Cagrilintida
✅ Análogo de amilina de acción prolongada (Novo Nordisk AM833)
✅ Agonista del receptor de amilina/calcitonina
✅ Componente combinado de CagriSema con semaglutida
✅ Saciedad en el tronco encefálico + supresión del glucagón
✅ Dosificación semanal (~159 horas de vida media)
Cagrilintida contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es la cagrilintida?
Cagrilintida (código de desarrollo AM833) es un análogo sintético de amilina de acción prolongada con 37 aminoácidos desarrollado por Novo Nordisk. Es el péptido de investigación líder en la clase de amilina en la investigación metabólica actual y el compuesto asociado en la combinación CagriSema (cagrilintida + semaglutida), actualmente en ensayos de Fase 3 avanzados para obesidad y diabetes tipo 2. Una semivida plasmática de ~159 horas permite una dosificación semanal. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg únicamente para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 1415456-99-3 (cagrilintida; comúnmente citado) |
| Tipo | Análogo sintético de amilina de acción prolongada (péptido acilado de 37 aminoácidos; agonista del receptor de calcitonina/amilina; código de desarrollo de Novo Nordisk AM833) |
| Peso molecular | ~4,981 Da (con acilación con ácido diácido graso C20 y puente disulfuro intramolecular) |
| Estructura | 37 aminoácidos basados en la estructura de la amilina humana con sustituciones que reducen la agregación formadora de amiloide, un puente disulfuro intramolecular Cys2–Cys7 necesario para la unión al receptor, y una cadena acilada de ácido diácido graso C20 unida mediante un espaciador γ-Glu-OEG-OEG que promueve una fuerte unión reversible a la albúmina sérica para lograr la semivida semanal. Extremo C-terminal amidado. |
| Forma | Polvo liofilizado (blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para períodos de uso más cortos. Los péptidos acilados pueden disolverse más lentamente que péptidos no modificados más pequeños — permita un tiempo adicional de equilibración. |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es la Cagrilintida?
Cagrilintida es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina — una hormona peptídica pancreática de 37 aminoácidos cosecretada con insulina por las células beta y uno de los principales reguladores endógenos de la excursión glucémica posprandial, la señalización de saciedad y el vaciado gástrico. La amilina humana endógena tiene una semivida plasmática corta (~13 minutos), farmacocinética deficiente y una fuerte tendencia a formar agregados amiloides (el mismo amiloide de los islotes que se acumula en el tejido pancreático de la diabetes tipo 2). La cagrilintida fue diseñada por Novo Nordisk (código de desarrollo AM833) para superar cada una de estas limitaciones: sustituciones para reducir la agregación, un puente disulfuro intramolecular conservado para la unión al receptor y una cadena acilada de ácido diácido graso C20 unida mediante un espaciador γ-Glu-OEG-OEG que promueve una fuerte unión reversible a la albúmina sérica circulante. El efecto combinado es una semivida plasmática de aproximadamente 159 horas (~6,5 días), lo que permite una dosificación semanal subcutánea en investigación.
La cagrilintida tiene un peso molecular maduro de aproximadamente 4,981 Da, incluida la cadena acil y el puente disulfuro. El puente disulfuro intramolecular Cys2–Cys7 es esencial para la unión al receptor — la reducción de este enlace convierte el péptido en una forma lineal inactiva. El anclaje de ácido graso es un carbono más largo que la cadena acil C18 de la semaglutida, produciendo la larga semivida mediante el mismo mecanismo de unión a albúmina. La cagrilintida es el compuesto más avanzado en la nueva ola de farmacología de la vía de la amilina, con el programa clínico principal siendo la combinación CagriSema — cagrilintida 2,4 mg + semaglutida 2,4 mg semanales — que completó los ensayos de Fase 3 REDEFINE-1 (obesidad) y REDEFINE-2 (DT2) con reducciones de peso corporal de aproximadamente 20–23% durante 68 semanas. La cagrilintida no está no está aprobado aprobada por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico humano como agente independiente o en combinación. La cagrilintida de grado de investigación que se vende aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado para administración humana o veterinaria.
Mecanismo de Acción — Agonismo del Receptor de Amilina en Sitios CNS y Periféricos
Lo que hace que la cagrilintida sea farmacológicamente distintiva de los agonistas de GLP-1 es que actúa sobre un sistema de receptores completamente diferente — la familia de receptores de amilina/calcitonina — mediante tres mecanismos principales documentados en investigaciones publicadas:
- Agonismo del receptor de amilina (AMY1, AMY2, AMY3) — circuitos de saciedad en el tronco encefálico — Los receptores de amilina son heterodímeros del receptor de calcitonina (CTR) con proteínas modificadoras de la actividad del receptor RAMP1, RAMP2 y RAMP3, generando los subtipos de receptor AMY1, AMY2 y AMY3. El principal sitio de acción para la señalización de saciedad es el área postrema en el tronco encefálico — una de las pocas regiones del SNC que carece de barrera hematoencefálica, permitiendo el acceso directo por parte de la amilina circulante y análogos acilados como la cagrilintida. La activación de los receptores AMY en el tronco encefálico desencadena proyecciones vagales y noradrenérgicas al hipotálamo, suprimiendo la ingesta de alimentos en una escala de tiempo por comida.
- Supresión del glucagón y retraso del vaciado gástrico — Además de la saciedad central, el cagrilintida reproduce las acciones metabólicas periféricas de la amilina: la supresión dependiente de glucosa de la secreción de glucagón de las células alfa pancreáticas, la reducción de la producción hepática de glucosa posprandial y un retraso pronunciado del vaciado gástrico. El retraso en el vaciado gástrico refuerza la saciedad al extender la señal de plenitud posprandial y reduce la magnitud de la excursión de glucosa posprandial. La taquifilaxia (desensibilización parcial) del retraso del vaciado gástrico se desarrolla durante semanas de ocupación continua del receptor, paralelamente al patrón del eje GLP-1.
- Mecanismo complementario al GLP-1 — la lógica de CagriSema — La justificación clínica para combinar cagrilintida con semaglutida se basa en mecanismos no superpuestos. Los agonistas de GLP-1 actúan predominantemente en las neuronas POMC del núcleo arqueado hipotalámico (regulación de la ingesta de alimentos a través del sistema central del apetito) y en las células beta pancreáticas (secreción de insulina dependiente de glucosa). Los agonistas de la amilina actúan predominantemente en los receptores AMY del área postrema del tronco encefálico (refuerzo de la saciedad por comida) y en las células alfa pancreáticas (supresión del glucagón). Los dos mecanismos son aditivos en lugar de superpuestos, razón por la cual CagriSema produce efectos sobre el peso corporal en los ensayos de Fase 3 que se acercan a la magnitud de los triple agonistas retatrutide sin pasar por el receptor GIP o del glucagón.
La acilación del ácido diácido C20 en la lisina (análoga a la modificación C18 del semaglutida) impulsa la unión reversible a la albúmina sérica que produce una vida media plasmática de ~159 horas. El puente disulfuro intramolecular Cys2–Cys7 mantiene la conformación bioactiva necesaria para la unión al receptor AMY — los investigadores deben evitar agitaciones vigorosas o ciclos de congelación-descongelación que podrían alterar el disulfuro. La administración subcutánea es la vía estándar de investigación y la única utilizada en el desarrollo clínico.
Aplicaciones de investigación publicadas
El cagrilintida se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Obesidad y regulación del peso corporal — modelos preclínicos de obesidad inducida por dieta (DIO) en roedores, composición corporal (DEXA/MRI), ensayos de ingesta de alimentos, caracterización del gasto energético; péptido de investigación canónico para el renovado programa de farmacología de la vía de la amilina
- Investigación combinada de cagrilintida + GLP-1 (CagriSema) — estudios comparativos y combinados con semaglutida en modelos de obesidad y diabetes tipo 2; disección mecánica de los efectos complementarios vs aditivos vs sinérgicos sobre el peso corporal (Enebo et al., Lancet 2021; resultados de Fase 3 de CagriSema)
- Investigación preclínica en diabetes tipo 2 — control glucémico, supresión del glucagón, excursión de glucosa posprandial en modelos de roedores con dieta alta en grasas
- Farmacología del receptor de amilina — selectividad del subtipo de receptor AMY1 / AMY2 / AMY3, señalización dependiente de RAMP, potencia agonista comparativa en los receptores de calcitonina vs amilina
- Investigación de los circuitos de saciedad del tronco encefálico — activación específica del receptor en el área postrema, mapeo de proyecciones vagales y noradrenérgicas, distinción de los mecanismos GLP-1 del núcleo arqueado
- Investigación del vaciado gástrico y la fisiología posprandial — tiempo de vaciado gástrico, dinámica de la glucosa posprandial, integración del eje de las hormonas intestinales
- Investigación comparativa de péptidos incretina/amilina — comparativa con agonista simple de GLP-1 (Semaglutida), agonista dual GIP/GLP-1 (Tirzepatida), y agonista triple GLP-1/GIP/glucagón (Retatrutida) para efectos sobre el peso corporal, control glucémico y perfil de efectos secundarios.
Para un contexto más amplio sobre dónde encaja la cagrilintida en el panorama de los péptidos metabólicos, consulte Semaglutida como el componente de la combinación CagriSema, Tirzepatida como el comparador de doble receptor, y Retatrutida como el comparador de triple receptor. Explore el completo péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase ofrece Cagrilintida en dos tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentración estándar para investigación — dosificación piloto, protocolos de cohorte única, estudios de titulación de ciclo corto | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Protocolos de ciclo extendido, estudios multicohorte, menor coste por mg | 10 o 20 viales |
Ambas concentraciones son de la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Las dosis clínicas de Fase 3 son de 2,4 mg semanales (el brazo CagriSema), por lo que los viales de grado de investigación de 5 mg o 10 mg representan suministros de varias semanas de dosis equivalentes clínicas para trabajo in vivo. La cagrilintida es un péptido de investigación relativamente escaso debido a su complejidad estructural (puente disulfuro + anclaje acilo) y los controles en curso de desarrollo clínico, lo que se refleja en el precio por mg en comparación con péptidos sintéticos pequeños.
Comparativa — Cagrilintida vs Semaglutida
La cagrilintida y Semaglutida son las dos mitades de la combinación CagriSema — el principal compuesto clínico en Fase 3 en la farmacología actual de la obesidad. Actúan sobre sistemas de receptores completamente diferentes (amilina/calcitonina vs GLP-1) y producen efectos complementarios desde el punto de vista mecanístico: refuerzo de la saciedad por el eje de la amilina y supresión del glucagón por un lado, regulación del apetito por el eje GLP-1 y secreción de insulina dependiente de glucosa por el otro.
| Criterio | Cagrilintida | Semaglutida |
|---|---|---|
| Familia de receptores | Familia de receptores de amilina/calcitonina (AMY1/2/3) | Receptor de GLP-1 (GLP-1R) |
| Longitud | 37 aminoácidos | 31 aminoácidos |
| Objetivo principal en SNC | Área postrema del tronco encefálico | Núcleo arqueado hipotalámico (neuronas POMC) |
| Efectos periféricos | Supresión del glucagón, vaciado gástrico retardado | Secreción de insulina, supresión del glucagón, vaciado gástrico |
| Anclaje de ácidos grasos | C20 diácido + γGlu-OEG-OEG | C18 diácido + γGlu-AEEA-AEEA |
| Vida media | ~159 horas (~6,5 días) | ~165 horas (~7 días) |
| Referencia de marca | En investigación (AM833; combinación CagriSema) | Ozempic / Wegovy / Rybelsus |
| Efecto sobre el peso corporal (monoterapia) | ~10% (Fase 2 de monoterapia) | ~15% (ensayos STEP) |
| Combinado (CagriSema) | Reducción del peso corporal del ~20–23% a 2,4 mg + 2,4 mg semanales (REDEFINE-1 Fase 3) | |
Para la investigación centrada específicamente en el eje de la amilina, el péptido de investigación de acción prolongada canónico es la cagrilintida. Para la investigación interesada en el efecto máximo sobre el peso corporal mediante farmacología combinada, el modelo CagriSema (cagrilintida + semaglutida) es la referencia principal. Para comparar con el enfoque de apilamiento de receptores adoptado por los multiagonistas de una sola molécula, consulte Tirzepatida (dual GLP-1/GIP) y Retatrutida (triple GLP-1/GIP/glucagón).
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: store lyophilized vials refrigerated at 2–8 °C in original packaging for short-term working stock. For unopened long-term storage, freeze at −20 °C. Lyophilized cagrilintide is stable under refrigeration for up to 24 months and at −20 °C for up to 36 months. Avoid freeze-thaw cycles on the lyophilized powder. Like other disulfide-bridged peptides, cagrilintide’s receptor binding depends on the intact Cys2–Cys7 bond — handling that disrupts the disulfide will degrade activity.
Procedimiento de reconstitución: inject bacteriostatic water down the side wall of the vial (not directly onto the lyophilized cake). For a 5 mg vial, 2.0 mL of bacteriostatic water yields a 2.5 mg/mL working concentration — 0.04 mL delivers 100 mcg; 0.1 mL delivers 250 mcg; ~1.0 mL delivers a clinical-equivalent 2.4 mg research dose. Swirl gently — do ajuste shake — and allow 5–10 minutes for full dissolution. Acylated peptides dissolve more slowly than smaller unmodified peptides; do not rush the step. A correctly reconstituted solution should be clear and colourless with no visible particles.
Después de la reconstitución: store refrigerated at 2–8 °C and use within 30 days for optimal stability. Do not freeze the reconstituted solution — freeze-thaw cycles degrade peptide integrity and can disrupt the Cys2–Cys7 disulfide bond. Discard any vial showing cloudiness, precipitate, or discolouration.
Preguntas frecuentes
What is Cagrilintide used for in research?
Cagrilintide is used in laboratory research investigating the amylin/calcitonin receptor axis, brainstem area-postrema satiety circuits, postprandial glucose physiology, gastric emptying, obesity and body-weight regulation, type 2 diabetes preclinical models, and especially combination pharmacology with GLP-1 agonists (the CagriSema research model with semaglutida). It is the most-cited long-acting amylin analog in current metabolic-peptide research. The research-grade cagrilintide sold here is ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
What is CagriSema?
CagriSema is the developmental name for the fixed-dose combination of cagrilintide + semaglutide at 2.4 mg + 2.4 mg weekly. It is Novo Nordisk’s lead Phase 3 obesity programme — the REDEFINE-1 and REDEFINE-2 trials reported body-weight reductions of approximately 20–23% over 68 weeks, putting CagriSema in the same effect-size range as triple-agonist retatrutide while taking a completely different mechanistic route (combination of two single-receptor agonists rather than a single multi-agonist molecule). Cagrilintide is the amylin half of this combination.
How is Cagrilintide different from Semaglutide?
The fundamental difference is the receptor system. Cagrilintide acts on the amylin/calcitonin receptor family (AMY1, AMY2, AMY3) with primary central effects in the brainstem area postrema. Semaglutide acts on the GLP-1 receptor with primary central effects in the hypothalamic arcuate nucleus. The two are pharmacologically complementary, not competing — their combination in CagriSema produces additive body-weight effects greater than either alone. Both are long-acting peptides with C20 / C18 fatty-acid acylation enabling once-weekly dosing.
How is Cagrilintide different from Tirzepatide?
Tirzepatide is a single molecule that activates two receptors (dual GLP-1/GIP agonist). Cagrilintide activates only the amylin/calcitonin receptor family. For research interested in body-weight magnitude beyond single-receptor GLP-1, tirzepatide takes the “receptor-stacking in one molecule” approach while CagriSema (cagrilintide + semaglutide) takes the “separate molecules in combination” approach. The two strategies have produced comparable body-weight effect sizes in their respective Phase 3 trials.
What is the typical Cagrilintide research dose?
Published preclinical and clinical research protocols use weekly subcutaneous dosing with a titration schedule starting at 0.16 mg and increasing through 0.3, 0.6, 1.2, and finally 2.4 mg maintenance weekly — the same dose used in the CagriSema combination. A 5 mg vial reconstituted with 2.0 mL bacteriostatic water yields 2.5 mg/mL — approximately 1.0 mL equals a 2.4 mg clinical-equivalent research dose.
Is Cagrilintide FDA approved?
No. Cagrilintide is not approved by the FDA, EMA, MHRA, or any other major regulator for human therapeutic use as either a stand-alone agent or in the CagriSema combination. CagriSema Phase 3 trials (REDEFINE-1 obesity, REDEFINE-2 T2DM) have reported positive results but regulatory submission and review remain ongoing as of current literature. All cagrilintide sold by research-use-only suppliers is for laboratory investigation and should not be administered to humans.
¿Cómo se debe almacenar Cagrilintide?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para existencias de trabajo a corto plazo, o −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar en 30 días. No congelar la solución reconstituida — los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido y pueden alterar el puente disulfuro esencial Cys2–Cys7. Proteger siempre de la luz directa.
¿Cómo se reconstituye Cagrilintide?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no directamente sobre el liofilizado), agite suavemente y deje reposar entre 5 y 10 minutos para una disolución completa (los péptidos acilados se disuelven más lentamente que los péptidos no modificados más pequeños). No ajuste Agitar el vial. Una solución correctamente reconstituida es transparente e incolora, sin partículas visibles. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 2,5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece Cagrilintide en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC de 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo solicitud.
¿Por qué Cagrilintide es más caro que otros péptidos?
Cagrilintide es estructuralmente complejo (37 aminoácidos con un puente disulfuro intramolecular y una cadena acilo de ácido graso diácido) y es un compuesto relativamente reciente que aún está en desarrollo clínico activo por Novo Nordisk. Ambos factores contribuyen a un mayor costo de síntesis y a una oferta limitada en comparación con péptidos sintéticos pequeños maduros como BPC-157 o TB-500. El precio por mg refleja estos factores de oferta y complejidad, no una diferencia en utilidad investigativa.
¿Se puede combinar Cagrilintide con Semaglutide en investigación?
Sí — este es el protocolo de investigación canónico de CagriSema y la combinación clínica líder en Fase 3. Cagrilintide y semaglutide actúan sobre diferentes familias de receptores (amilina/calcitonina vs GLP-1) con mecanismos centrales y periféricos no superpuestos, produciendo efectos aditivos en el peso corporal sustancialmente mayores que cualquiera por separado. La proporción de dosis fija clínica es 2,4 mg de cagrilintide + 2,4 mg de semaglutide semanalmente.
¿Causa Cagrilintide efectos secundarios en investigación?
Como otros péptidos del eje de saciedad, el hallazgo más consistente es gastrointestinal — náuseas, supresión transitoria del apetito y vaciado gástrico retardado son dependientes de la dosis y tienden a atenuarse tras 4–8 semanas de dosificación continua a medida que se desarrolla taquifilaxia del receptor. Dado que cagrilintide es el análogo de amilina y no un GLP-1, el perfil gastrointestinal difiere del de semaglutide en patrón, pero la magnitud es comparable en la investigación clínica publicada. Los datos de seguridad a largo plazo continúan acumulándose desde los ensayos de Fase 3.
¿Cuál es la vida media de Cagrilintide?
Cagrilintide tiene una vida media plasmática de aproximadamente 159 horas (~6,5 días) tras administración subcutánea. La vida media extendida se logra mediante la unión reversible a la albúmina sérica circulante a través del anclaje de ácido graso diácido C20 en lisina, que protege al péptido de la depuración renal. La vida media es comparable a las ~165 horas de semaglutide, permitiendo que ambos compuestos se dosifiquen semanalmente en investigación CagriSema sin farmacocinética divergente.
¿Cuánto tarda Cagrilintide en mostrar efectos en investigación preclínica?
Los efectos farmacodinámicos agudos sobre el vaciado gástrico y la saciedad por comida son detectables en horas tras la primera dosis. Los efectos en el peso corporal en modelos de roedores DIO suelen ser estadísticamente significativos tras 1–2 semanas de dosificación semanal y continúan acumulándose hasta las 8–12 semanas. El efecto máximo en la composición corporal se desarrolla tras 16–24 semanas de dosificación continua, reflejando la trayectoria de la Fase 3 humana en REDEFINE-1.
¿Puedo pedir Cagrilintide para envío internacional?
Sí. MedsBase envía Cagrilintide a todo el mundo desde nuestra red de envío de péptidos dedicada. Los pedidos solo de péptidos califican para nuestro servicio de envío de péptidos independiente. Todos los pedidos se envían en embalaje con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.
Otros péptidos para investigación metabólica, de composición corporal y del eje de saciedad
- Semaglutida — Agonista simple de GLP-1 — socio de combinación CagriSema; comparador canónico en investigación glucémica y CV
- Tirzepatida — Agonista dual de GLP-1/GIP — comparador de apilamiento de receptores en una molécula
- Retatrutida — Agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón — investigación metabólica multieje
- MOTS-c — Péptido codificado mitocondrialmente — investigación sobre AMPK y sensibilidad a la insulina
- Tesamorelin — Análogo de GHRH — investigación sobre adiposidad visceral
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| Potencia | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
Cagrilintida
Preguntas y respuestas
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