Lenmid
Lenmid (Lenalidomid 5/10/25 mg) – imunomodulační lék druhé generace (IMiD) pro mnohočetný myelom, MDS-5q a lymfom z plášťových buněk. Povinný program prevence těhotenství.
✓ Lékařsky ověřeno Morgan Ellis — Pharmacy Researcher · 8 years experience Last reviewed: May 2026
Rychlá odpověď
Lenmid — Lenalidomid 5/10/25 mg (výrobce certifikovaný WHO-GMP). Imunomodulační lék (IMiD) pro mnohočetný myelom (nově diagnostikovaný i relabující/refrakterní), 5q-myelodysplastický syndrom a lymfom z plášťových buněk. Moderní IMiD s vyšší účinností a menšími vedlejšími účinky (neuropatie, sedace) než thalidomid.
Co získáte s MedsBase:
- výrobce certifikovaného WHO-GMP
- Diskrétní balení v obyčejné obálce
- Dodání po celém světě
- Hodnoceno více než 1 400 zákazníky (číst recenze)
📦 Záruka opětovného zaslání: pokud vaše objednávka nedorazí do 20 pracovních dnů od odeslání, zašleme ji znovu bez dalších nákladů. Přečíst podmínky.
Proč objednávat z MedsBase
Lenmid je expedován od výrobce certifikovaného WHO-GMP v neutrálním balení, platba probíhá přes regulovaného platebního procesora (na výpisu z účtu se zobrazí jako regulovaný platební procesor – nikdy ne MedsBase nebo název léku). Každá objednávka je kryta naší 20pracovnodenní zárukou na přeposlání.
⚠️ Specializovaná onkologická léčba pod dohledem lékaře — tento lék je zahajován, monitorován a ukončován onkologem nebo hematologem. Dávkování závisí na typu nádoru, stadiu, tělesném povrchu, funkci orgánů a současné terapii. Samoléčba není vhodná; níže uvedené informace jsou vzdělávací a podporují informované rozhovory s vaším specialistou.
Všechny IMiD jsou vysoce teratogenní (nejznámější je thalidomid — fokomelie). Povinný program prevence těhotenství (ekvivalent REMS/iCare): těhotenské testy před, během a po léčbě; dvě účinné metody antikoncepce; poradenství pro oba partnery; zákaz darování krve během terapie a 4 týdny po ní. I jedna dávka během těhotenství může způsobit závažné malformace.
IMiD výrazně zvyšují riziko hluboké žilní trombózy a plicní embolie, zejména v kombinaci s kortikosteroidy nebo doxorubicinem. Povinná tromboprofylaxe: nízkodávkovaný aspirin (nízké riziko) nebo LMWH/warfarin/DOAC (pacienti s vyšším rizikem). Určeno specialistou.
Všechny IMiD způsobují myelosupresi — neutropenie, trombocytopenie, anémie. Týdenní vyšetření krevního obrazu během zahájení léčby; měsíční udržovací sledování. Úprava dávkování podle renální funkce (lenalidomid zejména — významná renální akumulace).
Často kladené dotazy
Kdy se to používá?
Imunomodulační lék (IMiD) pro mnohočetný myelom (nově diagnostikovaný a relabující/refrakterní), 5q-myelodysplastický syndrom a lymfom z buněk pláště. Moderní IMiD s vyšší účinností a méně nežádoucími účinky na neuropatii/sedaci než thalidomid.
Jak se užívá?
Jednou denně, obvykle v cyklech (např. 21 dní užívání, 7 dní pauza u lenalidomidu). Konkrétní dávka a režim závisí na protokolu pro myelom (Rd, RVd, KRd atd.). Určeno specialistou podle odpovědi nádoru a snášenlivosti.
Prevence těhotenství?
Povinný program: měsíční těhotenské testy, dvě účinné metody antikoncepce, antikoncepce partnera, poradenství. I jedna dávka během těhotenství způsobuje závažné malformace. Zákaz darování krve během terapie nebo 4 týdny po ukončení.
Časté nežádoucí účinky?
Třída IMiD: VTE, únava, vyrážka, GI (zácpa, průjem), myelosuprese. Lenalidomid: méně neuropatie než thalidomid. Pomalidomid: často lépe snášen než thalidomid; šetrný k ledvinám. Thalidomid: periferní neuropatie, sedace.
Interakce léků?
Antikoagulancia — upravit podle strategie tromboprofylaxe. Hladiny digoxinu mohou stoupat. Erytropoetické látky + IMiD — zvýšené riziko trombózy; používat pouze s povinnou tromboprofylaxí.
Monitorování funkce ledvin?
Lenalidomid: dávkování upravit podle CrCl (významná renální akumulace). Pomalidomid: menší renální účinek, ale stále monitorovat. Thalidomid: renálně vylučovaný metabolit — sledovat renální funkci.
Co když vynechám dávku?
Užijte, když si vzpomenete, pokud je to méně než 12 hodin po zapomenuté dávce; jinak vynechejte a pokračujte v pravidelném režimu — neduplikujte dávky. O více vynechaných dávkách informujte onkologický tým.
Očkování?
Inaktivované vakcíny jsou povoleny; živé vakcíny jsou kontraindikovány během léčby IMiD. Pokud je to možné, optimalizujte očkování před zahájením terapie.
Dlouhodobé komplikace?
Léčba IMiD: sekundární primární malignity (zejména při dlouhodobém užívání), kumulativní riziko VTE, neuropatie (zvláště u thalidomidu).
Kdy se léčba ukončuje?
Stanoveno specialistou: délka odpovědi na léčbu, toxicita, plánovaná přestávka v léčbě, přechod na udržovací terapii. Udržovací léčba IMiD je nyní standardem u myelomu — typicky lenalidomid po autologní transplantaci kmenových buněk pokračuje po dobu 2-3 let nebo do vzniku intolerance.
Další léky na rakovinu
- Xeloda — kapecitabin 500 mg — perorální profarmakon 5-FU pro karcinom prsu/kolorekta/žaludku
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor aromatázy pro postmenopauzální karcinom prsu
- Xbira — abirateron 250 mg — inhibitor CYP17 pro metastatický karcinom prostaty
- Zoldria — kyselina zoledronová IV — pro kostní metastázy a hyperkalcémii
- Actorise — darbepoetin alfa — pro anémii vyvolanou chemoterapií
Více možností v protinádorové medikaci
Řazeno podle nedávného objemu objednávek na MedsBase — co si ostatní zákazníci v této kategorii vybírají.
| Síla | 5 mg, 10 mg, 25 mg |
|---|---|
| Množství | 30 Tobolka/tobolky, 60 Tobolka/tobolek, 90 Tobolka/tobolek |
| Léková forma | Tobolka/Tobolky |
| Výrobce | Cipla Inc |
| Léčba | Mnohočetný myelom, leprou reakce |
| Generická značka | Lenalidomid |
Lenmid
Otázky a odpovědi
Lenmid
Související produkty
Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení