Rychlá odpověď
Cetislim obsahuje cetilistat, inhibitor pankreatické lipázy ze skupiny benzoxazinů se stejným mechanismem účinku jako orlistat, ale strukturně odlišná molekula. Schváleno v Indii a Japonsku (nikoliv v USA/EU) pro léčbu obezity u dospělých; standardní dávka pro dospělé je 120 mg třikrát denně s hlavními jídly. Cetilistat má oproti orlistatu klinickou výhodu v nižší výskyt olejovitých stolicových nežádoucích účinků v přímých srovnávacích studiích při stejné inhibici lipázy. Skladem v dávce 60 mg.
📦 Diskrétní balení
🌍 Celosvětová doprava
👥 Důvěřuje nám 1 400+ zákazníků — číst recenze
📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.
Proč objednávat z MedsBase
Naše generické léky pocházejí od výrobců certifikovaných WHO-GMP a jsou expedovány po celém světě v diskrétním, nenápadném balení – na vnější straně balíku není uveden název léku. Platby kartou jsou směrovány prostřednictvím regulovaného procesoru (popisky na výpisu zahrnují regulovaného procesora plateb kartou – nikdy “MedsBase” nebo název léku). Přijímáme také kryptoměny a bankovní převody SEPA. Každá objednávka je zajištěna naší politikou přeposlání.
Proč objednávat z MedsBase
MedsBase získává Cetislim přímo od Akumentis Healthcare, výrobce farmaceutik certifikovaného WHO-GMP. Cetilistat je schválen indickým CDSCO a japonským PMDA — v současnosti není schválen FDA ani EMA, ale platí indické farmakopeální standardy a molekula je na asijském trhu od roku 2013. Diskrétní balení, různé možnosti platby (kryptoměny / SEPA / kreditní karta) a naše 20denní záruka opětovné dodávky.
Jak Cetislim funguje
Cetilistat je kovalentní inhibitor žaludeční a pankreatické lipázy. Stejně jako orlistat blokuje hydrolýzu triglyceridů ve střevním lumen, takže dietní tuk není rozložen na volné mastné kyseliny a monoacylglyceroly a nemůže být vstřebán. Přibližně 30% dietního tuku je vyloučeno stolicí. Systémová absorpce je < 1% — účinek je zcela luminální, což je důvod, proč mají jak orlistat, tak cetilistat relativně příznivý bezpečnostní profil ve srovnání s centrálně působícími léky na hubnutí.
Farmakologický argument pro cetilistat oproti orlistatu spočívá v regionální selektivitě vazby: cetilistat se váže s mírně odlišnou kinetikou, která v přímých studiích financovaných Alizyme/Norgine a v indické postmarketingové studii z roku 2014 vedla k menšímu výskytu olejovité stolice / urgentnímu nutkání na stolici při stejných cílových hodnotách úbytku hmotnosti. Celková účinnost je zhruba srovnatelná s orlistatem 120 mg TID.
Indikace a schválení
- Indie (CDSCO 2013): obezita u dospělých s BMI ≥ 30 nebo ≥ 27 s komorbiditou, jako doplněk ke změně životního stylu.
- Japonsko (PMDA 2013): schváleno pro obezitu s diabetem mellitem 2. typu, dyslipidémií nebo hypertenzí.
- USA / EU / UK: v současné době neschváleno – fáze III vývoje pozastavena po neúspěchu společnosti Alizyme v roce 2008; některé formulace pokročily pod různými sponzory, ale k roku 2026 nebylo uděleno žádné povolení k uvedení na trh.
Srovnávací klíčové studie v japonské (Kopelman 2010, Obezita) a indické (Bansal 2014, Indian J Pharmacol) kohortě prokázaly průměrnou ztrátu hmotnosti 3,85–4,32 kg za 24 týdnů při užívání cetilistatu 120 mg TID ve srovnání s 1,86 kg u placeba, což je zhruba ekvivalentní orlistatu 120 mg TID. Hlavním rozdílem cetilistatu je nižší výskyt mastných stolic.
Dávkování
| Indikace | Dávkování Cetislim | Kdy |
|---|---|---|
| Dávka pro dospělé schválená CDSCO/PMDA | 120 mg perorálně třikrát denně | S jídlem nebo do 1 hodiny po hlavním jídle obsahujícím tuk |
| Nižší síla Cetislim 60 mg | 60 mg třikrát denně (pokud je 60 mg jediná dostupná forma, dvě tablety po 60 mg na dávku, aby se dosáhlo 120 mg třikrát denně) | Viz výše. Ověřte sílu na blistru a v případě nejistoty se poraďte s lékařem |
| Vynechané jídlo/jídlo bez tuku | Vynechejte dávku | Žádný užitek, pokud není v potravě tuk k inhibici |
| Multivitamin (povinný) | Denní dávka obsahující A, D, E, K | Před spaním, s odstupem ≥ 2 hodin od jakékoli dávky cetilistatu |
Standardní dávka cetilistatu schválená CDSCO je 120 mg třikrát denně. Pokud váš Cetislim balení obsahuje tablety 60 mg, dávka jsou dvě tablety třikrát denně s hlavními jídly. Kontrola ve stylu NICE po 12 týdnech: ukončete, pokud úbytek hmotnosti < 5%.
Vedlejší účinky
- Časté: mastná/olejovitá stolice, nutkání na stolici, bolesti břicha, plynatost s výtokem — nižší frekvence než u orlistatu při stejné inhibici lipázy (data ze srovnávací studie).
- Méně časté: nevolnost, bolest hlavy, zvýšené jaterní enzymy (přechodné).
- Vzácné: přecitlivělost, cholelitiáza, idiosynkratická hepatotoxicita (mechanismus třídního účinku — viz literatura orlistatu).
- Dlouhodobě: snížená absorpce vitamínů rozpustných v tucích A, D, E, K — povinný multivitamin před spaním.
Lékové interakce a kontraindikace
Lékové interakce obecně odpovídají orlistatu — snížená absorpce levothyroxinu, cyklosporinu, warfarinu (vitamin K), antiepileptik, HIV antiretrovirotik a amiodaronu. Farmakokinetická data o specifických interakcích cetilistatu jsou méně podrobná než u orlistatu; považujte seznam interakcí orlistatu za konzervativní pracovní soubor.
Kontraindikace: těhotenství a kojení, syndrom chronické malabsorpce, cholestáza, aktivní porucha příjmu potravy, přecitlivělost, těžké poškození jater.
Skladování
Cetislim skladujte při teplotě do 25 °C, v původním blistru, mimo dosah vlhkosti a přímého slunečního světla. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Často kladené dotazy
Proč není cetilistat schválen v USA nebo EU?
Cetilistat prošel klinickými studiemi fáze III v roce 2008 pod společností Alizyme, ale původní sponsor narazil na komerční obtíže před získáním marketingové autorizace. Indický (CDSCO 2013) a japonský (PMDA 2013) regulátoři schválili molekulu na základě regionálních dat fáze III. K roku 2026 není schválení FDA ani EMA, přičemž molekula zůstává v aktivním komerčním použití v Indii a Japonsku s prokázanými postmarketingovými daty. Považujte cetilistat za regionálně specifický ekvivalent orlistatu – mechanismus účinku je stejný.
Je Cetislim účinnější než orlistat?
Čistá ztráta hmotnosti ve srovnávacích studiích je přibližně srovnatelná – cetilistat 120 mg TID a orlistat 120 mg TID vykazují podobný úbytek hmotnosti za 12–24 týdnů u obézních dospělých. Rozdíl cetilistatu spočívá v snášenlivosti, nikoli účinnosti: nižší výskyt mastné stolice a nutkání na stolici při stejné dávce.
Mohu přejít z orlistatu na cetilistat?
Ano — mechanismy účinku jsou farmakologicky ekvivalentní, takže přechod je rozumný, pokud jsou nežádoucí účinky orlistatu nesnesitelné. Přestaňte užívat orlistat a začněte s cetilistatem při dalším hlavním jídle — není třeba vynechávat žádnou pauzu, protože oba léky působí lokálně ve střevě.
Musím i nadále dodržovat nízkotučnou dietu?
Ano. Cetilistat funguje stejným způsobem jako orlistat — méně než 30 % energie z tuků v každém hlavním jídle je standardní doporučení. Konzumace tučného jídla stále způsobí výrazný nárůst nežádoucích účinků (výhoda cetilistatu v toleranci je při středním příjmu tuků, ne při neomezeném příjmu).
Potřebuji s cetilistatem multivitamin?
Ano — stejné pravidlo jako u orlistatu. Užívejte denně multivitamin obsahující vitamíny A, D, E, K rozpustné v tucích před spaním, s odstupem alespoň 2 hodin od jakékoli dávky cetilistatu.
Mohu užívat cetilistat s léky na diabetes?
Ano. Cetilistat je v Japonsku schválen speciálně pro obezitu spojenou s diabetem 2. typu. Jak budete hubnout, vaše inzulinová senzitivita se zlepší a dávky metforminu, sulfonylurey, SGLT-2 inhibitorů, GLP-1 agonistů a inzulinu může být třeba snížit. První měsíc sledujte domácí glykémii týdně.
Je cetilistat bezpečný v těhotenství nebo při kojení?
Ne — těhotenství a kojení jsou kontraindikace. Mechanismus malabsorpce tuků rozpustných vitamínů vytváří stejné teoretické riziko pro plod/kojence jako orlistat. Přestaňte užívat Cetislim, jakmile je podezření na těhotenství.
Co když cetilistat u mě nezabírá?
Hodnocení po 12 týdnech podle standardů NICE — pokud je úbytek hmotnosti < 5 % výchozí váhy i přes důsledné užívání a změnu životního stylu, přerušte léčbu a zvažte alternativy. Výraznější úbytek hmotnosti obvykle vyžaduje agonisty GLP-1 receptorů (semaglutid, liraglutid, tirzepatid) nebo, u těžké obezity, bariatrickou operaci.
Jsou mastné stolice známkou toho, že cetilistat funguje?
Ano — neabsorbovaný tuk procházející střevem je přímým důkazem inhibice lipázy. Intenzita je závislá na dávce a obsahu tuku ve stravě. Mírné příznaky po normálním jídle znamenají, že lék funguje na očekávané úrovni. Silné příznaky po každém jídle obvykle znamenají, že jídla jsou příliš tučná.
Jak se cetilistat srovnává s bylinnými doplňky na hubnutí?
Cetilistat má data o účinnosti z klíčových studií fáze III a schválení CDSCO/PMDA; bylinné doplňky (Garcinia cambogia / směsi HCA, katechiny zeleného čaje, konjugovaná kyselina linolová) obvykle vykazují menší účinky (často statisticky významné, ale klinicky skromné – méně než 1 kg za 12 týdnů) a slabší sledování bezpečnosti. Orlistat a cetilistat jsou dvě léčiva pro lékařskou kontrolu hmotnosti podložená důkazy; bylinné přípravky je nejlépe chápat jako podporu životního stylu, nikoli jako primární terapii.
Další léky na hubnutí
Zdravotní prohlášení. Informace na této stránce jsou určeny pro vzdělávací účely a neměly by nahrazovat individuální lékařskou radu. Farmakologické hubnutí je nejúčinnější v kombinaci se strukturovanou změnou stravy a fyzickou aktivitou a není vhodné pro každého – těhotenství, kojení, poruchy příjmu potravy, chronická malabsorbce, závažná psychiatrická onemocnění a nekontrolované kardiovaskulární onemocnění mění vhodnost jakéhokoli léku na hubnutí. Pokud je vaše BMI ≥ 40 (nebo ≥ 35 s významnou komorbiditou související s hmotností), proberte s vaším praktickým lékařem možnost bariatrické operace.

























Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení