Rychlá odpověď
Artesunát — Artesunát 50/60/120 mg (výrobce certifikovaný WHO-GMP). Derivát artemisininu pro těžkou malárii falciparum (intravenózní podání jako první volba dle doporučení WHO), nekomplikovanou malárii (perorální kombinace artesunát-meflokin), příležitostné výzkumné použití v onkologii (mimo schválené indikace, neprokázáno).
Co získáte s MedsBase:
- výrobce certifikovaného WHO-GMP
- Diskrétní balení v obyčejné obálce
- Dodání po celém světě
- Hodnoceno více než 1 400 zákazníky (číst recenze)
📦 Záruka opětovného zaslání: pokud vaše objednávka nedorazí do 20 pracovních dnů od odeslání, zašleme ji znovu bez dalších nákladů. Přečíst podmínky.
Proč objednávat z MedsBase
Artesunát je expedován od výrobce certifikovaného WHO-GMP v neutrálním balení, fakturace probíhá přes regulovaného platebního procesora (na výpisu z karty se objeví název regulovaného platebního procesoru — nikdy MedsBase nebo název léku). Každá objednávka je kryta naší 20pracovnodenní zárukou na přeposlání.
⚠️ Specializovaná onkologická léčba pod dohledem lékaře — tento lék je zahajován, monitorován a ukončován onkologem nebo hematologem. Dávkování závisí na typu nádoru, stadiu, tělesném povrchu, funkci orgánů a současné terapii. Samoléčba není vhodná; níže uvedené informace jsou vzdělávací a podporují informované rozhovory s vaším specialistou.
Artesunát je lék první volby proti malárii. Výzkumné použití v onkologii je experimentální a nepředstavuje standardní léčbu. Pro těžkou malárii nahradil intravenózní artesunát chinin jako první volbu WHO v roce 2010 (studie SEAQUAMAT, AQUAMAT). Těžké případy vyžadují dohled specialisty na infekční choroby.
Často kladené dotazy
Kdy se to používá?
Derivát artemisininu pro těžkou malárii falciparum (intravenózní podání jako první volba dle doporučení WHO), nekomplikovanou malárii (perorální kombinace artesunát-meflokin), příležitostné výzkumné použití v onkologii (mimo schválené indikace, neprokázáno).
Vedlejší účinky?
Třída specifická — viz bezpečnostní upozornění výše. Většina podpůrných onkologických léků je při dodržení protokolu dobře snášena, ale vyžaduje odborný dohled.
Interakce léků?
Vždy sdělte všechny užívané léky. Podpůrná onkologická léčba interaguje s mnoha cytostatiky, chemoterapeutickými režimy a současně užívanými léky.
Těhotenství?
Různé podle molekuly. Poraďte se s onkologem při plánování těhotenství během onkologické léčby.
Monitorování?
Stanoví odborník — obvykle KO, elektrolyty, funkce ledvin/jater, kardiální monitorace dle potřeby.
Co když vynechám dávku?
Vezměte, když si vzpomenete; neduplikujte dávku. Proberte s onkologickým týmem při vynechání více dávek.
Kdy je léčba ukončena?
Stanoveno na základě klinické odpovědi, plánované délky léčby a tolerance pacienta.
Skladování?
Podle příbalového letáku — obvykle pod 25-30°C, chráněno před světlem a vlhkostí. Těhotné členky domácnosti by neměly manipulovat s rozbitými tabletami/tobolkami.
Cena?
Generické indické biosimilární přípravky a chemické ekvivalenty jsou výrazně levnější než originální přípravky s prokázanou bioekvivalencí a klinickou ekvivalencí.
Vakcíny?
Koordinujte s onkologií — živé vakcíny mohou být během protinádorové léčby kontraindikovány.
Další protinádorové a podpůrné léky
- Xeloda — kapecitabin 500 mg — perorální profarmakon 5-FU pro karcinom prsu/kolorekta/žaludku
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor aromatázy pro postmenopauzální karcinom prsu
- Xbira — abirateron 250 mg — inhibitor CYP17 pro metastatický karcinom prostaty
- Zoldria — kyselina zoledronová IV — pro kostní metastázy a hyperkalcémii
- Actorise — darbepoetin alfa — pro anémii vyvolanou chemoterapií

























Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení