Semaglutida
✅ Agonista del receptor GLP-1 de acción prolongada
✅ Apoya la investigación sobre el control glucémico
✅ Modula la señalización de apetito y saciedad
✅ Retrasa la investigación del vaciado gástrico
✅ Protocolos de dosificación semanal
Semaglutida contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el Semaglutide?
Semaglutida es un péptido agonista del receptor GLP-1 de 31 aminoácidos y la molécula activa de investigación detrás de Ozempic, Wegovy y Rybelsus. Es el análogo de GLP-1 de acción prolongada más extensamente estudiado en la investigación publicada, con una vida media plasmática de aproximadamente 165 horas (~7 días), lo que permite protocolos de dosificación semanal. Suministrado en viales liofilizados de 2 mg a 50 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 910463-68-2 |
| Fórmula molecular | C187H291N45O59 |
| Peso molecular | 4113.58 Da |
| Secuencia | H-Aib-EGTFTSDVSSYLEGQAAK(Nε-(N-(17-carboxi-1-oxoheptadecil)-L-γ-glutamil)-[2-(2-aminoetoxi)etoxi]acetil-[2-(2-aminoetoxi)etoxi]acetil)EFIAWLVRGRG-OH (31 aa, GLP-1[7-37] con Aib8, Arg34, and Lys26-acilación de ácido graso) |
| Forma | Polvo liofilizado (blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el Semaglutide?
Semaglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) de acción prolongada desarrollado como un análogo estructural de la hormona incretina endógena GLP-1. Es un péptido de 31 aminoácidos basado en la estructura GLP-1(7-37) con tres modificaciones diseñadas que lo distinguen de los análogos de acción corta anteriores: una sustitución de ácido α-aminoisobutírico (Aib) en la posición 8 que resiste la escisión por DPP-4, una sustitución de arginina en la posición 34 para prevenir la acilación fuera del objetivo, y un ácido diácido graso C18 unido a la lisina 26 a través de un ácido γ-glutámico y dos espaciadores de ácido 2-(2-aminoetoxi)etoxiacético (AEEA). La cadena de ácido graso impulsa una unión reversible fuerte a la albúmina circulante, extendiendo la vida media plasmática a aproximadamente 165 horas y convirtiendo al semaglutide en el agonista de GLP-1 de acción más prolongada desarrollado hasta la fecha para la dosificación subcutánea semanal en la investigación publicada.
La secuencia peptídica y la estructura molecular del Semaglutide están bien caracterizadas: fórmula empírica C187H291N45O59, peso molecular promedio 4113.58 Da. El compuesto se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstitución con agua bacteriostática. El semaglutide farmacéutico está aprobado por la FDA, EMA y MHRA bajo las marcas Ozempic (subcutáneo, diabetes tipo 2), Wegovy (subcutáneo, manejo crónico del peso) y Rybelsus (oral, diabetes tipo 2). El semaglutide de grado de investigación vendido aquí es únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está aprobado por la FDA para administración humana o veterinaria. Para un análisis profundo sobre el mecanismo, farmacocinética y datos de ensayos comparativos, consulte nuestro Guía de Retatrutida vs Tirzepatida y el péptidos de investigación.
Mecanismo de acción — Señalización del receptor GLP-1 en tres compartimentos tisulares
What makes semaglutide more pharmacologically interesting than earlier GLP-1 analogs (liraglutide, exenatide) is the combination of high receptor selectivity with a half-life long enough to maintain near-continuous receptor occupancy. Published research has mapped its activity across three distinct tissue compartments, each contributing to the observed metabolic phenotype:
- Pancreatic β-cell — glucose-dependent insulin secretion — Semaglutide binds the GLP-1 receptor on pancreatic β-cells, activating Gαs-coupled adenylyl cyclase, raising intracellular cAMP and PKA / EPAC2 signaling. The downstream effect is a glucose-dependent potentiation of insulin secretion: hypoglycaemia is rare because the signal requires elevated intracellular glucose to translate into insulin release. Parallel suppression of glucagon secretion from α-cells contributes to lower fasting hepatic glucose output in diabetes models.
- Central nervous system — appetite and satiety circuits — Semaglutide crosses the blood-brain barrier sufficiently to activate GLP-1 receptors in the arcuate nucleus, paraventricular nucleus, and area postrema. Research in diet-induced obese (DIO) rodent models has documented activation of anorexigenic pro-opiomelanocortin (POMC) neurons and suppression of orexigenic neuropeptide Y / agouti-related peptide (NPY/AgRP) neurons. This central effect is the principal driver of the body-weight phenotype observed in obesity research.
- Gastrointestinal motility — delayed gastric emptying — GLP-1 receptor activation in vagal afferents and enteric neurons slows the rate of gastric emptying, reducing postprandial glucose excursions and prolonging satiety signals. Tachyphylaxis (partial desensitisation) of this effect develops over weeks of continuous receptor occupancy, which is why gastrointestinal tolerability typically improves with prolonged dosing in research models.
The C18 fatty diacid tether is what differentiates semaglutide pharmacokinetically from older GLP-1 analogs. By binding reversibly to serum albumin via this tether, semaglutide forms a circulating depot that protects it from renal clearance and DPP-4 degradation. Combined with the Aib8 substitution (which directly blocks the DPP-4 cleavage site at position 8–9), this gives semaglutide a half-life of 165 hours compared with liraglutide’s 13 hours and native GLP-1’s <2 minutes — a roughly 12× extension that enables once-weekly research dosing schedules.
Aplicaciones de investigación publicadas
Semaglutide is used in laboratory research contexts that investigate:
- Glucose homeostasis and insulin sensitivity — glucose-stimulated insulin secretion, oral and intravenous glucose tolerance tests, hyperinsulinaemic-euglycaemic clamps in db/db, ZDF, and high-fat-diet rodent models (Lau et al., J Med Chem 2015; Knudsen & Lau, Front Endocrinol 2019)
- Body weight and appetite regulation — food intake assessments, body composition (DEXA / MRI), respiratory exchange ratio in DIO and ob/ob mouse models; benchmark for novel anti-obesity peptide research
- Cardiovascular and atherosclerosis research — effects on endothelial function, plaque progression in ApoE-/- and LDLR-/- ratones; seguimiento mecanístico de la señal cardiovascular de los ensayos clínicos SUSTAIN-6 y PIONEER
- Protección renal y modelos de nefropatía diabética — albuminuria, tasa de filtración glomerular, expansión mesangial en enfermedad renal diabética inducida por estreptozotocina y en ratones Akita
- Investigación sobre neuroprotección — función cognitiva, neuroinflamación, patología de α-sinucleína y amiloide-β en modelos preclínicos de Parkinson y Alzheimer — el GLP-1R se expresa en todo el SNC y es una frontera de investigación actual
- Investigación sobre esteatosis hepática (MASLD/MASH) — contenido de triglicéridos hepáticos, ALT/AST, estadificación de fibrosis en dietas de roedores deficientes en colina y altas en grasas y fructosa
- Investigación comparativa de péptidos metabólicos — evaluación comparativa frente a agonistas múltiples más nuevos. Consulte la Retatrutida página para el comparador triple GLP-1/GIP/glucagón y el Guía de Retatrutida vs Tirzepatida para un comparativo lado a lado de agonistas duales.
Para un contexto más amplio sobre dónde encaja el semaglutida en el panorama de los péptidos metabólicos, consulte nuestro péptidos de investigación y compuestos relacionados, incluidos Retatrutida (agonista triple) y Tesamorelin (análogo de GHRH para investigación sobre adiposidad visceral).
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece Semaglutida en siete concentraciones de viales liofilizados para apoyar tanto la investigación de microdosificación como los protocolos de dosificación semanal prolongada. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 2 mg | Dosificación piloto, titulación de bajo nivel, protocolos de ciclo corto | 10 o 20 viales |
| 5 mg | Investigación de dosis de mantenimiento estándar | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Protocolos de ciclo extendido, brazos de titulación de dosis más altas | 10 o 20 viales |
| 15 mg | Vial de investigación a granel de rango medio, volumen reducido de reconstitución | 10 o 20 viales |
| 20 mg | Ciclos de investigación de varios meses, menor costo por mg | 10 o 20 viales |
| 30 mg | Investigación comparativa de dosis altas, protocolos a largo plazo | 10 o 20 viales |
| 50 mg | Vial de investigación a granel, costo por mg más bajo, estudios multicohorte | 10 o 20 viales |
Las siete concentraciones son la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Los viales de mayor mg requieren volúmenes de reconstitución más pequeños por dosis unitaria, lo que es útil cuando los investigadores desean minimizar el volumen de inyección por administración o ejecutar protocolos prolongados de varios meses con un solo vial.
Comparativa — Semaglutide vs Retatrutide vs Tirzepatide
Semaglutide, Retatrutida, y tirzepatide son los tres péptidos incretínicos de acción prolongada más citados en la investigación metabólica actual. Difieren principalmente en selectividad del receptor: semaglutide es un agonista simple de GLP-1, tirzepatide es un agonista dual de GLP-1/GIP, y retatrutide es un agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón. El perfil creciente de receptores se correlaciona con efectos progresivamente mayores en el peso corporal en modelos DIO, pero también con una señalización sistémica más amplia.
| Criterio | Semaglutida | Tirzepatida | Retatrutida |
|---|---|---|---|
| Perfil de receptor | GLP-1 (simple) | GLP-1 + GIP (doble) | GLP-1 + GIP + glucagón (triple) |
| Longitud de la secuencia | 31 aminoácidos | 39 aminoácidos | 39 aminoácidos |
| Vida media | ~165 horas (~7 días) | ~120 horas (~5 días) | ~6 días |
| Referencia de marca | Ozempic / Wegovy / Rybelsus | Mounjaro / Zepbound | En investigación (LY3437943) |
| Dosis semanal típica en investigación | 0,25–2,4 mg | 2,5–15 mg | 2–12 mg |
| Señal de investigación más fuerte | Control glucémico, protección cardiovascular | Combinación glucémica + peso corporal, MASH | Mayor efecto en el peso corporal en modelos DIO |
| Efecto en el peso corporal en ensayos | ~15% (STEP) | ~22% (SURMOUNT-1) | ~24% (Fase 2) |
Para una comparación metodológica completa de la literatura de investigación sobre agonistas duales vs triples, lea Retatrutida vs Tirzepatida: agonista triple vs dual y Ozempic vs Mounjaro. Los investigadores que eligen entre estos péptidos suelen sopesar la selectividad del receptor (farmacología más limpia con semaglutide) frente a la magnitud del efecto (mayor con agonistas duales y triples).
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: Almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su embalaje original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a −20 °C. El semaglutide liofilizado es estable bajo refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelación-descongelación en el polvo liofilizado.
Procedimiento de reconstitución: Inyecte agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptidos (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 2.0 mL de agua bacteriostática producen una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL — diez unidades en una jeringa de insulina U-100 equivalen a 250 mcg. Agite suavemente — no ajuste shake — and allow 2–5 minutes for full dissolution. A correctly reconstituted solution should be clear and colourless.
Después de la reconstitución: Almacene refrigerado a 2–8 °C y use dentro de 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloración. Dado que el semaglutide se dosifica una vez por semana en protocolos de investigación, un solo vial reconstituido de 5 mg suele soportar 4–8 semanas de investigación de titulación según la dosis objetivo.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se usa Semaglutide en investigación?
Semaglutide se utiliza en investigación de laboratorio sobre homeostasis de la glucosa, secreción de insulina, regulación del peso corporal y el apetito, vaciado gástrico, puntos finales cardiovasculares, protección renal en modelos de nefropatía diabética, esteatosis hepática (MASLD/MASH) y neuroprotección. Es el agonista de GLP-1 de acción prolongada más caracterizado en la literatura publicada y sirve como comparador de referencia para nuevos péptidos incretínicos multiagonistas. El semaglutide de grado de investigación que se vende aquí es ajuste aprobada por la FDA para uso terapéutico humano y se suministra estrictamente para investigación de laboratorio.
¿En qué se diferencia Semaglutide de Retatrutide y Tirzepatide?
La diferencia clave es selectividad del receptor. Semaglutide es un agonista simple del receptor GLP-1 con la farmacología de receptor más limpia de los tres. Tirzepatide añade actividad del receptor GIP (agonista dual). Retatrutide añade actividad del receptor de glucagón además de eso (agonista triple). El perfil creciente de receptores produce efectos progresivamente mayores en el peso corporal en investigaciones publicadas, pero también una señalización sistémica más amplia. Semaglutide sigue siendo el estándar de oro para investigación en control glucémico y cardiovascular; los multiagonistas se prefieren cuando el efecto máximo en el peso corporal es el objetivo de la investigación.
¿Cuál es la dosis típica de investigación con Semaglutide?
Los protocolos de investigación preclínica y clínica publicados suelen utilizar un esquema de titulación que comienza con 0,25 mg semanales y aumenta en 0,25–0,5 mg cada 4 semanas hasta alcanzar una dosis de mantenimiento de 1,0–2,4 mg semanales. Un vial de 5 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce 2,5 mg/mL — diez unidades en una jeringa de insulina U-100 equivalen a 250 mcg.
¿Está Semaglutide aprobado por la FDA?
El semaglutide farmacéutico está aprobado por la FDA bajo las marcas Ozempic, Wegovy y Rybelsus para uso terapéutico humano en diabetes tipo 2 y control de peso crónico, fabricado según estándares GMP por Novo Nordisk. El semaglutide de grado de investigación vendido aquí es un producto separado suministrado únicamente para investigación de laboratorio y es ajuste aprobado por la FDA para uso humano o veterinario. No debe administrarse a humanos o animales.
¿Cómo se debe almacenar Semaglutide?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para existencias de trabajo a corto plazo, o −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido. Proteja de la luz directa en todo momento.
¿Cómo reconstituyo Semaglutide?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. No ajuste agite el vial. Una solución correctamente reconstituida es transparente e incolora. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 2,5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece Semaglutide en siete concentraciones de viales liofilizados: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg y 50 mg. Cada concentración está disponible en paquetes de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC de 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo solicitud.
¿Cuál es la vida media de Semaglutide?
El Semaglutide tiene una vida media plasmática inusualmente larga de aproximadamente 165 horas (~7 días) tras la administración subcutánea. Esta vida media prolongada se logra mediante la unión reversible a la albúmina sérica circulante a través del ácido diácido graso C18 en la lisina 26, que protege al péptido de la eliminación renal. La larga vida media permite esquemas de dosificación semanal en la investigación publicada, en contraste con el GLP-1 nativo (vida media inferior a 2 minutos) y el liraglutide (vida media ~13 horas).
¿Se pueden comparar Semaglutide y Tirzepatide en investigación?
Sí — la comparación directa es una de las áreas más activamente investigadas en la farmacología de péptidos metabólicos. Ensayos publicados como SURPASS-2 (clínico) y un creciente cuerpo de trabajo preclínico comparan los dos péptidos en control glucémico, peso corporal, vaciamiento gástrico y puntos finales cardiovasculares. El Semaglutide suele ser el brazo de comparación activa en los ensayos más recientes con agonistas múltiples porque su perfil de receptor único proporciona una línea base clara.
¿El Semaglutide causa efectos secundarios en investigación?
El hallazgo más consistente en la investigación con Semaglutide es gastrointestinal — náuseas, supresión transitoria del apetito y retraso en el vaciamiento gástrico son dependientes de la dosis y tienden a atenuarse tras 4–8 semanas de dosificación continua a medida que se desarrolla taquifilaxia del receptor. Hallazgos menos comunes en estudios a largo plazo incluyen efectos sobre la motilidad de la vesícula biliar y (en modelos de roedores con sensibilidad de células C tiroideas) hiperplasia de células C — este último es una señal específica de especie que no se ha trasladado a humanos en seguimiento clínico a largo plazo.
¿Cuál es la diferencia entre Semaglutide subcutáneo y oral en investigación?
El Semaglutide subcutáneo (Ozempic, Wegovy) es la vía estándar de investigación porque el péptido se degrada rápidamente en el tracto gastrointestinal. El Semaglutide oral (Rybelsus) está coformulado con el potenciador de absorción SNAC (N-(8-[2-hidroxibenzoyl]amino)caprilato de sodio), que eleva transitoriamente el pH gástrico y protege al péptido el tiempo suficiente para que cruce la mucosa gástrica. La biodisponibilidad oral sigue siendo baja (~1%), por lo que las dosis orales relevantes para investigación son sustancialmente mayores que las equivalentes subcutáneas.
¿Cuánto tiempo tarda el Semaglutide en mostrar efectos en investigación preclínica?
Los efectos farmacodinámicos agudos sobre la tolerancia a la glucosa y el vaciamiento gástrico son detectables en horas tras la primera dosis. Los efectos sobre el peso corporal en modelos de roedores con obesidad inducida por dieta (DIO) suelen ser estadísticamente significativos tras 1–2 semanas de dosificación semanal y continúan acumulándose hasta las 8–12 semanas. El efecto máximo sobre la composición corporal se observa típicamente tras 16–20 semanas de dosificación continua en modelos de investigación.
¿Puedo pedir Semaglutide para envío internacional?
Sí. MedsBase envía Semaglutide a todo el mundo desde nuestra red de envío dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío independiente de péptidos. Todos los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.
Otros Péptidos para Investigación Metabólica y de Composición Corporal
- Retatrutida — Agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón (LY3437943) — el mayor efecto sobre el peso corporal en la investigación actual de péptidos metabólicos
- Tesamorelin — Análogo de GHRH — investigación sobre tejido adiposo visceral y lipodistrofia
- CJC-1295 con DAC — Análogo de GHRH de acción prolongada para investigación del eje de crecimiento
- Ipamorelina — GHRP selectivo para investigación de pulsos limpios del eje GH
- IGF-1 LR3 — Análogo de IGF-1 de arginina larga — investigación anabólica y regenerativa
Lecturas adicionales
📖 Comparativa del panorama de incretinas de acción prolongada
Consulte nuestras guías comparativas: Retatrutide vs Tirzepatide — triple agonista vs dual agonista y Ozempic vs Mounjaro. Cubre la farmacología de los receptores, la ingeniería de secuencias, la vida media, la relación dosis-respuesta y los datos de ensayos publicados que distinguen al semaglutide de los péptidos multiagonistas más recientes.
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| Potencia | 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
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Preguntas y respuestas
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