия, B7-33 демонстрира еквивалентна или по-добра антифибротична ефективност в сравнение с естествения релаксин, без cAMP-опосредуваните усложнения.

Публикувани изследователски приложения

Фармакология на селективния агонист на RXFP1 — каноничен пример за селективност на рецепторните пътища в публикуваната литература за пептидно инженерство
Изследвания на кардиален фиброз — модели на исхемична и хипертензивна кардиомиопатия; показатели за депозиция на колаген и ремоделиране на извънклетъчния матрикс
Изследвания на фиброз на бъбреците/черния дроб/белия дроб — увеличаване на MMP-2/9 и деградация на извънклетъчния матрикс при хронични фиброзни модели
Изследвания на прееклампсия — публикувани в модели на бременни мишки; релаксиновата ос е централно включена в хемодинамичната адаптация при нормална бременност
Изследвания на сърдечна недостатъчност в предклинична фаза — алтернатива на Serelaxin за клинично-транслационни изследвания, при които профилът на пристрастна сигнализация е по-благоприятен
Изследвания на остро увреждане на бъбреците — изследвания на RXFP1-опосредвана защита на бъбречните каналчета

За по-широк контекст вижте свързани изследователски пептиди: BPC-157 (възстановяване на тъкани), TB-500 (възстановяване), GHK-Cu (ремоделиране на кожа и съединителна тъкан). Разгледайте пълния каталог за изследвания на пептиди.

Налични дози

Сила на флакона	Размери на опаковките
2 mg — стандарт за изследователски протокол за in-vitro фармакология на RXFP1 и краткосрочни in-vivo изследвания	10 или 20 флакона
10 mg — модели за фиброза при продължително дозиране, много когортни размери на извадки; най-ниска цена на милиграм	10 или 20 флакона

💧 Нужда от BAC вода? Рекоституирането на всеки лиофилизиран флакон изисква стерилна бактериостатична вода. Свържете този продукт с нашия BAC вода (Бактериостатична вода) — 30 mL флакон за многократна употреба, с 0.9% бензилов алкохол като консервант, USP клас.

Съхранение и реконституиране

Лиофилизиран, краткосрочно съхранение при 2–8 °C, дългосрочно при −20 °C. Рекоституирайте с бактериостатична вода (1,0 mL за 2 mg флакон → 2 mg/mL; 1,0 mL за 10 mg флакон → 10 mg/mL). Избягвайте замразяване и размразяване.

ЧЗВ

Как B7-33 се различава от Serelaxin / естествен релаксин-2?

Естественият релаксин-2 е двуверижен (A + B) пептид, свързан с дисулфидни мостове, който активира и двата пътя след RXFP1 — антифибротичния ERK път и про-оцеляващия cAMP път. Serelaxin е рекомбинантен естествен релаксин-2; той не успя в фаза III за остра сърдечна недостатъчност, отчасти поради нежелани сигнали от cAMP пътя. B7-33 е едноверижен B-аналог, който селективно ангажира антифибротичния ERK път без сигнала от cAMP пътя.

B7-33 е участвал в клинични изследвания?

B7-33 остава преклинично изследователско съединение; до момента не са завършени официални клинични изследвания на хора от фаза I/II.

Какви дозови диапазони се използват в изследванията?

Публикуваните протоколи за in-vivo изследвания на мишки използват 25–50 µg/kg подкожно дневно за 2–4 седмици. In-vitro изследванията в клетъчни култури използват наномоларни концентрации.

Защо да поръчвате изследователски съединения от MedsBase: Лиофилизирани HPLC ≥99% пептиди и съединения · COA достъпен при поискване · Дискретна опаковка, стабилна на температура · Световен куриер · Гаранция за повторна доставка при всяка поръчка · 1,400+ потвърдени отзива от клиенти

Други пептиди за изследване на регенерация на тъкани / антифибротични изследвания

BPC-157 — Пентадекапептидно изследователско съединение за регенерация на тъкани
TB-500 — Фрагмент от тимозин бета-4, възстановяване
GHK-Cu — Медносвързващ трипептид, ремоделиране на кожа / съединителна тъкан
GLOW Blend — BPC-157 + GHK-Cu + TB-500 комбинация
Комплекс за регенерация с пептиди — BPC-157 + TB-500 пакет
BAC вода (Бактериостатична вода) — Необходим за реконституиране на лиофилизирани флакони — стерилен разтворител с 0.9% бензилов алкохол като консервант