Mezcla CagriSema (Cagrilintida 5 mg + Semaglutida 5 mg)

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¿Qué es CagriSema?

CagriSema es el nombre en desarrollo de Novo Nordisk para la combinación de proporción fija de dos péptidos de acción prolongada en una única formulación subcutánea: cagrilintida (el análogo de amilina de acción prolongada, código de desarrollo AM833) y semaglutida (el agonista del receptor GLP-1 de acción prolongada comercializado como Ozempic y Wegovy como agente independiente). La combinación es el programa líder de Fase 3 para la obesidad en el pipeline de Novo Nordisk y reportó los resultados del ensayo REDEFINE-1 en 2024–2025: aproximadamente una reducción del 20–23% en el peso corporal durante 68 semanas con la dosis semanal de 2.4 mg + 2.4 mg — efectos que sitúan a CagriSema en el mismo rango que el agonista triple de receptores retatrutide mientras toma una ruta farmacológica completamente diferente.

La justificación estratégica de CagriSema se basa en la mecanismos complementarios, no superpuestos de sus dos péptidos componentes. Los agonistas del receptor GLP-1 (semaglutide) actúan predominantemente sobre las neuronas POMC del núcleo arcuato hipotalámico (regulación central del apetito) y las células beta pancreáticas (secreción de insulina dependiente de la glucosa). Los agonistas del receptor de amilina/calcitonina (cagrilintide) actúan predominantemente sobre las neuronas del área postrema del tronco encefálico (refuerzo de la saciedad por comida) y las células alfa pancreáticas (supresión del glucagón). Los dos mecanismos son aditivos en lugar de redundantes, razón por la cual la combinación produce efectos en el peso corporal sustancialmente mayores que cualquiera de los componentes por separado — demostrado en los datos de Fase 2 donde CagriSema superó tanto a la monoterapia con cagrilintide como a la monoterapia con semaglutide.

Esta coformulación de CagriSema de grado de investigación contiene 5 mg de cagrilintide + 5 mg de semaglutide por vial en una proporción de masa 1:1 que coincide con la proporción de dosis fija utilizada en el programa clínico de Fase 3. Ambos componentes están premezclados en el mismo vial liofilizado; la reconstitución con agua bacteriostática produce una solución de trabajo que contiene ambos péptidos simultáneamente. Este enfoque elimina la necesidad de combinar viales separados en el laboratorio. CagriSema no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador importante para uso terapéutico humano según la literatura actual; la presentación y revisión regulatoria están en curso. El CagriSema de grado de investigación vendido aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio and is not intended for human or veterinary administration. For deeper detail on each component, see our individual Cagrilintida y Semaglutida páginas de productos.

Mechanism of Action — Complementary Dual-Receptor Pharmacology

What makes CagriSema mechanistically distinctive among current metabolic-research compounds is that the two component peptides activate entirely different receptor families with non-overlapping central and peripheral mechanisms — achieving multi-axis pharmacology through combination rather than through engineering a single multi-agonist molecule like tirzepatide or retatrutide:

• GLP-1 receptor arm (semaglutide) — central appetite regulation and glycaemic control — Semaglutide activates the GLP-1 receptor on hypothalamic arcuate-nucleus POMC neurons (suppressing food intake via the central appetite system), pancreatic beta-cells (glucose-dependent insulin secretion), pancreatic alpha-cells (glucagon suppression), and gastric vagal afferents (delayed gastric emptying). This arm provides the canonical incretin pharmacology that semaglutide and other GLP-1 agonists are known for in published research and approved clinical use.
• Amylin / calcitonin receptor arm (cagrilintide) — brainstem satiety and per-meal feedback — Cagrilintide activates the amylin receptor heterodimers (AMY1, AMY2, AMY3 — calcitonin receptor + RAMP1/2/3) located densely in the brainstem area postrema, a CNS region that lacks a blood-brain barrier. This produces per-meal satiety reinforcement on a different temporal pattern than GLP-1’s tonic central appetite suppression. The amylin arm also delays gastric emptying via a partly distinct vagal pathway and suppresses postprandial glucagon at pancreatic alpha-cells.
• Additive vs synergistic effect on body-weight phenotype — The Phase 2 head-to-head data are the cleanest evidence of additive (and possibly synergistic) pharmacology: cagrilintide monotherapy at 2.4 mg weekly produced ~10% body-weight reduction; semaglutide monotherapy at 2.4 mg weekly produced ~15%; the CagriSema combination at 2.4 + 2.4 mg produced ~20–23%. The net effect approaches or exceeds the sum of the individual effects, consistent with the mechanistic prediction that two non-overlapping satiety pathways activated simultaneously produce a stronger anorectic signal than either alone.

Both peptides are acylated with fatty-diacid chains that bind reversibly to circulating serum albumin (cagrilintide uses a C20 chain via γ-Glu-OEG-OEG; semaglutide uses C18 via γ-Glu-AEEA-AEEA). The half-lives are well matched at ~159 hours (cagrilintide) and ~165 hours (semaglutide) — both supporting once-weekly subcutaneous dosing without divergent pharmacokinetics. This pharmacokinetic alignment is one of the design features that makes co-formulation in a single vial practical: the two components can be reconstituted, stored, and dosed together without compromising either’s exposure profile.

Aplicaciones de investigación publicadas

CagriSema co-formulation research peptides are used in laboratory contexts that investigate:

• Combination obesity pharmacology — the lead programme: preclinical DIO rodent models, body-composition (DEXA/MRI), food-intake assays, energy-expenditure characterisation; head-to-head against monotherapy arms (cagrilintide alone, semaglutide alone) to dissect the additive vs synergistic question (Enebo et al., Lancet 2021; REDEFINE-1 / REDEFINE-2 Phase 3 results)
• Investigación preclínica en diabetes tipo 2 — glycaemic control, HbA1c surrogates, postprandial glucose dynamics in db/db and high-fat-diet rodent models
• Comparative multi-agonist research — head-to-head with single-molecule multi-agonists including Tirzepatida (dual GLP-1/GIP), Retatrutida (triple GLP-1/GIP/glucagon), Mazdutida (dual GLP-1/glucagón), y Survodutida (dual GLP-1/glucagón); la cuestión central es si la farmacología de combinación de dos moléculas tiene alguna ventaja sobre las moléculas mono-multi-agonistas
• Investigación de la interacción del eje Amilina/GLP-1 — caracterización de mecanismos no superpuestos, disección de circuitos centrales del apetito en el tronco encefálico frente al hipotálamo, ensayos de ocupación simultánea de receptores
• Vaciamiento gástrico y fisiología posprandial — tiempo de vaciamiento gástrico bajo tratamiento combinado frente a individual, dinámica de glucosa posprandial, integración del eje hormona-intestino
• Investigación sobre el gasto energético — gasto energético en reposo, cociente de intercambio respiratorio; la combinación CagriSema produce un perfil distinto al de los multi-agonistas que contienen receptores de glucagón (mazdutida, retatrutida) porque ninguno de sus componentes activa el receptor de glucagón
• Investigación sobre el diseño de farmacología combinada — CagriSema como caso de estudio en la formulación de péptidos múltiples en proporción fija, comparación de la farmacocinética de la co-formulación frente a viales separados administrados secuencialmente o conjuntamente.

Para un contexto más amplio, consulte nuestras Cagrilintida y Semaglutida páginas de producto para farmacología a nivel de componente, Retatrutida como la principal alternativa mono-molécula triple-agonista, y Tirzepatida como el comparador dual GLP-1/GIP. Explore el completo péptidos de investigación para compuestos relacionados.

Configuraciones Disponibles

MedsBase almacena la mezcla CagriSema en una única co-formulación: 5 mg de cagrilintide + 5 mg de semaglutide por vial en la proporción de masa clínica 1:1. El vial está disponible en formatos de paquete de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:

Ambos componentes se suministran con una pureza HPLC ≥99% (cada uno verificado individualmente) y premezclados en el mismo vial liofilizado. La composición de 5 mg + 5 mg por vial permite aproximadamente 2 semanas de dosificación equivalente clínica (2,4 mg + 2,4 mg semanales) por vial — un paquete de 10 viles cubre aproximadamente 20 semanas de investigación a la dosis de mantenimiento de Fase 3. En comparación con la compra de 10 viales de Cagrilintida (5 mg) por separado más 10 viales de Semaglutida (5 mg) por separado, la mezcla co-formulada ofrece un modesto ahorro de costes y la comodidad práctica de la reconstitución de un solo vial.

Cómo se compara — CagriSema frente a Retatrutida

CagriSema y Retatrutida son los dos enfoques multimecanismo líderes para lograr el máximo efecto en la reducción de peso corporal en la investigación actual sobre péptidos metabólicos. Adoptan enfoques de diseño fundamentalmente diferentes: CagriSema combina dos agonistas de receptor único en una mezcla de dosis fija, mientras que retatrutide integra una farmacología de triple receptor en una sola molécula. Ambos alcanzan tamaños de efecto comparables en la reducción de peso corporal en las fases 2/3 a través de estas rutas distintas; la comparación es una de las más citadas en la investigación actual en farmacología de la obesidad.

The pharmacological choice between CagriSema and retatrutide depends on the research question. For research interested in maximum body-weight effect with the cleanest receptor-selectivity profile (no off-target GIP or glucagon signalling), CagriSema is the preferred reference. For research interested in the additional mechanism breadth that glucagon-receptor activation provides (energy expenditure, hepatic lipid mobilisation), retatrutide is the canonical comparator. The combination-vs-single-molecule design question is itself an active area of pharmaceutical research — both approaches have reached late-stage development, and Phase 3 head-to-head trials are likely to inform the long-term winner.

Almacenamiento y reconstitución

Antes de la reconstitución: store lyophilized vials refrigerated at 2–8 °C in original packaging for short-term working stock. For unopened long-term storage, freeze at −20 °C. The lyophilized CagriSema co-formulation is stable under refrigeration for up to 24 months and at −20 °C for up to 36 months. Both component peptides have closely-matched stability profiles, so storage is governed by whichever peptide degrades first under given conditions — in practice, the two components are remarkably similar. Avoid freeze-thaw cycles on the lyophilized powder.

Procedimiento de reconstitución: inject bacteriostatic water down the side wall of the vial (not directly onto the lyophilized cake). Because the vial contains 10 mg total peptide mass (5 mg cagri + 5 mg sema), a 2.0 mL reconstitution yields a 5 mg/mL total-peptide working concentration — equivalent to 2.5 mg/mL of each individual component. Approximately 0.96 mL delivers a 2.4 mg + 2.4 mg clinical-equivalent research dose. Swirl gently — do ajuste shake — and allow 5–10 minutes for full dissolution (both peptides are acylated and dissolve more slowly than smaller unmodified peptides). A correctly reconstituted solution should be clear and colourless with no visible particles.

Después de la reconstitución: store refrigerated at 2–8 °C and use within 30 days for optimal stability of both components. Do not freeze the reconstituted solution — freeze-thaw cycles degrade peptide integrity and could disproportionately affect either component. Discard any vial showing cloudiness, precipitate, or discolouration.

Preguntas frecuentes

What is CagriSema used for in research?

CagriSema is used in laboratory research investigating the additive pharmacology of GLP-1 and amylin receptor activation, combination obesity pharmacology, type 2 diabetes preclinical models, comparative head-to-head studies against single-molecule multi-agonists (tirzepatide, retatrutide, mazdutide, survodutide), and combination-pharmacology design questions. It is the lead Phase 3 combination-pharmacology compound in current metabolic-peptide research from Novo Nordisk. The research-grade CagriSema sold here is ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.

What is in a CagriSema vial?

Cada vial contiene 5 mg of cagrilintide and 5 mg of semaglutide, co-formulated and lyophilized together as a single powder. The 1:1 mass ratio matches the fixed-dose ratio used in the Phase 3 clinical CagriSema programme (2.4 mg + 2.4 mg weekly). Both peptides reconstitute simultaneously when bacteriostatic water is added.

How is CagriSema different from Cagrilintide alone or Semaglutide alone?

CagriSema combines both peptides in one vial. Cagrilintide alone activates only the amylin/calcitonin receptor family and produces approximately 10% body-weight reduction in Phase 2 monotherapy research. Semaglutide alone activates only the GLP-1 receptor and produces approximately 15% body-weight reduction in Phase 3 monotherapy (STEP trials). The CagriSema combination produces approximately 20–23% — greater than either component alone, because the two mechanisms are non-overlapping (different receptors, different CNS sites, complementary peripheral effects).

How is CagriSema different from Retatrutide?

Both are leading multi-mechanism approaches to body-weight effect, but they take fundamentally different design routes. CagriSema combines two separate single-receptor agonists (cagrilintide + semaglutide) in one vial — combination pharmacology. Retatrutida engineers triple-receptor pharmacology (GLP-1 + GIP + glucagon) into a single molecule. Both reach approximately 20–24% body-weight effect at maintenance dose in Phase 2/3 research, but through different receptor sets — CagriSema uses GLP-1 + amylin, retatrutide uses GLP-1 + GIP + glucagon.

Why combine the two peptides in a single vial?

Co-formulation has three practical advantages: (1) the half-lives of cagrilintide (~159 h) and semaglutide (~165 h) are well-matched, so a single weekly injection delivers both peptides on the same pharmacokinetic schedule; (2) reconstitution is simpler — one vial, one diluent volume, one withdrawal; (3) fixed-dose-ratio research is straightforward because the dose ratio is set at manufacture and cannot drift between separate vial draws. The principal trade-off is that the dose ratio is fixed at 1:1 mass — for research requiring different ratios, separate vials of cagrilintida y semaglutida may be preferred.

What is the typical CagriSema research dose?

Published Phase 3 clinical research uses 2.4 mg cagrilintide + 2.4 mg semaglutide weekly as the maintenance dose, with a multi-month titration schedule starting at 0.25 mg + 0.25 mg. A vial reconstituted with 2.0 mL bacteriostatic water yields 2.5 mg/mL of each component (5 mg/mL total peptide mass) — approximately 0.96 mL equals a clinical-equivalent 2.4 mg + 2.4 mg research dose.

Is CagriSema FDA approved?

No. CagriSema is not approved by the FDA, EMA, MHRA, or any other major regulator for human therapeutic use. The REDEFINE-1 (obesity) and REDEFINE-2 (T2DM) Phase 3 trials reported positive results in 2024–2025, but regulatory submission and review are ongoing. All CagriSema sold by research-use-only suppliers is for laboratory investigation and should not be administered to humans.

How should CagriSema be stored?

Lyophilized vials: refrigerated at 2–8 °C for short-term working stock, or −20 °C for long-term storage of unopened vials. Reconstituted solution: refrigerated at 2–8 °C, use within 30 days. Do not freeze reconstituted solution — freeze-thaw cycles degrade peptide integrity and could disproportionately affect either component. Protect from direct light at all times.

How do I reconstitute CagriSema?

Follow the reconstitution procedure above. Add bacteriostatic water down the side wall of the vial (not onto the lyophilized cake), swirl gently, and allow 5–10 minutes for full dissolution (both peptides are acylated and dissolve more slowly than smaller unmodified peptides). Do ajuste shake the vial. Both peptides reconstitute simultaneously from the same vial. A correctly reconstituted solution is clear and colourless with no visible particles. For a vial + 2.0 mL diluent, the working concentration is 2.5 mg/mL of each peptide.

¿Qué configuraciones tiene MedsBase en stock?

MedsBase carries the CagriSema co-formulation in a single composition: 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide per vial (1:1 mass ratio, lyophilized). The vial is available in 10-vial or 20-vial pack sizes. Each component is verified individually at ≥99% HPLC purity with a certificate of analysis available on request.

Can I buy CagriSema components separately instead?

Yes — MedsBase stocks both component peptides as stand-alone products: Cagrilintida in 5 mg and 10 mg vials, and Semaglutida in 2–50 mg vials. Separate vials are useful if research protocols require dose ratios other than the clinical 1:1 mass ratio, or if researchers want to dose cagrilintide and semaglutide independently. The co-formulated blend offers a small bundle saving and the convenience of single-vial reconstitution for protocols at the 1:1 clinical ratio.

Does CagriSema cause side effects in research?

The side-effect profile of CagriSema in Phase 3 research is dominated by gastrointestinal findings shared with both component peptides: nausea, transient appetite suppression, and delayed gastric emptying are dose-dependent and tend to attenuate over 4–8 weeks of continuous dosing. The combined regimen does not produce qualitatively different side effects from either component alone — the GI-axis tolerability is roughly comparable to semaglutide monotherapy at equivalent doses.

¿Cuál es la vida media de CagriSema?

Ambos péptidos componentes tienen vidas medias plasmáticas muy similares: cagrilintida ~159 horas (~6,5 días) y semaglutida ~165 horas (~7 días). Esta coincidencia es una de las características de diseño que hace práctica la coformulación en un solo vial: ambos péptidos se eliminan de la circulación en el mismo plazo, lo que permite una dosificación semanal sin farmacocinética divergente. El mecanismo de unión a la albúmina (acilación de ácido graso C20/C18) es la base de la vida media prolongada en ambos péptidos.

¿Cuánto tiempo tarda CagriSema en mostrar efectos en la investigación preclínica?

Los efectos farmacodinámicos agudos sobre el vaciamiento gástrico, la saciedad por comida y la tolerancia a la glucosa son detectables horas después de la primera dosis. Los efectos sobre el peso corporal en modelos de roedores con obesidad inducida por dieta (DIO) suelen ser estadísticamente significativos después de 1-2 semanas de dosificación semanal y continúan acumulándose hasta las 16-24 semanas. El efecto máximo sobre la composición corporal se desarrolla en 48-68 semanas, coincidiendo con la trayectoria de la Fase 3 del estudio REDEFINE-1.

¿Puedo pedir CagriSema para envío internacional?

Sí. MedsBase envía CagriSema a todo el mundo desde nuestra red dedicada de envío de péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío de péptidos independiente. Todos los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.

Otros péptidos para investigación metabólica, de composición corporal y de múltiples mecanismos

• Cagrilintida — Análogo de amilina de acción prolongada — el componente de amilina de CagriSema, viales independientes
• Semaglutida — Agonista de GLP-1 de acción prolongada — el componente de GLP-1 de CagriSema, viales independientes
• Retatrutida — Agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón — alternativa multimolécula única
• Tirzepatida — Agonista dual de GLP-1/GIP — enfoque alternativo de múltiples mecanismos
• Mazdutida — Coagonista dual de GLP-1/glucagón — alternativa derivada de oxintomodulina

Lecturas adicionales